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Betaleikin - instrucciones de uso, análogos, testimoniales y formas de liberación (inyecciones en ampollas para inyección de liofilizado 0.05 μg, 0.5 μg y 1 μg) medicamentos para el tratamiento de la infección sanguínea, inmunodeficiencia, en adultos, niños y embarazo. Composición

Betaleikin - instrucciones de uso, análogos, testimoniales y formas de liberación (inyecciones en ampollas para inyección de liofilizado 0.05 μg, 0.5 μg y 1 μg) medicamentos para el tratamiento de la infección sanguínea, inmunodeficiencia, en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Betaleukin. Son presentadas las revisiones de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de los especialistas sobre el uso de Betaleikin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Betaleikin análogos en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la sangre, la inmunodeficiencia, la enfermedad por radiación en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

 

Betaleikin - estimula la hematopoyesis y la recuperación temprana después de la radiación, tiene acción inmunoestimulante y actividad antiviral. El medicamento acelera la recuperación del potencial del tallo y la hematopoyesis de la médula ósea, especialmente la granulopoyesis, después de los efectos dañinos de los citostáticos y la radiación ionizante. Esto se debe a su capacidad para iniciar la entrada de células madre en el ciclo mitótico y su movilización en la sangre, para aumentar la producción de factores de crecimiento hematopoyético, para incluir mecanismos de resistencia no específica general y local. El efecto inmunoestimulador del fármaco se realiza aumentando la actividad funcional de los granulocitos neutrófilos, induciendo la diferenciación de precursores de células inmunocompetentes, potenciando la proliferación de linfocitos, la activación de la producción de citoquinas y aumentando la producción de anticuerpos. El fármaco tiene actividad antiviral contra el virus de la hepatitis C debido a la acción directa independiente del interferón alfa, utilizando sistemas únicos de activación de la inmunidad antiviral congénita, induce la síntesis de interferón alfa endógeno y también promueve la eliminación del efecto bloqueante de la hepatitis Virus C sobre la actividad biológica del interferón-alfa.

 

Composición

 

Interleucina-1-beta + excipientes.

 

Farmacocinética

 

Después de la administración subcutánea o intravenosa, la interleucina-1 beta se distribuye uniformemente en todos los órganos y tejidos. Se excreta por los riñones sin cambios. Vida media con inyección de inyección intravenosa 7.5 minutos.

 

Indicaciones

  • leucopenia tóxica de segundo y cuarto grado, que complica la quimioterapia y la radioterapia de los tumores malignos, como un estimulante de la leucopoyesis;
  • profilaxis de la leucopenia de segundo y cuarto grado durante la quimioterapia (con un recuento leucocitario en sangre periférica de al menos 3 × 10)9 por litro) como protector de la leucopoyesis;
  • estados de inmunodeficiencia secundaria, desarrollo después de lesiones severas, intervenciones quirúrgicas extensas, como resultado de procesos purulentos-sépticos y purulentos-destructivos (incluyendo absceso pulmonar, empiema pleural), enfermedades infecciosas, rinosinusitis purulenta con curso prolongado, recurrente y crónico, estados sépticos crónicos ;
  • daño agudo por radiación por efectos totales y subtotales accidentales de radiación ionizante sin exposición térmica adicional complicada (la dosis, a una estimación aproximada excede de 1 Gy);
  • tuberculosis pulmonar recién diagnosticada de duración limitada con predominio de reacciones tisulares de tipo productivo (con y sin destrucción) y tuberculosis pulmonar, en la que el promedio almacenado mide los focos productivos en el tejido pulmonar y el "espacio residual" en 4-5 meses de tratamiento, independientemente de la forma inicial de tuberculosis;
  • tratamiento de pacientes con hepatitis viral crónica C, genotipo 1, en ausencia de una respuesta virológica al tratamiento antiviral primario con interferones pegilados o estándar y ribavirina.

 

Formas de lanzamiento

 

Las inyecciones en ampollas para inyección liofilizan 0.05 μg, 0.5 μg y 1 μg.

