Aksamon: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 20 mg) de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, paresia y parálisis en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Aksamon. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Axamon en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues de Aksamon en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, la paresia y la parálisis en adultos, niños, así como en el embarazo y la lactancia.

Aksamon inhibidor de la colinesterasa. Estimula la transmisión neuromuscular y la conducción de la excitación a lo largo de los nervios y células de la musculatura lisa debido al bloqueo de los canales de potasio de la membrana excitable y la inhibición de la actividad colinesterasa, aumenta el efecto de la acetilcolina, la serotonina, la histamina y la oxitocina en el músculo liso afectar la acción del cloruro de potasio).

Farmacocinética

Después de tomar el medicamento en el interior, la ipidacrina (el principio activo del medicamento Aksamon) se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, principalmente del duodeno, en menor medida, desde el delgado y el ilíaco; aproximadamente el 3% de la dosis se absorbe del estómago. La epidacrina penetra rápidamente desde la sangre hacia los tejidos, por lo que después de alcanzar el estado de equilibrio, aproximadamente el 2% de la dosis aceptada de la droga permanece en el suero sanguíneo. La ipidacrina se biotransforma en el hígado y se excreta parcialmente con bilis, y principalmente por los riñones, principalmente debido a la secreción tubular, alrededor de 1/3 por filtración glomerular, con solo el 3,7% de la dosis excretada sin cambios.

Indicaciones

• enfermedades del sistema nervioso periférico (neuritis, polineuritis, polineuropatía, polirradiculopatía);
• parálisis bulbar y paresia;
• período de recuperación con lesiones orgánicas del SNC, acompañado de trastornos motores;
• miastenia gravis y síndromes miasténicos;
• en la terapia compleja de enfermedades desmielinizantes;
• Enfermedad de Alzheimer y demencia senil de tipo Alzheimer;
• debilidad de la actividad laboral;
• atonía del intestino.

Formas de lanzamiento

Tabletas de 20 mg.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

El medicamento se administra a adultos.

Con lesiones del sistema nervioso periférico, se prescriben 20 mg 3 veces al día.

Con la miastenia gravis, los síndromes miasténicos y las lesiones dimielinizantes del sistema nervioso, la dosis única recomendada es de 20-40 mg; la frecuencia de recepción es 4-5 veces por día. La dosis diaria máxima es de 180-200 mg.

Para el tratamiento y la prevención de la atonía intestinal, fije 15-20 mg 2-3 veces al día durante 1-2 semanas.

Para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y trastornos mnésicos de diferente génesis, se requiere una elección individual del régimen de dosificación. La dosis promedio es de 10-20 mg 2-3 veces al día. La duración de la terapia es de 1 mes a 1 año.

Para estimular el trabajo de parto, el medicamento se prescribe en una dosis de 20 mg una vez. Si el efecto es insuficiente, la preparación se repite 1-2 veces con un intervalo entre dosis de 1 hora.

Efecto secundario

• anorexia;
• hipersalivación;
• náuseas vómitos;
• aumento de peristalsis;
• Diarrea;
• mareo (después de administración repetida);
• ataxia;
• Comezón;
• erupción;
• broncoespasmo;
• bradicardia (manifestación de la acción m-colinomimética).

Contraindicaciones

• epilepsia;
• trastornos extrapiramidales con hipercinesia;
• angina de pecho;
• bradicardia severa;
• asma bronquial;
• propensión a trastornos vestibulares;
• el embarazo;
• período de lactancia (amamantamiento);
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

El medicamento está contraindicado para su uso en el embarazo y la lactancia.

instrucciones especiales

Con precaución fije con úlcera gástrica, tirotoxicosis, enfermedades del sistema cardiovascular. También es necesario tener en cuenta el posible aumento en el tono del útero.

El fármaco es bien tolerado, los efectos secundarios ocurren raramente (en 6.5% de los casos), levemente expresados ​​y, por regla general, no requieren la abstinencia (la eliminación rápida evita la acumulación y la aparición de efectos secundarios).

Durante el período de consumo de drogas, no debe beber alcohol.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de tratamiento, los pacientes deben evitar conducir vehículos de motor y otras actividades que requieren una alta concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Cuando se combinan, aumenta el efecto sedante de las drogas con un efecto deprimente sobre el sistema nervioso central, el efecto de otros inhibidores de la colinesterasa y m-colinomiméticos.

En el contexto del uso de otros fármacos colinérgicos, aumenta el riesgo de una crisis colinérgica en pacientes con miastenia grave.

Cuando se combinan, los betabloqueantes aumentan el riesgo de desarrollar bradicardia.

Cuando se combinan, debilita el efecto de los anestésicos locales, los antibióticos y el cloruro de potasio.

La atropina y el yoduro de metocinia reducen la gravedad de los efectos secundarios de altas dosis de ipidacrina.

Analogos de la droga Aksamon

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Amiridin 20 mg;
• Tabletas de amiridina;
• Neuromidina.

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