Roxer - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formulations (comprimés 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg) de statine pour abaisser le cholestérol et prévenir l'infarctus chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Roxer. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de statine Roxer dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues des Rockers en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour réduire le cholestérol et prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Roxer - un médicament hypolipémiant. La substance active du médicament, la rosuvastatine, est un inhibiteur sélectif et compétitif de la HMG-CoA réductase, une enzyme qui convertit la 3-hydroxy-3-méthylglutarylcoenzyme A en acide mévalonique, le précurseur du cholestérol. La cible principale de l'action de la rosuvastatine est le foie, où il existe une synthèse du cholestérol (Xs) et le catabolisme des lipoprotéines de basse densité (LDL). Augmente le nombre de récepteurs hépatiques des LDL à la surface des cellules, augmentant l'absorption et le catabolisme des LDL, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse des lipoprotéines de très basse densité (VLDL), réduisant ainsi le nombre total de LDL et de VLDL.

La rosuvastatine réduit les concentrations plasmatiques élevées de cholestérol LDL (Xc-LDL), de cholestérol total, de triglycérides (TG) et augmente la concentration de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C). Il réduit également la concentration de l'apolipoprotéine B (ApoB), Xc-non-HDL, Xc-VLDL, TG-VLDL et augmente la concentration de l'apolipoprotéine A-1 dans le plasma sanguin. La rosuvastatine réduit le rapport entre Xc-LDL / Xc-HDL, Xc / Xc-HDL total et Xc-non-HDL / Xc-HDL et le ratio ApoB / ApoA-1.

L'effet thérapeutique se développe dans une semaine après le début du traitement, après 2 semaines de traitement, il atteint 90% de l'effet maximal possible. L'effet thérapeutique maximal est habituellement atteint à la 4ème semaine de traitement et est maintenu avec une administration régulière supplémentaire du médicament.

Efficacité clinique

La rosuvastatine est efficace chez les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie accompagnée ou non d'hypertriglycéridémie, quelle que soit la race, le sexe ou l'âge, incl. chez les patients atteints de diabète sucré ou d'hypercholestérolémie familiale.

Chez 80% des patients ayant une hypercholestérolémie de type 2a et 2b de type Fredrickson (concentration moyenne de LDL-C initiale d'environ 4,8 mmol / L), la rosuvastatine 10 mg, la concentration de LDL-C est inférieure à 3 mmol / L.

Chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote, la rosuvastatine a été utilisée à des doses de 20 à 40 mg, avec une diminution moyenne de 22%.

L'effet additif est noté en combinaison avec le fénofibrate pour la TG et l'acide nicotinique dans les doses hypolipémiantes pour la concentration de HDL-C.

Composition

Calcium rosuvastatine + excipients.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité absolue est d'environ 20%. Il est métabolisé principalement par le foie, qui est l'organe principal qui synthétise le cholestérol et métabolise le LDL-C. Environ 90% de la rosuvastatine se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas avec l'apport quotidien. Environ 90% de la dose de rosuvastatine est excrétée sous forme inchangée dans l'intestin (y compris la rosuvastatine absorbée et non absorbée). Le reste est excrété par les reins. Le sexe et l'âge n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de la rosuvastatine.

Les indications

• l'hypercholestérolémie primaire (type 2a par Fredrickson) ou la dyslipidémie mixte (type 2b par Fredrickson) comme complément au régime avec inefficacité de l'alimentation et d'autres thérapies non médicamenteuses (ex.: effort physique, perte de poids);
• l'hypercholestérolémie familiale homozygote en complément du régime alimentaire et d'autres traitements hypolipidémiants (par exemple, l'aphérèse des LDL) ou si cette thérapie n'est pas efficace;
• hypertriglycéridémie (type 4 par Fredrickson) en complément du régime alimentaire;
• ralentir la progression de l'athérosclérose en complément du régime alimentaire chez les patients pour lesquels on a montré un traitement visant à réduire les concentrations plasmatiques de Xc et de Xc-LDL;
• Prévention primaire des complications cardiovasculaires majeures (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, revascularisation artérielle) chez les patients adultes sans signes cliniques de DHI, mais avec un risque accru de développement (âge supérieur à 50 pour les hommes et plus de 60 pour les femmes, protéine réactive (plus de 2 g / L) avec au moins l'un des facteurs de risque supplémentaires, tels que l'hypertension, faible concentration plasmatique de HDL-C, le tabagisme, apparition précoce de CHD dans l'histoire de la famille).

Formes de libération

Comprimés enrobés de 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le comprimé ne peut pas être mâché ou haché, avalé entier, lavé avec de l'eau, il est possible de le prendre à n'importe quel moment de la journée, quel que soit l'apport alimentaire.

