Mexidol - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 125 mg, inyecciones (en ampollas) 5%) del medicamento para el tratamiento de encefalopatías, lesiones en la cabeza y otros trastornos cerebrales en adultos, niños y embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Mexidol. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de especialistas sobre el uso de Mexidol en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues de Mexidol en presencia de análogos estructurales existentes. El uso para el tratamiento de encefalopatías de diversas génesis, trauma craneoencefálico, afecciones asténicas y muchos otros trastornos cerebrales en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Mexidol droga antioxidante.
Mexidol es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un protector de membrana. Tiene efectos antihipóxicos, antiestrés, nootrópicos, anticonvulsivos y ansiolíticos. El medicamento aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de diversos factores dañinos (shock, hipoxia e isquemia, trastornos de la circulación cerebral, intoxicación por alcohol y agentes antipsicóticos / neurolépticos).
El mecanismo de acción de Mexidol se debe a su acción antioxidante, antihipóxica y protectora de la membrana. El fármaco inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxido dismutasa, aumenta la relación "lípido-proteína", reduce la viscosidad de la membrana y aumenta su fluidez. Mexidol modula la actividad de las enzimas unidas a la membrana (fosfodiesterasa independiente del calcio, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa), complejos receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), lo que mejora su capacidad para unirse a los ligandos, contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de biomembranas, el transporte de neurotransmisores y la mejora de la transmisión sináptica. Meksidol aumenta el contenido en el cerebro de la dopamina. Causa un aumento en la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y una disminución en el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs bajo condiciones de hipoxia con un aumento en el contenido de ATP y fosfato de creatina, activación de las funciones de sintetización de energía de las mitocondrias y estabilización de las membranas celulares.
El medicamento mejora el metabolismo y el suministro de sangre del cerebro, mejora la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria. Estabiliza las estructuras de membrana de las células sanguíneas (eritrocitos y plaquetas) durante la hemólisis. Tiene acción hipolipidémica, reduce el contenido de colesterol total y LDL.
La acción antiestrés se manifiesta en la normalización del comportamiento posterior al estrés, los trastornos somato vegetativos, la restauración de los ciclos sueño-vigilia, los procesos de aprendizaje y memoria alterados, la reducción de los cambios distróficos y morfológicos en las estructuras indiferentes del cerebro.
Mexidol tiene un efecto antitóxico pronunciado sobre los síntomas de abstinencia. Elimina las manifestaciones neurológicas y neurotóxicas de la intoxicación alcohólica aguda, restablece los trastornos del comportamiento, las funciones autónomas y también es capaz de eliminar los deterioros cognitivos causados por la ingesta prolongada de etanol y su cancelación. Bajo la influencia de Mexidol, se mejora el efecto de tranquilizantes, neurolépticos, antidepresivos, hipnóticos y anticonvulsivos, lo que ayuda a reducir sus dosis y reducir los efectos secundarios.
Farmacocinética
Después de tomar el medicamento en el interior a dosis de 400 a 500 mg, se absorbe rápidamente. Se distribuye rápidamente en órganos y tejidos. Se excreta rápidamente en la orina principalmente en forma de metabolitos y en una pequeña cantidad, sin cambios. La abstinencia más intensa dentro de las primeras 4 horas después de tomar el medicamento.
Indicaciones
- consecuencias de trastornos agudos de la circulación cerebral, incl. después de ataques isquémicos transitorios, en la fase de subcompensación como cursos preventivos;
- lesión craneoencefálica leve, las consecuencias del trauma craneoencefálico;
- encefalopatía de diversas génesis (discirculatoria, dismetabólica, postraumática, mixta);
- síndrome de distonía vegetativa;
- trastornos cognitivos leves de origen aterosclerótico;
- trastornos de ansiedad en estados neuróticos y de tipo neurosis;
- alivio del síndrome de abstinencia con alcoholismo con predominio de trastornos de tipo neurosis y vegetativo-vasculares, trastornos posteriores a la abstinencia;
- estado después de la intoxicación aguda por fármacos antipsicóticos;
- condiciones asténicas, y también para la prevención del desarrollo de enfermedades somáticas bajo la influencia de factores extremos y cargas;
- influencia de factores extremos (estresores).
Formas de lanzamiento
Solución para inyección intravenosa e intramuscular (en inyecciones (ampollas)) 50 mg / ml (5%).
Tabletas recubiertas con 125 mg.
Instrucciones de uso y régimen de dosificación
El medicamento se administra por vía oral 125-250 mg 3 veces al día. La dosis inicial es de 125-250 mg (1-2 tabletas) 1-2 veces al día con un aumento gradual para obtener un efecto terapéutico. La dosis diaria máxima es de 800 mg (6 tabletas).
Duración del tratamiento: 2-6 semanas, para el alivio de la abstinencia del alcohol: 5-7 días.
El tratamiento se detiene gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días.
Efecto secundario
- dispepsia;
- reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
- insuficiencia hepática aguda;
- insuficiencia renal aguda;
- hipersensibilidad a la droga.
En relación con un estudio insuficiente del efecto de la droga:
- infancia;
- el embarazo;
- período de lactancia (amamantamiento).
Aplicación en embarazo y lactancia
Mexidol está contraindicado en el embarazo y la lactancia (lactancia) debido a un estudio insuficiente del medicamento.
instrucciones especiales
Mexidol se puede combinar con todos los medicamentos utilizados para tratar enfermedades somáticas.
Uso en Pediatría
Mexidol no se prescribe a los niños debido a un estudio insuficiente del efecto de la droga.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos
Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Interacciones con la drogas
Cuando se combina, Mexidol potencia la acción de los derivados de benzodiazepinas, antidepresivos, ansiolíticos, antiparkinsonianos y anticonvulsivos.
Mexidol reduce el efecto tóxico del alcohol etílico (alcohol).
Analogos del medicamento Mexidol
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Medomexi;
- Mexidante;
- Mexicor;
- Mexiprim;
- Mexicin;
- Metostabil;
- Neurox;
- Cerekard;
- Etil metilhidroxipiridina succinato.
Medicamentos similares:
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