 

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

 

Como el estimulante leykopoeza se usa en una dosis de 0,015-0,020 mg por kilogramo de peso corporal, para la estimulación inmune en una dosis de 0,005-0,008 mg por kilogramo de peso corporal. El tratamiento se lleva a cabo como un curso de 5 infusiones de goteo intravenoso diarias o inyecciones subcutáneas.

 

Para obtener una solución de infusión para administración intravenosa, el contenido de la ampolla con la preparación inmediatamente antes de la administración se disuelve en 1 ml de una solución al 0,9% de cloruro de sodio o agua para inyección y el volumen total de la solución se lleva a 100 ml con 0,9% de solución de cloruro de sodio. Para alcanzar la dosis estimada para infusiones, esta solución se diluye en la cantidad requerida (dependiendo de la dosis inicial del fármaco en la ampolla, correspondientemente a su concentración en la solución obtenida) en 500 ml de solución de cloruro sódico al 0,9% o 5% solución de dextrosa La duración de la infusión puede variar de 120 a 180 minutos.

 

Para obtener una solución inyectable para administración subcutánea, los contenidos de la ampolla con el fármaco se disuelven en 0,5-1 ml de una solución al 0,9% de cloruro de sodio o agua para inyección.

 

Si es necesario, se pueden llevar a cabo tratamientos repetidos similares con un intervalo de dos semanas.

 

Betaleukin como un medio de terapia de emergencia anti-radiación se administra por vía subcutánea, dentro de las 2 horas posteriores a la exposición a la radiación y una dosis de 1 μg (el contenido de la ampolla es 1 μg diluido en 1 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%).

 

Para tratar la tuberculosis, Betaleukin® se administra a una dosis de 0.005 μg por kilogramo de peso corporal.El medicamento se administra por vía intravenosa por goteo durante 3 horas o por vía subcutánea. Las soluciones para infusiones o inyecciones se preparan de la manera descrita anteriormente. El tratamiento se lleva a cabo en un ciclo de 5 procedimientos diarios.

 

Betaleukin se prescribe en el contexto del uso de medicamentos antituberculosos; la poliquimioterapia específica se lleva a cabo mediante 4 fármacos seleccionados de acuerdo con la sensibilidad del medicamento a la micobacteria tuberculosis.

 

La terapia antiviral compleja para pacientes con hepatitis viral crónica C, genotipo 1, sin respuesta virológica a interferones pegilados o estándar y terapia con ribavirina, se suplementa con Beta leikin 0,5 μg (0,25 μg con un peso corporal inferior a 70 kg) por vía subcutánea 3 veces una semana (lunes, miércoles, viernes), cursos de 3 semanas, solo 6 cursos a intervalos de 6 semanas. La duración total de la terapia antiviral es de 48 semanas.

 

Efecto secundario

  • hiperemia (enrojecimiento) e infiltración leve en el área de administración;
  • resfriado;
  • malestar;
  • dolor de cabeza;
  • fatiga;
  • aumento en la temperatura corporal a 37.5-39 grados;
  • agudización a corto plazo de la supuración con rinosinusitis purulenta;
  • reacciones alérgicas de tipo inmediato (anafilaxia, urticaria, angioedema).

 

Contraindicaciones

  • intolerancia individual a los componentes de la droga;
  • shock séptico;
  • fiebre severa por encima de 38.5 ° C;
  • focos purulentos cerrados (en particular en ausencia e imposibilidad de drenar el seno);
  • enfermedades alérgicas y autoinmunes;
  • embarazo y lactancia;
  • niños y adolescencia hasta los 18 años.

 

Cuando se usa Betaleukin como un medio de terapia de anti-radiación de emergencia

  • daño combinado por radiación y calor (KRTP);
  • condiciones febriles por encima de 37 ° C;
  • hipotensión severa, presión arterial de 90 a 60 y menos;
  • choque de cualquier etiología.

 

En el tratamiento de la tuberculosis

  • el volumen de la lesión de más de 3 segmentos (incluso incluyendo los centros de siembra) - la presencia de las cavidades de la destrucción más de 3 cm;
  • reacción exudativa del tejido en el tejido pulmonar;
  • síntomas expresados ​​de intoxicación, incluida la hipertermia.

 

Aplicación en embarazo y lactancia

 

Contraindicado en el embarazo y la lactancia.

 

Uso en niños

 

Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

instrucciones especiales

 

El uso de la droga puede acortar la duración de la administración y la dosis de antibióticos.

 

Con la rinosinusitis purulenta, la administración local de Betaleukin está indicada para todos los pacientes que reciben terapia con antibióticos, incluso con indicaciones anamnésicas o enfermedades alérgicas y autoinmunes confirmadas. Dichos pacientes se muestran modos de administración ahorradores:

  • en forma de administración local del fármaco como monoterapia;
  • en el contexto de la terapia con antibióticos;
  • paso (administración única del medicamento por vía intravenosa, en los días siguientes solo aplicación local).

 

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

 

Betaleukin no afecta la capacidad de conducir un vehículo o maquinaria potencialmente peligrosa.

 

Interacciones con la drogas

 

Betaleukin no debe administrarse con otros medicamentos en una jeringa para evitar la interacción con el estabilizador y la posterior reducción de la actividad del fármaco.

 

Los inhibidores de la ciclooxigenasa (reopirina) alivian tales efectos de Betaleukin como un aumento de la temperatura y una reducción en la producción de corticosteroides.

 

Las hormonas esteroides reducen la acción farmacológica del medicamento Betaleukin.

 

Analogos del medicamento Betaleukin

 

Análogos estructurales de la sustancia activa:

  • Interleucina 1-beta.

 

Analogos en el grupo farmacologico (estimuladores de la hemopoyesis):

  • Irondekst;
  • Aranesp;
  • Argeferr;
  • Aeprin;
  • Binocrit;
  • Venofer;
  • Vero-epoetina;
  • Wialfer;
  • Vitamina B12;
  • Hemofer;
  • Granogen;
  • Granocyte;
  • Deoxynate;
  • Zarcio;
  • La Immigra;
  • CosmoFer;
  • Leucogeno;
  • Leucomax;
  • Para el Leichest;
  • Leucita;
  • Lonquex;
  • Maltofer;
  • Mamifol;
  • Metiluracilo;
  • Myelastra;
  • Mircera;
  • Mozobail;
  • Monofer;
  • Neupogen;
  • Neuromax;
  • Neutrostim;
  • Neostimium;
  • Inestable;
  • Normosang;
  • Panagen;
  • Pentoxyl;
  • Polidnane;
  • El Revolade;
  • Recormon;
  • Sorbitrim;
  • Tardiferon;
  • Tevagrastim;
  • Ferinzhekt;
  • Ferlatum;
  • Ferri;
  • Ferrinato;
  • Ferrograduum;
  • Ferronal;
  • Filgrastim;
  • Heferol;
  • Cianocobalamina;
  • Cicomin;
  • Epokrin;
  • Epomax;
  • Eporati;
  • Epostim;
  • Epoetin;
  • Eprex;
  • Eralfon;
  • Eritropoyetina.

 

Respuesta del médico de enfermedades infecciosas

 

Betaleukin es un fármaco eficaz para la estimulación de la hematopoyesis. Además, cuando se administra, hay una actividad inmunoestimulante y antiviral pronunciada. Lo asigno a pacientes con tuberculosis pulmonar recién diagnosticada. La betaleucina también es eficaz en la hepatitis C crónica viral, cuando no hay una respuesta virológica al tratamiento antiviral primario con ribavirina, interferones estándar o pegilados. La sustancia activa interleucina-1-beta restaura activamente los procesos de hematopoyesis en la enfermedad por radiación, los estados sépticos crónicos, la leucopenia crónica en el contexto de la quimioterapia y la radioterapia de tumores malignos.

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