PAS - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Release-Formular (Tabletten von 500 mg und 1000 mg), Medikamente zur Behandlung von Tuberkulose bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen PASK. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von PASK in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga PASK in Gegenwart von bestehenden Strukturanaloga. Zur Behandlung verschiedener Formen von Tuberkulose bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

PASK - hat eine bakteriostatische Wirkung auf Mycobacterium tuberculosis.Aminosalicylsäure konkurriert mit para-Aminobenzoesäure und unterdrückt die Synthese von Folat in Mycobacteria tuberculosis. Das Medikament ist aktiv gegen die Vermehrung von Mykobakterien, wirkt sich praktisch nicht auf Bakterien aus, die sich in Ruhe befinden oder intrazellulär lokalisiert sind. Reduziert die Wahrscheinlichkeit der Resistenzentwicklung von Mykobakterien gegenüber Streptomycin und Isoniazid.

Zusammensetzung

Natrium-para-aminosalicylat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Metabolisiert in der Leber. Dringt leicht durch die histogenetischen Barrieren und ist in Geweben verteilt. Hohe Konzentrationen des Medikaments sind in den Lungen, Nieren und Leber gefunden. Mäßig dringt nur bei Entzündung der Membranen in die Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit ein, in diesem Fall beträgt die Konzentration von Aminosalicylsäure in der Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit 10-50% der Konzentration des Medikaments im Blutplasma. Es wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden (80% des Arzneimittels wird innerhalb von 10 Stunden ausgeschieden), wobei 50% in Form eines acetylierten Derivats vorliegen.

Hinweise

• Tuberkulose (verschiedene Formen und Lokalisationen) in der komplexen Therapie.

Formen der Freisetzung

Die Tabletten, die mit dem Deckel bedeckt sind, sind in 500 Milligramme des Darms löslich.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Inside, 0,5-1 Stunde nach den Mahlzeiten, mit abgekochtem Wasser gewaschen.

Erwachsene - 9-12 Gramm pro Tag (3-4 Gramm 3 mal am Tag), für unterernährte Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 6 Gramm pro Tag.

Kinder werden mit einer Rate von 0,2 g / kg pro Tag in 3-4 geteilten Dosen verschrieben, die maximale Dosis beträgt 10 g pro Tag.

Ambulant kann die gesamte Tagesdosis in einer Einzeldosis verabreicht werden.

Nebenwirkung

• verminderter Appetit;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Blähung;
• Bauchschmerzen;
• Durchfall oder Verstopfung;
• Proteinurie, Hämaturie, Kristallurie;
• Thrombozytopenie, Leukopenie (bis zur Agranulozytose);
• Drogenhepatitis;
• B12-defiziente Megaloblastenanämie;
• Fieber;
• Dermatitis (Urtikaria, Purpura, Enanthem);
• Eosinophilie;
• Bronchospasmus;
• Hypothyreose;
• Kropf;
• Myxödem.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit;
• Nierenversagen;
• Leberversagen;
• Hepatitis;
• Leberzirrhose;
• Amyloidose der inneren Organe;
• Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms;
• Enterocolitis (Exazerbation);
• Myxödem (unkompensiert);
• Nephritis;
• dekompensierte chronische Herzinsuffizienz (einschließlich auf einem Hintergrund von Herzerkrankungen);
• Thrombophlebitis;
• Hypokoagulation;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Kinder unter 3 Jahren.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

In Kombination mit Antituberkulotika verwendet. Bei der Behandlung wird empfohlen, die Aktivität von Lebertransaminasen zu überwachen.

Eine verminderte Nierenfunktion gegen tuberkulöse Intoxikation oder spezifische Schäden ist keine Kontraindikation für die Ernennung. Die Entwicklung von Proteinurie und Hämaturie erfordert ein zeitweiliges Absetzen des Medikaments.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

PASK ist kompatibel mit anderen Antituberkulotika. In Kombination mit Isoniazid erhöht sich die Konzentration im Blut. Verletzt die Resorption von Rifampicin, Erythromycin und Lincomycin. Es stört die Aufnahme von Vitamin B12 (das Risiko einer Anämie steigt).

In Kombination mit Capreomycin ist es möglich, Elektrolytstörungen zu erhöhen, die Kaliumkonzentration und den pH-Wert zu senken. Erhöht die Konzentration von Isoniazid im Blut, wodurch seine Acetylierung reduziert wird. Verstärkt die Wirkung von Derivaten von Cumarin und Indandion aufgrund einer Verringerung der Synthese von Blutgerinnungsfaktoren der Leber im Blut (Korrektur der Dosis von Antikoagulanzien ist erforderlich). Nicht zusammen mit Pyrazinamid und Ammoniumchlorid verwenden.Probenecid und Sulfinpyrazon reduzieren die tubuläre Sekretion, erhöhen die Konzentration von Aminosalicylsäure im Blut und das Risiko toxischer Wirkungen. Das Risiko einer Hypothyreose steigt bei gleichzeitiger Verabreichung mit Ethionamid und Protionamid.

Eine Querempfindlichkeit gegenüber Verbindungen, die eine p-Aminophenylgruppe (einige Sulfonamide und Farbstoffe) enthalten, ist möglich.

Analoga der Droge PASK

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Aquapasque;
• Aminosalicylsäure;
• IAC-PAS;
• Monopas;
• Natrium-para-aminosalicylat;
• Paser;
• Para-Aminosalicylat-Natrium;
• PAS-Natrium;
• PAS-Fatol H;
• PASK-Acry;
• Pasconat;
• Simpas.

Ähnliche Medikamente:

Andere Medikamente: