Emeset - Anweisungen für die Verwendung, Bewertungen, Analoga und Formen der Freisetzung (Tabletten 4 mg und 8 mg, Injektionen in Ampullen für die Injektion 2 ml und 4 ml) des Arzneimittels zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Ameset. Präsentiert werden Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie die Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Emeseta in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Emeset in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen durch zytostatische Chemotherapie und Strahlentherapie, postoperative Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

Emeset - Ondansetron (der Wirkstoff des Medikaments Emeseth) ist ein selektiver Antagonist des Serotonin-Rezeptors (5-HT3). Medikamente für die zytostatische Chemotherapie und Strahlentherapie können eine Erhöhung des Serotoninspiegels bewirken, der durch die Aktivierung vagaler afferenter Fasern mit 5-HT3-Rezeptoren einen Brechreflex induziert. Ondansetron hemmt das Auftreten eines Brechreflexes, indem es die 5-HT3-Rezeptoren auf der neuronalen Ebene sowohl des zentralen als auch des peripheren Nervensystems blockiert.

Zusammensetzung

Ondansetron (in Form von Hydrochloriddihydrat) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Bei intramuskulärer Injektion wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 10 Minuten erreicht. Die Verteilung von Ondansetron ist bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung die gleiche. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt etwa 60%. Das Medikament wird in der Leber metabolisiert. Die Bindung mit Plasmaproteinen beträgt 70-76%. Weniger als 5% des Arzneimittels werden in unveränderter Form ausgeschieden.

Hinweise

• Prävention und Eliminierung von Übelkeit und Erbrechen durch zytostatische Chemotherapie und Strahlentherapie sowie postoperative Übelkeit und Erbrechen.

Formen der Freisetzung

Tabletten mit 4 mg und 8 mg beschichtet.

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 2 ml und 4 ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Zytostatische Therapie.

Die Wahl des Dosierungsschemas wird durch die Schwere der emetogenen Wirkung der Antitumortherapie bestimmt.

Erwachsene werden in der Regel in einer täglichen Dosis von 8-32 mg verschrieben, die folgenden Therapien werden empfohlen:

Mit moderater emetogener Chemotherapie oder Strahlentherapie:

• 8 mg intravenös struino langsam oder intramuskulär, unmittelbar vor Beginn der Therapie;
• 8 mg oral 1 bis 2 Stunden vor Beginn der Therapie, dann weitere 8 mg oral 12 Stunden nach Beginn der Therapie.

Bei stark emetischer Chemotherapie:

• 8 mg intravenös struino langsam kurz vor der Chemotherapie und dann zwei weitere intravenöse Strahlinjektionen von 8 mg, von denen jede in 2-4 Stunden durchgeführt wird;
• kontinuierliche 24-Stunden-Infusion des Arzneimittels in einer Dosis von 24 mg mit einer Rate von 1 mg pro Stunde;
• 16-32 mg, verdünnt in 50-100 ml der entsprechenden Infusionslösung, als 15-minütige Infusion, unmittelbar vor Beginn der Chemotherapie.

Die Wirksamkeit der Emeseta kann vor der Chemotherapie durch eine einzige intravenöse Injektion eines Glucocorticosteroids (z. B. 20 mg Dexamethason) erhöht werden; Wenn es eingenommen wird, um die Wirkung einer Einzeldosis zu verstärken, kann es bis zu 24 mg erhöht und gleichzeitig mit 12 mg Dexamethason 1-2 Stunden vor Beginn der Chemotherapie verabreicht werden. Zur Vermeidung von Spätfolgen (24 Stunden nach Beginn der Chemotherapie oder Strahlentherapie) Erbrechen, wird empfohlen, die Verwendung des Medikaments im Inneren als Tabletten 8 mg zweimal täglich für 5 Tage fortzusetzen.

Bei Kindern über 2 Jahren wird das Medikament intravenös unmittelbar vor Beginn der Chemotherapie mit einer Dosis von 5 mg pro Quadratmeter Körperoberfläche verabreicht, gefolgt von einer oralen Verabreichung in einer Dosis von 4 mg nach 12 Stunden; nach dem Ende der Chemotherapie wird empfohlen, die Behandlung 4 Milligramme 2 Male pro Tag nach innen im Laufe von 5 Tagen fortzusetzen.

Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

Erwachsene injizierten zu Beginn der Narkose eine Einzeldosis von 4 mg intramuskulär oder intravenös langsam oder verabreichten 1 Stunde vor Beginn der Narkose 16 mg oral.

Zur Linderung von Übelkeit und Erbrechen wird eine intramuskuläre oder langsame intravenöse Verabreichung von 4 mg des Arzneimittels empfohlen.

Intramuskulär im selben Teil des Körpers kann Emeset in einer Dosis von nicht mehr als 4 mg verabreicht werden!

Bei Kindern zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen wird Emeset ausschließlich parenteral in einer Einzeldosis von 0,1 mg pro Kilogramm (maximal 4 mg) in Form einer langsamen intravenösen Injektion vor oder nach der Narkose angewendet.

Um die Entwicklung postoperativer Übelkeit und Erbrechen bei Kindern zu behandeln, wird eine langsame intravenöse Injektion einer Einzeldosis von 0,1 mg pro Kilogramm (maximal 4 mg) empfohlen.

Bei der Vorbeugung und Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen bei Kindern unter 2 Jahren gibt es keine ausreichende Erfahrung.

Ältere Patienten - Dosisänderungen sind nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion - wenn eine Nierenfunktionsstörung die übliche Tagesdosis nicht verändert und die Häufigkeit der Medikamentengabe nicht erforderlich ist.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist die Emeset-Clearance signifikant reduziert, und die Halbwertszeit des Patienten ist gegenüber dem Plasma erhöht. Daher sollte eine tägliche Dosis von 8 mg nicht überschritten werden.

Zur Verdünnung der Injektionslösung können folgende Lösungen verwendet werden:

• 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid;
• 5% Dextroselösung;
• Ringer-Lösung;
• 0,3% Kaliumchloridlösung und 0,9% Natriumchloridlösung;
• 0,3% Kaliumchloridlösung und 5% Dextroselösung.

Nebenwirkung

• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• spontane Bewegungsstörungen und Krämpfe;
• Schmerzen in der Brust;
• Arrhythmien, Bradykardie;
• Senkung des Blutdrucks;
• Schluckauf;
• trockener Mund;
• Durchfall, Verstopfung;
• Nesselsucht;
• Bronchospasmus;
• Laryngospasmus;
• Angioödem (Schwellung des Unterhautgewebes, der Haut und der Schleimhäute);
• Anaphylaxie (akute, lebensbedrohliche Reaktion auf das eine oder andere Allergen, begleitet von Schwellungen, Erstickungsanfällen, Muskelkrämpfen und starken Schmerzen);
• Schmerzen, Brennen und Rötung an der Injektionsstelle;
• errötetes Gesicht;
• Gefühl von Wärme;
• vorübergehende Beeinträchtigung der Sehschärfe;
• Hypokaliämie (niedriger Kaliumgehalt im Blut).

Kontraindikationen

• Schwangerschaft und Stillen;
• Kinder unter 2 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit nicht untersucht);
• Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Emeset ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament ist nicht für Kinder unter 2 Jahren vorgeschrieben.

Bei der Vorbeugung und Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen bei Kindern unter 2 Jahren gibt es keine ausreichende Erfahrung.

Anwendung bei älteren Patienten

Wenn das Medikament bei älteren Patienten mit normaler Leberfunktion angewendet wird, besteht keine Notwendigkeit für eine Korrektur des Dosierungsregimes.

spezielle Anweisungen

Bei Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen mit anderen selektiven 5HT3-Rezeptor-Antagonisten auftraten, können ähnliche Reaktionen auch bei der Anwendung von Emeseta auftreten.

Da Ondansetron die Darmmotilität verlangsamt, erfordern Patienten mit Anzeichen einer Darmverschluss nach der Verwendung des Medikaments besondere Beobachtung.

