Hemase - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (inyecciones en ampollas para inyección 5000 UI) medicamentos para el tratamiento de infarto de miocardio, hemophthalmia, hemorragias oculares en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Gemase. Se presentan las opiniones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de expertos médicos sobre el uso de Gemaza en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de Gemase en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento de infarto de miocardio, hemo fitalmia, hemorragias oculares en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

Gemase - un agente trombolítico que es una serina proteasa en forma de una molécula monocatenaria con un peso molecular de 54,000 daltons, que consta de 2 cadenas polipeptídicas con masas moleculares de 20 y 34 mil Da, que están conectadas por un puente disulfuro. Específicamente estimula la conversión de profibrinolisina (plasminógeno) a fibrinolisina (plasmina), una enzima capaz de lisar coágulos de fibrina.

Composición

Prourokinase recombinant + excipients.

Indicaciones

Para administración intravenosa:

• oclusión de vasos coronarios (infarto agudo de miocardio).

Para la introducción de subconjuntival, parabulbar, en la cámara anterior del ojo, intravítreo:

• hyphema, hemophthalmus;
• hemorragias prerretinianas, subretinianas e intraretinianas;
• síndrome fibrinoide de diferente génesis;
• oclusión de la arteria central de la retina y sus ramas;
• trombosis de la vena central de la retina y sus ramas;
• prevención de adherencias en el postoperatorio con operaciones antiglaucoma.

Formas de lanzamiento

Liofilizado para la preparación de solución para inyección 5000 UI (inyecciones en ampollas).

Otras formas de dosificación, ya sean gotas para los ojos o tabletas, no existen.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

El contenido de 1 ampolla debe diluirse en 0.5 ml de solución salina. La solución resultante se utiliza en oftalmología parabulbar y subconjuntival, así como en la introducción en la cámara anterior del ojo. Duración del tratamiento: hasta 10 inyecciones.

Para lavar la cámara anterior del ojo con hifema o eflorescencia de fibrina masiva, se debe diluir 1 ampolla en 1 ml de solución salina, después de lo cual, 0,2 ml o 0,1 ml de la solución resultante se diluyen nuevamente a 0,5 ml con solución salina. Con la administración intravítrea, 1 ampolla de Gemase se diluye según las instrucciones en 1 ml de solución salina, después de lo cual se añaden 0,1-0,2 ml de solución salina a 0,1 ml de la solución resultante. La solución preparada resultante se administra una vez por vía intravítrea.

Con la exhalación de fibrina e hifema, se usa la administración parabulbar o subconjuntival del fármaco.

Con lesiones oclusales del nervio óptico y la retina, hemorragias en la retina o el vítreo, se recomienda la inyección parabulbar.

Con el síndrome fibrinoide y la hemoftalmia de diversas etiologías, es posible usar Gemase intramuscular en oftalmología.

Para fines preventivos, a partir del proceso adhesivo después de las operaciones antiglaucoma, se diluye 1 ampolla del fármaco en una proporción, como para el uso subconjuntival. Se requieren de una a tres inyecciones de la solución obtenida en el período postoperatorio temprano.

Efecto secundario

• manifestaciones de la piel, así como edema e hiperemia de la piel facial en el lado de la administración del medicamento;
• tenonitis alérgica (quemosis, hiperemia conjuntival, disminución de la movilidad del globo ocular);
• una disminución en la presión sanguínea;
• sangrado de diversa gravedad desde sitios de punción e incisiones quirúrgicas.

Contraindicaciones

• tendencia a la hemorragia (incluida la diátesis hemorrágica, la hemofilia, la trombocitopenia, etc.);
• aumento del riesgo de hemorragia (hemorragia digestiva hasta 4 semanas, cirugía extensa o trauma extensivo hasta 4 semanas, intervenciones intracraneales o intraespinales hasta 8 semanas de edad, traumatismo craneoencefálico hasta 4 semanas);
• reanimación (incluida la resucitación cardiopulmonar durante más de 10 minutos);
• enfermedad hepática con una marcada violación del sistema de hemostasia;
• punción de grandes vasos (p. ej., vena subclavia);
• retinopatía hemorrágica diabética;
• una condición después de un accidente cerebrovascular hemorrágico (incluso en la anamnesis);
• aumentar la presión arterial sistólica a 180 mm Hg. y por encima o presión arterial diastólica a 110 mm Hg. y más alto;
• shock cardiogénico (clase 4 según Kiplip);
• sospecha de estratificación de aneurisma aórtico;
• endocarditis séptica;
• el embarazo;
• hipersensibilidad a prourokinase.

Aplicación en embarazo y lactancia

El medicamento Hemaz está contraindicado en el embarazo.

Uso en niños

No observado.

instrucciones especiales

Con el desarrollo de hipotensión (presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg) y bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 50 lpm / min), la suspensión recomienda la administración para la normalización de la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Las reacciones cruzadas con streptazoy-streptokinazy y la sensibilización alérgica a la estreptococo no surgen habitualmente.

En la realización de intervenciones quirúrgicas en el fondo de Gemazy para reducir el riesgo de hemorragia se recomienda etamzilata intramuscular a una dosis de 250-500 mg.

Interacciones con la drogas

Si bien el uso de prourokinase Aspirin y anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.

Con precaución aplique Gemase en combinación con otros agentes trombolíticos.

Analogos del medicamento Gemase

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Prourokinase recombinante;
• Puroolase.

Análogos en el grupo farmacológico (fármacos fibrinolíticos):

• Aveliesin Brown;
• Actylase;
• Alteplasa;
• Metalasa;
• Películas oftálmicas con fibrinolisina;
• Prourokinase recombinante;
• Puroolase;
• Estreptasa;
• Estreptoquinasa;
• Thrombovazim;
• Thromboflux;
• Ukidan;
• Urokinase medak;
• Fibrinolisina;
• Fortylysine;
• Eberkinaza (estreptoquinasa recombinante).

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