Rifampicina: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (cápsulas o tabletas de antibióticos de 150 mg y 300 mg, inyecciones en ampollas) para el tratamiento de la tuberculosis en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Rifampicina. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los especialistas sobre el uso de antibióticos Rifampicina en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de rifampicina en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de la tuberculosis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Rifampicina es un antibiótico semisintético de amplio espectro del grupo rifamicina. Tiene un efecto bactericida. Suprime la síntesis de ARN bacteriano al inhibir la ARN polimerasa dependiente de ADN del patógeno.

Muy activo contra Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis), es un medicamento antituberculosis de la 1ª serie.

Es activo contra bacterias grampositivas: Staphylococcus spp. (incluyendo multirresistentes) (estafilococos), Streptococcus spp. (Streptococcus), Bacillus anthracis, Clostridium spp., Y también para ciertas bacterias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila (Legionella).

Es activo contra Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis (clamidia).

La resistencia a la rifampicina se desarrolla rápidamente. No se observó resistencia cruzada a otros medicamentos antituberculosos (a excepción de las otras rifamicinas).

Composición

Rifampicina + excipientes.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto digestivo. Se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. Penetra a través de la barrera placentaria. La unión a proteínas plasmáticas es alta (89%). Metabolizado en el hígado Se excreta con bilis, heces y orina.

Indicaciones

tuberculosis (incluida la meningitis tuberculosa) como parte de una terapia de combinación;
Infección MAS;
Enfermedades infecciosas inflamatorias causadas por patógenos susceptibles a la rifampicina (incluidas osteomielitis, neumonía, pielonefritis, lepra, portador meningocócico).

Formas de lanzamiento

Cápsulas de 150 mg y 300 mg (a veces erróneamente llamadas píldoras).

Liofilizado para solución inyectable (inyecciones en ampollas para inyección).

No existen otras formas de dosificación, ya sean velas o gotas.

Instrucciones de uso y dosificación

Dentro, con el estómago vacío, 30-60 minutos antes de las comidas.

Tuberculosis: 450-600 mg por día (teniendo en cuenta el peso corporal), la dosis diaria promedio para niños mayores de 3 años es de 10 mg / kg (pero no más de 450 mg / día) 1 vez por día durante 30 minutos antes de las comidas .

Transmisión de meningococos: 600 mg por día durante 2-4 días, para niños - 20 mg / kg 2 veces al día durante 2-4 días.

Gonorrea en el primer día: 900 mg por día, en el segundo y tercer día: 600 mg por día.

Para otras infecciones en el período agudo - 900-1200 mg por día en 2 dosis divididas, después de la desaparición de los síntomas, el tratamiento continúa durante 2-3 días; niños menores de 7 años - 20-30 mg / kg por día, recién nacidos - 15-20 mg / kg por día en 2 dosis divididas.

Posible introducción en el foco patológico (por inhalación, administración intracavitaria, así como la introducción de una lesión cutánea en el foco) por 125-250 mg.

Efecto secundario

náuseas vómitos;
Diarrea;
disminucion del apetito;
colitis pseudomembranosa;
hepatitis;
urticaria;
angioedema;
broncoespasmo;
síndrome similar a la influenza;
Trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, anemia hemolítica;
dolor de cabeza;
ataxia;
problemas de vision;
nefritis intersticial;
insuficiencia renal aguda;
violación del ciclo menstrual;
Mancha rojo-marrón de orina, heces, saliva, esputo, sudor, lágrimas.

Contraindicaciones

ictericia;
hepatitis infecciosa recientemente transferida (menos de 1 año);
disfunción renal severa;
aumento de la sensibilidad a la rifampicina u otras rifamicinas.

Aplicación en embarazo y lactancia

Si la rifampicina es necesaria en el embarazo, se debe evaluar el beneficio estimado de la terapia para la madre y el riesgo potencial para el feto.

Debe tenerse en cuenta que el uso de rifampicina en las últimas semanas de embarazo aumenta el riesgo de hemorragia en recién nacidos y madres en el período posparto.

La rifampicina se excreta en la leche materna. Si es necesario, el uso durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.

Uso en niños

En recién nacidos y bebés prematuros, la rifampicina se usa solo en casos de extrema necesidad.

instrucciones especiales

Usar con precaución en enfermedades del hígado, agotamiento. En el tratamiento de infecciones no tuberculosas, es posible el rápido desarrollo de resistencia de microorganismos; este proceso puede prevenirse combinando rifampicina con otros agentes quimioterapéuticos. Con la administración diaria de rifampicina, su tolerabilidad es mejor que con el tratamiento intermitente. Si es necesario reanudar el tratamiento con rifampicina después de un descanso, debe comenzar con una dosis de 75 mg por día, incrementándola gradualmente en 75 mg por día hasta alcanzar la dosis deseada. En este caso, se debe monitorear la función renal; una cita adicional de glucocorticosteroides (GCS).

Con el uso a largo plazo de rifampicina, está indicado el control sistemático de la función sanguínea y hepática; No es posible usar una muestra con carga de bromosulfaleína, ya que la rifampicina inhibe competitivamente su excreción.

Las preparaciones de PASC que contienen bentonita (hidrosilicato de aluminio) deben prescribirse no antes de 4 horas después de tomar rifampicina.

Interacciones con la drogas

Debido a la inducción de enzimas hepáticas microsómicas (isoenzimas CYP2C9, CYP3A4), la rifampicina acelera el metabolismo de la teofilina, anticoagulantes orales, hipoglucemiantes orales, anticonceptivos hormonales, preparaciones de digital, verapamilo, fenitoína, quinidina, GCS, cloranfenicol, agentes antifúngicos, que conduce a una disminución en sus concentraciones en la sangre del plasma y, en consecuencia, a una disminución en su acción.

Analogos del medicamento Rifampicina

Análogos estructurales de la sustancia activa:

Benemicina;
McCox;
Rimactan;
Rimpacine;
Rimpin;
Rifadine;
Rifamor;
Rifampicina Binergic;
Rifampicina Ferein;
Rifaren;
Eremfat.

Analogos sobre el efecto curativo (fondos para el tratamiento de la tuberculosis):

Ascoril eksponorant;
Benemicina;
Heptavit;
Hidrocortisona;
Glutoxim;
Zanotsin OD;
Zukoks;
Zukoks Plus;
Isoniacida;
Sulfato de kanamicina;
Kapastat;
Combubutol;
Mairin;
Maksakvin;
Metazida;
El mukonista
Nucleado de sodio;
Ofloxacina;
Pisina;
Pirazinamida;
Polibacterina;
Prednisolona;
Palmitato de retinol;
Rimactan;
Rimpacine;
Rifadine;
Rifamor;
Rifaren;
Reefater;
Rifinag;
Rifogal;
Estreptomicina;
Tizamide;
Tubelon;
Fenazide;
Phthisopyrum;
Phthisoetham;
Cicloserina;
Ciprobrin;
Cigapan;
Etambusin;
Ethambutol;
Ethionamide.

Si no hay análogos del medicamento para la sustancia activa, puede ir a los enlaces a continuación para conocer las enfermedades, a partir de las cuales ayuda el medicamento correspondiente, y observar los análogos disponibles para los efectos terapéuticos.

Utilizado para el tratamiento de enfermedades: tuberculosis, infección, meningococo, meningitis, osteomielitis, neumonía, pielonefritis, lepra, meningitis tuberculosa