Proginova und Cyclo-Proginova - Anweisungen für die Verwendung, Bewertungen, Analoga und Formen der Freisetzung (Tabletten oder Tabletten von 2 mg) des Medikaments zur Behandlung von Menopause und Schwangerschaftsplanung bei Frauen, einschließlich des Stillens. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Proginova. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Proginova in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoges Proginova in Gegenwart von bestehenden Strukturanaloga. Zur Behandlung von Menopause, Amenorrhoe und Schwangerschaftsplanung bei Frauen, einschließlich Stillen. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Proginova - enthält Östrogen - Estradiolvalerat, das im menschlichen Körper in ein natürliches 17beta-Östradiol umgewandelt wird. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Proginova gibt es keine Unterdrückung des Eisprungs, und die Produktion von Hormonen im Körper ändert sich praktisch nicht.

Estradiol ergänzt den Östrogenmangel im weiblichen Körper nach Beginn der Menopause und bietet eine wirksame Behandlung von psychoemotionalen und vegetativen klimakterischen Symptomen (wie Hitzewallungen, vermehrtes Schwitzen, Schlafstörungen, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Reizbarkeit, Herzklopfen, Kardialgie, Schwindel, Kopfschmerzen, verminderte Libido, Muskel- und Gelenkschmerzen); Rückbildung der Haut und der Schleimhäute, insbesondere des Schleimhaut-Urogenitalsystems (Harninkontinenz, Trockenheit und Reizung der Vaginalschleimhaut, Zärtlichkeit beim Geschlechtsverkehr).

HRT mit einer adäquaten Östrogendosis, wie sie in Proginova auftritt, reduziert die Knochenresorption und verzögert oder stoppt den Verlust der Knochenmasse bei postmenopausalen Frauen. Die Langzeitanwendung einer Hormonersatztherapie (HRT) reduziert nachweislich das Risiko einer Fraktur der peripheren Knochen bei Frauen nach der Menopause. Mit der Abschaffung der HRT ist die Rate der Knochenmasseverminderung vergleichbar mit der für die Zeit unmittelbar danach Menopause. Es ist nicht bewiesen, dass es mit HRT möglich ist, eine Wiederherstellung der Knochenmasse auf das Niveau vor der Menopause zu erreichen.

HRT hat auch eine positive Wirkung auf den Gehalt von Kollagen in der Haut, sowie auf seine Dichte, und kann auch den Prozess der Faltenbildung verlangsamen.

HRT führt zu einer Senkung des Gesamtcholesterins, des Low-Density-Lipoprotein (LDL) -Cholesterins und des High-Density-Lipoprotein (HDL) -Cholesterins und zu einem Anstieg der Triglyceridspiegel. Der Zusatz eines Gestagens kann die Wirkung von Estradiol auf den Stoffwechsel in gewissem Umfang hemmen. Im Allgemeinen werden die metabolischen Wirkungen von HRT als positiv angesehen und es wird angenommen, dass sie an der Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei postmenopausalen Frauen beteiligt sind.

Bei Frauen mit nicht entferntem Uterus wird bei der Anwendung von Proginova empfohlen, in jedem Zyklus mindestens 10 Tage lang ein zusätzliches Gestagen einzunehmen. Dies reduziert das Risiko der Entwicklung einer Endometriumhyperplasie und des damit einhergehenden Adenokarzinomrisikos bei Frauen in dieser Gruppe.

Zusammensetzung

Estradiolvalerat + Hilfsstoffe (Proginova).

Estradiolvalerat + Norgestrel + Hilfsstoffe (Cyclo-Proginova).

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Estradiolvalerat wird schnell und vollständig absorbiert. Während der Absorption und der ersten Passage durch die Leber wird der Steroidester in Estradiol und Valeriansäure gespalten. Gleichzeitig wird Estradiol weitgehend einer weiteren Metabolisierung unterworfen, beispielsweise zu Estron, Estriol und Estronsulfat. Nach oraler Verabreichung werden nur etwa 3% Estradiol bioverfügbar. Die Nahrungsaufnahme über die Bioverfügbarkeit von Estradiol hat keine Wirkung. Estradiol wird vorwiegend in der Leber und teilweise auch in den Därmen, Nieren, Skelettmuskeln und Zielorganen metabolisiert. Diese Prozesse werden von der Bildung von Estron, Estriol, Katecholestrogenen sowie Sulfat- und Glucuronidkonjugaten dieser Verbindungen begleitet, die alle eine signifikant geringere östrogene Aktivität aufweisen oder keine östrogene Aktivität aufweisen. Ein bestimmter Teil von Estradiol wird mit der Galle ausgeschieden und einer intestinalen Leberrezirkulation unterzogen. Metabolite von Estradiol werden hauptsächlich in Form von Sulfaten und Glucuroniden im Urin ausgeschieden.

Nach dem Absetzen der Einnahme von Proginova kehren die Konzentrationen von Estradiol und Estron innerhalb von 2-3 Tagen zu ihren ursprünglichen Werten zurück.

Nach der Einnahme wird Norgestrel schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die maximale Konzentration von Levonorgestrel im Serum, etwa 7-8 pg / ml, wird üblicherweise 1-1,5 Stunden nach der Einnahme der Tabletten erreicht. Levonorgestrel bindet an Albumin und Globulin, bindet Sexualhormone (SHGG). Etwa 1-1,5% der Gesamtkonzentration von Levonorgestrel im Serum ist nicht mit Protein assoziiert. Bei einer Halbwertszeit von ca. 1 Tag werden die Metaboliten von Norgestrel im Urin und in der Galle ausgeschieden.

Hinweise

• Hormonersatztherapie (HRT) bei klimakterischen Erkrankungen, Involutionserscheinungen der Haut und des Urogenitaltraktes, depressiven Zuständen bei klimakterischen Symptomen und Östrogenmangelerscheinungen aufgrund natürlicher Menopause oder Hypogonadismus, Sterilisation oder primärer ovarieller Dysfunktion bei Frauen mit unbewegtem Uterus;
• Prävention der postmenopausalen Osteoporose;
• Normalisierung unregelmäßiger Menstruationszyklen;
• Behandlung der primären oder sekundären Amenorrhoe.

Formen der Freisetzung

Dragee 2 mg (manchmal fälschlicherweise als Pille bezeichnet).

Gebrauchsanweisung und Empfangsschema

Proginova

Dragee wird vollständig mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen.

Wenn der Patient den Uterus nicht entfernt hat und die Menstruation noch andauert, sollte Proginova in Verbindung mit einem Gestagen in den ersten 5 Tagen des Menstruationszyklus eingenommen werden. Patienten mit sehr seltener Menstruation sowie postmenopausale Frauen können jedoch jederzeit mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, sofern eine Schwangerschaft ausgeschlossen ist.

Jedes Paket ist für 21 Tage Pritm ausgelegt. Jeden Tag ein Dragee nehmen. Nach jedem 21-tägigen Kurs können Sie eine Pause einlegen, in der Regel für eine Woche oder weniger (zyklische Hormonersatztherapie (HRT)), oder setzen Sie die Pillen täglich fort (kontinuierliche HRT). In letzterem Fall werden die Dragees aus dem neuen Paket genommen, sobald das Dragee in dem vorherigen Paket beendet ist.

Kombiniertes Behandlungsschema

Frauen mit einem nicht entfernten Uterus wird empfohlen, alle 4 Wochen (zyklisch kombinierte HRT) oder zusammen mit jeder Östrogen-Tablette (kontinuierliche kombinierte HRT) 10-14 Tage lang ein zusätzliches Gestagen einzunehmen.

Die Tageszeit, wann die Frau die Droge nimmt, spielt keine Rolle, aber wenn sie anfängt, die Pillen zu einer bestimmten Zeit zu nehmen, dann solltest du zu dieser Zeit bleiben und fortfahren. Wenn die Frau vergessen hat, die Tabletten einzunehmen, kann sie diese innerhalb der nächsten 12-24 Stunden einnehmen. Wird die Behandlung länger unterbrochen, kann es zu Blutungen kommen.