Avant de commencer le traitement avec Roxer, le patient doit commencer à suivre le régime hypocholestérolémiant standard et continuer à l'observer pendant le traitement. La dose du médicament doit être choisie individuellement en fonction du but de la thérapie et de la réponse thérapeutique au traitement, en tenant compte des recommandations pour les concentrations plasmatiques cibles de lipides.

La dose initiale recommandée pour les patients commençant à prendre le médicament, ou pour les patients transférés à partir d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, doit être de 5 ou 10 mg une fois par jour.

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec gemfibrozilom, fibrates, l'acide nicotinique à une dose de plus de 1 g par jour, les patients sont recommandés une dose initiale de 5 mg. Lors du choix de la dose initiale doit être guidé par une concentration individuelle de cholestérol dans le plasma sanguin et de prendre en compte le risque possible de développer des complications cardiovasculaires; il est également nécessaire de prendre en compte le risque potentiel d'effets secondaires. Si nécessaire, la dose peut être augmentée après 4 semaines.

En relation avec l'apparition possible d'effets secondaires lors de l'application d'une dose de 40 mg par jour, par rapport à des doses plus faibles du médicament, augmentation de la dose à 40 mg par jour après une dose supplémentaire supérieure à la dose initiale recommandée pendant 4 semaines de traitement, ne peut être réalisée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère et un risque élevé de développer des complications cardiovasculaires (en particulier chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale) qui n'ont pas obtenu le résultat souhaité du traitement avec une dose de 20 mg par jour et qui seront contrôlés par un médecin . Il est recommandé en particulier un suivi attentif des patients recevant le médicament à la dose de 40 mg par jour.

Ne pas utiliser une dose de 40 mg par jour chez les patients qui n'ont jamais consulté un médecin. Après 2 à 4 semaines de traitement et / ou avec une augmentation de la dose du médicament Roxer, le contrôle des paramètres du métabolisme lipidique est nécessaire (si nécessaire, une correction de dose est nécessaire).

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min), l'utilisation du médicament Roxer est contre-indiquée. L'utilisation du médicament à une dose de plus de 30 mg par jour pour les patients atteints d'insuffisance rénale modérée et sévère (CQ inférieure à 60 ml / min) est contre-indiquée. Les patients avec l'insuffisance rénale modérée de la dose initiale recommandée de la drogue est 5 mgs par jour.

Le médicament de Roxer est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies hépatiques dans la phase active. L'expérience d'utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique supérieure à 9 points (classe C) sur l'échelle de Child-Pugh n'est pas disponible.

Les patients âgés de plus de 65 ans sont invités à commencer à utiliser le médicament avec une dose de 5 mg par jour.

Effet secondaire

• les réactions d'hypersensibilité, y compris l'œdème de Quincke;
• mal de tête;
• vertiges;
• polyneuropathie;
• perte de mémoire;
• constipation, diarrhée;
• la nausée;
• douleur abdominale;
• jaunisse;
• hépatite;
• des démangeaisons;
• téméraire;
• urticaire;
• Le syndrome de Stevens-Johnson;
• la myalgie;
• La myopathie (y compris la myosite) et la rhabdomyolyse;
• arthralgie;
• protéinurie;
• hématurie;
• asthénie;
• changement de la concentration plasmatique des hormones thyroïdiennes.

Contre-indications

À une dose quotidienne allant jusqu'à 30 mg

• maladies hépatiques dans la phase active (y compris une augmentation persistante de l'activité transaminase hépatique et une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin plus de 3 fois par rapport à l'IGN);
• insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min);
• myopathie;
• l'administration simultanée de cyclosporine;
• les patients prédisposés au développement de complications myotoxiques;
• grossesse;
• la période d'allaitement maternel;
• utilisation chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de méthodes de contraception adéquates;
• intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
• âge jusqu'à 18 ans;
• sensibilité accrue à la rosuvastatine ou à l'un des composants du médicament.

À la dose quotidienne de 30 mg et plus

• maladies hépatiques dans la phase active (y compris une augmentation persistante de l'activité transaminase hépatique et une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin plus de 3 fois par rapport à l'IGN);
• insuffisance rénale de degré modéré et sévère (CC inférieure à 60 ml / min);
• myopathie;
• application simultanée de cyclosporine;
• les patients prédisposés au développement de complications myotoxiques;
• grossesse;
• la période d'allaitement maternel;
• utilisation chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de méthodes de contraception adéquates;
• l'hypothyroïdie;
• les maladies musculaires dans l'anamnèse (y compris dans la famille);
• myotoxicité avec d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou des fibrates dans l'histoire;
• consommation excessive d'alcool;
• les conditions qui peuvent conduire à une augmentation de la concentration de rosuvastatine dans le plasma sanguin;
• application simultanée de fibrates;
• intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
• les patients de la race mongoloïde;
• âge jusqu'à 18 ans;
• sensibilité accrue à la rosuvastatine ou à l'un des composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament de Roxer est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Les femmes en âge de procréer doivent appliquer des méthodes de contraception adéquates.

Puisque le cholestérol et les substances synthétisées à partir du cholestérol sont importants pour le développement du fœtus, le risque potentiel d'inhibition des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase pour le fœtus l'emporte sur les avantages de l'utilisation du médicament pendant la grossesse.

Dans le cas d'une grossesse en cours de traitement, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Les données sur l'attribution de la rosuvastatine au lait maternel sont absentes (il est connu que d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase peuvent être attribués au lait maternel), de sorte que la période d'utilisation de l'allaitement doit être arrêtée.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Application chez les patients âgés

Les patients âgés de plus de 65 ans sont invités à commencer à utiliser le médicament avec une dose de 5 mg par jour.

instructions spéciales

Altération de la fonction rénale

Chez les patients recevant des doses élevées de rosuvastatine (en particulier, 40 mg par jour), on a observé une protéinurie tubulaire qui a été détectée à l'aide de bandelettes de test et, dans la plupart des cas, périodique ou à court terme. Une telle protéinurie n'indique pas une maladie rénale comorbide aiguë ou progressive. La fréquence de dysfonctionnement rénal grave, noté dans l'étude post-commercialisation de la rosuvastatine, est plus élevée avec une dose de 40 mg par jour. Chez les patients prenant le médicament Roxer à raison de 30 ou 40 mg par jour, il est recommandé de surveiller les indicateurs de la fonction rénale pendant le traitement (au moins tous les 3 mois).

Influence sur le système musculo-squelettique

Lorsque la rosuvastatine a été utilisée à toutes les doses, mais en particulier à des doses supérieures à 20 mg par jour, les effets suivants sur le système musculo-squelettique ont été rapportés: myalgie, myopathie, dans de rares cas, rhabdomyolyse. De très rares cas de rhabdomyolyse avec application simultanée d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase et d'ézétimibe ont été observés. Cette association doit être utilisée avec prudence, car il est impossible d'exclure une interaction pharmacodynamique.

Comme avec l'utilisation d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, la fréquence de la rhabdomyolyse dans l'application post-commercialisation du médicament Roxer est plus élevée avec une dose de 40 mg par jour.

Détermination de l'activité CKK

L'activité de CK ne peut pas être déterminée après un effort physique intense et en présence d'autres causes possibles d'une augmentation de son activité; Cela peut conduire à une interprétation incorrecte des résultats. Dans le cas où l'activité initiale de CK est significativement dépassée (5 fois supérieure à la LSN), après 5-7 jours, une deuxième analyse doit être effectuée. Vous ne pouvez pas commencer le traitement si les résultats de l'analyse répétée confirment l'activité initiale élevée de la CK (plus de 5 fois l'excès d'UGN).

Avant de commencer la thérapie

Selon la dose quotidienne, la préparation de Roxer doit être administrée avec prudence aux patients présentant des facteurs de risque existants de myopathie / rhabdomyolyse ou l'utilisation du médicament est contre-indiquée. Ces facteurs comprennent:

• altération de la fonction rénale;
• l'hypothyroïdie;
• les maladies musculaires dans l'anamnèse (y compris dans la famille);
• effets myotoxiques lors de la prise d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou des fibrates dans l'anamnèse;
• consommation excessive d'alcool;
• âgé de plus de 65 ans;
• les conditions dans lesquelles la concentration de rosuvastatine dans le plasma sanguin peut augmenter;
• application simultanée de fibrates.

Ces patients doivent évaluer le risque et les avantages possibles de la thérapie. La surveillance clinique est également recommandée. Si l'activité initiale de CK est plus de 5 fois supérieure à celle de VGN, le traitement par Roxer ne peut pas être démarré.

Pendant la période de traitement médicamenteux

Le patient doit être informé de la nécessité de signaler immédiatement au médecin en cas d'apparition inattendue de douleurs musculaires, de faiblesse musculaire ou de spasmes, en particulier en association avec un malaise et de la fièvre. Chez ces patients, l'activité de CK doit être déterminée. Le traitement doit être interrompu si l'activité de CKK est significativement augmentée (plus de 5 fois par rapport à l'IGN) ou si les symptômes musculaires sont prononcés et provoquent un inconfort quotidien (même si l'activité CKK n'est pas plus de 5 fois supérieure à l'IGN) ). Si les symptômes disparaissent et que l'activité CPK revient à la normale, envisager de reprendre l'utilisation du médicament Roxer ou d'autres inhibiteurs de la HMG-CoA réductase à plus petites doses avec une surveillance médicale prudente. Le contrôle de l'activité de CKK en l'absence de symptômes est inopportun.

Les signes d'augmentation des effets sur le muscle squelettique avec la rosuvastatine et le traitement concomitant n'ont pas été notés. Cependant, une augmentation du nombre de myosites et de myopathies chez les patients prenant d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en association avec des dérivés de l'acide fibrolique (par exemple gemfibrozil), cyclosporine, acide nicotinique en doses hypolipidémiantes (plus de 1 g par jour). ), les agents antifongiques - les dérivés de l'azole, les inhibiteurs de la protéase du VIH et les antibiotiques macrolides.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec certains inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, le gemfibrozil augmente le risque de myopathie. Ainsi, l'utilisation simultanée du médicament Roxer et du gemfibrozil n'est pas recommandée (à des doses inférieures à 30 mg par jour). Les avantages d'autres modifications de la concentration lipidique plasmatique, combinés à l'utilisation de la préparation de Roxer avec des fibrates ou de l'acide nicotinique en doses hypolipidémiantes, doivent être soigneusement pesés en tenant compte du risque éventuel. La rossuvastatine à la dose de 30 mg par jour ou plus contre-indiqué pour un traitement combiné avec des fibrates.

En raison du risque accru de rhabdomyolyse, Roxer ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des affections aiguës pouvant entraîner une myopathie ou des conditions prédisposant au développement d'une insuffisance rénale (septicémie, hypotension artérielle, interventions chirurgicales étendues, traumatismes, troubles métaboliques graves, troubles endocriniens). et des troubles électrolytiques ou des convulsions incontrôlées).

Foie

Selon la dose quotidienne, la préparation de Roxer doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant une consommation excessive d'alcool et / ou ayant des antécédents de maladie hépatique ou son utilisation est contre-indiquée.

Il est recommandé d'effectuer la détermination des échantillons hépatiques fonctionnels avant le début du traitement et 3 mois après le début du traitement. L'utilisation du médicament Roxer devrait arrêter ou réduire la dose du médicament si l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum est 3 fois plus élevée que VGN.

Chez les patients présentant une hypercholestérolémie due à une hypothyroïdie ou à un syndrome néphrotique, avant le début du traitement par Roxer, une thérapie des maladies sous-jacentes doit être réalisée.

Caractéristiques ethniques

Au cours des études pharmacocinétiques, une augmentation de la concentration plasmatique de la rosuvastatine a été observée chez les Mongoloïdes par rapport aux Caucasiens.

La préparation de Roxer contient du lactose et ne doit donc pas être utilisée chez les patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Des études visant à étudier l'effet du médicament Roxer sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'ont pas été menées. Néanmoins, compte tenu de la possibilité de développer des étourdissements et d'autres effets secondaires, il faut prendre soin de conduire des véhicules et d'autres mécanismes qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Cyclosporine

Avec l'application simultanée de la rosuvastatine et de la cyclosporine, l'ASC de la rosuvastatine est en moyenne 7 fois plus élevée que celle observée chez les volontaires sains. La concentration plasmatique de la rosuvastatine augmente 11 fois.

L'utilisation simultanée avec la rosuvastatine n'affecte pas la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin.

Anticoagulants indirects

Comme avec d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, l'instauration d'un traitement par Roxer ou l'augmentation de sa dose chez des patients prenant des anticoagulants indirects concomitants (p. Ex., Warfarine) peuvent entraîner une augmentation de la MHO. L'élimination de la rosuvastatine ou la réduction de sa dose peut entraîner une diminution de la MHO. Dans de tels cas, la surveillance des mutuelles de santé est recommandée.

Ezétimibe

L'utilisation simultanée de la rosuvastatine et de l'ézétimibe n'est pas accompagnée d'une modification de l'ASC ou de la C max des deux médicaments. Cependant, il est impossible d'exclure l'interaction pharmacodynamique entre la rosuvastatine et l'ézétimibe, qui se manifeste par un risque accru de développer des réactions indésirables des muscles.

