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Etatsizin - instructions d'utilisation, avis, analogues et forme de libération (comprimés 50 mg) médicament antiarythmique pour le traitement de la tachycardie, de l'extrasystole et d'autres arythmies chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Composition et alcool

Etatsizin - instructions d'utilisation, avis, analogues et forme de libération (comprimés 50 mg) médicament antiarythmique pour le traitement de la tachycardie, de l'extrasystole et d'autres arythmies chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Etatsizin. Présentés sont les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Etatsizina dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'étatizine en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour le traitement de la tachycardie, de l'extrasystole et d'autres arythmies chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction de la drogue avec de l'alcool.

 

Etatsizin - antiarythmique de classe 1C. A un long effet antiarythmique. Opprime le taux de montée du front de potentiel d'action (Vmax), ne modifie pas le potentiel de repos.

 

Selon la dose, il peut réduire la durée du potentiel d'action. Il ne modifie pas de manière significative les périodes réfractaires efficaces des ventricules et des oreillettes. Inhibe le courant de sodium entrante rapide et, dans une moindre mesure, le courant de calcium entrant lent.

 

L'étatizin ralentit l'excitation du système de conduction du myocarde. Sur l'ECG apparaît une extension de l'intervalle PR et du complexe QRS; l'intervalle ST, reflétant la repolarisation des ventricules, ne change pas ou tend à être raccourci.

 

L'étatizine augmente le seuil de la fibrillation myocardique. Contrairement à de nombreux médicaments antiarythmiques, l'etizinine ne provoque pas de diminution significative de la fréquence cardiaque ni de prolongation de l'intervalle QT sur l'ECG.

 

L'effet antiarythmique avec l'ingestion se développe d'habitude sur 1-2 jours, la durée du traitement dépend de la forme de l'arythmie, l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

 

Composition

 

Chlorhydrate de diéthylaminopropionyléthoxycarbonylaminophénothiazine (éthacyzine) + substances auxiliaires.

 

Pharmacocinétique

 

Lorsqu'il est ingéré, le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif et est déterminé dans le sang après 30-60 minutes. Biodisponibilité - 40%. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%. L'etizin pénètre dans la barrière placentaire. Excrété dans le lait maternel. Intensivement métabolisé lorsque le «premier passage» à travers le foie. Certains des métabolites formés ont une activité antiarythmique. Du corps, la substance active est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites.

 

Les indications

  • extrasystole supraventriculaire et ventriculaire;
  • les paroxysmes du flicker et du flutter auriculaire;
  • tachycardie ventriculaire et supraventriculaire (y compris et avec syndrome de WPW).

 

Formes de libération

 

Les comprimés couverts d'une couverture de 50 mg.

 

Instructions d'utilisation et de dosage

 

Le médicament doit être pris à l'intérieur quel que soit l'apport alimentaire, 50 mg 2-3 fois par jour.

 

En cas d'effet clinique insuffisant, la dose est augmentée (sous surveillance ECG obligatoire) à 50 mg 4 fois par jour (200 mg) ou 100 mg 3 fois par jour (300 mg).

 

Lorsqu'un effet antiarythmique persistant est atteint, le traitement d'entretien est effectué en doses efficaces minimales choisies individuellement.

 

Effet secondaire

  • arrêter le noeud sinusal;
  • Blocus AV;
  • violation de la conduction intraventriculaire;
  • diminution de la contractilité myocardique;
  • diminution du débit sanguin coronaire;
  • arythmie;
  • les changements sur l'ECG (prolongation de l'intervalle PQ, extension de l'onde P et du complexe QRS);
  • effet arythmogène, dont la probabilité est la plus élevée après un infarctus du myocarde et dans d'autres types de pathologie cardiaque, conduisant à une diminution de la contractilité du muscle cardiaque et au développement de l'insuffisance cardiaque;
  • vertiges;
  • mal de tête;
  • se balancer en marchant ou en tournant la tête;
  • légère somnolence;
  • diplopie;
  • parésie d'hébergement;
  • la nausée.

 

Les effets secondaires dépendent de la taille de la dose et, pour les éviter, ne prescrivent pas la dose maximale du médicament.

 

Contre-indications

  • troubles de conduction marqués (y compris bloc sino-auriculaire, blocage AV de 2 et 3 degrés en l'absence de stimulateur cardiaque artificiel), violation de la conduction intraventriculaire;
  • perturbations du rythme cardiaque en combinaison avec des blocages du système de Guis - fibres de Purkinje;
  • hypertrophie myocardique ventriculaire gauche sévère;
  • présence de cardiosclérose postinfarctus;
  • choc cardiogénique;
  • hypotension artérielle sévère;
  • insuffisance cardiaque chronique 2 et 3 classe fonctionnelle selon la classification NYHA;
  • une atteinte sévère de la fonction hépatique et / ou rénale;
  • administration simultanée d'inhibiteurs de MAO;
  • administration simultanée de médicaments antiarythmiques de classe 1C (propafénone, allapinine) et de classe 1A (quinidine, procaïnamide, disopyramide, aymaline);
  • âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
  • grossesse;
  • période de lactation (allaitement maternel);
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

Utilisation contre-indiquée du médicament Etatsizin pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

 

Pénètre à travers la barrière placentaire. Excrété dans le lait maternel. Utilisation limitée du médicament lors de l'allaitement.