Cyclo-Proginova

Wenn der Patient noch eine Menstruation hat, sollte die Behandlung am 5. Tag des Menstruationszyklus beginnen (der 1. Tag der Monatsblutung entspricht dem 1. Tag des Menstruationszyklus).

Patienten mit Amenorrhoe oder sehr seltener Menstruation sowie postmenopausalen Frauen können jederzeit mit der Einnahme des Medikaments beginnen, sofern eine Schwangerschaft ausgeschlossen ist. Jedes Paket ist für einen 21-tägigen Empfang ausgelegt.

Täglich für die ersten 11 Tage nehmen Sie ein weißes Pellet und dann für 10 Tage - jeden Tag ein hellbraunes Pellet. Nach 21 Tagen der Einnahme des Medikaments folgt eine 7-tägige Einnahmepause, während der Menstruationsblutungen auftreten, die durch die Aufhebung des Medikaments verursacht werden (normalerweise 2-3 Tage nach Erhalt der letzten Tabletten).

Nach einer 7-tägigen Einnahmepause beginnen sie mit einem neuen Paket von CyclO-Proginova, wobei sie die ersten Pillen am selben Tag der Woche wie die ersten Pillen aus dem vorherigen Paket nehmen.

Dragee schluckte ganz, drückte eine kleine Menge Flüssigkeit. Die Tageszeit, wann eine Frau die Droge nimmt, spielt keine Rolle, wenn sie jedoch zu einem bestimmten Zeitpunkt mit der Einnahme der Tabletten beginnt, sollte sie sich an diese Zeit halten. Wenn die Frau vergessen hat, die Tabletten einzunehmen, kann sie diese innerhalb der nächsten 12-24 Stunden einnehmen. Wird die Behandlung länger unterbrochen, kann eine vaginale Blutung auftreten.

Nebenwirkung

• Veränderungen in der Häufigkeit und Intensität der Gebärmutterblutung;
• Durchbruch Blutung;
• intermenstruelle blutige Entladung (in der Regel während der Therapie geschwächt);
• Dysmenorrhoe;
• Veränderungen im vaginalen Ausfluss;
• Zärtlichkeit, Spannung und / oder Vergrößerung der Brustdrüsen;
• Dyspepsie;
• Blähungen;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• Hautausschlag;
• Juckreiz;
• Chloasma;
• Erythema nodosum;
• Kopfschmerzen;
• Migräne;
• Schwindel;
• erhöhte Müdigkeit;
• Kardiopalmus;
• Ödem;
• erhöhter Blutdruck;
• Venenthrombose und Thromboembolie;
• Muskelkrämpfe;
• Veränderungen im Körpergewicht;
• Veränderungen der Libido;
• Sehbehinderung;
• Intoleranz gegenüber Kontaktlinsen;
• allergische Reaktionen;
• Bei längerer Monotherapie mit Östrogen erhöht sich das Risiko, Hyperplasie oder Endometriumkarzinom zu entwickeln.

Kontraindikationen

Es wird nicht empfohlen, eine Hormonersatztherapie (HRT) zu beginnen, wenn eine der unten aufgeführten Bedingungen vorliegt. Wenn einer dieser Zustände während der HRT auftritt, dann hören Sie sofort auf, das Medikament zu verwenden, und informieren Sie den Arzt darüber:

• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Blutung aus der Vagina unbekannter Herkunft;
• bestätigter oder vermuteter Brustkrebs;
• bestätigte oder vermutete hormonabhängige Präkanzerosen oder hormonabhängige maligne Tumoren;
• Lebertumoren jetzt oder in der Vergangenheit (gutartig oder bösartig);
• schwere Lebererkrankung;
• Akute arterielle Thrombose oder Thromboembolie (wie Myokardinfarkt, Schlaganfall);
• tiefe Venenthrombose im akuten Stadium, Thromboembolie jetzt oder in der Vergangenheit;
• das Vorhandensein eines hohen Risikos für venöse und arterielle Thrombose;
• schwere Hypertriglyceridämie;
• angeborener Mangel an Laktase, Saccharose / Isomaltase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments Proginova.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Hormonersatztherapie (HRT) wird nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit verschrieben.

Wenn während der Verabreichung von Proginova eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Anwendung bei älteren Patienten

Es liegen keine Daten zur Notwendigkeit einer Dosisanpassung bei Frauen bis zu 65 Jahren vor. Es liegen nur wenige Daten vor, die eine erhöhte Wahrscheinlichkeit eines Demenzrisikos bei Frauen zeigen, die im Alter von 65 und älter mit einer Hormonersatztherapie beginnen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mit der Einnahme von Proginova im Alter von über 65 Jahren beginnen.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 18 Jahren.

spezielle Anweisungen

Bei der Verschreibung einer Hormonersatztherapie (HRT) für Frauen, die mehrere Risikofaktoren für die Entstehung einer Thrombose oder einen hohen Schweregrad eines der Risikofaktoren aufweist, besteht die Möglichkeit einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkung von Risikofaktoren und der vorgeschriebenen Behandlung auf die Entwicklung der Thrombose sollte berücksichtigt werden. In solchen Fällen erhöht sich der Gesamtwert der verfügbaren Risikofaktoren. Wenn ein hohes Risiko besteht, ist Proginova kontraindiziert.

Medizinische Untersuchung

Vor der Verwendung des Medikaments und dann in bestimmten Abständen während der Behandlung (mindestens 1 Mal in 6 Monaten), gynäkologische Untersuchungen, Brustdrüsen, Blutdruckmessung und andere notwendige Untersuchungen durchgeführt werden.

Bei einem Prolaktinom des Patienten ist eine ärztliche Untersuchung (einschließlich einer regelmäßigen Bestimmung der Prolaktinkonzentration) erforderlich.

Wenn eine Hormonersatztherapie bei einer der unten aufgeführten Erkrankungen oder Bedingungen durchgeführt wird, müssen Sie möglicherweise eine sorgfältige medizinische Überwachung durchführen. Wenn Sie eine dieser Erkrankungen haben, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Proginova beginnen:

• Uterusmyome;
• Endometriose derzeit oder in der Vergangenheit;
• Erkrankungen der Leber oder der Gallenblase. Nach der übertragenen Hepatitis ist die Verabreichung des Arzneimittels nicht früher als in 6 Monaten (vor der Normalisierung der Leberfunktion) möglich;
• Gelbsucht während einer früheren Schwangerschaft oder früherer Einnahme von Sexualhormonen;
• Diabetes;
• arterielle Hypertonie (Bluthochdruck);
• Chloasma (Bereiche verfärbter Haut) jetzt oder in der Vergangenheit. Wenn verfügbar, vermeiden Sie längere Sonnen- oder UV-Strahlung;
• Epilepsie;
• gutartige Erkrankungen der Milchdrüsen (Mastopathie);
• Bronchialasthma;
• Migräne;
• erhöhter Gehalt an Triglyceriden im Blut;
• Porphyrie;
• Otosklerose;
• systemischer Lupus erythematodes;
• Chorea;
• erhöhtes Risiko für Venenthrombosen. Das Risiko steigt mit dem Alter. Es kann auch bei einer bestehenden Thrombose bei Ihnen oder Ihren Angehörigen, bei Krampfadern, übermäßigem Körpergewicht zunehmen.

Das Risiko für eine tiefe Venenthrombose ist vorübergehend erhöht aufgrund von Operationen, schweren Verletzungen oder längerer Immobilität. Wenn Sie Proginova einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt über geplante Krankenhausaufenthalte oder Operationen (4-6 Wochen).

Verwenden Sie keine Hormonersatztherapie, um Herzinfarkt oder Schlaganfall zu verhindern.

Die folgenden Warnungen bezüglich der Verwendung von HRT sollten bei der Verwendung von Proginova beachtet werden.

Endometriumkarzinom

Bei längerer Anwendung von Östrogenen in Monotherapie erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom). Wenn Sie eine Gebärmutter haben, benötigen Sie eine zusätzliche Methode des Gestagens. Die Zugabe von Gestagen reduziert das Risiko von Endometriumkarzinomen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vor dem Hintergrund der Einnahme von Proginova häufig unregelmäßige oder Durchbruchblutungen haben.

Brustkrebs

Die Ergebnisse mehrerer Studien haben gezeigt, dass bei Frauen, die eine Hormonersatztherapie (HRT) seit mehreren Jahren anwenden, Brustkrebs (BC) etwas häufiger beobachtet wird als bei Gleichaltrigen, die ihn nie angewendet haben.

Das relative Risiko erhöht sich mit der Dauer der Östrogen-Monotherapie, kann aber nicht vorhanden oder vermindert sein. Dieser Anstieg ist vergleichbar mit dem erhöhten Brustkrebsrisiko bei Frauen mit späterem Auftreten der natürlichen Menopause sowie Adipositas und Alkoholmissbrauch. Das erhöhte Risiko nimmt in den ersten Jahren nach Absetzen der HRT allmählich auf das übliche Niveau ab.

HRT erhöht die mammographische Dichte der Brustdrüsen, was sich in einigen Fällen negativ auf den radiologischen Nachweis von Brustkrebs auswirken kann. In diesem Zusammenhang kann Ihr Arzt andere Forschungsmethoden zum Screening auf Brustkrebs verwenden.

Eierstockkrebs

Während der epidemiologischen Studie gab es einen leichten Anstieg des Risikos von Eierstockkrebs bei Frauen, die Östrogen-Ersatz-Therapie (EST) für eine lange Zeit (mehr als 10 Jahre) verwenden. Gleichzeitig ergab eine Analyse von 15 Studien kein erhöhtes Risiko bei der Verwendung von EST. Diese Daten sind jedoch derzeit umstritten.

Lebertumoren

In seltenen Fällen beobachtete die Verwendung von Sexualhormonen die Entwicklung von gutartigen und noch seltener malignen Lebertumoren. In einigen Fällen stellten Blutungen aus solchen Tumoren in die Bauchhöhle eine Bedrohung für das Leben. Die Kommunikation mit HRT ist nicht belegt. Obwohl solche Fälle äußerst unwahrscheinlich sind, sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie ungewöhnliche Empfindungen im Oberbauch haben, die nicht für kurze Zeit vergehen.

Die Gründe für das sofortige Absetzen des Medikaments Proginova

Sie sollten die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen, wenn Sie eine der folgenden Bedingungen haben:

• das erste Auftreten einer Migräneattacke (gekennzeichnet durch pochende Kopfschmerzen und Übelkeit, der eine Sehstörung vorausgeht);
• Exazerbation bestehender Migräne; alle ungewöhnlich häufigen oder ungewöhnlich starken Kopfschmerzen;
• plötzliche Sehschwäche oder Schwerhörigkeit;
• Entzündung der Venen (Phlebitis).

Wenn Sie in der Nähe von Proginova eine Thrombose haben oder wenn Sie vermuten, dass dies passieren könnte, sollten Sie die Einnahme sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Die Warnzeichen einer möglichen Thrombose sind:

• Blut husten;
• ungewöhnliche Schmerzen in den Händen oder Füßen oder Schwellungen;
• plötzlicher Luftmangel;
• Verlust des Bewusstseins.

Die Verabreichung von Proginova sollte auch im Falle einer Schwangerschaft oder Gelbsucht sofort gestoppt werden.

Einfluss auf die Ergebnisse von Laboruntersuchungen

Die Aufnahme von Sexualhormonen kann die Ergebnisse einiger Laborstudien beeinflussen. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie Proginova einnehmen.

Proginova wird nicht zur Empfängnisverhütung verwendet.

Wenn eine Kontrazeption erforderlich ist, sollten nicht-hormonelle Methoden angewendet werden (mit Ausnahme der Kalender- und Temperaturmethoden). Wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen, bis eine Schwangerschaft nicht ausgeschlossen ist.

zusätzliche Information

Es liegen keine Daten zur Notwendigkeit einer Dosisanpassung bei Frauen bis zu 65 Jahren vor. Es liegen nur wenige Daten vor, die eine erhöhte Wahrscheinlichkeit eines Demenzrisikos bei Frauen zeigen, die im Alter von 65 und älter mit einer Hormonersatztherapie beginnen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mit der Einnahme von Proginova im Alter von über 65 Jahren beginnen.

Die Anwendung von Proginova bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wurde nicht untersucht.

Die Anwendung von Proginova bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurde nicht untersucht. Die verfügbaren Daten zeigen, dass es nicht notwendig ist, die Dosis anzupassen, wenn das Medikament in dieser Kategorie von Patienten verwendet wird.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Betrifft nicht.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Zu Beginn der Hormonersatztherapie (HRT) muss der Einsatz von hormonellen Kontrazeptiva eingestellt werden. Falls erforderlich, sollte der Patient nicht-hormonelle Kontrazeptiva empfehlen.

Die Langzeitbehandlung mit Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren (z. B. einige antikonvulsive und antimikrobielle Arzneimittel), kann die Clearance von Sexualhormonen erhöhen und ihre klinische Wirksamkeit verringern. Eine ähnliche Eigenschaft zur Induktion von Leberenzymen wurde in Hydantoiden, Barbituraten, Primidon, Carbamazepin und Rifampicin gefunden, die Anwesenheit dieses Merkmals wird auch in Oxcarbazepin, Topiramat, Felbamat und Griseofulvin angenommen. Die maximale Induktion von Enzymen wird gewöhnlich nicht früher als 2-3 Wochen beobachtet, aber dann kann sie für mindestens 4 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels bestehen bleiben.

In seltenen Fällen wurde neben der gleichzeitigen Anwendung bestimmter Antibiotikatypen (z. B. Penicillin- und Tetracyclin-Gruppen) eine Abnahme des Estradiolspiegels beobachtet.

Substanzen, die stark konjugiert sind (z. B. Paracetamol), können die Bioverfügbarkeit von Östradiol aufgrund einer kompetitiven Hemmung des Konjugationssystems während der Absorption erhöhen.

Aufgrund der Wirkung von HRT auf die Glukosetoleranz kann sich in einigen Fällen der Bedarf an oralen Antidiabetika oder Insulin ändern.

Übermäßiger Alkoholkonsum während der HRT kann zu einer Erhöhung des zirkulierenden Estradiolspiegels führen.

Analoga der Droge Proginova und Cyclo-Proginova

Strukturanaloge für den Wirkstoff sowie Östrogene und Gestagene in Kombinationen:

• Agesta;
• Aromasine;
• Aromeston;
• Biel;
• Veldédien;
• Veraplex;
• Vero Tamoxifen;
• Byzanne;
• Ginepriston;
• Gynestrel;
• Hormoplex;
• Depot Provera;
• Derremiril;
• Das Divigel;
• Duphaston;
• Ehefrau;
• Zitazonium;
• Implanon;
• Iprozhin;
• Climadinon;
• Climara;
• Clomid;
• Clomiphen;
• Clostilbit;
• Krajonon;
• Lactineth;
• Levonorgestrel;
• Ledibon;
• Livial;
• Loveston;
• Megeis;
• Microlus;
• Mikrofollinie;
• Miniziston;
• Mirell;
• Mirena;
• Miropriston;
• Mifegin;
• Mifeprex;
• Mifepriston;
• Novofen;
• Nolvadex;
• Norkolut;
• Norplant;
• Ovestin;
• Ovipol Clio;
• Organometr;
• Pencrofton;
• Postinor;
• Prajisan;
• Premarin;
• Prim ist Nor;
• Provera;
• Progesteron;
• Cyclo Proginova;
• Pröjest;
• Serofen;
• Serpafar;
• Synphase;
• Tamoxen;
• Tamoxifen;
• Turinal;
• Utrozestan;
• Charozette;
• Evista;
• Exemestan;
• Ausfluss;
• Elvagin;
• Entkommen;
• Estradurin;
• Estimax;
• Estriol;
• Estrovagin;
• Estrogele;
• Estrofem.

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