Logest: instrucciones de uso, análogos, testimonios y formas de liberación (tabletas 20 + 75) de un anticonceptivo para la anticoncepción en mujeres, incluso durante el embarazo y la lactancia. Cancelación y efectos secundarios después de tomar

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el anticonceptivo Logest. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Logest en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Logest en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para anticoncepción en mujeres, incluso durante el embarazo y la lactancia. Cancelación y efectos secundarios después de tomar el medicamento.

Logest - medicamento anticonceptivo combinado de estrógeno y gestagen combinado monofásico. Oprime la secreción de hormonas gonadotrópicas de la glándula pituitaria, inhibe la maduración de los folículos y previene el proceso de ovulación. Aumenta la viscosidad del moco cervical, lo que dificulta la penetración de los espermatozoides en el útero.

En el contexto del uso de la droga, el ciclo menstrual se vuelve más regular, se observa una menstruación menos dolorosa, la intensidad del flujo menstrual disminuye, lo que reduce el riesgo de anemia por deficiencia de hierro.

Composición

Ethinyl estradiol + Gestodene + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

Gestoden

Después de tomar las tabletas dentro de Gestodene rápidamente y completamente absorbido por el tracto digestivo. Gestodene, principalmente (alrededor del 69%), se une a la globulina (GSPC - globulina, esteroides sexuales de unión). Con la administración diaria de Logest, se observa la acumulación de Gestodene en el suero, con el nivel promedio de Gestodene en la segunda mitad del ciclo (después de 2 semanas de administración) aproximadamente 4 veces más que al comienzo del medicamento. Gestodene se excreta del cuerpo solo en forma de metabolitos. Los metabolitos son excretados por los riñones y a través del intestino en una proporción de 6: 4.

Etinilestradiol

Después de tomar las tabletas en su interior, el etinilestradiol se absorbe rápida y completamente del tracto digestivo. Aproximadamente el 0.02% de la dosis diaria de etinilestradiol se excreta en la leche materna. El etinilestradiol se biotransforma en el cuerpo. Se excreta en forma de metabolitos con orina y bilis en una proporción de 4: 6.

Indicaciones

• anticoncepción.

Formas de lanzamiento

Tabletas recubiertas con un revestimiento de 20 μg + 75 μg.

Instrucciones de uso y esquema de recepción

El medicamento se toma 1 tableta al día durante 21 días al mismo tiempo.

La recepción de Logest comienza el primer día del ciclo, usando tabletas de la celda marcadas con el día correspondiente de la semana. Después de completar la ingesta de las 21 tabletas del paquete del calendario, se produce un descanso de 7 días para tomar el medicamento, durante el cual ocurre el sangrado menstrual. Cada paquete siguiente debe tomarse después de un descanso de 7 días para tomar el medicamento (independientemente de si el sangrado menstrual se ha detenido en este momento o no).

Al cambiar de anticonceptivos orales combinados, es preferible comenzar a tomar Logest al día siguiente después de tomar la última tableta activa del paquete anterior, pero en ningún caso antes del día siguiente a la interrupción habitual de 7 días de la admisión (para preparaciones que contienen 21 tabletas) o después de tomar la última tableta inactiva (para preparaciones que contienen 28 tabletas en el envase).

Si una mujer usaba anticonceptivos que solo contenían gestagen ("mini-bebida"), entonces usted puede cambiar a Logest cualquier día (sin interrupción).

Cuando se usan formas inyectables de anticonceptivos que contienen solo progestágeno, Logestus se toma a partir del día en que se tomará la siguiente inyección.

Al pasar de los implantes, el día en que se los quita. En todos los casos, es necesario utilizar un método anticonceptivo de barrera adicional durante los primeros 7 días de tomar las tabletas.

Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo, una mujer puede comenzar a tomar el medicamento inmediatamente. En este caso, la mujer no necesita medidas anticonceptivas adicionales.

Después del parto o el aborto en el segundo trimestre del embarazo, el medicamento debe tomarse entre el día 21-28. Si la recepción se inicia más tarde, entonces es necesario usar un método anticonceptivo de barrera adicional durante los primeros 7 días de tomar las tabletas. Si una mujer ha tenido una vida sexual entre el parto o el aborto y el comienzo de tomar Logesta, primero debe excluir el embarazo o debe esperar la primera menstruación.

Si el paciente por algún motivo no tomó la píldora a la hora habitual y después de menos de 12 horas después del tiempo prescrito, el efecto anticonceptivo del medicamento todavía está en curso y la tableta omitida debe tomarse lo antes posible. La próxima tableta debe tomarse a la hora establecida. Por lo tanto, es posible tomar 2 tabletas por día. En caso de que hayan transcurrido más de 12 horas desde el momento de admisión, la tableta omitida debe tomarse inmediatamente. Luego continúa el curso como de costumbre. Es necesario utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales en los próximos 7 días, ya que en este caso el efecto anticonceptivo del medicamento se debilita. Si quedan menos de 7 tabletas en el paquete, tomar el producto del siguiente paquete comienza sin interrupción.

Efecto secundario

• náuseas vómitos;
• sangrado intermenstrual (durante los primeros meses de ingreso);
• cambios en la secreción vaginal;
• sensación de tensión y agrandamiento de las glándulas mamarias;
• cambios en el peso corporal;
• cambios en la libido;
• disminución del estado de ánimo;
• dolor de cabeza;
• migraña;
• baja tolerancia a las lentes de contacto;
• retención de líquidos en el cuerpo;
• reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

• presencia de trombosis (venosa y arterial) en la actualidad o en la anamnesis (por ejemplo, trombosis venosa profunda de los miembros inferiores, tromboembolismo de las ramas de la arteria pulmonar, infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares);
• presencia en la actualidad o en la anamnesis de las condiciones que preceden a la trombosis (p. ej., ataques isquémicos transitorios, angina de pecho);
• diabetes mellitus con complicaciones vasculares;
• presencia de factores de riesgo graves o múltiples de trombosis venosa o arterial;
• la presencia en la actualidad o en la historia de ictericia o formas graves de enfermedad hepática (hasta que las pruebas hepáticas sean normales);
• la presencia en la actualidad o en la historia de tumores hepáticos (benignos o malignos);
• Migraña con síntomas neurológicos focales (incluso en la historia);
• Pancreatitis con hipertrigliceridemia severa (incluso en la anamnesis);
• identificó enfermedades malignas dependientes de hormonas de los genitales o las glándulas mamarias (incluso en la anamnesis);
• sangrado vaginal de origen desconocido;
• embarazo o sospecha de ella;
• lactancia;
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

Logest está contraindicado para su uso en el embarazo.

Si necesita usar el medicamento durante la lactancia, debe decidir si deja de amamantar. Los principios activos que componen el medicamento se excretan en pequeñas cantidades con la leche materna.

instrucciones especiales

Antes de comenzar a tomar el medicamento, la mujer debe someterse a un examen médico general y ginecológico completo (incluido el examen de los senos y el examen citológico del moco cervical), excluir el embarazo y las violaciones de la coagulación sanguínea.

Con precaución, fije el medicamento a pacientes con diabetes mellitus, hipertensión, venas varicosas, función renal alterada, miomas uterinos, otosclerosis, migraña, esclerosis múltiple, epilepsia, porfiria, lupus eritematoso sistémico, peso corporal excesivo, mastopatía fibroquística, depresión grave en la anamnesis; si hay antecedentes familiares de tromboembolismo, insuficiencia cardíaca crónica, derrames cerebrales, cáncer de mama.

El riesgo relativo de desarrollar trombosis arterial aumenta con el uso combinado de anticonceptivos hormonales combinados con factores de riesgo como la edad de más de 35 años y el tabaquismo. En este sentido, se recomienda a los fumadores mayores de 35 años que dejen de fumar si pretenden tomar Logest como método anticonceptivo.

El riesgo de trombosis también aumenta en presencia de antecedentes familiares agobiados, obesidad, dislipoproteinemia, hipertensión arterial, enfermedades de las válvulas cardíacas, fibrilación auricular.

La recepción del medicamento se interrumpe 6 semanas antes de la cirugía programada, así como si es necesario para la inmovilización prolongada y se renueva 2 semanas después del final de la inmovilización debido a un mayor riesgo de trombosis.

Si se produce dolor en las extremidades inferiores a lo largo de las venas, hinchazón de las extremidades, dolor agudo o sensación de constricción o pesadez en el pecho, disnea repentina, es necesario cancelar el medicamento y realizar pruebas para identificar posibles trombosis o tromboembolismos.

Cuando se usa Logest, se debe tener en cuenta que el curso normal del ciclo menstrual, la temperatura rectal y las propiedades del moco cervical pueden cambiar con la ingesta de anticonceptivos hormonales.

Si hay un picor permanente en la piel, dolor severo en la parte inferior del abdomen, dolores de cabeza y migrañas severos, depresión severa, aumento significativo en la presión sanguínea, convulsiones frecuentes, cambios repentinos en la vista, la audición o el habla, debe cancelar el medicamento y realizar una examen adicional.

El flujo sanguinolento intermenstrual puede ocurrir durante los primeros meses de ingreso y cesar luego de la adaptación del organismo a Logesta. Si recurre a tales secreciones o aumenta su intensidad, debe realizar un examen adicional del paciente.

Si no hay sangrado menstrual durante el descanso de 7 días al tomar las píldoras, es necesario, sin renovar el medicamento, realizar el examen del paciente.

Cuando vomita, diarrea dentro de las 3-4 horas después de tomar el medicamento, su efecto anticonceptivo puede verse reducido. En este caso, debe continuar recibiendo Logest y al mismo tiempo utilizar métodos anticonceptivos no hormonales adicionales.

En caso de uso concomitante de Logesta y rifampicina, el efecto anticonceptivo de Logestus disminuye, por lo tanto, se deben usar métodos anticonceptivos adicionales dentro de las 4 semanas posteriores al final de la ingesta de antibióticos.

Las mujeres que toman cursos cortos de medicamentos que afectan la eficacia del medicamento Logest deben aplicar temporalmente el método anticonceptivo de barrera mientras toman los medicamentos apropiados y dentro de los 7 días posteriores a su extracción.

Los pacientes que desarrollan cloasma deben evitar la exposición a la luz solar durante el período de aplicación.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, griseofulvina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina disminuyen la eficacia de Logest.

Analogos de la droga Logest

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Lindineth 20;
• Lyndyneth 30;
• Mirell;
• Femoden.

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