Domperidone - instructions d'utilisation, analogues, témoignages et formes de libération (10 mg Teva, comprimés Hexal) pour le traitement de la dyspepsie, des nausées, des vomissements et de l'atonie intestinale chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. Composition d'antiémétique

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Domperidone. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Domperidon dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Domperidon en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter la dyspepsie, la nausée, le vomissement et l'atonie intestinale chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Domperidone - un médicament antiémétique, un antagoniste des récepteurs dopaminergiques de l'action centrale. Contrairement au métoclopramide, la dompéridone pénètre mal la barrière hémato-encéphalique (BHE). Il bloque la périphérie et dans une moindre mesure la centrale (dans la zone de déclenchement du centre du vomissement) des récepteurs de la dopamine. Élimine l'effet inhibiteur de la dopamine sur la fonction motrice du tractus gastro-intestinal et augmente l'évacuation et l'activité motrice de l'estomac.

A un effet antiémétique, apaise le hoquet et élimine les nausées. N'a aucun effet sur la sécrétion gastrique.

Augmente la concentration de prolactine dans le sérum (facilitant ainsi la lactation).

Composition

Domperidone + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Après ingestion à jeun - l'absorption est rapide. Admission après les repas, l'acidité réduite du suc gastrique ralentit et réduit l'absorption. Biodisponibilité - 15% en raison de l'effet du «premier passage» à travers le foie. Liaison aux protéines plasmatiques - 90%. Il pénètre dans divers tissus, il ne passe pas bien à travers la barrière hémato-encéphalique (GEB). Ne pas cumuler. Métabolisé dans le foie et dans la paroi intestinale par hydroxylation et N-désalkylation avec participation isoenzymes du système du cytochrome P450. N'induit pas son propre métabolisme. Sortie dans l'intestin - 66%, reins - 33%, incl. sous forme inchangée - 10% et 1%, respectivement.

Les indications

• nausées et vomissements de diverses origines (y compris sur l'arrière-plan des maladies fonctionnelles et organiques, l'infection, la toxémie, la radiothérapie, les troubles de l'alimentation, l'origine de la drogue - la consommation de morphine, apomorphine, lévodopa et bromocriptine, tout en réalisant des études endoscopiques et radiocontrast du tube digestif);
• hoquet;
• atonie du tube digestif (y compris postopératoire);
• la nécessité d'accélérer le péristaltisme dans les études de radiocontraste du tractus gastro-intestinal;
• symptômes dyspeptiques sur l'arrière-plan de la vidange retardée de l'estomac, reflux gastro-oesophagien et l'oesophagite: un sentiment de remplissage excessif dans la région épigastrique, une sensation de ballonnement, flatulence, gastralgies, brûlures d'estomac, des éructations avec ou sans jeter le contenu gastrique dans la cavité buccale.

Formes de libération

Les comprimés couverts d'une couverture de 10 mg.

D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse d'ampoules, de gélules ou de suspension, au moment de la publication du médicament dans le Directoire n'existaient pas.

Instructions d'utilisation et de dosage

Le médicament est pris par voie orale 15-20 minutes avant les repas.

Adultes et enfants de plus de 5 ans présentant des symptômes dyspeptiques chroniques - 10 mg 3-4 fois par jour, incl. et avant le coucher si nécessaire.

Avec des nausées et des vomissements sévères - 20 mg 3-4 fois par jour, la dernière réception - avant le coucher.

La dose quotidienne maximale est de 80 mg.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, un ajustement posologique est nécessaire, la fréquence d'administration ne doit pas dépasser 1-2 fois par jour.

Effet secondaire

• troubles gastro-intestinaux (spasmes intestinaux transitoires);
• troubles extrapyramidaux (chez les enfants, chez les individus avec une perméabilité accrue de la BHE, chez les adultes - cas uniques);
• réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire;
• hyperprolactinémie (galactorrhée, gynécomastie, aménorrhée).

Contre-indications

• saignement du tube digestif;
• obstruction intestinale mécanique;
• perforation de l'estomac ou des intestins;
• le prolactinome;
• période de lactation;
• les enfants de moins de 5 ans;
• les enfants pesant jusqu'à 20 kg;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de la dompéridone pendant la grossesse ne sont pas suffisantes. À ce jour, il n'y a aucune preuve d'un risque accru de malformations développementales humaines.Cependant, prescrire dompéridone pendant la grossesse ne devrait être que dans le cas où le bénéfice thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Chez les femmes, la concentration de dompéridone dans le lait maternel est de 10% à 50% de la concentration plasmatique correspondante et ne dépasse pas 10 ng / ml. La quantité totale de dompéridone excrétée dans le lait maternel est inférieure à 7 μg par jour lorsque la dompéridone est administrée aux doses maximales admissibles. On ne sait pas si la dompéridone dans cette concentration a un effet négatif sur les nourrissons. À cet égard, lors de l'utilisation domperidona pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 5 ans, ainsi que chez les enfants pesant jusqu'à 20 kg.

instructions spéciales

Les préparations de dompéridone et d'antiacides ou les médicaments qui réduisent la sécrétion gastrique ne doivent pas être pris ensemble en même temps.Lors de la prise de dompéridone avant les repas, ces médicaments doivent être pris après les repas.

Avec prudence, utiliser le médicament avec insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.

Il est libéré par prescription.

Interactions médicamenteuses

La cimétidine, hydrogénocarbonate de sodium, réduit la biodisponibilité de la dompéridone.

Les M-cholinobloquants et les antiacides neutralisent l'action de la dompéridone.

La concentration de dompéridone dans le plasma augmente avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4: agents antifongiques azolés, antibiotiques du groupe des macrolides, inhibiteurs de la protéase du VIH, néfazodone (antidépresseur). En cas d'administration concomitante de kétoconazole, la Cmax dompéridone plasmatique est multipliée par trois.

Avec l'admission simultanée avec le paracétamol et la digoxine, les concentrations de ces médicaments dans le sang ne changent pas.

La dompéridone est compatible avec les antipsychotiques (neuroleptiques) et avec les agonistes des récepteurs de la dopamine (bromocriptine, lévodopa).

Analogues de la drogue Domperidone

Analogues structuraux pour la substance active:

• Domet;
• Domperidon Hexal;
• Domperidon Teva;
• Domstal;
• Motigect
• Motilac;
• Motilium;
• Le monotone;
• Mouvement;
• Le passager.

Analogues pour le groupe pharmacologique (antiémétiques):

• Aviomarine;
• Avioplant;
• Avomit;
• Bimaral;
• Bonin;
• Validol;
• Granisétron;
• Domegan;
• Zofran;
• Kinedryl;
• Citril;
• Kormenthal;
• Latran;
• Metamol;
• Metoclopramide;
• Comprimés de menthe;
• Navoban;
• Notirol;
• L'ondansétron;
• Ondantor;
• Ondasol;
• Onitsit;
• Esturgeon;
• Périnorm;
• Raglan;
• Rondaset;
• Stronon;
• Ciel;
• Torekan;
• Trifluoperazine Apo;
• La triftazine;
• Tropindol;
• Tropisetron;
• Cerucal;
• Corriger;
• Emeset;
• Emetron;
• Etaperazine.

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