Paracetamol - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten 200, 325 und 500 mg, Suspension und Sirup für Kinder, Zäpfchen) für antipyretische und analgetische Wirkung bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Paracetamol. Es gibt Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Paracetamol in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Paracetamol in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga. Verwenden Sie als Antipyretikum und Analgetikum bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Paracetamol - nicht-narkotische Analgetika, blockiert COX1 und COX2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation. In entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Synthese von Pg in peripheren Geweben verursacht das Fehlen einer negativen Wirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Na + und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts.

Pharmakokinetik

Dringt durch die BBB ein. Weniger als 1% der Paracetamol-Dosis, die von der stillenden Mutter eingenommen wird, dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, nur zu 3% unverändert ausgeschieden.

Hinweise

Anwendung bei Erwachsenen und Kindern von 3 Monaten bis 12 Jahren als:

• Antipyretika für akute Infektionen der Atemwege, Influenza, Infektionen der Kindheit, Nachreaktionsreaktionen und andere Erkrankungen mit Fieber;
• Schmerzmittel mit Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Intensität, einschließlich: Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Neuralgien, Schmerzen mit Verletzungen und Verbrennungen.

Formen der Freisetzung

Tabletten 200, 325 und 500 mg.

Sirup 125 mg (für Kinder).

Suspension für die Einnahme von 120 mg (pädiatrische Form von Paracetamol).

Rektalsuppositorien für Erwachsene und Kinder - 50, 100, 250 und 500 mg.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Innerhalb. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten bis zu 4 mal täglich (nicht mehr als 4 g pro Tag).

Kinder: im Alter von 6-12 Jahren - 0,5-1 Tabelle. 4 mal am Tag, bis zu 6 Jahren (ab 3 Monaten) - 10 mg / kg.

Die Dosierung von Sirupen, Suspensionen und Zäpfchen wird auf der Basis der oben angegebenen Normen in Bezug auf den Wirkstoff berechnet.

Nebenwirkung

• allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem);
• Erkrankungen der Hämatopoese (Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie).

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit;
• die Periode der Neugeborenen (bis zu 1 Monat).

Vorsichtig:

• Nieren- und Leberfunktionsstörungen;
• benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom)
• Virushepatitis;
• Blutkrankheiten (Leukopenie, Thrombozytopenie);
• frühe Kindheit (bis zu 3 Monate).

spezielle Anweisungen

Paracetamol sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln angewendet werden, da dies zu einer Überdosierung von Paracetamol führen kann. Wenn das Medikament für mehr als 5-7 Tage verwendet wird, ist es notwendig, das periphere Blut und den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen. Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Blutplasma.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, bei kleinen Überdosierungen eine hepatotoxische Wirkung zu entwickeln. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Zusammen mit Salicylaten erhöht sich die nephrotoxische Wirkung von Paracetamol. Die Kombination mit Chloramphenicol führt zu einer Erhöhung der toxischen Eigenschaften der letzteren. Stärkt die Wirkung von Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung und reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Analoga des Medikaments Paracetamol

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminophen;
• Kinder Panadol;
• Kinder Tylenol;
• Ithymol;
• Kalpol;
• Xoomapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Sanidol;
• Strymol;
• Tylenol;
• Febricet;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

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