Neupilept: instrucciones de uso, revisiones, análogos y forma de liberación (solución para la ingestión de 100 mg, inyecciones en ampollas para inyectables) medicamentos nootrópicos para el tratamiento de las consecuencias del accidente cerebrovascular, traumatismo craneoencefálico en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Neupilept. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Neupileth en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Neupilept en presencia de análogos estructurales existentes.Utilice para tratar los efectos del accidente cerebrovascular, lesiones en la cabeza en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

Neupilept - Preparación nootrópica. La citicolina (el principio activo del medicamento Neupilept) es un compuesto endógeno natural, que es un metabolito intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina, uno de los componentes estructurales básicos de la membrana celular.

Tiene un amplio espectro de acción: promueve la restauración de las membranas celulares dañadas, inhibe el efecto de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte de las células, lo que afecta los mecanismos de la apoptosis. En un período agudo de apoplejía, la citicolina reduce la cantidad de daño al tejido cerebral y mejora la transmisión colinérgica. Con el trauma craneoencefálico se reduce la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación.

Con la hipoxia crónica del cerebro, la citicolina es efectiva en el tratamiento de trastornos cognitivos como la alteración de la memoria, la falta de iniciativa, el surgimiento de actividades cotidianas y el autoservicio. Aumenta el nivel de atención y conciencia, y también reduce la manifestación de la amnesia.

Neupilept es eficaz en el tratamiento de trastornos neurológicos sensoriales y motores de etiología degenerativa y vascular.

Composición

Citicolina sódica + excipientes.

Farmacocinética

Neupilept se absorbe bien cuando se toma por vía oral. La absorción después de la administración oral está casi completa, la biodisponibilidad es casi la misma que después de la administración intravenosa. Después de tomar el medicamento, la concentración de colina en el plasma sanguíneo aumenta significativamente. La citicolina se distribuye ampliamente en las estructuras del cerebro, con la rápida introducción de la fracción de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. Habiendo llegado al cerebro, la citicolina está incrustada en las membranas celular, citoplásmica y mitocondrial, participando en la construcción de la fracción de fosfolípidos. La citicolina se metaboliza en el intestino y el hígado con la formación de colina y citidina. Solo el 15% de la dosis administrada de citicolina se excreta del cuerpo humano: menos del 3% - por los riñones y alrededor del 12% - con CO2 exhalado. En la excreción del fármaco con la orina, se distinguen dos fases: la primera fase son aproximadamente 36 horas, en las que la tasa de eliminación disminuye rápidamente, y la segunda fase, en la que la tasa de eliminación disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en el CO2 exhalado, la tasa de eliminación disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas, luego disminuye mucho más lentamente.

Indicaciones

• período agudo de accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja);
• el período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos;
• trauma craneoencefálico (LCT), agudo (como parte de una terapia compleja) y el período de recuperación;
• Trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades vasculares y degenerativas del cerebro.

Formas de lanzamiento

Solución para administración oral 100 mg.

Solución para inyección intravenosa e intramuscular 500 mg y 1000 mg (inyecciones en ampollas para inyección).

No se registran otras formas de dosificación, ya sea jarabe, gotas, tabletas o cápsulas en el momento de la publicación del medicamento en el Directorio.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

Solución para administración oral

El medicamento se toma por vía oral, durante las comidas o entre comidas.

Antes de su uso, Neupilept puede diluirse en una pequeña cantidad de agua (100-120 ml o 1/2 taza).

Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y trauma craneoencefálico: se recetan 1000 mg (10 ml) cada 12 horas. La duración del tratamiento es de al menos 6 semanas.

El período de recuperación de los accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación del trauma craneoencefálico, los trastornos cognitivos y del comportamiento en las enfermedades cerebrovasculares y degenerativas del cerebro: nombrar 500-2000 mg (5-20 ml) por día. La dosis y la duración del tratamiento se determinan según la gravedad de los síntomas de la enfermedad.

En la cita de Neupilept a pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis.

Ampollas

Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y trauma craneoencefálico (ICC): 1000 mg cada 12 horas desde el primer día después del diagnóstico, la duración del tratamiento no es inferior a 6 semanas. La dosis diaria máxima es de 2000 mg.

El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación de TBI, trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades cerebrovasculares y degenerativas del cerebro: administrado por vía intravenosa o intramuscular a 500-2000 mg por día.Duración y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad

Cuando se prescribe Neupilept a pacientes de edad avanzada, no se requiere ajuste de dosis.

El medicamento debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla.

El neupileptom ingresa por vía intramuscular, struino por vía intravenosa (lentamente, durante 3-5 minutos, dependiendo de la dosis prescrita) o por goteo (en forma de gotero) (velocidad de infusión: 40-60 gotas por minuto).

En / en la ruta de administración es más preferible que en / m. Con la introducción / m, se debe evitar la administración repetida de la droga en el mismo lugar.

Neupilept es compatible con todos los tipos de soluciones isotónicas intravenosas y soluciones de dextrosa.

Efecto secundario

• reacciones alérgicas (erupción, picazón, choque anafiláctico);
• dolor de cabeza;
• mareo;
• sensación de calor;
• temblor;
• náuseas vómitos;
• Diarrea;
• alucinaciones;
• edema;
• disnea;
• insomnio;
• excitación;
• disminucion del apetito;
• entumecimiento en las extremidades paralizadas;
• cambio en la actividad de la enzima hepática;
• cambio a corto plazo en la presión arterial.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
• no debe prescribirse a pacientes con vagotonía grave (tono alto de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
• debido a la falta de datos clínicos suficientes, no se recomienda su uso en niños menores de 18 años.

Aplicación en embarazo y lactancia

No hay datos suficientes sobre el uso de neupileth en mujeres embarazadas. Aunque no se han identificado efectos adversos en los estudios en animales, la citicolina se prescribe durante el embarazo solo cuando el beneficio esperado para la madre excede el riesgo potencial para el feto.

Cuando se usa Neupilept durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la excreción de citicolina con la leche materna.

Uso en niños

El uso de la droga para niños y adolescentes menores de 18 años está contraindicado.

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Al prescribir el medicamento para pacientes de edad avanzada, no se requiere ajuste de dosis.

instrucciones especiales

Neupilept administrado por vía intravenosa lentamente (3-5 minutos dependiendo de la dosis). Con la inyección IV, la velocidad de infusión debe ser de 40-60 gotas por minuto.

Con hemorragia intracraneal persistente, se recomienda no exceder la dosis del medicamento Neupilept 1000 mg por día, el medicamento se inyecta por vía intravenosa a una velocidad de 30 gotas por minuto.

En el frío, se puede formar una pequeña cantidad de cristales en el jarabe debido a la cristalización parcial temporal del conservante. Con más almacenamiento en las condiciones recomendadas, los cristales se disuelven en unos pocos meses. La presencia de cristales no afecta la calidad del medicamento.

Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos

Durante el uso del medicamento, se debe tener precaución al administrar el transporte y al tratar con otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

La citicolina aumenta los efectos de la levodopa.

No use simultáneamente con medicamentos que contengan meclofenoxate.

Analogos del medicamento Neupilept

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Quinel;
• Lira;
• Proneiro;
• Recognan;
• Ceraxon;
• Citicolina sódica

Analogos para el grupo farmacologico (nootropicos):

• Aminalon;
• Anvifen;
• Astrox;
• Bilobil;
• Vinpotropil;
• Gamalon;
• Gliatilin;
• Glicina;
• Glycine forte;
• Gopantam;
• Delecite;
• Divaza;
• Idebenon;
• Combbitropilo;
• Cortexin;
• Cortexin para niños;
• Lucetsam;
• Clorhidrato de meclofenoxato;
• Mexiprim;
• Mexicin;
• Memotropized;
• Minisem;
• Neurox;
• Neuromet;
• Noben;
• Hoenopt;
• Nootropil;
• Noophen;
• Noocetam;
• Omarón;
• Pantogam;
• Pantokaltsin;
• Pikamilon;
• Piraben;
• Piracesine;
• Piracetam;
• Semax;
• Estamina;
• Tenoten;
• Tenoten para niños;
• Tiocetam;
• Fezam;
• Fenibut;
• Phenotropil;
• Alphoscerate de la colina;
• Holilitil;
• Cerebrosolate;
• Cerebrolysin;
• Cerepro;
• Cereton;
• Cerutil;
• Energol;
• Encephabol;
• El escotropo

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