Die Infusionslösung sollte unmittelbar vor Gebrauch zubereitet werden. Bei Bedarf kann die fertige Infusionslösung bis zu 24 Stunden bei einer Temperatur von 2-8 Grad Celsius gelagert werden.

Während der Infusion ist kein Lichtschutz erforderlich; Die verdünnte Injektionslösung behält ihre Stabilität für mindestens 24 Stunden unter natürlichem Licht oder normalem Licht bei.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Da Ondansetron durch das Enzymsystem (Cytochrom P450) der Leber metabolisiert wird, ist Vorsicht geboten, wenn es kombiniert wird:

• mit enzymatischen Induktoren P450 (CYP2D6 und CYP3A) (Barbiturate, Carbamazepin, Carisoprodol, Glutetimid, Griseofulvin, Lachgas, Papaverin, Phenylbutazon, Phenytoin (wahrscheinlich andere Hydantoine), Rifampicin, Tolbutamid);
• mit Inhibitoren der Enzyme P450 (CYP2D6 und CYP3A) (Allopurinol, Makrolidantibiotika, Antidepressiva - MAO-Hemmer, Chloramphenicol, Cimetidin, Östrogene enthaltende orale Kontrazeptiva, Diltiazem, Disulfiram, Valproinsäure, Natriumvalproat, Erythromycin, Fluconazol, Fluorchinolone, Isoniazid, Ketoconazol, Lovastatin, Metronidazol, Omeprazol, Propranolol, Chinidin, Chinin, Verapamil).

Analoga des Medikaments Emeset

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Vero-Ondansetron;
• Domegan;
• Zofran;
• Lazaran VM;
• Latran;
• Eintopf;
• Ondansetron;
• Untertan;
• Stör;
• Stronon;
• Das Emetron.

Analoga zur Heilwirkung (Heilmittel zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen):

• Aviamarin;
• Bactistatin;
• Beviplex;
• Betagistin;
• Betaserc;
• Bimaral;
• Werthran;
• Vestibo;
• Haloperidol;
• Ganaton;
• Glucoseterol;
• Decadron;
• Domperidon;
• Dramina;
• Zofran;
• Iberogast;
• Itomed;
• Itopra;
• Yonosterin;
• Carmolis fällt;
• Kinedryl;
• Citril;
• Latran;
• Lemodus;
• Laurafen;
• Maksilak;
• Maksilak Baby, synbiotisch (probiotisch + präbiotisch);
• Metamol;
• Meztric;
• Metovit;
• Metoclopramid;
• Motilac;
• Motilium;
• Bewegung;
• Nobrethum;
• Novocain;
• Odeston;
• Omez;
• Omeprazol;
• Stör;
• Papaverin;
• Leidenschaft;
• Perinorm;
• Pipolphen;
• Propazin;
• Raglan;
• Senorm;
• Torekan;
• Trimedat;
• Triftazin;
• Tropindol;
• Fezam;
• Hofitol;
• Ceruglan;
• Cerucal;
• Cinnaron;
• Korrigieren;
• Emetron;
• Etaperazin.

Überprüfung des Onkologen-Arztes

Präparate zur Chemotherapie sowie Strahlenexposition verursachen immer eine Erhöhung des Serotoninspiegels im Körper, die das Brechmittelzentrum des Gehirns reizt, was bei Patienten zu schwerer Übelkeit und Erbrechen führt. In ähnlicher Weise arbeiten verschiedene Medikamente für die Anästhesie. Um solch eine schwerwiegende Nebenwirkung zu erleichtern oder vollständig zu beseitigen, verwende ich immer Ameset. Während der Arbeit mit der Droge kann ich ihm außerordentlich positives Feedback geben. Der Wirkstoff Emeseta Ondansetron blockiert effektiv die Arbeit des Brechzentrums. Die Verwendung des Medikaments löst das Problem der Verhinderung von Übelkeit und Erbrechen bei Patienten, die Chemotherapie und Bestrahlung von Patienten erhalten, fast vollständig. Der Effekt ist in der Praxis bewiesen.

Ähnliche Medikamente:

Andere Medikamente: