Vigantol - Gebrauchsanweisungen, Übersichtsarbeiten, Analoga und Formulierungen (Tropfen oder ölhaltige Lösung) zur Behandlung und Vorbeugung von Vitamin-D-Mangel bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglingen und Neugeborenen) und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Wigantol. Es gibt Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Wigantola in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Wigantol in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwendung für die Behandlung und Prävention von Vitamin-D-Mangel, Osteoporose und Rachitis bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglinge und Neugeborene) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

Wigantol - ein Medikament, das den Austausch von Kalzium und Phosphor reguliert. Es füllt Vitamin-D3-Mangel auf. Es erhöht die Kalziumaufnahme im Darm und die Rückresorption von Phosphaten in den Nieren. Fördert die Mineralisierung der Knochen und ist notwendig für das normale Funktionieren der Nebenschilddrüsen.

Zusammensetzung

Kolekaltsiferol + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird es vom distalen Teil des Dünndarms absorbiert. Im Blut bindet es an alpha2-Globuline und teilweise an Albumine. Kolekaltsiferol akkumuliert in der Leber, Knochen, Skelettmuskeln, Nieren, Nebennieren, Myokard, Fettgewebe. Dringt durch die Plazentaschranke ein. In der Muttermilch ausgeschieden. Die Biotransformation erfolgt in Leber und Niere: In der Leber wird Colcalciferol in einen inaktiven Metaboliten, Calcipheidol (25-Dihydrocolecalciferol) umgewandelt, in den Nieren wird es von Calcipheidol zum aktiven Metaboliten Calcitriol (1,25-Dihydroxycolecalciferol) und inaktiviert Metabolit 24,25-Dihydroxycolecalciferol. Unterwandert die Leber-Darm-Rezirkulation.Excretion tritt vor allem mit Galle und eine kleine Menge - Nieren.

Hinweise

• Prävention und Behandlung von Rachitis;
• Prävention von Vitamin-D-Mangel bei Patienten aus Hochrisikogruppen (Malabsorption, chronische Erkrankungen des Dünndarms, biliäre Zirrhose, Zustand nach Resektion des Magens und / oder Dünndarms);
• Erhaltungstherapie von Osteoporose (verschiedener Herkunft);
• Osteomalazie (vor dem Hintergrund von Störungen des Mineralstoffwechsels bei Patienten, die älter als 45 Jahre sind, längere Ruhigstellung bei Verletzungen, Einhaltung von Diäten mit Ablehnung der Annahme von Milch und Milchprodukten);
• Behandlung von Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus.

Formen der Freisetzung

Die Lösung für die orale Verabreichung ist ölig (manchmal fälschlicherweise Tropfen genannt).

Andere Darreichungsformen, ob Tabletten oder Kapseln, existieren nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird oral mit Milch oder anderen Flüssigkeiten (während der Mahlzeiten) eingenommen.

Prophylaxe der Rachitis: Vollzeit gesunde Kinder Vigantol wird ab 2 Wochen des Lebens für 1 Tropfen (ca. 667 IE Vitamin D3) täglich verschrieben. Frühgeborene werden ab 2 Wochen des Lebens 2 Tropfen (1334 ME Vitamin D3) täglich verschrieben.Das Medikament sollte während der ersten und zweiten Lebensjahre genommen werden, besonders in den Wintermonaten.

Behandlung von Rachitis: Verabreden Sie 2-8 Tropfen (ca. 1334-5336 ME Vitamin D3) pro Tag. Die Behandlung sollte für 1 Jahr fortgesetzt werden.

Prävention des Risikos von Krankheiten, die mit Vitamin D3-Mangel einhergehen: 1-2 Tropfen (ca. 667-1334 IE Vitamin D3) pro Tag.

Prävention von Vitamin-D3-Mangel bei Malabsorptionssyndrom: 5-8 Tropfen (ca. 3335-5336 ME Vitamin D3) pro Tag.

Behandlung von Osteomalazie durch Vitamin-D3-Mangel: 2-8 Tropfen (ca. 1334-5336 ME Vitamin D3) pro Tag. Die Behandlung sollte für 1 Jahr fortgesetzt werden.

Supportive Therapie der Osteoporose: 2-5 Tropfen (ca. 1334-3335 IE Vitamin D3) pro Tag.

Behandlung von Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus: Abhängig von der Plasmakonzentration von Calcium werden täglich 15-30 Tropfen (etwa 10 005-20 010 IE Vitamin D3) verschrieben. Die Konzentration von Calcium im Blut sollte 4-6 Wochen, danach alle 3-6 Monate kontrolliert werden und die Dosis entsprechend dem Kalziumgehalt im Blut angepasst werden.

Nebenwirkung

• Verstopfung, Durchfall;
• Blähung;
• Übelkeit;
• Bauchschmerzen;
• Durchfall;
• verminderter Appetit;
• Hyperkalzämie und Hypercalciurie im Falle der Einnahme des Arzneimittels für lange Zeit in hohen Dosen;
• Polyurie;
• Myalgie;
• Arthralgie;
• erhöhter Blutdruck;
• Arrhythmien;
• Juckreiz;
• Ausschlag;
• allergische Reaktionen;
• Nesselsucht;
• Kopfschmerzen;
• Beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Exazerbation des tuberkulösen Prozesses in der Lunge.

Kontraindikationen

• Hyperkalzämie;
• Hyperkalziurie;
• Calcium-Nefrourolithiasis;
• Thyreotoxikose (Wahrscheinlichkeit einer Überempfindlichkeit);
• renale Osteodystrophie mit Hyperphosphatämie;
• Hypervitaminose D;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Wigantol sollte während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) mit Vorsicht angewendet werden.

Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist eine ausreichende Zufuhr von Vitamin D3 erforderlich.

Im Falle einer Überdosierung können Hypercalcämie und transplazentare Penetration von Vitamin-D3-Metaboliten in den Fetus auftreten, die zu einer teratogenen Wirkung führen können: Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung des Fötus, spezifische Formen der Aortenstenose.

Vitamin D3 und seine Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden.

Verwenden Sie bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern (einschließlich Babys und Neugeborenen) ist gemäß den Indikationen gemäß dem Dosierungsschema möglich.

spezielle Anweisungen

Wenn Pseudohypoparathyreoidismus notwendig ist, um das Vorhandensein von Vergiftungszeichen zu überwachen. Da beim Pseudohypoparathyreoidismus die Phasen der normalen Sensibilität gegenüber dem Vitamin D sein können, ist nötig es die Dosis des Präparates zu korrigieren. Bei Psevdohypoparathyreoidismus, der nach chirurgischer Behandlung der Schilddrüse aufgetreten ist, ist es notwendig, das Medikament zu verwenden, da die Nebenschilddrüsen wiederhergestellt werden, um Intoxikation mit Vitamin D zu verhindern.

Mit Vorsicht sollte das Medikament für Atherosklerose, Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Sarkoidose oder andere Granulomatose, Hyperphosphatämie, Phosphatnefroulithiasis (einschließlich in der Anamnese), organische Herzschäden, akute und chronische Leber-und Nierenerkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen (in Tonnen Magengeschwür) verschreiben und Zwölffingerdarmgeschwür), Hypothyreose, Schwangerschaft und Stillzeit, mit zusätzlicher Einnahme von Vitamin D3 (z. B. als Teil anderer Arzneimittel).

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Studien zu den Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und mit Mechanismen zu arbeiten, wurden nicht durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Phenytoin, Primidon und Barbiturat Medikamente erhöhen den Bedarf an Vitamin D3 wegen der erhöhten Rate der Biotransformation.

Langzeittherapie vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verwendung von Antazida mit Ionen von Aluminium und Magnesium, erhöht ihre Konzentration im Blut und das Risiko von Intoxikationen (vor allem in Gegenwart von chronischem Nierenversagen).

Calcitonin, Bisphosphonate (einschließlich Etidronic, Pamidronsäure), Plikamycin reduzieren die Wirkung.

Kolestyramin, Colestipol, verringern die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen aus dem Magen-Darm-Trakt und erfordern eine Erhöhung ihrer Dosis.

Vigantol erhöht die Aufnahme von phosphorhaltigen Arzneimitteln und das Risiko einer Hyperphosphatämie.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Natriumfluorid sollte das Intervall zwischen der Einnahme mindestens 2 Stunden betragen; mit den oralen Formen der Tetrazykline - nicht weniger als 3 Stunden.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Glukokortikosteroiden (GCS) ist eine Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels möglich.

Die gleichzeitige Therapie mit Herzglykosiden kann ihr toxisches Potential aufgrund der Entwicklung von Hyperkalzämie erhöhen. Bei solchen Patienten ist es notwendig, die Kalziumspiegel, das EKG und die Dosis der Herzglykoside zu überwachen.

Die gleichzeitige Therapie mit Benzodiazepin-Derivaten erhöht das Risiko einer Hyperkalzämie.

Vitamin D3 kann nur in Ausnahmefällen und unter Kontrolle des Serumcalciumspiegels mit Metaboliten oder Analoga von Vitamin D kombiniert werden.

Thiaziddiuretika können die Ausscheidung von Calcium im Urin reduzieren und entsprechend das Risiko einer Hyperkalzämie erhöhen. Bei solchen Patienten sollte eine ständige Überwachung der Calciumkonzentration im Blut durchgeführt werden.

Rifampicin und Isoniazid können die Wirkung des Arzneimittels aufgrund einer erhöhten Biotransformationsrate verringern.

Vigantol interagiert nicht mit Nahrung.

Analoga des Medikaments Vigantol

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Wasserpflege;
• Videchol;
• Vitamin D3;
• Vitamin D3 ist eine wässrige Lösung.

Analoga zur Heilwirkung (Heilmittel zur Behandlung von Calcium- und Rachitis-Stoffwechselstörungen):

• Zusatz von Calcium;
• Wasserpflege;
• Alpha D3 Teva;
• Vidylin M;
• Vitrum pränatal;
• Hydrocortison;
• Kalkohel;
• Calcevit;
• Calcemin;
• Calcemin Fortschritt;
• Calcium D3 Nycomed;
• Kaltinow;
• Calciumglycerophosphat;
• Calciumgluconat;
• Calciumchlorid;
• Materna;
• Miakaltsik;
• Osteoka Lösung;
• Osteoppan;
• Tahistin;
• Fosavans;
• Fosamax;
• Celeston;
• Ergocalciferol;
• Ethal.

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