 

Utiliser chez les enfants

 

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

 

instructions spéciales

 

Comme d'autres médicaments antiarythmiques, l'etizinine peut agir de manière arythmogène. Par conséquent, dans la nomination de Etatsizin suit:

  • prendre strictement en compte les contre-indications à l'utilisation de la drogue;
  • en avance pour révéler et éliminer l'hypokaliémie;
  • éviter d'utiliser Etatsizina en association avec les antiarythmiques de classe 1A et de classe 1C;
  • il est préférable de commencer le traitement à l'hôpital (en particulier dans les 3 à 5 premiers jours suivant la prise du médicament, en tenant compte de la dynamique de l'ECG après l'essai et des doses répétées de l'étatisation ou ECG);
  • arrêter le traitement par augmentation des complexes ventriculaires ectopiques, blocus ou bradycardie;
  • arrêter le traitement avec expansion du complexe ventriculaire de plus de 25%, diminution de leur amplitude, la durée de l'onde P sur l'ECG est supérieure à 0,12 seconde.

 

Facteurs de risque d'effets arythmogéniques de l'étatzil: atteinte organique du cœur (en particulier infarctus du myocarde), réduction de la fraction d'éjection du ventricule gauche, dose maximale du médicament. En outre, la prudence devrait être exercée chez les patients atteints d'une maladie du foie.

 

Lors du traitement d'Etatsizinom, vous ne devez pas boire d'alcool.

 

Pendant la thérapie, l'état du patient et la fonction cardiovasculaire (tension artérielle, ECG, échocardiographie) doivent être surveillés régulièrement.

 

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

 

En raison du risque de vertiges, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules ou de desservir des mécanismes complexes nécessitant une attention et une capacité accrues de concentration.

 

Interactions médicamenteuses

 

Contre-indiqué l'utilisation d'etatsizina avec d'autres médicaments antiarythmiques de classe 1C (propafénone, allapinine) et de classe 1A (quinidine, procaïnamide, disopyramide, aymalin).

 

L'étatizin ne doit pas être administré simultanément avec des inhibiteurs de la MAO.

 

La combinaison de bêta-bloquants avec la Etatsizine augmente l'effet antiarythmique, en particulier par rapport aux arythmies, provoquées par l'effort physique ou le stress.

 

Analogues du médicament Étatsizin

 

Analogues structuraux pour la substance active médecine Etatsizin n'a pas.

 

Analogues sur le groupe pharmacologique (antiarythmiques):

  • Adenocorus;
  • L'allapinine;
  • L'amiodarone;
  • Amiocordin;
  • Asparks;
  • Bretilate;
  • Hypertonplant (Gnafaline);
  • Phytotea hypertonplant;
  • Dinexan;
  • La diphénine;
  • Cardiodarone;
  • Kinidin Durules;
  • Cordarone;
  • Le bromhydrate de Lappakonitina;
  • Lidocaïne;
  • Chlorhydrate de lidocaïne;
  • Multac;
  • Neo Giluritmal;
  • Nibentan;
  • Novocaineamide;
  • Opakorden;
  • Pamaton;
  • Panangin;
  • Panangin Forte;
  • Le chlorhydrate de pipéridyl nitrobenzamide;
  • Procaïnamide;
  • Propanorm;
  • Propaphénone;
  • Profen;
  • Refralon;
  • Ritalmex;
  • Rhythmiodaron;
  • Rhythmodan;
  • Rhythm monm;
  • Sedacorone;
  • Trimecaine;
  • Ethmosine

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Avis (2):
Bonjour. Dites-moi, s'il vous plaît, l'éthcacyine peut-elle être administrée avec du panangin?
Administrateurs
administrateur
chierniavskaïa.1988, Pouvez. Selon les instructions et d'après l'expérience, il ne devrait pas y avoir de contre-indications dans l'utilisation conjointe d'Etatsizin avec Panangin.Il n'y a qu'une note de bas de page pour Etatsizina - il est nécessaire d'identifier et d'éliminer l'hypokaliémie à l'avance. Tout d'abord, vous devez popanan Panangin et seulement ensuite ajouter Etatsizin. Et naturellement Panangina doit être pris avec modération, car l'hyperkaliémie due à un surdosage ou à un apport prolongé de ce médicament peut également entraîner un effet négatif avec une prise simultanée avec la préclinique.

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