Sanpras - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (tabletas de 40 mg, inyecciones en ampollas para inyección de liofilizado) medicamentos para el tratamiento de la úlcera gástrica y la gastritis, úlcera duodenal en adultos, niños y durante el embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento SunPraz. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio - consumidores de este medicamento, así como opiniones de especialistas en el uso de Sanpras en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues of Sanpras with análogos estructurales disponibles.Utilice para tratar úlceras gástricas y gastritis, úlceras duodenales, esofagitis por reflujo en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

SunPraz - inhibidor de H-K-ATPasa. Bloquea la etapa final de la secreción de ácido clorhídrico (ácido clorhídrico), reduce el nivel de secreción basal y estimulada (independientemente del tipo de estímulo) del ácido clorhídrico (ácido clorhídrico) en el estómago. Con la úlcera duodenal asociada con Helicobacter pylori (Helicobacter), una disminución de la secreción gástrica aumenta la sensibilidad del microorganismo a los antibióticos.

No afecta la motilidad del tracto gastrointestinal. La actividad secretora se normaliza 3-4 días después del final de la ingesta de medicamentos.

Composición

Pantoprazol sódico sesquihidrato + excipientes.

Farmacocinética

Después de tomar el medicamento dentro, SanPraz se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La biodisponibilidad de 65-77%. Intensivamente metabolizado en el hígado, principalmente con la participación del sistema enzimático CYP2C19. El principal metabolito en el plasma sanguíneo y en la orina es el desmetilpentoprazol, conjugado con sulfato. La mayoría de la droga es excretada por los riñones en forma de metabolitos inactivos. En pequeñas cantidades se excreta a través del intestino. En pacientes con insuficiencia renal, la farmacocinética no cambia significativamente.

Indicaciones

• úlcera péptica del estómago y el duodeno (en la fase de exacerbación), gastritis erosiva (incluida la asociada con el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE));
• enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): reflujo-esofagitis erosiva (tratamiento), tratamiento sintomático de la ERGE (es decir, NERB - enfermedad por reflujo no erosiva);
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• erradicación de Helicobacter pylori en combinación con agentes antibacterianos;
• tratamiento y prevención de úlceras por estrés, así como sus complicaciones (hemorragia, perforación, penetración).

Formas de lanzamiento

Tabletas, recubiertas con recubrimiento entérico 40 mg.

Liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa (inyecciones en ampollas para inyecciones).

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

Pastillas

Con la úlcera péptica del estómago y el duodeno, gastritis erosiva, el medicamento se prescribe para 40-80 mg por día. El curso del tratamiento para la exacerbación de la úlcera péptica del duodeno es de 2 semanas y la úlcera gástrica es de 4 a 8 semanas.

Para la prevención de las exacerbaciones de la úlcera péptica del estómago y el duodeno, se prescriben 20 mg por día.

Para erradicar Helicobacter pylori tome 40 mg dos veces al día en combinación con agentes antimicrobianos. El curso de la terapia es 7-14 días.

Con lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y el duodeno asociadas con la administración de AINE, se prescriben 40-80 mg por día. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Para la prevención de lesiones erosivas en el contexto del uso prolongado de AINE - 20 mg por día.

Con reflujo-esofagitis nombrar 20-40 mg por día. El curso de la terapia es de 4 a 8 semanas. Para la prevención de las exacerbaciones, tome 20 mg por día.

En pacientes con insuficiencia grave de la función hepática, la dosis debe reducirse a 40 mg una vez cada 2 días, mientras que los recuentos sanguíneos bioquímicos deben controlarse. Cuando la actividad de las enzimas hepáticas aumenta, el medicamento debe suspenderse.

Las tabletas se toman internamente como un todo (sin triturar ni disolver), con una cantidad suficiente de líquido. El medicamento se recomienda tomar 1 h antes del desayuno, con la frecuencia de recepción 2 veces al día, la segunda dosis - 1 hora antes de la cena.

Ampollas

Esta forma de dosificación de Sunprase está indicada solo para administración intravenosa. El medicamento solo se recomienda en los casos en que no se indique la administración oral de pantoprazol. Tan pronto como esté disponible el tratamiento oral, se debe interrumpir la administración IV.

La dosis recomendada para administración intravenosa es la administración del contenido de un vial (40 mg de pantoprazol) una vez al día. Los datos sobre la administración intravenosa se pueden usar en 7-10 días, la prolongación del curso del tratamiento depende de la necesidad clínica.

Con el tratamiento prolongado del síndrome de Zollinger-Ellison y otras afecciones hipersecretoras patológicas, la dosis diaria recomendada al comienzo del tratamiento es de 80 mg de Sanpras. Después de esto, la dosis puede aumentarse o disminuirse. Si el medicamento se usa en una dosis diaria de más de 80 mg, la dosis debe dividirse y administrarse 2 veces al día. Tal vez un aumento temporal en la dosis diaria a 160 mg de Sanpras.

Con la erradicación de Helicobacter pylori en combinación con agentes antibacterianos, la dosis diaria recomendada es de 80 mg de Sanprasse durante 7-10 días, la dosis debe dividirse y administrarse dos veces al día.

En las violaciones graves de la función hepática, la dosis diaria debe reducirse a 20 mg de pantoprazol. Además, durante el tratamiento con el medicamento, dichos pacientes necesitan un control regular de la actividad de las enzimas hepáticas. En el caso de una mayor actividad de las enzimas hepáticas, el tratamiento debe suspenderse.

