Nayzilat - instrucciones de uso, análogos, testimoniales y formas de liberación (tabletas 600 mg) de un medicamento para el tratamiento del dolor y la inflamación en la artrosis, la artritis, la gota, la migraña en adultos, niños y el embarazo. Composición y alcohol

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Nisilat. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de expertos sobre el uso de Naizilat en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de Naisilato en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento del dolor y la inflamación con artrosis, artritis, gota, migraña en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.Composición e interacción de la droga con el alcohol.

Nisilat - es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX). Amtolmethine guacyl (el principio activo de la preparación Naisilat) es un precursor de tolmetina. Tiene efecto antiinflamatorio, analgésico, antipirético, desensibilizante, tiene un efecto gastroprotector. Suprime los factores inflamatorios, reduce la agregación plaquetaria; oprime COX-1 y COX-2, interrumpe el metabolismo del ácido araquidónico, reduce la formación de prostaglandinas (incluso en el foco de la inflamación), suprime las fases exudativas y proliferativas de la inflamación. Reduce la permeabilidad de los capilares; estabiliza las membranas lisosomales; inhibe la síntesis o inactiva los mediadores de la inflamación (prostaglandinas, histamina, bradiquininas, citocinas, factores del complemento). Bloquea la interacción de la bradiquinina con los receptores de los tejidos, restablece la microcirculación alterada y reduce la sensibilidad al dolor en el foco inflamatorio. Afecta los centros talámicos de sensibilidad al dolor; reduce la concentración de aminas biogénicas con propiedades algogénicas; aumenta el umbral de sensibilidad al dolor del aparato receptor. Elimina o reduce la intensidad del síndrome de dolor, reduce la rigidez y la hinchazón de la mañana, aumenta la cantidad de movimiento en las articulaciones afectadas después de 4 días de tratamiento.

El efecto protector de Naisilate en la mucosa gástrica se realiza estimulando los receptores de capsaicina (también llamados receptores vaniloides) presentes en la pared gastrointestinal. Debido a la presencia del grupo de vainillina en el guacilo de amtolmetina, puede estimular los receptores de capsaicina, lo que a su vez causa la liberación del péptido codificado por el gen de calcitonina (PCHA) y el posterior aumento en la producción de óxido nítrico (NO). Ambas acciones crean un contrapeso al efecto negativo causado por una disminución en la cantidad de prostaglandinas debido a la inhibición de la COX. Nayzilat fue bien tolerado por pacientes con uso prolongado (dentro de los 6 meses).

Composición

Amtolmethine guacyl + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

La absorción de Naisilat después de la administración oral es rápida y completa. Básicamente, el medicamento se concentra en las paredes del estómago y los intestinos, donde se mantiene una concentración muy alta durante 2 horas después de la ingestión. Unión a proteínas plasmáticas - 99%. Después de la absorción de amtolmethine, el guacil es inmediatamente sometido a hidrólisis por esterasas plasmáticas con la formación de tres metabolitos: MED5, tolmetina y guiacaul, que se transforman en el metabolito activo de tolmetin, que penetra en los tejidos, proporcionando acción farmacológica. La principal forma de metabolismo de la tolmetina es la oxidación del grupo metilo en el anillo bencénico al grupo carboxilo. Dentro de las 24 horas, el medicamento se elimina casi por completo del cuerpo en forma de glucurónidos (con orina: 80%, con bilis, 20%).

Indicaciones

Artritis Reumatoide;
osteoartritis;
espondilitis anquilosante;
síndrome articular con exacerbación de gota;
bursitis, tendovaginitis;
síndrome de dolor de intensidad leve y moderada (artralgia, mialgia, neuralgia, migraña, dental y dolor de cabeza, algodismenorea, dolor con heridas, quemaduras).

Está destinado a la terapia sintomática, reduciendo el dolor y la inflamación en el momento del uso, la progresión de la enfermedad no se ve afectada.

Formas de lanzamiento

Tabletas recubiertas con 600 mg.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

La dosis recomendada de la droga es de 600 mg 2 veces al día. Dependiendo del grado de control de los síntomas de la enfermedad, la dosis de mantenimiento puede reducirse a 600 mg una vez al día. La dosis máxima diaria es de 1800 mg. Para mantener la acción gastroprotectora de la droga, Naisilate debe tomarse con el estómago vacío.

Efecto secundario

náuseas vómitos;
dispepsia;
malestar en el estómago y los intestinos;
hinchazón;
dolor de estómago;
diarrea, estreñimiento;
gastritis;
úlcera péptica;
alteración de la función hepática;
aumento del nitrógeno de la urea en la sangre;
infecciones del tracto urinario;
ruido en los oídos;
discapacidad visual;
broncoespasmo;
disnea;
rinitis;
edema laríngeo;
mareo;
dolor de cabeza;
somnolencia;
depresión;
levantando la presión sanguínea;
Anemia, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia;
erupción cutánea (incluida erupción maculopapular);
púrpura;
dermatitis exfoliativa (fiebre con escalofríos o sin ella, enrojecimiento, densificación o descamación de la piel, hinchazón y / o sensibilidad de las amígdalas);
urticaria;
Síndrome de Stevens-Johnson;
Síndrome de Lyell;
anafilaxia o reacciones anafilactoides (decoloración de la piel de la cara, erupción cutánea, urticaria, picazón en la piel, taquipnea o disnea, edema de los párpados, edema periorbitario, dificultad para respirar, dificultad para respirar, dolor en el pecho, sibilancia);
debilidad;
edema (cara, piernas, tobillos, dedos, pies, aumento de peso);
aumento de la sudoración;
fiebre;
linfadenopatía;
hinchazón de la lengua

