Novigan - instructions pour l'utilisation, les analogues, les revues et les formes de libération (comprimés) du médicament pour le traitement des maux de tête et de la douleur dentaire, pendant les menstruations chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition de médicaments contre la douleur

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions pour l'utilisation d'un médicament anesthésique Novigan. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins d'experts sur l'utilisation de Nogravana dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Nourvahn en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour le traitement des maux de tête et de la douleur dentaire, pendant la menstruation chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Novigan - préparation combinée, a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antispasmodique. Supprimer la synthèse des prostaglandines. La composition du médicament comprend un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l'ibuprofène, le médicament antispasmodique myotropique, le chlorhydrate de pituophénone et l'agent m-cholinobloquant de l'action centrale et périphérique du bromure de fénpiverinium.

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide phénylpropionique. A un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique (réduit la température corporelle élevée). Le principal mécanisme d'action est l'oppression de la synthèse des prostaglandines - modulateurs de la sensibilité à la douleur, de la thermorégulation et de l'inflammation dans le système nerveux central et les tissus périphériques. Chez les femmes souffrant de dysménorrhée primaire, le taux élevé de prostaglandines dans le myomètre est réduit et, par conséquent, réduit la pression intra-utérine et la fréquence des contractions utérines.

Le chlorhydrate de pitofenone a un effet myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes et le fait se détendre.

Le bromure de Fenpiverinia dû à l'action anticholinergique a un effet relaxant supplémentaire sur le muscle lisse.

La combinaison des trois composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

Composition

Ibuprofène + chlorhydrate de petophénone + bromure de fentpuverinium + excipients.

Pharmacocinétique

Une fois ingérés, les composants de Novigan sont bien absorbés dans le tube digestif. Le composant principal de la drogue ibuprofène 99% se lie aux protéines du plasma sanguin, s'accumule dans le liquide synovial. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie et excrété à 90% avec de l'urine sous forme de métabolites et de conjugués. Une petite partie de l'ibuprofène est excrétée par la bile.

Les indications

• syndrome douloureux léger ou modéré avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique biliaire et rénale, dyskinésie biliaire, colique intestinale;
• dysménorrhée;
• mal de tête, incl. la nature de la migraine;
• traitement symptomatique à court terme de la douleur articulaire, névralgie, ischialgie, myalgie.

Formes de libération

Comprimés enrobés de 400 mg + 5 mg + 100 μg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

A l'intérieur, 1 heure avant ou 3 heures après avoir mangé. Pour éviter les effets irritants sur l'estomac, vous pouvez prendre le médicament immédiatement après avoir mangé ou bu du lait.

En l'absence d'instructions spéciales du médecin, Novigan est recommandé de prendre 1 comprimé jusqu'à 3 fois par jour pour une douleur spasmodique. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement avec Novigan, sans consulter un médecin, ne doit pas dépasser 5 jours. Une utilisation plus longue est possible sous la supervision d'un médecin avec le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Effet secondaire

• AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées de perforation et de saignement, irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleurs buccales , ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse);
• pancréatite;
• hépatite;
• dyspnée;
• bronchospasme;
• mal de tête;
• vertiges;
• insomnie;
• anxiété;
• nervosité et irritabilité;
• agitation psychomotrice;
• somnolence;
• dépression;
• confusion de la conscience;
• des hallucinations;
• méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
• déficience auditive;
• perte auditive;
• acouphène;
• déficience visuelle (lésion toxique du nerf optique, vision floue, scotome, yeux secs et irrités, œdème conjonctival et paupières (genèse allergique), parésie de l'accommodation);
• arrêt cardiaque;
• tachycardie;
• augmentation de la pression artérielle;
• insuffisance rénale aiguë;
• néphrite allergique;
• syndrome néphrotique (œdème);
• oligurie, anurie, polyurie;
• protéinurie;
• cystite;
• coloration de l'urine en rouge;
• éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
• des démangeaisons;
• angioedème;
• réactions anaphylactoïdes;
• choc anaphylactique;
• bronchospasme ou dyspnée;
• fièvre;
• érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• l'éosinophilie;
• rhinite allergique;
• l'anémie (y compris hémolytique, aplasique), la thrombocytopénie et le purpura thrombocytopénique, l'agranulocytose, la leucopénie;
• augmentation ou diminution de la transpiration.

Contre-indications

• changements érosifs et ulcéreux dans la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;
• Maladie inflammatoire de l'intestin dans la phase d'exacerbation, incl. colite ulcéreuse;
• données anamnestiques sur une atteinte d'obstruction bronchique, rhinite, urticaire, après prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (syndrome d'intolérance à l'acide acétylsalicylique complet ou incomplet - rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique);
• insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
• insuffisance rénale (CQ inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive;
• hyperkaliémie confirmée;
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation du sang (y compris l'hypocoagulation), la diathèse hémorragique;
• période après shunt aortocoronarien;
• porphyrie aiguë intermittente;
• la granulocytopénie;
• les troubles de l'hématopoïèse;
• une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• tachyarythmies;
• glaucome à angle fermé;
• les maladies du nerf optique;
• hyperplasie de la prostate;
• obstruction intestinale;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• âge jusqu'à 16 ans;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Soigneusement:

• âge avancé
• insuffisance cardiaque congestive;
• les maladies cérébrovasculaires;
• hypertension artérielle;
• cardiopathie ischémique (IHD);
• dyslipidémie / hyperlipidémie;
• Diabète;
• les maladies des artères périphériques;
• le syndrome néphrotique;
• CK inférieure à 30-60 ml / min;
• l'hyperbilirubinémie;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans l'anamnèse);
• la présence d'une infection à Helicobacter pylori;
• gastrite, entérite, colite;
• l'utilisation à long terme des AINS;
• les maladies du sang d'étiologie peu claire (leucopénie, anémie);
• fumeur;
• usage fréquent d'alcool (alcoolisme);
• maladie physique grave;
• traitement concomitant avec les médicaments suivants: anticoagulants (p. ex. warfarine), antiagrégants (p. ex. acide acétylsalicylique, clopidogrel), glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Novigan est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 16 ans.

Application chez les patients âgés

La prudence devrait être utilisée chez les patients âgés.

instructions spéciales

En cas d'utilisation à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires.

Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est effectuée, y compris l'œsophagogastroduodénoscopie, l'analyse sanguine avec détermination de l'hémoglobine et de l'hématocrite, l'analyse des fèces pour le sang latent.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

Pendant le traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

À des doses thérapeutiques, Novigan n'entretient pas d'interactions significatives avec des médicaments largement utilisés.

Les inducteurs des enzymes d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque d'intoxication sévère.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Le médicament réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (qui augmente le risque de saignement).

Augmente les effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignement gastro-intestinal), des œstrogènes, de l'éthanol (alcool).

Augmente l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Le médicament augmente la concentration de digoxine, les préparations de lithium, le méthotrexate dans le sang.

Renforce l'effet de m-holinoblokatorov, les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1, butirofenonov, les phénothiazines, l'amantadine et la quinidine.

L'administration simultanée d'autres AINS augmente l'incidence des effets secondaires.

La caféine augmente l'effet analgésique.

Avec l'administration simultanée réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire après le début du médicament Novigan).

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine augmentent la fréquence de l'hypoprothrombinémie lors de l'administration simultanée.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène.

Analogues de la drogue Novigan

Analogues structuraux pour la substance active:

• Novospaz.

Analogues sur l'effet curatif (fonds pour le traitement de la migraine):

• L'amigrenine;
• Amitriptyline;
• Analgin;
• Anaprilin;
• Andipal;
• Ascofen;
• Betalk;
• Vazobral;
• Voltaren;
• Le diclofénac;
• Dimephosphone;
• Zomig;
• Ibufen;
• Inderal;
• Ipronal;
• La caffetine;
• Ketonal;
• Le Contamnol;
• Korgard;
• Nicotinate de xantinol;
• Kudevita;
• Lexotan;
• Metovit;
• Le métoprolol;
• MIG 200;
• Le naisylate;
• Naklofen;
• Nalgezin;
• Prochain;
• Nilogrin;
• Noblessite;
• NovoPassit;
• Nomigren;
• Nurofen;
• Nurofen pour les enfants;
• Obsidan;
• Omaron;
• Ormidol;
• Panadine;
• Panadol;
• Le paracétamol;
• Pentalgin;
• Le péritol;
• Pikamilon;
• Pliwalgin;
• Le propranolol;
• Revalgine;
• Redergin;
• Rudotel;
• Solpadein;
• Stugeron;
• Sumygamren;
• Topamax;
• Upsarin de l'UPSA;
• Une collection sédative (sédative);
• Faspik;
• Febricet;
• Fezam;
• Flamax;
• Hyrumat;
• Cefekon D;
• Cinnarizine;
• Citrapac;
• Egilok;
• Estecor;
• Efkamon.

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