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Betaleikin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Zeugnisse und Freisetzungsformen (Injektionen in Ampullen zur Injektion von Lyophilisat 0,05 μg, 0,5 μg und 1 μg) Medikamente zur Behandlung von Blut-Infektion, Immunschwäche, bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

Betaleikin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Zeugnisse und Freisetzungsformen (Injektionen in Ampullen zur Injektion von Lyophilisat 0,05 μg, 0,5 μg und 1 μg) Medikamente zur Behandlung von Blut-Infektion, Immunschwäche, bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Betaleukin. Die Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten auf Betaleikin Verwendung in ihrer Praxis vorgestellt werden. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Betaleikin-Analoga in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Zur Behandlung von Blut, Immunschwäche, Strahlenkrankheit bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

 

Betaleikin - stimuliert Hämopoese und frühe Erholung nach der Bestrahlung, hat immunstimulierende Wirkung und antivirale Aktivität. Das Medikament beschleunigt die Wiederherstellung des Stammpotentials und der Hämatopoese des Knochenmarks, insbesondere der Granulopoese, nach den schädlichen Wirkungen von Zytostatika und ionisierender Strahlung. Dies liegt an seiner Fähigkeit, den Eintritt von Stammzellen in den Mitosezyklus und ihre Mobilisierung ins Blut zu initiieren, um die Produktion von hämatopoetischen Wachstumsfaktoren zu erhöhen, um Mechanismen der allgemeinen und lokalen unspezifischen Resistenz einzuschließen. Die immunstimulierende Wirkung des Arzneimittels wird durch Erhöhung der funktionellen Aktivität von neutrophilen Granulozyten, Induktion der Differenzierung von Vorläufern von immunkompetenten Zellen, Steigerung der Lymphozytenproliferation, Aktivierung der Zytokinproduktion und Erhöhung der Antikörperproduktion erreicht. Das Medikament hat antivirale Aktivität gegen Hepatitis C-Virus aufgrund direkter Wirkung unabhängig von Interferon-Alpha, mit einzigartigen Systemen der Aktivierung der kongenitalen antiviralen Immunität, induziert die Synthese von endogenem Interferon-Alpha und fördert auch die Aufhebung der blockierenden Wirkung der Hepatitis C-Virus auf die biologische Aktivität von Interferon-alpha.

 

Zusammensetzung

 

Interleukin-1-Beta + Hilfsstoffe.

 

Pharmakokinetik

 

Nach subkutaner oder intravenöser Verabreichung wird Interleukin-1 beta gleichmäßig über alle Organe und Gewebe verteilt. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Halbwertszeit mit intravenöser Jet-Injektion 7,5 Minuten.

 

Hinweise

  • toxische Leukopenie 2. und 4. Grades, Komplikation der Chemo- und Strahlentherapie von bösartigen Tumoren, als Stimulans der Leukopoese;
  • Prophylaxe der Leukopenie des zweiten und vierten Grades während der Chemotherapie (mit einer peripheren Blutleukozytenzahl von mindestens 3 × 109 pro Liter) als Protektor der Leukopoese;
  • sekundäre Immundefizienzzustände, entwickelt nach schweren Verletzungen, ausgedehnte chirurgische Eingriffe, als Folge von eitrig-septischen und eitrig-destruktiven Prozessen (einschließlich Lungenabszess, Pleuraempyem), Infektionskrankheiten, eitrige Rhinosinusitis mit verlängertem, rezidivierendem und chronischem Verlauf, chronischen septischen Zuständen ;
  • akuter Strahlenschaden durch zufällige totale und subtotale Effekte ionisierender Strahlung ohne komplizierte zusätzliche thermische Exposition (Dosis, bei einer ungefähren Schätzung übersteigt 1 Gy);
  • neu diagnostizierte Lungentuberkulose begrenzte Länge mit einer Vorherrschaft von produktiven Gewebsreaktionen (mit und ohne Zerstörung) und Lungentuberkulose, in denen die gespeicherten durchschnittlichen Dimensionen produktive Herde im Lungengewebe und der "Restraum" auf 4-5 Monate Behandlung unabhängig der ursprünglichen Form der Tuberkulose;
  • Behandlung von Patienten mit chronischer viraler Hepatitis C, Genotyp 1, in Abwesenheit eines virologischen Ansprechens auf eine primäre antivirale Therapie mit pegylierten oder Standard-Interferonen und Ribavirin.

 

Formen der Freisetzung

 

Injektionen in Ampullen zur Injektion lyophilisieren 0,05 μg, 0,5 μg und 1 μg.

 

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

 

Als leykopoeza stimulierendes Medikament wird in einer Dosis von 0,015-0,020 mg pro Kilogramm Körpergewicht für die Immunstimulation in einer Dosis von 0,005-0,008 mg pro Kilogramm Körpergewicht verwendet. Die Behandlung erfolgt in Form von 5 täglichen intravenösen Infusionen oder subkutanen Injektionen.

 

Um eine Infusionslösung für die intravenöse Verabreichung zu erhalten, wird der Inhalt der Ampulle mit der Zubereitung unmittelbar vor der Verabreichung in 1 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder Wasser zur Injektion gelöst und das Gesamtvolumen der Lösung wird auf 100 ml mit gebracht 0,9% Natriumchloridlösung. Um die geschätzte Dosis für Infusionen zu erreichen, wird diese Lösung in der erforderlichen Menge (abhängig von der Anfangsdosis des Arzneimittels in der Ampulle, entsprechend ihrer Konzentration in der erhaltenen Lösung) in 500 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% verdünnt. Dextroselösung. Die Dauer der Infusion kann zwischen 120 und 180 Minuten variieren.

 

Um eine injizierbare Lösung zur subkutanen Verabreichung zu erhalten, wird der Inhalt der Ampulle mit dem Arzneimittel in 0,5-1 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder Wasser zur Injektion gelöst.

 

Bei Bedarf können ähnliche wiederholte Behandlungszyklen im Abstand von zwei Wochen durchgeführt werden.

 

Betaleukin als Notfall-Strahlentherapie wird subkutan verabreicht, innerhalb von 2 Stunden nach der Strahlenexposition und einer Dosis von 1 μg (der Inhalt der Ampulle ist 1 μg verdünnt in 1 ml 0,9% Natriumchlorid-Lösung).

 

Zur Behandlung von Tuberkulose wird Betaleukin® in einer Dosis von 0,005 μg pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht. Das Medikament wird intravenös tropfenweise 3 Stunden lang oder subkutan verabreicht. Lösungen für Infusionen oder Injektionen werden auf die oben beschriebene Weise hergestellt. Die Behandlung erfolgt in einem Kurszyklus von 5 täglichen Prozeduren.

 

Betaleukin wird vor dem Hintergrund der Verwendung von Anti-Tuberkulose-Medikamenten verschrieben, die spezifische Polychemotherapie wird von 4 Medikamenten durchgeführt, die entsprechend der Medikamentenempfindlichkeit des Mycobacterium tuberculosis ausgewählt werden.

 

Die komplexe antivirale Therapie für Patienten mit chronischer Virushepatitis C, Genotyp 1, ohne virologische Reaktion auf pegylierte oder Standard-Interferon- und Ribavirin-Therapie, wird mit Beta-Leikin 0,5 μg (0,25 μg bei einem Körpergewicht des Patienten unter 70 kg) dreimal subkutan ergänzt eine Woche (Montag, Mittwoch, Freitag), Kurse von 3 Wochen, nur 6 Kurse im Abstand von 6 Wochen. Die Gesamtdauer der antiviralen Therapie beträgt 48 Wochen.

 

Nebenwirkung

  • Hyperämie (Rötung) und leichte Infiltration im Bereich der Verwaltung;
  • Schüttelfrost;
  • Unwohlsein;
  • Kopfschmerzen;
  • ermüden;
  • Erhöhung der Körpertemperatur auf 37,5-39 Grad;
  • kurzfristige Exazerbation der Eiterung mit eitriger Rhinosinusitis;
  • allergische Reaktionen vom Soforttyp (Anaphylaxie, Urtikaria, Angioödem).

 

Kontraindikationen

  • individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;
  • septischer Schock;
  • schweres Fieber über 38,5 ° C;
  • geschlossene eitrige Herde (insbesondere in Abwesenheit und Unmöglichkeit, den Sinus zu entleeren);
  • allergische und Autoimmunerkrankungen;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

 

Bei der Anwendung von Betaleukin als Notfall-Anti-Strahlentherapie

  • kombinierte strahlungs-thermische Schädigung (KRTP);
  • Fieberzustände über 37 ° C;
  • schwere Hypotonie, Blutdruck 90 bis 60 und darunter;
  • Schock jeglicher Ätiologie.

