Ketotifen - Gebrauchsanweisungen, Übersichten, Analoga und Formulierungen (1 mg Tabletten, Sirup oder Tropfen) eines Arzneimittels zur Behandlung von Urtikaria und anderen allergischen Erkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Interaktion mit Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Ketotifen. Es gibt Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Ketotifen in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Ketotifen in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden für die Behandlung von Urtikaria, Heuschnupfen und anderen allergischen Erkrankungen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Ketotifen - gehört zur Gruppe der Cycloheptathiophenone und hat eine ausgeprägte antihistaminische Wirkung. Gilt nicht für bronchodilatatorische Antiasthmatika. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Freisetzung von Histamin und anderen Mediatoren aus Mastzellen, der Blockierung von Histamin-H1-Rezeptoren und der Hemmung des Phosphodiesterase-Enzyms verbunden, wodurch der Spiegel von cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat) im Mast erhöht wird Zellen nimmt zu.

Unterdrückt die Auswirkungen von PAF (plättchenaktivierender Faktor). Wenn es allein angewendet wird, stoppt es nicht die asthmatischen Attacken, sondern verhindert deren Auftreten und führt zu einer Verringerung ihrer Dauer und Intensität und in einigen Fällen verschwinden sie vollständig. Beeinflusst die Sputumproduktion günstig.

Zusammensetzung

Ketotifen Fumarat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist fast vollständig, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50% (aufgrund des "First-Pass" -Effekts durch die Leber). Passiert durch die Blut-Hirn-Schranke. Dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden (der Hauptmetabolit ist Ketotifen N-Glucuronid pharmakologisch inaktiv). Innerhalb von 48 Stunden zeigen die Nieren den Hauptteil der Dosis (1% in unveränderter Form und 60-70% in Form von Metaboliten).

Hinweise

• atopisches Bronchialasthma;
• Pollinosis (Heuschnupfen);
• allergischer Schnupfen;
• allergische Konjunktivitis;
• atopische Dermatitis;
• Nesselsucht.

Formen der Freisetzung

Tabletten 1 mg.

Sirup (manchmal fälschlicherweise Tropfen genannt).

Gebrauchsanweisung und Empfangsschema

Inside, mit Essen, Erwachsene - 1 mg 2 mal täglich am Morgen und am Abend. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis auf 2 Milligramme 2 Male pro Tag.

Kinder ab 3 Jahren - 1 mg 2 mal am Tag.

Dauer der Behandlung - mindestens 3 Monate. Die Abschaffung der Therapie erfolgt schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen.

Nebenwirkung

• Schläfrigkeit;
• Schwindel;
• Verlangsamung der Reaktionsrate (nach einigen Tagen der Therapie verschwinden);
• beruhigender Effekt;
• fühle mich müde;
• Angst;
• Schlafstörungen;
• Nervosität (besonders bei Kindern);
• trockener Mund;
• gesteigerter Appetit;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Verstopfung;
• Dysurie;
• Thrombozytopenie;
• Zunahme des Körpergewichts;
• allergische Hautreaktionen.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Kinder unter 3 Jahren;
• Überempfindlichkeit.

spezielle Anweisungen

Unerwünschter abrupter Abbruch der Behandlung vor Beta-Agonisten, Glucocorticosteroiden, adrenocorticotropem Hormon (ACTH) bei Patienten mit Bronchialasthma und bronchospastischem Syndrom nach dem Beitritt zur Ketotifenbehandlung, die Entfernung erfolgt für mindestens 2 Wochen, wobei die Dosis allmählich reduziert wird. Die Behandlung wird schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen beendet (ein Rückfall der asthmatischen Symptome ist möglich).

Personen, die auf Sedierung empfindlich sind, wird das Medikament in den ersten 2 Wochen in kleinen Dosen verschrieben.

Es ist nicht dazu bestimmt, einen Bronchialasthmaanfall zu stoppen.

Bei Patienten, die gleichzeitig orale Antidiabetika erhalten, sollte die Anzahl der Thrombozyten im peripheren Blut überwacht werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Antihistaminika, Ethanol (Alkohol).

In Kombination mit blutzuckersenkenden Medikamenten erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Thrombozytopenie.

Analoga des Medikaments Ketotifen

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Zaditen;
• Zaditen SRO;
• Ketotifen Sopharma;
• Ketotifen Stade;
• Ketof;
• Position;
• Staffen;
• Frenasma.

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