Levomicetina: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (gotas oftálmicas al 0,25%, cápsulas de 250 mg, tabletas de 250 mg y 500 mg) de un medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas de los ojos, la piel en adultos, niños y en el embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Levomicetina. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Levomycetin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de levomicetina en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar infecciones de la piel, ojos y otros órganos en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Levomicetina - un antibiótico sintético, idéntico al natural - el producto de la vida del microorganismo Streptomyces venezuelae.

Eficaz contra muchos cocos grampositivos (gonococos y meningococos), diversas bacterias (varillas intestinales y hemofílicas, salmonela, shigella, klebsiella, serratsii, iersbnia, proteus), rickettsia, espiroquetas y algunos virus grandes. El fármaco es activo contra cepas resistentes a la penicilina, estreptomicina, sulfonamidas. Es débilmente activo contra las bacterias ácido-resistentes, Pseudomonas aeruginosa, clostridia y protozoos.

Actúa bacteriostáticamente. El mecanismo de acción antibacteriana se asocia con una violación de la síntesis de proteínas de microorganismos.

La resistencia del fármaco al fármaco se desarrolla de forma relativamente lenta, con, por regla general, resistencia cruzada a otros agentes quimioterapéuticos.

Farmacocinética

Inhibe la peptidil transferasa y rompe la síntesis de proteínas en la célula bacteriana. Cuando se ingiere se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, la concentración terapéutica se mantiene durante 4-5 horas, la biodisponibilidad es del 75-90%. Unión a proteínas plasmáticas: 50-60%. Se penetra en los órganos y fluidos corporales, pasa a través de la BBB y la barrera placentaria, se encuentra en la leche materna. La cantidad principal sufre biotransformación en el hígado; conjugados formados y aproximadamente 10% de levomicetina inalterada son excretados por los riñones, en parte - con bilis y heces. En los intestinos, bajo la acción de bacterias intestinales, se hidroliza con la formación de metabolitos inactivos.

Cuando la instilación en el saco conjuntival crea suficientes concentraciones antibacterianas en el humor acuoso del ojo, entra parcialmente en el torrente sanguíneo sistémico.

Indicaciones

Para uso sistémico (parenteral y oral):

• fiebre tifoidea
• paratifoidea
• salmonelosis (formas generalizadas)
• brucelosis
• rickettsiosis (incluyendo fiebre tifoidea, fiebre manchada de las Montañas Rocosas, fiebre Ku)
• tularemia
• disentería
• absceso cerebral
• infección meningocócica
• tracoma
• linfogranuloma inguinal
• clamidia
• yersiniosis
• erlichiosis
• infecciones del tracto urinario
• infección purulenta de la herida
• peritonitis purulenta
• infección del tracto biliar.

Para uso externo:

• infecciones bacterianas de la piel, incl. furúnculos, heridas, quemaduras infectadas, úlceras por presión, úlceras tróficas, pezones agrietados en madres lactantes.
• infecciones bacterianas del ojo, incl. conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, blefaritis, epiescleritis, escleritis.

Formas de lanzamiento

Solución de alcohol para uso externo 0.25-5%.

Gotas para los ojos 0.25%.

Cápsulas 250 mg.

Tabletas 250 y 500 mg.

Instrucciones de uso y dosificación

In / m, in / in, dentro. El régimen de dosificación es individual. Dentro: 30 minutos antes de las comidas (en caso de náuseas y vómitos, 1 hora después de las comidas) y localmente. Dosis única para adultos - 0,25-0,5 g; diariamente - 2.0 g (en casos especialmente severos - hasta 4 g, bajo la estricta supervisión de un médico y controlando la función sanguínea y renal). La dosis diaria se divide en 3-4 dosis. Dosis única para niños menores de 3 años - 10-15 mg / kg de peso corporal, 3-8 años - para 0.15-0.2 g, durante 8 años - 0.2-0.3 g; tomar 3-4 veces al día. El curso del tratamiento es de 7 a 10 días (según las indicaciones, con buena tolerabilidad, hasta 2 semanas).

Localmente, de forma oscutanea: soluciones de alcohol y 5-10% de linimento (ungüento) se aplican a la piel dañada varias veces al día (directamente o mediante la impregnación de toallitas de gasa estériles). Posible aplicación con un vendaje oclusivo. Los apósitos se llevan a cabo después de 1-3 días (con menos frecuencia, 4-5 días) hasta que la herida esté completamente limpia.

Conjuntival: cuando se tratan enfermedades oculares purulentas e inflamatorias, aplique 1% de linimento o 0,25% de solución acuosa.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad
• enfermedades de la hematopoyesis
• porfiria aguda intermitente
• insuficiencia renal y hepática grave
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
• psoriasis, eccema, enfermedades fúngicas de la piel
• período de recién nacido (hasta 4 semanas) y la primera infancia.

Efecto secundario

• dispepsia;
• náuseas, vómitos, diarrea;
• irritación de la membrana mucosa de la boca y la garganta;
• disbiosis;
• leucopenia;
• trombocitopenia;
• reticulocitopenia;
• hipogemoglobinemia;
• agranulocitosis;
• anemia aplásica;
• trastornos psicomotores;
• depresión;
• conciencia deteriorada;
• delirio;
• Neuritis óptica;
• alucinaciones visuales y auditivas;
• un trastorno del gusto;
• disminución de la audición y la agudeza visual;
• dolor de cabeza;
• erupción cutánea, urticaria, angioedema;
• dermatitis;
• infección fúngica secundaria;
• reacciones alérgicas locales.

Aplicación en embarazo y lactancia

Contraindicado en el embarazo

Interacciones con la drogas

La cicloserina aumenta la neuro-ristomicina-hematotoxicidad. El fenobarbital acelera la biotransformación, reduce la concentración y la duración del efecto. Inhibe el metabolismo de tolbutamida, clorpropamida, derivados de la oxicumarina (aumenta las propiedades hipoglucemiantes y anticoagulantes). La eritromicina, la oleandomicina, la nistatina, la levorina aumentan la actividad antibacteriana, las sales de bencilpenicilina: reducen. Incompatible con citostáticos, sulfonamidas, derivados de pirazolona, ​​difenina, barbitúricos, alcohol.

Analogos del medicamento Levomycetin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Levovinisol
• Levomycetin Aktitab
• Levomicetina DIA
• Levomicetina AKOS
• Succinato de sodio de levomicetina
• Cloranfenicol

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