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Drastop: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (inyecciones en ampollas para inyección intramuscular de 2 ml) medicamentos para el tratamiento de la artrosis, la osteocondrosis de la columna vertebral en adultos, niños y el embarazo. Composición

Drastop: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (inyecciones en ampollas para inyección intramuscular de 2 ml) medicamentos para el tratamiento de la artrosis, la osteocondrosis de la columna vertebral en adultos, niños y el embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Drustop. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso del condroprotector Drastop en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de Drustop en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento de la artrosis, la osteocondrosis de la columna vertebral en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

 

Drustop - Un medicamento que afecta el metabolismo fósforo-calcio en el tejido cartilaginoso es un mucopolisacárido de alto peso molecular. Reduce la reabsorción del tejido óseo y reduce la pérdida de calcio, acelera la recuperación del tejido óseo e inhibe el proceso de degeneración del tejido cartilaginoso. Evita la compresión del tejido conectivo y desempeña el papel de un tipo de lubricación de las superficies articulares. Con la aplicación externa disminuye la progresión de la osteoartritis. Normaliza el metabolismo en el tejido hialino. Estimula la regeneración del cartílago articular.

 

Al usar el medicamento, el dolor disminuye y la movilidad de las articulaciones afectadas mejora, mientras que el efecto terapéutico persiste durante un largo tiempo después del final del tratamiento.

 

En el tratamiento de cambios articulares degenerativos acompañados por una sinovitis secundaria, el efecto se observa después de 2-3 semanas desde el inicio del curso.

 

Al tener una similitud estructural con la heparina, potencialmente puede prevenir la formación de coágulos de fibrina en el lecho microcirculatorio sinovial y subcondral.

 

Composición

 

Condroitín sulfato de sodio + excipientes.

 

Farmacocinética

 

Después de la inyección intramuscular de condroitina, el sulfato de sodio se absorbe fácilmente. Ya 30 minutos después de la inyección, se encuentra en la sangre en concentraciones significativas. El sulfato de sodio de condroitina se acumula principalmente en el tejido cartilaginoso que forma las articulaciones. La membrana sinovial no es un obstáculo para la penetración de la droga en la cavidad articular. 15 minutos después de la inyección IM de condroitina, se encuentra sulfato de sodio en el líquido sinovial, luego penetra en el cartílago articular, donde se alcanza su concentración máxima después de 48 horas.

 

Indicaciones

 

Enfermedades de las articulaciones y la columna vertebral de naturaleza degenerativa, como:

  • osteocondrosis intervertebral y osteoartrosis;
  • osteoartritis (artrosis) de las articulaciones periféricas.

 

Formas de lanzamiento

 

Solución para inyección intramuscular 100 mg en 1 ml (2 ml - 200 mg en 1 ampolla) (inyecciones en ampollas para inyección).

 

No existen otras formas de dosificación, ya sean tabletas, cápsulas, ungüentos o geles al momento de la publicación del medicamento en el Directorio.

 

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

 

Intramuscularmente El medicamento se prescribe para 1 ml (100 mg de sulfato de sodio de condroitina) día por medio. Con buena tolerabilidad, la dosis aumenta a 2 ml (200 mg de sulfato de sodio de condroitina) a partir de la 4ta inyección.

 

El curso del tratamiento - 25-30 inyecciones. Si es necesario, es posible realizar tratamientos repetidos después de 6 meses.

 

Efecto secundario

  • reacciones alérgicas (picazón de la piel, eritema, urticaria, dermatitis);
  • dolor y hemorragias en el sitio de inyección;
  • dispepsia;
  • angioedema.

 

Contraindicaciones

  • hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
  • sangrado, tendencia a sangrar;
  • tromboflebitis;
  • edad de los niños (eficacia y seguridad no establecidas).

 

Aplicación en embarazo y lactancia

 

No se recomienda el uso de Drastop durante el embarazo.

 

Durante el tratamiento, la lactancia debe interrumpirse debido a la falta de datos.

 

Uso en niños

 

Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años (eficacia y seguridad no establecidas).

 

Aplicación en pacientes de edad avanzada

 

Existen datos clínicos sobre el uso de sulfato de condroitina en pacientes ancianos con aterosclerosis, con una ligera disminución en la concentración de colesterol y triglicéridos en el plasma sanguíneo.

 

instrucciones especiales

 

Con diferentes formas de periodontitis, el tratamiento debe continuarse durante al menos 3 meses.

 

Para lograr un efecto clínico estable, se necesitan al menos 25 inyecciones de la droga. El efecto persiste durante varios meses después del final del tratamiento. Para prevenir las exacerbaciones, se usan cursos repetidos de tratamiento.

 

Para las reacciones alérgicas o hemorragias, el tratamiento debe suspenderse.

 

Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos

 

El medicamento Drastop no afecta la capacidad de conducir vehículos y participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención.

 

Interacciones con la drogas

 

Es posible aumentar el efecto de los anticoagulantes indirectos, los agentes antiplaquetarios y los agentes fibrinolíticos, que requieren un control más frecuente de las tasas de coagulación cuando se combinan.

 

Análogos de drogas Drustop

 

Análogos estructurales de la sustancia activa:

  • Condroitina de Artra;
  • Arthravir Inkamfarm;
  • Artogistan;
  • Artradol;
  • Artrafic;
  • Arthrin;
  • Extracto bioactivo de peces de mar pequeños con condroitina;
  • Injectrin;
  • Kartilag Vitrum;
  • Structum;
  • Hondrogaard;
  • Condroitina;
  • Sulfato de condroitina;
  • Condroitina sulfato de sodio;
  • Condónido;
  • Pomada de condroxide;
  • Condrolon;
  • Honsurid.

 

Análogos en el grupo farmacológico (correctores del metabolismo del tejido óseo y cartilaginoso):

  • Adelon;
  • Actonel;
  • Alendercourne;
  • Alendronato;
  • Alostina;
  • Alflutop;
  • Alfadol;
  • Aminoarthrin;
  • Artogistan;
  • Arthrakam;
  • Arthra;
  • Artra MSM forte;
  • Arthrin;
  • Bonviva;
  • Bonefos;
  • Veroclast;
  • Gialgan Phidias;
  • Gel Gialhel para el cuerpo revitalizante con hialuronato de sodio y Tizol;
  • Gialpayer;
  • Glucosamina;
  • Hidrocloruro de glucosamina;
  • Glucosamina cloruro de sulfato de sodio;
  • Don;
  • Ácido zoledrónico;
  • Zometa;
  • Ácido ibandrónico;
  • Intragel;
  • Kondronova;
  • Mukosat;
  • Fluorato de sodio;
  • Ostalon;
  • Osteogenon;
  • Osteotriol;
  • Medalla de Pamidronato;
  • Piascladin 300;
  • Prolia;
  • Resoclastina;
  • Rizarteva;
  • Rumalon;
  • Sinoarth;
  • Sustagard Artro;
  • Sustilac;
  • Tevabon;
  • Teraflex;
  • Teraflex Advance;
  • Teraflex Hondrokrem Forte;
  • Fosamax;
  • Chondraktiv;
  • Condramina;
  • Chondroglucide;
  • Condóxido Máximo;
  • Condroxido de Forte;
  • Chondrotek Forte;
  • Chondrofen;
  • Hondroflex;
  • Honsurid;
  • Exidgiva;
  • Elbon;
  • El Unio

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