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Sotaleks - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 160 mg) del fármaco para la arritmia, taquicardia y taquiarritmia en adultos, niños y embarazo

Sotaleks - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 160 mg) del fármaco para la arritmia, taquicardia y taquiarritmia en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Sotaleks. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Sotalex en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Sotalex en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento de la arritmia, taquicardia y taquiarritmias en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

 

Sotaleks - un betabloqueante no selectivo que actúa sobre los receptores beta1 y beta2-adrenérgicos. Tiene un efecto antiarrítmico pronunciado, cuyo mecanismo es aumentar la duración del potencial de acción y el alargamiento del período refractario absoluto en todas las partes del sistema de conducción cardíaca (fármacos antiarrítmicos de clase 3). Reduce la frecuencia cardíaca y la contractilidad del miocardio, ralentiza la conducción AV, reduce el período refractario absoluto. Bloqueando beta2-adrenoreceptores, aumenta el tono de los músculos lisos de los bronquios, los vasos.

 

Composición

 

Clorhidrato de Sotalol + excipientes.

 

Farmacocinética

 

La biodisponibilidad de Sotalex es 90-100%. Sotalol no se une a las proteínas del plasma y no se metaboliza en el cuerpo. 80-90% de la dosis aceptada se excreta sin cambios en la orina, el resto - con heces.

 

Indicaciones

  • taquiarritmias supraventriculares acompañadas de síntomas clínicos (incluyendo taquicardias paroxísticas auriculoventriculares (nodulares) en el síndrome de WPW o arritmias de fibrilación auricular paroxística);
  • mantener un ritmo sinusal normal después de detener el parpadeo o el aleteo auricular;
  • arritmias ventriculares severas acompañadas de síntomas clínicos severos (taquiarritmias) y su profilaxis con eficacia comprobada;
  • arritmias causadas por la circulación excesiva de catecolaminas o hipersensibilidad a las catecolaminas.

 

Formas de lanzamiento

 

Tabletas 160 mg.

 

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

 

En el tratamiento de las taquiarritmias, la dosis única inicial recomendada es de 40 mg; la frecuencia de la recepción es 2 veces por día. La dosis diaria recomendada es de 160-320 mg. Si es necesario, es posible aumentar la dosis a 160 mg tres veces al día.

 

En pacientes con insuficiencia renal, la dosis del medicamento se ajusta según los valores de aclaramiento de creatinina. Con QA 30-10 ml / min (creatinina sérica 2.5 mg / dl), se recomienda una reducción de la dosis de la mitad; con SC menor a 10 ml / min (creatinina sérica> 5 mg / dL), la dosis recomendada es 1/4 de la media.

 

Se recomienda tomar el medicamento antes de las comidas.

 

Efecto secundario

  • bradicardia;
  • Bloqueo AV;
  • aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca;
  • hipotensión arterial;
  • aumento de los ataques de angina de pecho;
  • náusea;
  • Diarrea;
  • estreñimiento;
  • boca seca;
  • dolor de cabeza;
  • mareo;
  • fatiga;
  • somnolencia;
  • parestesia;
  • alteración del sueño;
  • depresión;
  • violación de la agudeza visual;
  • inflamación de la córnea y la conjuntiva;
  • estados sincopales;
  • broncoespasmo;
  • disfunción sexual;
  • erupción cutanea;
  • Comezón;
  • frialdad de las extremidades;
  • debilidad muscular.

 

Contraindicaciones

  • etapa de insuficiencia cardíaca crónica 2B-3;
  • choque;
  • hipotensión arterial;
  • AV-bloqueo de 2 y 3 grados;
  • bloqueo sinoauricular;
  • SSSU;
  • bradicardia;
  • prolongación del intervalo QT;
  • obliteración de enfermedades vasculares;
  • enfermedad obstructiva de las vías respiratorias;
  • acidosis metabólica;
  • edema laríngeo;
  • rinitis alérgica grave;
  • feocromocitoma no tratado;
  • hipersensibilidad a la droga y sulfonamidas.

 

Aplicación en embarazo y lactancia

 

Aplicación Sotaleksa durante el embarazo y la lactancia (lactancia) solo es posible para indicaciones de la vida.

 

instrucciones especiales

 

Con precaución aplique el medicamento en pacientes que recientemente sufrieron un infarto de miocardio con diabetes, feocromocitoma, psoriasis, así como en pacientes con insuficiencia renal. El tratamiento con Sotalex se realiza bajo el control de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el ECG.

 

Con la retirada del medicamento, su dosis debe reducirse gradualmente; se debe tener especial cuidado cuando se suspende la terapia con Sotalex en pacientes con enfermedad arterial coronaria y con trastornos del ritmo cardíaco, así como con el uso prolongado del medicamento. La cuestión de abolir o cambiar el régimen de dosificación del medicamento en pacientes con trastornos del ritmo cardíaco potencialmente mortales solo puede ser resuelta por el médico.

 

Durante el período de aplicación de Sotalex, los pacientes que se sometieron a un infarto de miocardio o pacientes con problemas de contractilidad del miocardio deben ser supervisados ​​por un cardiólogo.

 

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

 

Con precaución, fije el medicamento a los pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

 

Interacciones con la drogas

 

Con el uso simultáneo de Sotalex con antagonistas del calcio (verapamilo, diltiazem) existe un efecto inhibidor aditivo sobre el seno y los nódulos auriculoventriculares (se debe tener precaución cuando se usan simultáneamente).

 

Con el uso simultáneo de Sotalex con antiarrítmicos de clase 1, prolongando el intervalo QT (fármacos como la quinidina), aumenta el riesgo de arritmias ventriculares (esta combinación debe evitarse).

 

Con el uso simultáneo de Sotalex con agentes antiarrítmicos de tercera clase, así como con astemizol, terfenadina, halofantrina, aumenta el riesgo de prolongación excesiva del intervalo QT (se debe evitar Sotalex en combinación con estos fármacos).

 

Con el uso simultáneo de Sotalex con antagonistas del calcio y fármacos antihipertensivos, con algunos tranquilizantes, hipnóticos (antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas, analgésicos opiáceos), con diuréticos y vasodilatadores, es posible una disminución significativa de la presión arterial.

 

La acción cronotrópica negativa de Sotalex, así como la disminución de la conducción AV causada por ella, pueden intensificarse mediante la aplicación simultánea con reserpina, clonidina, alfa-metildopa, guanfacina o con glucósidos cardíacos.

 

Con el uso simultáneo de Sotalex con insulina o fármacos hipoglucemiantes orales, especialmente con un mayor esfuerzo físico, posiblemente disminuyendo los niveles de glucosa en sangre o aumentando los síntomas de hipoglucemia.

 

Analogos de la droga Sotaleks

 

Análogos estructurales de la sustancia activa:

  • Darub;
  • SotaGexal;
  • Sotalol Canon;
  • Clorhidrato de Sotalol.

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