Contraindicaciones

combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recurrente o senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y otros AINE (incluso en la anamnesis);
cambios erosivos y ulcerativos en la membrana mucosa del estómago y el duodeno;
sangrado gastrointestinal activo;
hemorragia cerebrovascular o de otro tipo;
enfermedad inflamatoria del intestino (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) en la fase de exacerbación;
hemofilia y otros trastornos hemorrágicos;
Insuficiencia cardíaca descompensada;
insuficiencia hepática o enfermedad hepática activa;
insuficiencia renal marcada (CC menor de 30 ml / min);
enfermedad renal progresiva, hiperpotasemia confirmada;
período después de la derivación aortocoronaria;
hipertensión arterial;
deficiencia congénita de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
el embarazo;
período de lactancia;
la edad de los niños hasta 18 años;
hipersensibilidad a la amtolmethine, tolmetin.

Aplicación en embarazo y lactancia

El medicamento Naisilat está contraindicado en el embarazo y la lactancia.

Uso en niños

Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Las precauciones se prescriben para pacientes de edad avanzada.

instrucciones especiales

Durante el tratamiento, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones.

El tratamiento debe suspenderse 48 horas antes de la determinación de 17-cetosteroides.

Tener cuidado nombrar en las siguientes enfermedades y condiciones: hiperbilirrubinemia, insuficiencia cardíaca crónica, IHD, enfermedad cerebrovascular, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, enfermedad arterial periférica, fumadores, insuficiencia renal crónica (QC 30-60 ml / min), lesiones gastrointestinales ulcerativas anamnesis, la presencia de la infección por Helicobacter pylori (Helicobacter), el uso a largo plazo de AINE, el alcoholismo, enfermedades somáticas graves, edad avanzada, ingesta simultánea de glucocorticosteroides orales (D CP) (incluyendo la prednisolona), anticoagulantes (incluyendo warfarina), agentes antiplaquetarios ( Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (que incluyen citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el tratamiento, uno debe abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y la velocidad de las reacciones mentales y motoras.

Interacciones con la drogas

Los inductores de la oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol (alcohol), barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados.

Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos, hipotensivos y diuréticos.

Refuerza el efecto hipoglucémico de derivados de sulfonilurea, el efecto de los anticoagulantes, agentes antiplaquetarios, agentes fibrinolíticos, los efectos secundarios de los estrógenos, glucocorticosteroides (GCS) y mineralocorticoides.

Los antiácidos y la colestiramina reducen la absorción.

Aumenta la concentración en la sangre de las preparaciones de litio, metotrexato.

En algunos pacientes con deterioro de la función renal, la administración conjunta de AINE e inhibidores de la ECA puede provocar un mayor deterioro de la función renal.

Los fármacos mielotóxicos aumentan la manifestación de la hematotoxicidad del fármaco.

Analogos del medicamento Nyzilat

Naizilat no tiene análogos estructurales para la sustancia activa.

Analogos sobre el efecto curativo (medios para aliviar el dolor en las articulaciones):

Actasulide;
Amelotex;
Apizarthron;
Arkoxy;
Arthrosan;
Aspirina;
Aertal;
Viprosal B;
Voltaren;
Diklobene;
Diqlovit;
Diclofenaco;
Dimexide;
Alivio profundo;
Ibuklin;
Ibufen;
Capsicam;
Caffetin;
Ketanov;
Ketonal Duo;
Ketoprofeno;
Ketorolaco;
Ketorol;
Meloksikam;
Menovazine;
Migrenol;
MOMENTO;
Movix;
Nyz;
Nextrim;
Siguiente;
Nemux;
Nimesil;
Nimesulida;
Niflugel;
Niflurilo;
Novigan;
Nurofen;
Oxycamox;
Paracetamol;
Pentafuphene;
Pentalgin;
Pliwalgin;
Prohodol;
Rapent Rapid;
Revalgine;
Solpaflex;
Spasgan;
Spazmalgon;
El Texman;
Tempalgin;
Tetralgin;
Fendivia;
Finalgon;
Flamadex;
Flamax;
Flamax forte;
Fleksen;
Hyrumat;
Excedrin;
Yunispaz.

Si no hay análogos del medicamento para la sustancia activa, puede ir a los enlaces a continuación para conocer las enfermedades, a partir de las cuales ayuda el medicamento correspondiente, y observar los análogos disponibles para los efectos terapéuticos.

Utilizado para el tratamiento de enfermedades: artrosis, artritis, gota, migraña, dolor, lesión, bursitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis, Artritis Reumatoide, osteoartritis, mialgia, algodismenorea, quemar, neuralgia, neuritis, dolor de cabeza, dolor de muelas, lesion deportiva, dolor con la menstruación, dismenorrea