Pentalgin - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas H, ICN, Plus, verde sin codeína y sin receta) medicamentos para el tratamiento del dolor de cabeza, el dolor dental y de otro tipo y la temperatura en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Pentalginum. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Pentalgin en su consulta. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de pentalgina con análogos estructurales existentes.Utilice para tratar el dolor de cabeza, el dolor dental y de otro tipo y la temperatura en adultos, nios, y durante el embarazo y la lactancia. La composición del medicamento y las condiciones de venta sin receta y prescripción, según la disponibilidad de los componentes que están prohibidos para la venta general.

Pentalginum - preparación combinada, analgésico, antiinflamatorio, antiespasmódico, efecto antipirético.

Paracetamol, un analgésico-antipirético, tiene un efecto antipirético y analgésico debido al bloqueo de la COX en el sistema nervioso central y la exposición a los centros del dolor y la termorregulación.

Naproksen: fármaco antiinflamatorio no esteroideo, tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético asociado con la supresión no selectiva de la actividad de la COX que regula la síntesis de prostaglandinas.

La cafeína, un agente psicoestimulante, causa la expansión de los vasos sanguíneos de los músculos esqueléticos, el corazón y los riñones; aumenta el rendimiento mental y físico, ayuda a eliminar la fatiga y la somnolencia; aumenta la permeabilidad de las barreras histohematológicas y aumenta la biodisponibilidad de los analgésicos no narcóticos, lo que contribuye a la mejora del efecto terapéutico. Tiene un efecto tónico en los vasos del cerebro.

Drotaverin - tiene un efecto antiespasmódico miotrópico causado por la inhibición de PDE 4, actúa sobre los músculos lisos del tracto gastrointestinal, los conductos biliares, el sistema urogenital, los vasos.

Phenyramin es un bloqueador de receptores de histamina H1. Tiene efecto sedante espasmolítico y leve, reduce el fenómeno de exudación y también aumenta el efecto analgésico del Paracetamol y el naproxeno.

La codeína tiene un efecto analgésico debido a la excitación de los receptores opioides en varios departamentos del sistema nervioso central, lo que lleva a la estimulación del sistema antinociceptivo y a un cambio en la percepción emocional del dolor.

El fenobarbital - barbitúrico, aumenta la eficacia analgésica de metamizol sódico y paracetamol.

El fenobarbital y la codeína aumentan el efecto analgésico de metamizol sódico y naproxeno.

Composición

Paracetamol + Naproxeno + Cafeína + hidrocloruro de Drotaverina + maleato de feniramina + excipientes (las tabletas son verdes, no contienen codeína y se venden sin receta).

Metamizole sodium + Naproxen + Cafeína + Phenobarbital + Codeine (en forma de fosfato) + sustancias auxiliares (Pentalgin H).

Paracetamol + Metamizole sodium + cafeína + fenobarbital + fosfato de codeína + excipientes (Pentalgin ICN).

Paracetamol + propifenazona + cafeína + fosfato de codeína + fenobarbital + excipientes (Pentalgin Plus).

Farmacocinética

Los componentes de la droga se absorben bien en el tracto digestivo.

Metamizol sódico

En la pared intestinal, se hidroliza para formar un metabolito activo, la 4-metil-amino-antipirina, que a su vez se metaboliza a 4-formil-amino-antipirina y otros metabolitos. La unión del metabolito activo con proteínas es 50-60%. Los metabolitos se excretan por los riñones y se excretan en la leche materna.

Naproxeno

La biodisponibilidad es del 95%. Se une a las proteínas de la sangre. Se excreta en la orina principalmente en forma de un metabolito (dimetilnaproxeno), en pequeñas cantidades, con bilis.

Cafeína

Bien absorbido en los intestinos. Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos, alrededor del 10%, en forma inalterada.

Codeína

Ligeramente se une a las proteínas del plasma. Se somete a biotransformación en el hígado (10% por desmetilación pasa a morfina). Se excreta por los riñones (5-15% - sin cambios).

Fenobarbital

Bien penetra la barrera placentaria.Biotransformatsya en el hígado. El metabolito principal no tiene actividad farmacológica. Se excreta por los riñones, incl. 20-25% - sin cambios.

Indicaciones

• síndrome doloroso de varios génesis, que incluye dolor en las articulaciones, músculos, ciática, algodismenorea, neuralgia, dolor de muelas, dolor de cabeza (incluso causado por espasmo de vasos cerebrales);
• Síndrome de dolor asociado con espasmo de músculos lisos, incluido con colecistitis crónica, colelitiasis, síndrome poscolecistectomía, cólico renal;
• Síndrome de dolor post-traumático y postoperatorio, incl. acompañado de inflamación;
• enfermedades catarrales acompañadas de síndrome febril (como terapia sintomática).

Formas de lanzamiento

Tabletas (color verde de OTC).

