Mexidol - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (125 mg Tabletten, Injektionen (in Ampullen) 5%) des Arzneimittels zur Behandlung von Enzephalopathien, Kopfverletzungen und anderen Gehirnerkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft
In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Mexidol. Kommentare von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten auf dem Gebrauch von Mexidol in ihrer Praxis werden präsentiert. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Mexidol in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Die Verwendung für die Behandlung von Enzephalopathien verschiedener Genese, Schädel-Hirn-Trauma, asthenischen Erkrankungen und vielen anderen Gehirnerkrankungen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Mexidol Antioxidans.
Mexidol ist ein Inhibitor von radikalischen Prozessen, ein Membranprotektor. Es hat antihypoxische, antistressische, nootropische, antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen. Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädigender Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Alkoholintoxikation und Antipsychotika / Neuroleptika).
Der Wirkungsmechanismus von Mexidol beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranprotektiven Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxid-Dismutase, erhöht das "Lipid-Protein" -Verhältnis, verringert die Viskosität der Membran und erhöht deren Fließfähigkeit. Mexidol moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden erhöht, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation bei von Biomembranen, dem Transport von Neurotransmittern und der Verbesserung der synaptischen Übertragung. Meksidol erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Ausmaßes der Hemmung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg des Gehalts an ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie synthetisierenden Funktionen der Mitochondrien und Stabilisierung von Zellmembranen.
Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) während der Hämolyse. Hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und LDL.
Anti-Stress-Wirkung manifestiert sich in der Normalisierung des Post-Stress-Verhaltens, somato-vegetative Störungen, Wiederherstellung der Schlaf-Wach-Zyklen, gestörte Lern-und Gedächtnisprozesse, Verringerung der dystrophischen und morphologischen Veränderungen indifferenten Strukturen des Gehirns.
Mexidol hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung auf Entzugserscheinungen. Beseitigt neurologische und neurotoxische Manifestationen einer akuten Alkoholintoxikation, stellt Verhaltensstörungen, autonome Funktionen wieder her und ist auch in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen zu beseitigen, die durch längere Einnahme von Ethanol und dessen Aufhebung verursacht werden. Unter dem Einfluss von Mexidol wird die Wirkung von Tranquilizern, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva verstärkt, was hilft, ihre Dosen zu reduzieren und Nebenwirkungen zu reduzieren.
Pharmakokinetik
Nach Einnahme der Droge nach innen in Dosen von 400-500 mg schnell aufgenommen. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Es wird im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten und in geringer Menge - unverändert - ausgeschieden. Der intensivste Entzug innerhalb der ersten 4 Stunden nach Einnahme des Medikaments.
Hinweise
- Folgen akuter Hirndurchblutungsstörungen, inkl. nach transitorischen ischämischen Attacken, in der Phase der Subkompensation als Präventionsmaßnahmen;
- leichte Schädel-Hirn-Verletzung, die Folgen von Schädel-Hirn-Trauma;
- Enzephalopathie verschiedener Genese (dyscirculatory, dismetabolic, posttraumatisch, gemischt);
- Syndrom der vegetativen Dystonie;
- leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;
- Angststörungen in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen;
- Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit Vorherrschen von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen, Post-Abstinenz-Störungen;
- Zustand nach akuter Intoxikation durch Antipsychotika;
- asthenische Bedingungen, und auch für die Verhinderung der Entwicklung von somatischen Krankheiten unter dem Einfluss von extremen Faktoren und Lasten;
- Einfluss extremer (Stressor) Faktoren.
Formen der Freisetzung
Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion (in Ampullen) 50 mg / ml (5%).
Tabletten mit 125 mg beschichtet.
Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema
Das Medikament wird oral 125-250 mg 3 mal täglich verabreicht. Die Anfangsdosis beträgt 125-250 mg (1-2 Tabletten) 1-2 mal täglich mit einer allmählichen Zunahme, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen. Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten).
Dauer der Behandlung - 2-6 Wochen, zur Linderung der Alkoholentzug - 5-7 Tage.
Die Behandlung wird schrittweise beendet und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert.
Nebenwirkung
- Dyspepsie;
- allergische Reaktionen.
Kontraindikationen
- akutes Leberversagen;
- akute Niereninsuffizienz;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
In Verbindung mit unzureichender Untersuchung der Wirkung der Droge:
- Kindheit;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen).
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
Mexidol ist in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillzeit) wegen unzureichender Studie des Medikaments kontraindiziert.
spezielle Anweisungen
Mexidol kann mit allen Arzneimitteln zur Behandlung somatischer Erkrankungen kombiniert werden.
Verwenden Sie in der Pädiatrie
Mexidol wird nicht Kindern wegen der unzulänglichen Studie der Wirkung der Droge vorgeschrieben.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten
Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
In Kombination erhöht Mexidol die Wirkung von Benzodiazepin-Derivaten, Antidepressiva, Anxiolytika, Antiparkinsonmitteln und Antikonvulsiva.
Mexidol reduziert die toxische Wirkung von Ethylalkohol (Alkohol).
Analoga des Arzneimittels Mexidol
Strukturanaloge für den Wirkstoff:
- Medomexi;
- Mexidant;
- Mexicor;
- Mexiprim;
- Mexicin;
- Metostabil;
- Neurox;
- Cerekard;
- Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat.
Ähnliche Medikamente:
Andere Medikamente:
- Amoxicillin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Kapseln und Tabletten 250 mg und 500 mg, Suspension) Medikamente zur Behandlung von Bronchitis, Lungenentzündung und anderen Infektionen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft
- Erespal - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Zeugnisse und Freisetzungsformen (Sirup, Tabletten 80 mg) des Arzneimittels gegen Husten, Heiserkeit und Schwitzen im Rachen bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft
- Chloe - Gebrauchsanweisungen, Übersichtsarbeiten, Analoga und Formen der Freisetzung (Tabletten) eines Arzneimittels zur Empfängnisverhütung. Indikationen, Kontraindikationen und Schwangerschaft