 

Bei der Behandlung von Tuberkulose

  • das Läsionsvolumen von mehr als 3 Segmenten (einschließlich einschließlich Impfzentren) - das Vorhandensein von Destruktionshohlräumen von mehr als 3 cm;
  • exsudative Gewebereaktion im Lungengewebe;
  • Symptome der Intoxikation, einschließlich Hyperthermie.

 

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

 

Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

 

Verwenden Sie bei Kindern

 

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

 

spezielle Anweisungen

 

Die Verwendung des Medikaments kann die Dauer der Verabreichung und die Dosis von Antibiotika verkürzen.

 

Bei eitriger Rhinosinusitis ist die lokale Verabreichung von Betaleukin bei allen Patienten angezeigt, die eine Antibiotikatherapie erhalten, sogar anamnestische Indikationen oder bestätigte allergische und Autoimmunerkrankungen. Solche Patienten sind sparsame Verabreichungsformen gezeigt:

  • in Form der lokalen Verabreichung des Medikaments als Monotherapie;
  • auf dem Hintergrund der Antibiotika-Therapie;
  • Schritt (Einzelverabreichung des Arzneimittels intravenös, in den folgenden Tagen nur lokale Anwendung).

 

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

 

Betaleukin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder potenziell gefährliche Maschinen zu fahren.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

 

Betaleukin sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze verabreicht werden, um eine Wechselwirkung mit dem Stabilisator und eine anschließende Verringerung der Arzneimittelaktivität zu vermeiden.

 

Inhibitoren der Cyclooxygenase (Rheopyrin) lindern solche Wirkungen von Betaleukin wie eine Erhöhung der Temperatur und eine Verringerung der Produktion von Corticosteroiden.

 

Steroidhormone reduzieren die pharmakologische Wirkung des Medikaments Betaleukin.

 

Analoge der Droge Betaleukin

 

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

  • Interleukin 1-beta.

 

Die Analoga auf der pharmakologischen Gruppe (die Stimulatoren der Hämopoese):

  • Irondekst;
  • Aranesp;
  • Argeferr;
  • Aeprin;
  • Binokrit;
  • Venofer;
  • Vero-Epoetin;
  • Wialfer;
  • Vitamin B12;
  • Hemofer;
  • Granogen;
  • Granocyten;
  • Desoxynat;
  • Zarcio;
  • Die Immigra;
  • CosmoFer;
  • Leukogen;
  • Leukomax;
  • Zum Leichten;
  • Leuzit;
  • Lonquex;
  • Maltofer;
  • Mamifol;
  • Methyluracil;
  • Myelastra;
  • Mircera;
  • Mozobail;
  • Monofer;
  • Neupogen;
  • Neuromax;
  • Neutrostim;
  • Neostimium;
  • Instabil;
  • Normosang;
  • Panagen;
  • Pentoxyl;
  • Polydan;
  • Die Revolade;
  • Recormon;
  • Sorbittim;
  • Tardiferon;
  • Tevagrastim;
  • Ferinzhekt;
  • Ferlatum;
  • Ferri;
  • Ferrinat;
  • Ferrograduum;
  • Ferronal;
  • Filgrastim;
  • Heferol;
  • Cyanocobalamin;
  • Cicomin;
  • Epokrin;
  • Epomax;
  • Eporati;
  • Epostim;
  • Epoetin;
  • Eprex;
  • Eralfon;
  • Erythropoietin.

 

Antwort von Infektionskrankheiten Arzt

 

Betaleukin ist ein wirksames Medikament zur Stimulation der Hämatopoese. Zusätzlich gibt es bei Verabreichung eine ausgeprägte immunstimulierende und antivirale Aktivität. Ich ordnet es Patienten mit neu diagnostizierter Lungentuberkulose zu. Betaleukin ist auch wirksam bei chronischer viraler Hepatitis C, wenn keine virologische Reaktion auf primäre antivirale Therapie mit Ribavirin, Standard- oder pegylierten Interferonen vorliegt. Der Wirkstoff Interleukin-1-beta stellt aktiv Hämatopoese-Prozesse bei Strahlenkrankheit, chronischen septischen Zuständen, chronischer Leukopenie vor dem Hintergrund der Chemo- und Strahlentherapie maligner Tumoren wieder her.

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