Tabletas (H, ICN, Plus).

Instrucciones de uso y dosificación

El medicamento se receta para 1 tableta 1-3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 4 tabletas.

El medicamento no debe tomarse más de 5 días como anestésico y más de 3 días como agente antipirético sin prescribir un médico.

No exceda las dosis indicadas del medicamento.

Efecto secundario

• erupción cutanea;
• Comezón;
• urticaria;
• angioedema;
• Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia;
• excitación;
• ansiedad;
• amplificación de reflejos;
• temblor;
• dolor de cabeza;
• trastornos del sueño;
• mareo;
• disminución de la concentración de la atención;
• palpitación;
• arritmias;
• aumento de la presión sanguínea;
• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal;
• náuseas vómitos;
• malestar en el epigastrio;
• dolor de estómago;
• estreñimiento;
• insuficiencia renal;
• pérdida de la audición;
• ruido en los oídos;
• aumento de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado;
• dermatitis;
• aceleración de la respiración.

Contraindicaciones

• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase de exacerbación);
• hemorragia gastrointestinal;
• combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recidivante y senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluso en la anamnesis);
• insuficiencia hepática grave;
• insuficiencia renal grave;
• anemia, leucopenia;
• opresión de la hematopoyesis de la médula ósea;
• condición después de la cirugía de derivación aortocoronaria;
• enfermedades orgánicas severas del sistema cardiovascular (incluido el infarto agudo de miocardio);
• taquicardia paroxística;
• frecuentes extrasístole ventricular;
• hipertensión arterial severa;
• intoxicación alcohólica;
• glaucoma;
• hipercalemia;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• el embarazo;
• período de lactancia (amamantamiento);
• niños y adolescentes menores de 18 años;
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

Uso contraindicado de la droga durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Con precaución se debe utilizar en pacientes de edad avanzada.

instrucciones especiales

Es necesario evitar el uso simultáneo de la preparación Pentalgin con otros productos que contienen paracetamol y / o AINE, así como con fondos para aliviar los síntomas de resfríos, gripe y congestión nasal.

Al usar el medicamento Pentalgin durante más de 5-7 días, debe controlar la sangre periférica y el estado funcional del hígado.

El paracetamol distorsiona los resultados de los estudios de laboratorio de glucosa y ácido úrico en el plasma sanguíneo.

Si es necesario determinar 17-cetosteroides, pentalgina debe descontinuarse 48 horas antes de la prueba. Debe tenerse en cuenta que el naproxeno aumenta el tiempo de sangrado.

El efecto de la cafeína en el SNC depende del tipo de sistema nervioso y puede manifestarse tanto por excitación como por inhibición de una mayor actividad nerviosa.

Durante el tratamiento, el paciente debe evitar el consumo de alcohol.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

En algunos casos, la concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras pueden reducirse, por lo que durante el tratamiento el paciente debe tener cuidado al conducir vehículos y tomar otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Con la administración simultánea de Pentalgin con barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, rifampicina, etanol (alcohol), aumenta el riesgo de efectos hepatotóxicos (estas combinaciones deben evitarse).

El paracetamol aumenta el efecto de los anticoagulantes de la acción indirecta y reduce la efectividad de los fármacos uricosúricos.

El uso a largo plazo de barbitúricos reduce la efectividad del paracetamol.

Con el uso simultáneo de paracetamol con etanol (alcohol) aumenta el riesgo de pancreatitis aguda.

Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de efectos hepatotóxicos del paracetamol.

Diflunizal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad.

El naproxeno puede causar una disminución en el efecto diurético de la furosemida, aumentar el efecto de los anticoagulantes indirectos, aumentar la toxicidad de las sulfonamidas y el metotrexato, reducir la excreción de litio y aumentar su concentración en el plasma sanguíneo.

Con el uso conjunto de cafeína y barbitúricos, primidon, anticonvulsivos (derivados de hidantoína, especialmente fenitoína), es posible aumentar el metabolismo y aumentar el aclaramiento de cafeína; con la administración simultánea de cafeína y cimetidina, anticonceptivos orales, disulfiram, ciprofloxacina, norfloxacina, una disminución en el metabolismo de la cafeína en el hígado (disminuyendo su eliminación y aumentando las concentraciones sanguíneas).

El uso simultáneo de bebidas que contienen cafeína y otros agentes estimulantes del SNC puede conducir a una estimulación excesiva del SNC.

Con el uso simultáneo de drotaverina puede debilitar el efecto antiparkinsoniano de la levodopa.

Con el uso simultáneo de fenilamina con tranquilizantes, hipnóticos, inhibidores de la MAO, etanol (alcohol), es posible aumentar el efecto opresivo sobre el sistema nervioso central.

Analogos del medicamento Pentalginum

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Pentalgin Plus.
• Pliwalgin.

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