Riboxin - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (tabletas de 200 mg, cápsulas de 200 mg, inyecciones inyectables) medicamentos para el tratamiento de infarto de miocardio, hepatitis y otras enfermedades en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Riboxin. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Riboxin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de riboxina en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de infarto de miocardio, hepatitis y otras enfermedades metabólicas en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Riboxin - se refiere al grupo de medicamentos que regulan los procesos metabólicos. El fármaco es un precursor de la síntesis de nucleótidos de purina: trifosfato de adenosina y trifosfato de guanosina. El principio activo de la droga es Inosine.

Tiene efecto antihipóxico, metabólico y antiarrítmico. Aumenta el equilibrio energético del miocardio, mejora la circulación coronaria, previene las consecuencias de la isquemia renal intraoperatoria. Toma parte directa en el intercambio de glucosa y promueve la activación del metabolismo en condiciones de hipoxia y en ausencia de trifosfato de adenosina.

Activa el metabolismo del ácido pirúvico para garantizar un proceso normal de respiración tisular, y también promueve la activación de la xantina deshidrogenasa. Estimula la síntesis de nucleótidos, mejora la actividad de ciertas enzimas del ciclo de Krebs. Penetrar en las células, aumenta el nivel de energía, tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos en el miocardio, aumenta la fuerza de las contracciones del corazón y promueve la relajación más completa del miocardio en la diástole, lo que aumenta el volumen de descarga de sangre .

Reduce la agregación de plaquetas, activa la regeneración de los tejidos (especialmente el miocardio y la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Farmacocinética

Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Metabolizado en el hígado con la formación de ácido glucurónico y su posterior oxidación. En una pequeña cantidad es excretado por los riñones.

Indicaciones

• IHD;
• distrofia miocárdica;
• condición después de un infarto de miocardio;
• defectos cardíacos congénitos y adquiridos;
• alteraciones del ritmo cardíaco, especialmente con intoxicación glicosídica;
• miocarditis;
• cambios distróficos del miocardio después de un esfuerzo físico intenso y enfermedades infecciosas transferidas o debido a trastornos endocrinos;
• hepatitis;
• cirrosis del higado;
• degeneración grasa del hígado, incl. causado por el alcohol o las drogas;
• prevención de leucopenia durante la irradiación radiactiva;
• operaciones en un riñón aislado (como un medio de protección farmacológica en ausencia temporal de circulación en el órgano operado).

Formas de lanzamiento

Las tabletas cubiertas con una tapa de 200 mg.

Cápsulas 200 mg.

Solución para administración intravenosa (inyecciones en ampollas para inyección) 20 mg / ml.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

Tabletas, cápsulas

Asigna adultos dentro, antes de comer.

La ingesta diaria para administración oral es 0.6-2.4 g. En los primeros días de tratamiento, la dosis diaria es de 0.6-0.8 g (200 mg 3-4 veces al día). En caso de una buena tolerancia, la dosis aumenta (2-3 días) a 1.2 g (0.4 g 3 veces al día), si es necesario, hasta 2.4 g por día.

La duración del curso es de 4 semanas a 1.5-3 meses.

Con urocoppororphy, la dosis diaria es de 0.8 g (200 mg 4 veces al día). El medicamento se toma diariamente durante 1-3 meses.

Ampollas

Cuando se administra, la dosis diaria inicial es de 600-800 mg, luego la dosis se aumenta gradualmente a 2,4 g por día en 3-4 dosis.

Con la administración intravenosa (chorro o goteo en forma de gotero), la dosis inicial es de 200 mg una vez al día, luego la dosis se aumenta a 400 mg 1-2 veces al día.

La duración del tratamiento del curso se establece individualmente.

Efecto secundario

• reacciones alérgicas en forma de urticaria, picazón de la piel, hiperemia de la piel (se requiere retirada de la droga);
• aumento de la concentración de ácido úrico en la sangre y exacerbación de la gota (con uso prolongado).

Contraindicaciones

• hipersensibilidad a la droga;
• gota;
• hiperuricemia;
• niños menores de 3 años;
• intolerancia a la fructosa y el trastorno de absorción de glucosa / galactosa o deficiencia de sugarasa / isomaltasa.

Aplicación en embarazo y lactancia

La seguridad del medicamento Riboxin durante el embarazo y la lactancia no está establecida. Riboxin está contraindicado durante el embarazo. Mientras dure el tratamiento con Riboxin, se debe interrumpir la lactancia.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 3 años.

instrucciones especiales

Durante el tratamiento con Riboxin, debe controlarse la concentración de ácido úrico en la sangre y la orina.

Información para pacientes con diabetes: 1 tableta de la droga corresponde a 0.00641 unidades de pan.

No afecta la capacidad de conducir vehículos y administrar mecanismos que requieren una mayor concentración.

Interacciones con la drogas

Los inmunosupresores (azatioprina, antilimfolina, ciclosporina, timmodepresina, etc.) con el uso simultáneo reducen la efectividad de Riboxin.

Analogos de la droga Riboxin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Inosie-F;
• Inosina;
• Inosina-Eskom;
• Riboxin bufus;
• Riboxin-Vial;
• Riboxin-LexT;
• Riboxin-Ferein;
• Inyección de riboxina al 2%;
• Ribonosine.

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