Isoprinosina: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 500 mg) del medicamento para el tratamiento de la gripe, el herpes, el VPH (virus del papiloma humano) en adultos, niños y el embarazo.
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Isoprinosine. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de especialistas sobre el uso de Isoprinosine en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de isoprinosina en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la gripe, el herpes, el VPH (virus del papiloma humano) y otros resfriados en adultos y niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Isoprinosine - fármaco inmunoestimulante con efecto antiviral. La isoprinosina es un derivado complejo sintético de la purina, que posee actividad inmunoestimulante y acción antiviral no específica. Restablece las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunodepresión, evita una disminución en la actividad de las células de los linfocitos bajo la influencia de los glucocorticosteroides, normaliza la incorporación de timidina en ellos. La isoprinosina ejerce un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y los asesinos naturales, la función de los supresores T y los auxiliares T, aumenta la producción de IgG, interferón gamma, interleuquinas (IL-1) e IL-2, reduce la la formación de citoquinas proinflamatorias, IL-4 e IL-10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos.
El medicamento exhibe actividad antiviral in vivo contra virus Herpes simplex (virus herpes simplex), citomegalovirus y sarampión, virus de linfoma de células T humano tipo 3, poliovirus, influenza A y B, virus ECHO (virus humano enterocitopatógeno), encefalomiocarditis y encefalitis equina .El mecanismo de la acción antiviral de la isoprinosina asociada con la inhibición del ARN viral y la enzima digidropteroatsintetazy involucrada en la replicación de algunos virus, aumenta la depresión de la síntesis del ARNm de linfocitos, que se acompaña de la inhibición de la biosíntesis del ARN viral y la traducción de proteínas virales. La producción aumenta los linfocitos poseen propiedades antivirales de interferón alfa y gamma.
Cuando se combinan, aumenta el efecto de interferón alfa, agentes antivirales de aciclovir y zidovudina.
Farmacocinética
Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto digestivo. La inosina se metaboliza rápidamente por el ciclo típico de los nucleótidos de purina, con la formación de ácido úrico. Se excreta en la orina sin cambios y en forma de metabolitos durante 48 horas. La acumulación no se observa.
Indicaciones
- tratamiento de la influenza y otros ARVI;
- infecciones causadas por virus del herpes simple tipos 1, 2, 3 y 4: herpes labial y genital, queratitis herpética;
- culebrilla, varicela;
- mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr;
- infección por citomegalovirus;
- sarampión de fuerte corriente;
- infección por el virus del papiloma: papiloma de la laringe / cuerdas vocales (tipo fibroso), infección por el virus del papiloma de los genitales en hombres y mujeres, verrugas;
- molusco contagioso.
Formas de lanzamiento
Tabletas 500 mg.
Instrucciones de uso y dosificación
Las tabletas se toman después de las comidas, se lavan con una pequeña cantidad de agua.
La ingesta diaria recomendada para adultos y niños mayores de 3 años (con un peso corporal de 15-20 kg) es de 50 mg / kg de peso corporal en 3-4 dosis divididas, que en promedio para adultos es de 6-8 tabletas por día , para niños - 1/2 tabletas por 5 kg de peso corporal por día.
En formas graves de enfermedades infecciosas, la dosis puede aumentarse individualmente hasta 100 mg / kg de peso corporal por día, dividido en 4-6 recepciones. La ingesta diaria máxima para adultos es de 3-4 gramos por día, para niños de 3 años en adelante, 50 mg / kg por día
La duración del tratamiento de enfermedades agudas en adultos y niños de 3 años o más suele ser de 5 a 14 días. El tratamiento debe continuar hasta la desaparición de los síntomas clínicos y durante otros 2 días ya en ausencia de síntomas. Si es necesario, la duración del tratamiento puede aumentarse individualmente bajo la supervisión de un médico.
Para las enfermedades recurrentes crónicas en adultos y niños a partir de 3 años de edad, el tratamiento debe continuarse con varios ciclos de 5 a 10 días con una interrupción en la admisión en 8 días.
Para la terapia de mantenimiento, la dosis puede reducirse a 500-1000 mg por día (1-2 tabletas) durante 30 días.
Para la infección herpética, los adultos y niños mayores de 3 años reciben el medicamento durante 5-10 días antes de que desaparezcan los síntomas, en el período asintomático: 1 tableta 2 veces al día durante 30 días para reducir el número de recaídas.
En caso de infección por el virus del papiloma, a los adultos se les recetan 2 tabletas 3 por día para adultos, y para niños mayores de 3 años 1/2 tabletas por 5 kg / peso corporal por día en 3-4 dosis durante 14-28 días en forma de monoterapia.
Para las verrugas genitales recurrentes, a los adultos se les recetan 2 tabletas 3 por día, niños mayores de 3 años - 1/2 tableta por 5 kg / peso corporal por día en 3 a 4 dosis divididas, ya sea en monoterapia o en combinación con un tratamiento quirúrgico durante 14-28 días, luego con una repetición de tres veces de este curso a intervalos de 1 mes.
Efecto secundario
- náuseas vómitos;
- dolor en el epigastrio;
- Comezón;
- dolor de cabeza, mareos, debilidad;
- somnolencia, insomnio;
- poliuria;
- dolor en las articulaciones;
- exacerbación de la gota.
Contraindicaciones
- enfermedad de urolitiasis;
- gota;
- arritmias;
- falla renal cronica;
- niños menores de 3 años (peso corporal hasta 15 kg);
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Aplicación en embarazo y lactancia
La seguridad del uso de Isoprinosine durante el embarazo y la lactancia no está establecida, por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento.
instrucciones especiales
Después de 2 semanas de usar Isoprinosine, se recomienda controlar el contenido de ácido úrico en el suero y la orina. Después de 4 semanas de uso, es recomendable controlar la función hepática y renal todos los meses (actividad de transaminasas, creatinina, nivel de ácido úrico).
Es necesario controlar el nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo al prescribir Isoprinosine en combinación con medicamentos que aumentan el nivel de ácido úrico o medicamentos que interrumpen la función renal.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos
No hay contraindicaciones especiales con respecto a la conducción del transporte o la gestión de máquinas y mecanismos.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de inmunosupresores puede reducir la eficacia de Iprinosin.
Los inhibidores de la xantina oxidasa y los agentes uricosúricos (incluidos los diuréticos) pueden contribuir al riesgo de aumentar el nivel de ácido úrico en el suero de los pacientes que toman isoprinosina.
Analogos del medicamento Isoprinosine
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Groprinosin
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Zinerit - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (polvo, loción) de un medicamento para el tratamiento del acné (acné) en adultos, adolescentes y el embarazo
- L arginina - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas 300, 600, 900 mg y cápsulas 630 mg) aminoácidos por exceso de trabajo y fatiga en adultos, niños y embarazo
- 5 NOC - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 50 mg) medicamentos para el tratamiento de la cistitis, pielonefritis y otras infecciones del tracto urinario en adultos, niños y en el embarazo