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Baralgin M - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten 500 mg, Injektionen in Ampullen) ein Anästhetikum zur Behandlung von Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Koliken und Menstruationen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

Baralgin M - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten 500 mg, Injektionen in Ampullen) ein Anästhetikum zur Behandlung von Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Koliken und Menstruationen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Baralgin M. Kommentare von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten auf dem Gebrauch von Baralgina M in ihrer Praxis werden präsentiert. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Baralgin M in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden für die Behandlung von Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, mit Koliken und Menstruationen bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

 

Baralgin M bezieht sich auf nicht-narkotische Mittel, Derivate von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

 

Durch den Wirkungsmechanismus unterscheidet sich praktisch nicht von anderen nicht-steroidalen Analgetika.

 

Zusammensetzung

 

Metamizol-Natrium + Hilfsstoffe.

 

Pharmakokinetik

 

Metamizol wird gut und schnell im Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Verabreichung wird Metamizol unter Bildung von aktivem 4-N-Methylaminoantipyrin vollständig metabolisiert. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit den Blutplasmaproteinen beträgt 50-60%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

 

Hinweise

  • Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Intensität (Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Neuralgien, Schmerzen bei Radikulitis, Osteochondrose, Arthritis, Menalgie)
  • Spasmen der glatten Muskulatur (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik)
  • Fieberzustände mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

 

Formen der Freisetzung

 

Tabletten 500 mg.

 

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion (Injektionen in Ampullen zur Injektion).

 

Gebrauchsanweisung und Dosierung

 

Pillen

 

Eine Einzeldosis für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren beträgt 500 mg (1 Tablette). Die maximale Einzeldosis kann 1000 mg (2 Tabletten) erreichen. Sofern nicht anders verordnet, kann eine Einzeldosis 2-3 mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 3000 mg (6 Tabletten).

 

Die Dauer der Aufnahme beträgt nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum.

 

Tabletten sollten mit einer ausreichenden Menge Wasser gewaschen werden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich.

 

Ampullen

 

Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 ml einer 50% igen (500 mg / 1 ml) Lösung von Baralgin M (intramuskulär oder intravenös) wird als Einzeldosis empfohlen, die Tagesdosis kann bis zu 4 ml Injektionslösung betragen (nicht mehr als 2 g), aufgeteilt in 2-3 Empfang. Die maximale Einzeldosis kann 1 g (2 ml 50% ige Lösung) betragen.

 

Kinder und Neugeborene: Baralgin M sollte nicht an Neugeborene bis zum Alter von 3 Monaten oder mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg verabreicht werden.

 

Kinder Baralgin M wird in einer Dosis von 50-100 mg pro 10 kg Körpergewicht (0,1-0,2 ml einer 50% igen Lösung) gegeben.

 

Eine einzelne Dosis kann bis zu 2-3 mal am Tag verschrieben werden. Vor der Verabreichung wird empfohlen, die Lösung auf Körpertemperatur zu erwärmen.

 

Für Kinder im Alter von 3-12 Monaten erfolgt die Einführung nur in / m (Körpergewicht des Kindes von 5 bis 9 kg).

 

Bei zu schneller Verabreichung des Arzneimittels kann ein kritischer Abfall des Blutdrucks und des Schocks auftreten. In / in der Einführung sollte langsam (die Rate der Verabreichung ist nicht mehr als 1 ml (500 mg Metamizol) pro Minute) in Rückenlage, mit der Kontrolle über den Blutdruck, Puls und Atemfrequenz.

 

Da Bedenken bestehen, dass der Blutdruckabfall bei nicht-allergischer Genese dosisabhängig ist, sollte die Menge an Baralgina M-Lösung mit mehr als 2 ml (1 g) mit äußerster Vorsicht verabreicht werden.

 

Nebenwirkung

  • Urtikaria, einschließlich auf der Bindehaut und den Schleimhäuten des Nasopharynx;
  • Angioödem;
  • malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom);
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • bronchospastisches Syndrom;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Leukopenie, selten Agranulozytose und Thrombozytopenie der Immunogenese;
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion;
  • Oligurie;
  • Anurie;
  • sehr selten die Entwicklung von akuter interstitieller Nephritis;
  • Anfärbung des Urins in Rot (aufgrund der Freisetzung des Metaboliten - Rubinsäure);
  • mit der / m-Einführung sind Infiltrate an der Injektionsstelle möglich;
  • möglicherweise Senkung des Blutdrucks;
  • Störung des Herzrhythmus.

 

Kontraindikationen

  • hepatische Porphyrie;
  • angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
  • 1 und 3 Trimester der Schwangerschaft;
  • Bronchialasthma (einschließlich induziert durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, Salicylaten oder anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln);
  • Krankheiten begleitet von Bronchospasmus;
  • die Entwicklung von anaphylaktoiden Reaktionen (Nesselsucht, Rhinitis, Ödem) als Reaktion auf Salicylate, Paracetamol, Diclofenac, Ibuprofen, Indomethacin, Naproxen;
  • deutliche Leber- und Nierenverletzungen;
  • geäusserte Verstöße gegen die Hämatopoese (Agranulozytose, zytoplastische und infektiöse Neutropenie);
  • Kontraindikationen bei Neugeborenen unter 3 Monaten oder bei einem Körpergewicht von weniger als 5 kg;
  • erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Metamizol - der Wirkstoff, sowie andere Komponenten des Arzneimittels oder andere Pyrazolone (Isopropylaminophenazol, Propiphenazon, Phenazon oder Phenylbutazon).

 

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

 

Während des 1. und 3. Trimesters der Schwangerschaft können Sie Baralgin M nicht einnehmen. Vom vierten bis zum sechsten Schwangerschaftsmonat sollte die Einnahme von Baralgina M unter strengen medizinischen Bedingungen erfolgen.

 

Nach der Einnahme von Baralgin M sollte das Stillen 48 Stunden lang unterbrochen werden.

 

Verwenden Sie bei Kindern

 

Baralgin M sollte nicht bei neugeborenen Kindern unter 3 Monaten oder bei einem Körpergewicht von weniger als 5 kg eingenommen werden.

 

Kinder Baralgin M wird in einer Dosis von 50-100 mg pro 10 kg Körpergewicht (0,1-0,2 ml einer 50% igen Lösung) gegeben.

 

Eine einzelne Dosis kann bis zu 2-3 mal am Tag verschrieben werden. Vor der Verabreichung wird empfohlen, die Lösung auf Körpertemperatur zu erwärmen.

 

Für Kinder im Alter von 3-12 Monaten ist die Einführung nur intramuskulär (Körpergewicht des Kindes von 5 bis 9 kg). Säuglinge im Alter von 3 bis 12 Monaten sind kontraindiziert intravenösen Verabreichungsweg.

 

spezielle Anweisungen

 

Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Baralgin nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

 

Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten und in den letzten 3 Monaten, können Sie keine nicht-steroidalen entzündungshemmenden Medikamente einnehmen.

 

Das erhöhte Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Metamizol-Natrium ist verfügbar:

  • bei Patienten mit Bronchialasthma, insbesondere mit begleitenden Polypen in
  • der Bereich der Nasennebenhöhlen;
  • bei Patienten mit chronischer Urtikaria;
  • bei Patienten mit Alkoholintoleranz;
  • bei Patienten mit Intoleranz gegenüber Farbstoffen (z. B. Tartrazin) oder Konservierungsstoffen (z. B. Benzoat).

 

Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung einer Agranulozytose möglich, wenn also ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, erosive-ulzerative Läsionen der Mundhöhle, Vaginitis oder Proktitis sofort erforderlich ist Rückzug der Droge ist notwendig.

 

Es ist unzulässig, das Medikament zu verwenden, um akute Schmerzen im Bauchraum zu lindern (bis die Ursache gefunden wurde).

 

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion wird empfohlen, Metamizol-Natrium in hohen Dosierungen zu vermeiden.

 

Bei der intramuskulären Injektion sollte eine lange Nadel verwendet werden.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

 

Gleichzeitiger Empfang von Alkohol und Baralgina wirkt sich gegenseitig aus. In Verbindung mit Ciclosporin kann die Konzentration von Cyclosporin im Blut sinken. Die gleichzeitige Anwendung von Metamizol mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkung führen.

 

Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol stören den Stoffwechsel von Metamizolen in der Leber und erhöhen deren Toxizität.

 

Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Baralgin.

 

Beruhigungsmittel und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung des Medikaments. Die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

 

Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Metamizolbehandlung nicht angewendet werden.

 

Metamizol, verdrängt aus der Bindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

 

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments. Thiamazol und Sarkolysin erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken. Die Wirkung wird durch Codein, Histamin-H2-Blocker und Propranolol verstärkt.

 

Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer Arzneimittelinkompatibilität sollte Metamizol nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

 

Analoga des Medikaments Baralgin

 

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

  • Analgin;
  • Metamizol-Natrium;
  • Optalgin;
  • Spasdulzin für Kinder.

 

Analoge über die heilende Wirkung (Heilmittel zum Abtöten der Nierenkolik):

  • Analgin;
  • Aprofen;
  • Aspizol;
  • Ich nahm es;
  • Bralangin;
  • Buscopan;
  • Voltaren;
  • Galidor;
  • Dexalgin;
  • Dibazol;
  • Diqlovit;
  • Diclomelan;
  • Diclonac;
  • Dicloran;
  • Diclofenac;
  • Drotaverin;
  • Maxigan;
  • Metacin;
  • Naklofen;
  • Aber die Wirbelsäule;
  • Aber die Stärke;
  • Novigan;
  • Papaverin;
  • Pape;
  • Platyphyllin;
  • Promedol;
  • Prosidol;
  • Rapent Rapid;
  • Remidon;
  • Spasgan;
  • Spazmalgon;
  • Spazmoveralgin Neo;
  • Spazmol;
  • Spasmonet;
  • Spacock;
  • Spascuprel;
  • Yunispaz.

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Bewertungen (4):
Gäste
Alexandra
Es gab einen starken unerträglichen Schmerz im unteren Rücken, eine Injektion von Baralgina M. Eine volle Ampulle mit 500 mg / ml 5 ml wurde geschrieben. Es stellt sich heraus, dass in einer Ampulle 5 ml. Und nach den Anweisungen, nicht mehr als 2 ml eingeben. So stellt sich heraus, dass eine Überdosis? Was tun, welche Medikamente einnehmen, damit keine Nebenwirkungen auftreten? Oder habe ich die Anweisungen missverstanden?
Administratoren
Administrator
Alexandra, Anscheinend verwechselt mit Analgin, das eine ganze Ampulle gestochen werden kann. Bei Baralgin M ist alles anders, die zulässige Einzeldosis liegt bei 2 ml. Jetzt müssen wir uns beruhigen und den Zustand unserer Gesundheit und unseres Wohlbefindens beobachten. Ein spezifisches Gegenmittel für dieses Medikament existiert nicht, daher kann die mögliche Behandlung nur symptomatisch sein. Wenn seit der Injektion ein Tag vergangen ist, können Sie davon ausgehen, dass alles funktioniert hat, aber Sie müssen solche Überdosierungen nicht wiederholen.
Administratoren
Administrator
Frage des Besuchers der Website Veronica, in den gewünschten Bereich verschoben:
In der Ampulle 5 ml. In 1 ml - 500 mg, dann in der Ampulle, 2,5 g Wirkstoff. Es wird empfohlen, 1-2 g zu nehmen. Dies bedeutet 2 - 4 ml. Der Rest ist weggeworfen? Die Anweisungen sagen dasselbe (eine solche Übersetzung). Vielleicht werden Ärzte klären.
VeronicaEs ist besser, sie wegzuwerfen, weil die Anwendung eines Medikaments aus einer bereits geöffneten Ampulle zur Infektion der Lösung mit Bakterien und zur Entwicklung von Abszessen und anderen schwerwiegenderen Komplikationen führen kann.
Gäste
Dimiriy, 40 Jahre alt
Guten Tag. Baralgin gerettet einmal, mit akuten Schmerzen im unteren Rückenbereich. Er goss 4 ml intramuskulär. Das Maximum machte zwei Injektionen und die Wunde verschwand.

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