Neuromidina: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 20 mg, inyecciones en inyecciones) medicamentos para la paresia, la parálisis y la polineuropatía en adultos, niños y embarazo. Interacción con el alcohol
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Neuromidina. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Neuromidine en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de Neurromidina en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de paresia, parálisis y polineuropatías en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Interacción de la droga con el alcohol
Neuromidina inhibidor de la colinesterasa. Tiene un efecto estimulante directo en la conducción de impulsos sobre fibras nerviosas, sinapsis interneuronales y neuromusculares del sistema nervioso periférico y central. La acción farmacológica del medicamento Neuromidina se basa en una combinación de dos mecanismos de acción: bloqueo de los canales de potasio de la membrana de las neuronas y las células musculares; inhibición reversible de la colinesterasa en las sinapsis.
La neuromidina aumenta el efecto en los músculos lisos no solo de la acetilcolina, sino también de la adrenalina, la serotonina, la histamina y la oxitocina.
La neuromidina tiene los siguientes efectos farmacológicos: mejora y estimula el impulso en el sistema nervioso y la transmisión neuromuscular; refuerza la contractilidad de los órganos del músculo liso bajo la influencia de los agonistas receptores de acetilcolina, adrenalina, serotonina, histamina y oxitocina, con la excepción del cloruro de potasio; mejora la memoria, inhibe el curso progresivo de la demencia.
Composición
Hidrocloruro de ipidacrina (en forma de monohidrato) + sustancias auxiliares.
Farmacocinética
Después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. Después de la administración parenteral, el fármaco también se absorbe rápidamente. Ipidacrin entra rápidamente a los tejidos, el período de media distribución es de 40 minutos. Metabolizado en el hígado Se excreta por los riñones y también por vía extrarenal (a través del tracto digestivo).
Indicaciones
- enfermedades del sistema nervioso periférico: mono y polineuropatía, poliradiculopatía, miastenia gravis, síndrome miasténico de diversas etiologías;
- enfermedades del sistema nervioso central: parálisis bulbar y paresia; el período de recuperación de las lesiones orgánicas del SNC, acompañado de un deterioro motor y / o cognitivo;
- tratamiento y prevención de la atonía intestinal.
Formas de lanzamiento
Tabletas de 20 mg.
Solución para inyección intramuscular y subcutánea (inyecciones en ampollas para inyección).
Instrucciones de uso y régimen de dosificación
Las dosis y la duración del tratamiento Neuromidin se determina individualmente, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
Enfermedades del sistema nervioso periférico: mono y polineuropatía, poliradiculopatía, miastenia gravis, síndrome miasténico de diferente etiología: recetar 10-20 mg (0.5-1 comprimidos) en el interior 1-3 veces al día. El medicamento por vía parenteral se usa por vía intramuscular o subcutánea. a 5-15 mg 1-2 veces al día. El curso del tratamiento es de 1 a 2 meses. Si es necesario, el curso del tratamiento se puede repetir varias veces con un descanso entre los cursos en 1-2 meses.
Para evitar crisis miasténicas en trastornos graves de la conducción neuromuscular, se inyectan 1-2 ml (15-30 mg) de solución de neuromidina al 1,5% para inyecciones durante un tiempo corto, luego se continúa el tratamiento, prescribiendo el medicamento en forma de tabletas. - la dosis puede aumentarse a 20-40 mg (1-2 tabletas) 5 veces al día.
Enfermedades del sistema nervioso central: parálisis y paresia bulbar, período de recuperación de lesiones orgánicas del SNC (génesis traumática, vascular y de otro tipo), acompañadas de deterioro motor y / o cognitivo - dentro de 10-20 mg (0,5-1 comprimidos) 2-3 veces un día. El curso del tratamiento es de 2 a 6 meses. Si es necesario, repita el tratamiento.
Tratamiento y prevención de la atonía intestinal: dentro del medicamento se prescribe a 20 mg (1 tableta) 2-3 veces al día durante 1-2 semanas. Si la siguiente dosis no se ha tomado a tiempo, además no se debe tomar.
Con la administración parenteral, la dosis inicial del medicamento es de 10-15 mg por día durante 1-2 semanas. La dosis del medicamento puede aumentarse a 30 mg por día.
La dosis diaria máxima es de 200 mg.
Efecto secundario
- salivación;
- aumento de la sudoración;
- palpitación;
- náuseas vómitos;
- Diarrea;
- bradicardia;
- dolor en el epigastrio;
- aumento de la secreción de secreciones bronquiales;
- convulsiones;
- mareo;
- dolor de cabeza;
- Debilidad general;
- somnolencia;
- reacciones alérgicas cutáneas (picazón, erupción cutánea);
- aumento en el tono del útero.
Contraindicaciones
- epilepsia;
- trastornos vestibulares;
- enfermedades extrapiramidales con hiperquinesia;
- angina de pecho;
- bradicardia severa;
- asma bronquial;
- úlcera péptica del estómago o duodeno en la fase de exacerbación;
- obstrucción mecánica del intestino o del tracto urinario;
- embarazo (la droga aumenta el tono del útero);
- período de lactancia (amamantamiento);
- niños y adolescentes menores de 18 años (no hay datos sistemáticos sobre la solicitud);
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Aplicación en embarazo y lactancia
Uso contraindicado de la droga durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
El medicamento no tiene efectos embriotóxicos teratogénicos.
instrucciones especiales
Durante el período de tratamiento, el paciente debe excluir el uso de alcohol. El alcohol aumenta los efectos secundarios de la droga.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos
Durante el tratamiento, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos de motor, así como practicar actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Interacciones con la drogas
La neuromidina mejora la sedación en combinación con depresores del SNC.
El efecto de la droga y los efectos secundarios se potencian cuando se combinan con otros inhibidores de colinesterasa y agentes m-colinomiméticos.
En pacientes con miastenia grave, el riesgo de desarrollar una crisis colinérgica aumenta con el uso simultáneo de Neuromidina con otros agentes colinérgicos.
El riesgo de bradicardia aumenta si se usaron betabloqueantes antes del inicio del tratamiento con Neuromidine.
El medicamento puede usarse en combinación con medicamentos nootrópicos.
El etanol (alcohol) aumenta los efectos secundarios de la droga.
La neuromidina debilita el efecto deprimente sobre la transmisión neuromuscular y la conducción de la excitación a lo largo de los nervios periféricos de los anestésicos locales, aminoglucósidos, cloruro de potasio.
Analogos del medicamento Neuromidine
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Aksamon;
- Amiridin 20 mg.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Rotokan - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (extracto o solución de Vilar) para inhalación y erupciones en la boca y garganta para estomatitis y angina en adultos, niños y embarazo. Composición
- Vikasol: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 15 mg, inyecciones en inyecciones) de un medicamento para el tratamiento de hemorragias intensas (incluidas las que tienen menstruación) en adultos, niños y embarazo
- Efferlangan - instrucciones de uso, testimonios, análogos y formas de liberación (supositorios 80 mg, 150 mg y 300 mg, tabletas efervescentes 500 mg de UFSA y con vitamina C, jarabe infantil, solución 3%) medicamentos para el dolor en adultos, niños y el embarazo. Composición