Los pacientes mayores, así como los pacientes con insuficiencia renal (incluidos los pacientes en hemodiálisis) no necesitan aumentar la dosis diaria de 40 mg de pantoprazol.

Reglas para la preparación y administración de la droga

Antes de la inyección, el contenido del vial debe reconstituirse con 10 ml de solución de cloruro sódico al 0,9%.

Esta solución se inyecta o infunde después de mezclar con 100 ml de solución de cloruro sódico al 0,9%, solución de glucosa al 5% o solución de glucosa al 10%. El pH de la solución lista para usar debe estar dentro de 9-10.

La duración de la administración debe ser de 2-15 minutos. La solución preparada debe usarse dentro de las 3 horas posteriores a la preparación.

Efecto secundario

• dolor de cabeza;
• depresión;
• alucinaciones (especialmente en pacientes predispuestos);
• desorientación y confusión;
• mareo;
• problemas de vision;
• dolor en la parte superior del abdomen;
• diarrea, estreñimiento;
• flatulencia;
• náuseas vómitos;
• boca seca;
• artralgia;
• mialgia;
• leucopenia, trombocitopenia;
• reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico;
• urticaria;
• angioedema;
• Comezón;
• erupción cutanea;
• reacciones cutáneas severas (síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, fotosensibilidad, síndrome de Lyell);
• flebitis, tromboflebitis (forma de inyección);
• Edema periférico;
• nefritis intersticial;
• fiebre.

Contraindicaciones

• dispepsia de génesis neurótica;
• enfermedades malignas del tracto digestivo;
• período de lactancia;
• la edad de los niños hasta 18 años;
• hipersensibilidad a la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

La experiencia con el medicamento durante el embarazo y la lactancia es limitada. El medicamento puede usarse durante el embarazo solo si el beneficio para la madre excede el posible riesgo para el feto.

No hay datos sobre el aislamiento de pantoprazol con leche materna. Debe dejar de amamantar mientras toma el medicamento.

En estudios experimentales de función reproductiva, se observó una embriotoxicidad leve en dosis superiores a 5 mg / kg.

Uso en niños

Sanpraz está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

instrucciones especiales

En presencia de cualquiera de los síntomas de ansiedad (por ejemplo, pérdida significativa de peso involuntaria, vómitos recurrentes, disfagia, anemia o melena) y en caso de sospecha o presencia de una úlcera estomacal, debe descartarse la posibilidad de una neoplasia maligna. el tratamiento con pantoprazol puede reducir los síntomas y retrasar el diagnóstico correcto. Si los síntomas persisten a pesar del tratamiento adecuado, se debe realizar un examen más detallado.

Antes y después del tratamiento, el control endoscópico es necesario para excluir la posibilidad de tener enfermedades malignas del estómago o el esófago, porque el tratamiento puede enmascarar los síntomas y retrasar el diagnóstico correcto.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

El uso del medicamento no afecta la capacidad del paciente para realizar trabajos que requieren una mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

La aplicación simultánea de Sanpraz puede reducir la absorción de fármacos, cuya biodisponibilidad depende del pH del estómago (incluido ketoconazol, sales de hierro, ritonavir).

Con la aplicación conjunta de Sanpraz con atazanavir, las concentraciones plasmáticas de atazanavir disminuyen y su efecto terapéutico disminuye.

Al realizar pruebas específicas de Sanpras con medicamentos como digoxina, nifedipina, metoprolol, amoxicilina, claritromicina, anticonceptivos orales (levonorgestrel / etinil estradiol), diclofenaco, fenazona, naproxeno, piroxicam, glibenclamida, levotiroxina sódica, diazepam, carbamazepina, fenitoína, ciclosporina , tacrolimus, cisaprida, midazolam, metronidazol, teofilina, cafeína, etanol (alcohol), no se encontraron interacciones clínicamente significativas.

Según los datos posteriores a la comercialización, cuando se toma un medicamento con warfarina, el tiempo de protrombina aumenta, lo que puede llevar a un sangrado, hasta un resultado letal. Se recomienda determinar el tiempo de protrombina.

Analogos de la droga Sunpras

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Zipantola;
• Controladores;
• Crosatida;
• Nolpaz;
• Pantaz;
• Pantoprazol sódico sesquihidratado;
• Panum;
• Pepazol;
• Pienzhenum Sanovel;
• Puloreph;
• Ulter.

Analogos para el grupo farmacologico (inhibidores de la bomba de protones):

• Acrilasa;
• Vimovo;
• Gastrozol;
• Dexante;
• Una zerocide;
• Zolser;
• Zulbeks;
• Controladores;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lansoprazol;
• Lansofed;
• Lancid;
• Losek;
• Nexium;
• Nolpaz;
• Нофлюкс;
• Omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• Omeprazol;
• Omizak;
• Ortanol;
• Pantaz;
• Parries;
• Pepazol;
• Pepticum;
• Pylobact;
• Rabelock;
• Rabeprazol sódico;
• Romesque;
• Ulcozol;
• Ulter;
• Ultop;
• Hirabesol;
• Helithrix;
• Helicid;
• Helol;
• Cisagast;
• Esomeprazol;
• Emanera;
• Epicurus.

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