Rifampicin - Anweisungen für die Verwendung, Bewertungen, Analoga und Formen der Freisetzung (Kapseln oder Tabletten von Antibiotika 150 mg und 300 mg, Injektionen in Ampullen) zur Behandlung von Tuberkulose bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Rifampicin. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Spezialisten über die Verwendung von Antibiotika Rifampicin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Rifampicin in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Verwenden Sie für die Behandlung von Tuberkulose bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Rifampicin ist ein halbsynthetisches Breitspektrum-Antibiotikum der Rifamycin-Gruppe. Hat eine bakterizide Wirkung. Unterdrückt die Synthese von bakterieller RNA durch Hemmung der DNA-abhängigen RNA-Polymerase des Pathogens.

Hochwirksam gegen Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis), ist ein Anti-Tuberkulose-Medikament der 1. Serie.

Es wirkt gegen grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (einschließlich multidrug-resistente) (Staphylococcus), Streptococcus spp. (Streptococcus), Bacillus anthracis, Clostridium spp. Und auch für bestimmte gramnegative Bakterien: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila (Legionella).

Es ist aktiv gegen Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis (Chlamydia).

Die Resistenz gegen Rifampicin entwickelt sich schnell. Eine Kreuzresistenz gegenüber anderen Tuberkulose-Arzneimitteln (mit Ausnahme der anderen Rifamycine) wurde nicht festgestellt.

Zusammensetzung

Rifampicin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird es gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Es ist in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Dringt durch die Plazentaschranke ein. Die Bindung an Plasmaproteine ​​ist hoch (89%). Metabolisiert in der Leber. Es wird mit Galle, Kot und Urin ausgeschieden.

Hinweise

• Tuberkulose (einschließlich tuberkulöse Meningitis) als Teil einer Kombinationstherapie;
• MAS-Infektion;
• Infektiös-entzündliche Erkrankungen durch Rifampicin-Erreger (einschließlich Osteomyelitis, Lungenentzündung, Pyelonephritis, Lepra, Meningokokken-Infektion) verursacht werden.

Formen der Freisetzung

Kapseln 150 mg und 300 mg (manchmal fälschlicherweise Pillen genannt).

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung (Injektionen in Ampullen zur Injektion).

Andere Dosierungsformen, ob Kerzen oder Tropfen, existieren nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Inside, auf nüchternen Magen, 30-60 Minuten vor dem Essen.

Tuberkulose - 450-600 mg pro Tag (unter Berücksichtigung des Körpergewichts), ist die durchschnittliche Tagesdosis für Kinder ab 3 Jahren 10 mg / kg (aber nicht mehr als 450 mg / Tag) 1 Mal pro Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten .

Tragen von Meningokokken - 600 mg pro Tag für 2-4 Tage, für Kinder - 20 mg / kg 2-mal täglich für 2-4 Tage.

Gonorrhoe am ersten Tag - 900 mg pro Tag, am zweiten und dritten Tag - 600 mg pro Tag.

Für andere Infektionen in der akuten Phase - 900-1200 mg pro Tag in 2 geteilten Dosen, nach dem Verschwinden der Symptome, wird die Behandlung für 2-3 Tage fortgesetzt; Kinder unter 7 Jahren - 20-30 mg / kg pro Tag, Neugeborene - 15-20 mg / kg pro Tag in 2 Dosen aufgeteilt.

Mögliche Einführung in den pathologischen Fokus (durch Inhalation, intrakavitäre Verabreichung, sowie die Einführung einer Hautläsion in den Fokus) für 125-250 mg.

Nebenwirkung

• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• verminderter Appetit;
• pseudomembranöse Kolitis;
• Hepatitis;
• Nesselsucht;
• Angioödem;
• Bronchospasmus;
• grippeähnliches Syndrom;
• Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Eosinophilie, Leukopenie, hämolytische Anämie;
• Kopfschmerzen;
• Ataxia;
• Sehstörung;
• interstitielle Nephritis;
• akute Niereninsuffizienz;
• Verletzung des Menstruationszyklus;
• rotbraune Färbung von Urin, Kot, Speichel, Sputum, Schweiß, Tränen.

Kontraindikationen

• Gelbsucht;
• kürzlich übertragene (weniger als 1 Jahr) infektiöse Hepatitis;
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Rifampicin oder anderen Rifamycinen.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Rifampicin während der Schwangerschaft erforderlich ist, sollte der geschätzte Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fetus beurteilt werden.

Es ist zu beachten, dass die Anwendung von Rifampicin in den letzten Schwangerschaftswochen das Risiko für Blutungen bei Neugeborenen und Müttern in der postpartalen Phase erhöht.

Rifampicin wird in die Muttermilch ausgeschieden.Wenn notwendig, sollte während der Stillzeit aufhören zu stillen.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Neugeborenen und Frühgeborenen wird Rifampicin nur in extremen Fällen angewendet.

spezielle Anweisungen

Bei Erkrankungen der Leber mit Vorsicht anwenden, Erschöpfung. Bei der Behandlung von Nicht-Tuberkulose-Infektionen ist die rasche Resistenzentwicklung von Mikroorganismen möglich; Dieser Prozess kann durch die Kombination von Rifampicin mit anderen Chemotherapeutika verhindert werden. Bei täglicher Verabreichung von Rifampicin ist die Verträglichkeit besser als bei intermittierender Behandlung. Wenn es notwendig ist, die Behandlung mit Rifampicin nach einer Pause fortzusetzen, sollten Sie mit einer Dosis von 75 mg pro Tag beginnen und diese schrittweise um 75 mg pro Tag erhöhen, bis die gewünschte Dosis erreicht ist. In diesem Fall sollte die Nierenfunktion überwacht werden; eine zusätzliche Ernennung von Glukokortikosteroiden (GCS).

Bei langfristiger Anwendung von Rifampicin ist eine systematische Überwachung der Blut- und Leberfunktion indiziert; Es ist nicht möglich, eine Probe mit Bromsulfalein zu verwenden, da Rifampicin seine Ausscheidung kompetitiv hemmt.

PASC-Präparate, die Bentonit (Aluminiumhydrosilikat) enthalten, sollten frühestens 4 Stunden nach der Einnahme von Rifampicin verschrieben werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Aufgrund der Induktion von mikrosomalen Leberenzymen (Isoenzyme CYP2C9, CYP3A4) beschleunigt Rifampicin den Metabolismus von Theophyllin, oralen Antikoagulanzien, oralen Antidiabetika, hormonellen Kontrazeptiva, Digitalispräparaten, Verapamil, Phenytoin, Chinidin, GCS, Chloramphenicol, Antimykotika, die dazu führen zu einer Abnahme ihrer Konzentrationen im Plasma Blut und dementsprechend zu einer Abnahme ihrer Wirkung.

Analoga des Medikaments Rifampicin

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Benemycin;
• McCox;
• Rimactan;
• Rimpacin;
• Rimpin;
• Rifadine;
• Rifamor;
• Rifampicin binergisch;
• Rifampicin Ferein;
• Rifaren;
• Eremfat.

Analoga zur Heilwirkung (Mittel zur Tuberkulosebehandlung):

• Ascoril eksonamant;
• Benemycin;
• Heptavit;
• Hydrocortison;
• Glutoxim;
• Zanotsin OD;
• Zukoks;
• Zukoks Plus;
• Isoniazid;
• Kanamycinsulfat;
• Kapastat;
• Combubutol;
• Mairin;
• Maksakvin;
• Metazid;
• Der Mukonist;
• Natriumkeimbildner;
• Ofloxacin;
• Pisina;
• Pyrazinamid;
• Polybakterin;
• Prednisolon;
• Retinolpalmitat;
• Rimactan;
• Rimpacin;
• Rifadine;
• Rifamor;
• Rifaren;
• Reefater;
• Rifinag;
• Rifogal;
• Streptomycin;
• Tizamid;
• Tubelon;
• Fenazid;
• Phthisopyrum;
• Phthisotham;
• Cycloserin;
• Ciprobrin;
• Cigapan;
• Etambusin;
• Ethambutol;
• Ethionamid.

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