Gemfibrozil et autres agents hypolipidémiants

L'utilisation simultanée de la rosuvastatine et du gemfibrozil entraîne une augmentation de la Cmax et de l'ASC de la rosuvastatine d'un facteur 2. Le gemfibrozil, le fénofibrate, d'autres fibrates et des doses hypolipidémiantes d'acide nicotinique (doses supérieures ou égales à 1 g par jour) augmentent le risque de myopathie associée à l'utilisation d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (probablement en raison du fait qu'ils peuvent provoquer une myopathie et lorsqu'ils sont appliqués en monothérapie).

L'application simultanée de fibrates et Roxers dans une dose quotidienne de 30 mgs est contre-indiquée. Chez ces patients, le traitement doit commencer avec une dose de 5 mg par jour.

Inhibiteurs de la protéase du VIH

L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la protéase du VIH peut augmenter considérablement la concentration plasmatique de la rosuvastatine. L'administration simultanée de 20 mg de rosuvastatine et de deux inhibiteurs de la protéase du VIH (400 mg de lopinavir-100 mg de ritonavir) s'accompagne d'une augmentation de l'ASC (0-24 heures) et de la Cmax de la rosuvastatine de 2 et 5 fois , respectivement.

Antiacides

L'utilisation simultanée de la rosuvastatine et d'antiacides contenant de l'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium entraîne une diminution de la concentration plasmatique de la rosuvastatine d'environ 50%. Cet effet est moins prononcé si les antiacides sont administrés 2 heures après l'administration de la rosuvastatine.

Erythromycine

L'application simultanée de la rosuvastatine et de l'érythromycine entraîne une diminution de 20% de l'ASC (0-t) et de 30% de la Cmax de la rosuvastatine. Une telle interaction peut résulter de l'augmentation de la motilité intestinale causée par l'utilisation de l'érythromycine.

Contraceptifs hormonaux - hormonothérapie substitutive (THS)

L'utilisation simultanée de la rosuvastatine et des contraceptifs hormonaux augmente l'ASC de l'éthinylestradiol et du norgestrel de 26% et de 34%, respectivement. Une telle augmentation de la concentration plasmatique doit être prise en compte lors de la sélection d'une dose de contraceptifs hormonaux.

Les données pharmacocinétiques sur l'utilisation simultanée de la rosuvastatine et de l'hormonothérapie substitutive ne sont pas disponibles. Par conséquent, il est impossible d'exclure un effet similaire lors de l'utilisation de cette association. Cependant, cette association a été largement utilisée au cours des essais cliniques et a été bien tolérée par les patients.

Digoxin

Une interaction cliniquement significative de Roxera avec la digoxine n'est pas attendue.

Isozymes du cytochrome P450

La rosuvastatine n'est ni un inhibiteur ni un inducteur du cytochrome P450. En outre, la rosuvastatine est un substrat faible pour ce système d'isoenzymes. Des interactions cliniquement significatives entre la rosuvastatine et le Fluconazole (inhibiteur des isoenzymes CYP2C9 et CYP3A4) et le kétoconazole (inhibiteur des isoenzymes CYP2A6 et CYP3A4) n'ont pas été observées. L'utilisation simultanée de la rosuvastatine et de l'itraconazole (un inhibiteur de l'isoenzyme CYP3A4) augmente de 28% l'ASC de la rosuvastatine, ce qui est cliniquement insignifiant. Ainsi, aucune interaction n'est attendue avec le cytochrome P450.

Analogues de la drogue Roxer

Analogues structuraux pour la substance active:

• Akorta;
• La Croix;
• Mertenil;
• Rosart;
• Rosystark;
• La rosuvastatine;
• Bois de rose;
• Rosulip;
• Rustor;
• Tevastor.

Analogues pour le groupe pharmacologique (statines):

• Aktalipide;
• Anistat;
• L'apexstatine;
• Atherostat;
• Atokord;
• Atomax
• Ator;
• L'atorvastatine;
• Atorvox;
• Atoris;
• Le Vasator;
• Vazilip;
• Zocor;
• Zokor forte;
• Zorstat;
• La cardiostatine;
• La Croix;
• Leskol;
• Lipobay;
• Lipon;
• Lipostat;
• Lipofford;
• Liprimar;
• Liptonorm;
• Lovacor;
• La lovastatine;
• Lovasterol;
• Mertenil;
• Novostat;
• Pravastatine;
• Rovacor;
• Rosart;
• La rosuvastatine;
• Bois de rose;
• Rosulip;
• Rustor;
• Simvard;
• Simvakol;
• La simvastatine;
• Simvastol;
• Simgal;
• Simlo;
• Sinquard;
• Tevastor;
• Torvazine;
• Torvacard;
• Torvalip;
• Torvas;
• Tulipe;
• Holvasim;
• Holletar.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: