Etafa - Anweisungen für die Verwendung, Bewertungen, Analoga und Formulierungen (Tabletten 0,25 μg und 1 μg, Injektionen in Ampullen für Injektionen von 0,5 ml und 1 ml, Tropfen von 20 ml) des Arzneimittels zur Behandlung von Rachitis, Osteoporose bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesenEtaph. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Etipla in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge Etalphen in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung von Rachitis, Osteoporose, Calciummangel, Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

Etaph - erhöht die Absorption von Kalzium und Phosphor im Darm, erhöht ihre Resorption in den Nieren, verstärkt die Mineralisierung der Knochen, reduziert den Gehalt an Parathormon im Blut. Die wichtigsten Vorteile von Alfacalcidol (Wirkstoff des Medikaments Etagol) im Vergleich zu Vitamin D - schnelle Wirkung und die Möglichkeit einer präziseren Dosisanpassung, die das Risiko einer anhaltenden Hyperkalzämie reduziert.

Zusammensetzung

Alfacalcidol + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Das Präparat ist fettlöslich, die Bioverfügbarkeit beträgt bei Aufnahme 100%. Nach der Resorption wird es schnell zu 1,25-Dihydroxyvitamin D3, hauptsächlich in der Leber. Der Spiegel von 1,25-Dihydroxyvitamin D3 im Blutplasma erreicht nach 8-12 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis von Alfacalcidol ein Maximum. Die Halbwertszeit von 1,25-Dihydroxyvitamin D3 beträgt etwa 35 Stunden.

Hinweise

Krankheiten, die durch einen gestörten Calcium- und Phosphorstoffwechsel aufgrund unzureichender endogener Produktion von 1,25-Dihydroxyvitamin D3 verursacht werden:

• renale Osteodystrophie;
• Osteoporose;
• postoperativer oder idiopathischer Hypoparathyreoidismus;
• Pseudohypoparathyreoidismus;
• Hypoparathyreoidismus mit Knochenschäden;
• Vitamin-D-resistente Rachitis oder Osteomalazie;
• Vitamin-D-abhängige Rachitis;
• Hypokalzämie oder Rachitis von Neugeborenen;
• Calcium-Malabsorption;
• Rachitis verbunden mit Malabsorption und Mangelernährung;
• Osteomalazie.

Formen der Freisetzung

Tabletten oder Kapseln 0,25 μg und 1 μg.

Injektionen in Ampullen für Injektionen und intravenöse Infusionen von 0,5 ml und 1 ml.

Tropfen zur oralen Verabreichung 20 ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Drinnen oder intravenös einmal am Tag.

Ampullen müssen vor Gebrauch mehrmals geschüttelt werden, Tropfen nicht verdünnen. Beginnen Sie die Behandlung mit minimalen Dosen und kontrollieren Sie einmal wöchentlich den Kalzium- und Phosphorspiegel im Blutplasma. Die Dosis des Arzneimittels kann um 0,25 oder 0,5 μg pro Tag erhöht werden, bis sich die biochemischen Parameter stabilisiert haben. Wenn die minimale effektive Dosis erreicht ist, wird empfohlen, den Kalziumspiegel im Blutplasma alle 3-5 Wochen zu überwachen. Die Dauer des Kurses wird jeweils vom Arzt individuell festgelegt und hängt von der Art der Erkrankung und der Wirksamkeit der Therapie ab. In einigen Fällen wird das Medikament für das Leben verwendet.

Erwachsene mit Osteomalazie ernennen nach innen in einer Dosis von 1-3 Mcg pro Tag.

Wenn Hypoparathyreoidismus - 2-4 Mcg pro Tag.

Bei Osteodystrophie bei chronischer Niereninsuffizienz - bis zu 2 mcg pro Tag.

Bei postmenopauznom, senil, steroid und anderen Arten der Osteoporose - 0,5-1 mcg pro Tag.

Das Medikament kann nach Hämodialyse intravenös verabreicht werden. Die Injektion sollte in der Rückleitung des Geräts (möglichst nahe am Patienten - um das Risiko der Absorption von Alfacalcidol durch den Kunststoff zu beseitigen) am Ende jeder Dialyse durchgeführt werden. Die Anfangsdosis beträgt 1, die maximale Dosis beträgt 6 μg für die Dialyse, aber nicht mehr als 12 μg für eine Woche. Die Lösung erfordert keine zusätzliche Verdünnung.

Mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg - 0,01-0,05 μg pro Kilogramm pro Tag, mit einer Masse von 20 kg und mehr - 1 μg pro Tag (außer bei Nieren-Osteodystrophie).

In der renalen Osteodystrophie bei Kindern beträgt die Dosis 0,04-0,08 μg pro Kilogramm und Tag. Die Dosis wird in Übereinstimmung mit der Dynamik biochemischer Indikatoren bestimmt, um eine Hyperkalzämie zu verhindern.

Nebenwirkung

• Hyperkalzämie (erhöhte Konzentration von Calcium im Blutplasma);
• Hyperphosphatämie (hoher Phosphatgehalt);
• Übelkeit;
• trockener Mund;
• ein Gefühl von Unbehagen in der Oberbauchgegend (Bauchschmerzen);
• Verstopfung;
• Schwäche, Müdigkeit;
• Schwindel;
• Schläfrigkeit;
• Tachykardie;
• Hautausschlag;
• Juckreiz.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
• Hyperkalzämie;
• Hyperphosphatämie (außer bei Patienten mit Hypoparathyreoidismus);
• Hypermagnesium;
• Intoxikation mit Vitamin D.

Eine Lösung zur intravenösen Anwendung sollte bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Propylenglykol enthaltenden Injektionslösungen nicht angewendet werden.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine klinischen Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit, daher kann Etago nur verschrieben werden, wenn diese Therapie erforderlich ist.

Verwenden Sie bei Kindern

Kleinen Kindern wird empfohlen, das Medikament in der Darreichungsform des Tropfens zu verschreiben (Dosierung und Einnahme von Kapseln sind schwierig).

spezielle Anweisungen

Vorsicht ist bei Patienten geboten, die zu Hyperkalzämie neigen, insbesondere bei Vorliegen einer Urolithiasis.

Bei der Behandlung sollte die Bestimmung biochemischer Parameter (Messung von Serumcalcium, alkalischer Phosphatase, Parathyroidhormon, Calciumausscheidung im Urin) sowie radiologische und histologische Untersuchungen regelmäßig durchgeführt werden.

Kontrollhäufigkeit: Der Calciumgehalt im Blutplasma sollte in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten im Abstand von 1 Woche bis 1 Monat bestimmt werden. Häufige Messungen sind in den frühen Stadien der Behandlung (vor allem mit einem anfänglich hohen Calciumgehalt im Plasma) und später, wenn Anzeichen für eine Normalisierung der Knochenstruktur bestehen, sowie bei Krankheiten ohne signifikante Knochenschäden erforderlich. bei Hypoparathyreoidismus.

Mit der Entwicklung von Hyperkalzämie sollte die Behandlung mit dem Medikament sofort gestoppt werden, bis der Serumkalziumspiegel normalisiert ist (normalerweise innerhalb einer Woche). Dann wird die Behandlung fortgesetzt, beginnend mit der Hälfte der letzten Dosis. Das Risiko einer Hyperkalzämie hängt von Faktoren wie Demineralisierungsgrad, Nierenfunktion und Medikamentendosis ab. Eine Hypercalcämie entwickelt sich, wenn die Alfacalcidol-Dosis nicht verringert wird, wenn biochemische Anzeichen einer Normalisierung der Knochenstruktur auftreten (z. B. wenn der Serumspiegel des Serums normalisiert ist). Langfristige Hyperkalzämie sollte vermieden werden, insbesondere bei chronischem Nierenversagen.

Patienten mit renaler Osteodystrophie Ethaph kann in Kombination mit Phosphatbindern verabreicht werden, um eine Hyperphosphatämie zu verhindern.

Die Injektionslösung sollte bei Frühgeborenen mit Vorsicht angewendet werden.

Tropfen zur oralen Verabreichung können nicht verdünnt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digitalispräparaten erhöht sich das Risiko von Herzrhythmusstörungen; mit Antazida - das Risiko von Hypermagnesiämie; mit Calciumpräparaten und Thiaziddiuretika - das Risiko von Hyperkalzämie.

Die gemeinsame Verwendung mit Barbituraten, Antikonvulsiva und anderen Arzneimitteln, die Enzyme der mikrosomalen Oxidation in der Leber aktivieren, erfordert die Verwendung einer höheren Dosis von Etalphen.

Mineralöl (wenn sie lange zusammen verwendet werden), Cholestyramin, Colestipol, Sucralfat, Antazida, Albumin, Alfacalcidol Drogen verringern die Absorption.

Analoga des Medikaments Etagolf

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Alfadol;
• Van Alpha;
• Oxidevit.

Analoga zur pharmakologischen Gruppe (Korrektoren des Knochen- und Knorpelgewebsstoffwechsels):

• Adelon;
• Aklast;
• Actonel;
• Alandcourne;
• Alendronat;
• Aminoarthrin;
• Heredia;
• Artogistan;
• Artradol;
• Arthrakam;
• Arthrin;
• Biartrin;
• Bivalos;
• Blazter;
• Bonviva;
• Bondronat;
• Bonefos;
• Véprena;
• Veroclast;
• Videchol;
• Gialgan;
• Glucosamin;
• Dihydrotachysterol;
• Zemplar;
• Zoledronat;
• Zoledrax;
• Zolerix;
• Calcitonin;
• Cartilag;
• Klobir;
• Complivit;
• Xidifon;
• Mukosat;
• Ostalon;
• Osteover;
• Osteolate;
• Osteotriol;
• Osteohin;
• Piascladed;
• Resoclastin;
• Risendros;
• Rockaltrol;
• Rumalon;
• Sinoarth;
• Skelid;
• Stringos;
• Structum;
• Soustagard;
• Tazan;
• Tahistin;
• Tewanath;
• Tridin;
• Sich einfügen;
• Fosamax;
• Chondraktiv;
• Chondramin;
• Hondrogaard;
• Chondroitin;
• Chondroxid;
• Chondrolon;
• Honsurid;
• Exidgiva;
• Elbon;
• Das Unium.

Überprüfung des Endokrinologen

Ethal ist ein wirksames Medikament zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine Verletzung des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels im Körper entstehen. Der Wirkstoff des Medikaments Alfacalcidol verbessert die Absorption von Calcium und Phosphor im Darm, erhöht die Aufnahme dieser Substanzen durch die Nieren, fördert die Mineralisierung der Knochen, während der Spiegel des Parathormons im Blut abnimmt. Im Vergleich zu herkömmlichem Vitamin D hat Ethal einen wesentlichen Vorteil: Es wirkt schneller und ermöglicht eine genauere Einstellung der Dosis, wodurch das Risiko einer Hyperkalzämie (der Hauptnebenwirkung einer medikamentösen Behandlung) reduziert wird.

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