Heptral - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 400 mg, inyecciones en ampollas para inyecciones intravenosas e intramusculares) de un medicamento para el tratamiento de enfermedades hepáticas en adultos, niños y en el embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Heptral. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Geptral en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Heptral en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento de enfermedades hepáticas en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Heptral - hepatoprotector, tiene actividad antidepresiva. Tiene efecto choleretic y cholekinetic. Tiene propiedades de desintoxicación, regeneración, antioxidantes, antifibrosis y neuroprotector.
Repone el déficit de ademetionina (el principio activo del medicamento Geptral) y estimula su producción en el cuerpo, principalmente en el hígado y el cerebro. Participa en reacciones biológicas de transmetilación (donante del grupo metilo) - la molécula S-adenosil-L-metionina (ademetionina) Dona el grupo metilo en las reacciones de metilación de fosfolípidos de las membranas celulares, proteínas, hormonas, neurotransmisores; transsulfatación: el precursor de la cisteína, la taurina, el glutatión (proporciona el mecanismo redox de la desintoxicación celular), la acetilación de la coenzima. Aumenta el contenido de glutamina en el hígado, cisteína y taurina en plasma; reduce el contenido de metionina en el suero, normalizando las reacciones metabólicas en el hígado. Después de la descarboxilación, participa en procesos de aminopropilación como un precursor de poliaminas-putrescina (estimulador de la regeneración celular y proliferación de hepatocitos), espermidina y espermina, que son parte de la estructura del ribosoma.
Tiene un efecto colerético debido a una mayor movilidad y polarización de las membranas de los hepatocitos, debido a la estimulación de la síntesis de fosfatidilcolina en ellos. Esto mejora la función de los sistemas de transporte de ácidos biliares asociados a los hepatocitos y promueve el paso de los ácidos biliares al sistema biliar. Eficaz con la variante intraloble de colestasis (una violación de la síntesis y la corriente de bilis). Contribuye a la desintoxicación de los ácidos biliares, aumenta el contenido de ácidos biliares conjugados y sulfatados en los hepatocitos. La conjugación con taurina aumenta la solubilidad de los ácidos biliares y su eliminación del hepatocito. El proceso de sulfatación de los ácidos biliares contribuye a la posibilidad de su eliminación por los riñones, facilita el paso a través de la membrana del hepatocito y la excreción con la bilis. Además, los ácidos biliares sulfatados protegen las células hepáticas del efecto tóxico de los ácidos biliares no sulfatados (en altas concentraciones presentes en los hepatocitos con colestasis intrahepática). En pacientes con enfermedad hepática difusa (cirrosis, hepatitis) con síndrome de colestasis intrahepática, se reduce la gravedad del picor de la piel y los cambios en los parámetros bioquímicos, incluido el nivel de bilirrubina directa, actividad de la fosfatasa alcalina, aminotransferasas.
Los efectos coleréticos y hepatoprotectores persisten hasta 3 meses después de la interrupción del tratamiento.
La eficacia se muestra para las hepatopatías debidas a fármacos hepatotóxicos.
La administración del fármaco a pacientes con adicción a opiáceos, acompañado de daño hepático, conduce a la regresión de las manifestaciones clínicas de abstinencia, la mejora del estado funcional del hígado y los procesos de oxidación microsomal.
La actividad antidepresiva se manifiesta gradualmente, comenzando con el final de la primera semana de tratamiento y estabilizada dentro de las 2 semanas de tratamiento. El medicamento es eficaz en depresiones endógenas y neuróticas recurrentes resistentes a la amitriptilina. Tiene la capacidad de interrumpir la recurrencia de la depresión.
El propósito de la droga en la osteoartritis reduce la gravedad del síndrome de dolor, aumenta la síntesis de proteoglicanos y conduce a la regeneración parcial del tejido cartilaginoso.
Farmacocinética
Las tabletas están cubiertas con una cubierta especial que se disuelve solo en los intestinos, debido a que esta ademetionina se libera en el duodeno. La unión a proteínas séricas es insignificante. Penetra a través de la barrera hematoencefálica. Independientemente de la vía de administración, se observa un aumento significativo en la concentración de ademetionina en el líquido cefalorraquídeo. Biotransformatsya en el hígado. Es excretado por los riñones.
Indicaciones
- colecistitis acalculosa crónica;
- colangitis;
- colestasis intrahepática;
- daño hepático tóxico de diversas etiologías (incluido alcohol, virus, fármacos / antibióticos, agentes antitumorales, antituberculosos y antivirales, antidepresivos tricíclicos, anticonceptivos orales);
- degeneración grasa del hígado;
- hepatitis crónica;
- cirrosis del higado;
- encefalopatía, incl. asociado con insuficiencia hepática (incluido el alcohólico);
- depresión (incluida secundaria);
- síndrome de abstinencia (incluido el alcohol).
Formas de lanzamiento
Las pastillas cubiertas con la tapa, soluble en el intestino de 400 mg.
Liofilizado para la preparación de solución para inyección intravenosa e intramuscular (inyecciones en ampollas para inyecciones).
Instrucciones de uso y dosificación
Pastillas
El medicamento se receta por vía oral en una dosis diaria de 800-1600 mg.La duración de la terapia de mantenimiento puede ser, en promedio, de 2 a 4 semanas.
Las tabletas deben tragarse enteras, no líquidas, preferiblemente tomadas por la mañana, entre comidas.
Ampollas
Aplicar por vía intravenosa o intramuscular.
El liofilizado debe disolverse en un solvente especialmente aplicado inmediatamente antes de la administración. El resto de la droga debe eliminarse.
El medicamento no se debe mezclar con soluciones alcalinas y soluciones que contengan iones de calcio.
En caso de que el liofilizado tenga un color diferente de casi blanco a blanco con un tinte amarillento (debido a una fisura en el vial o exposición al calor), no se debe usar el medicamento Heptral.
El medicamento Heptral con administración intravenosa se administra muy lentamente.
Terapia inicial
La dosis recomendada es de 5-12 mg / kg por día in / in o / m.
Colestasis intrahepática
El medicamento se administra en una dosis de 400 mg por día a 800 mg por día (1-2 viales por día) durante 2 semanas.
Depresión
El medicamento se administra en una dosis de 400 mg por día a 800 mg por día (1-2 viales por día) durante 15-20 días.
Si es necesario, se recomienda la terapia de mantenimiento para continuar tomando Heptral en forma de tabletas a una dosis de 800-1600 mg por día durante 2-4 semanas.
Efecto secundario
- gastralgia;
- dispepsia;
- acidez;
- reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
- 1 y 2 trimestre del embarazo;
- período de lactancia (amamantamiento);
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Aplicación en embarazo y lactancia
No se recomienda asignar Heptral en el primer y segundo trimestre de embarazo y lactancia (amamantamiento).
Uso en niños
Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.
instrucciones especiales
Dado el efecto tónico de Heptral, no se recomienda aplicar antes de acostarse.
Con el nombramiento de Heptral, los pacientes con cirrosis hepática en un contexto de hiperemia requieren un control sistemático del nivel de nitrógeno en la sangre. Durante la terapia prolongada, es necesario determinar el contenido de urea y creatinina en el suero sanguíneo.
La solución se prepara inmediatamente antes del uso; si el color del polvo liofilizado difiere del polvo blanco, es necesario abstenerse de usarlo.
Interacciones con la drogas
No se conocía interacción farmacológica entre Heptral y otras drogas.
Analogos del medicamento Heptral
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Disulfato de S-adenosil-L-metionina p-toluenosulfonato;
- S-adenosilmetionina;
- Ademetionina 1,4-butanodisulfonato;
- Heptor;
- Heptor N.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
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