Etatsizin - Gebrauchsanweisungen, Testberichte, Analoga und Form der Freisetzung (Tabletten 50 mg) Antiarrhythmikum zur Behandlung von Tachykardie, Extrasystolen und anderen Arrhythmien bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Etatsizin. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Etatsizina in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Etatsizin in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Anwendung zur Behandlung von Tachykardie, Extrasystolen und anderen Arrhythmien bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Etatsizin - Antiarrhythmikum Klasse 1C. Hat eine lange antiarrhythmische Wirkung. Unterdrückt die Anstiegsgeschwindigkeit der Aktionspotentialfront (Vmax), ändert nicht das Ruhepotential.

Abhängig von der Dosis kann es die Dauer des Aktionspotentials reduzieren. Es ändert die effektiven Refraktärperioden der Ventrikel und Atrien nicht signifikant. Hemmt den schnell ankommenden Natriumstrom und in geringerem Maße den langsam ankommenden Calciumstrom.

Etatsizin verlangsamt die Erregung des Reizleitungssystems des Myokards. Auf dem EKG erscheint eine Verlängerung des PR-Intervalls und des QRS-Komplexes; das ST-Intervall, das die Repolarisation der Ventrikel widerspiegelt, ändert sich nicht oder neigt dazu, verkürzt zu werden.

Etatsizin erhöht die Schwelle der Herzmuskelflimmern. Im Gegensatz zu vielen Antiarrhythmika verursacht Etatsizin keine signifikante Abnahme der Herzfrequenz oder eine Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Antiarrhythmische Wirkung bei Einnahme entwickelt sich in der Regel an 1-2 Tagen, die Dauer der Behandlung hängt von der Form der Arrhythmie, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels ab.

Zusammensetzung

Diethylaminopropionylethoxycarbonylaminophenothiazinhydrochlorid (Ethacyzin) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme wird das Arzneimittel schnell aus dem Verdauungstrakt aufgenommen und im Blut nach 30-60 Minuten bestimmt. Bioverfügbarkeit - 40%. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 90%. Etatsizin durchdringt die Plazentaschranke. In der Muttermilch ausgeschieden. Intensiv metabolisiert beim "first pass" durch die Leber. Einige der Metaboliten, die gebildet werden, haben antiarrhythmische Aktivität. Aus dem Körper wird der Wirkstoff in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Hinweise

• supraventrikuläre und ventrikuläre Extrasystolen;
• Anfälle von Flimmern und Vorhofflattern;
• ventrikuläre und supraventrikuläre Tachykardien (einschließlich und mit WPW-Syndrom).

Formen der Freisetzung

Die Tabletten mit einer Abdeckung von 50 mg bedeckt.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament sollte unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden, 50 mg 2-3 mal täglich.

Bei unzureichender klinischer Wirkung ist die Dosis (unter obligatorischer EKG-Überwachung) auf 50 mg 4-mal täglich (200 mg) oder 100 mg 3-mal täglich (300 mg) erhöht.

Wenn eine anhaltende antiarrhythmische Wirkung erreicht wird, wird eine Erhaltungstherapie in individuell ausgewählten minimalen wirksamen Dosen durchgeführt.

Nebenwirkung

• Stoppen des Sinusknotens;
• AV-Blockade;
• Verletzung der intraventrikulären Leitung;
• verminderte myokardiale Kontraktilität;
• verringerter koronarer Blutfluss;
• Arrhythmie;
• Veränderungen am EKG (Verlängerung des PQ-Intervalls, Verlängerung der P-Welle und des QRS-Komplexes);
• arrhythmogene Wirkung, deren Wahrscheinlichkeit nach einem Myokardinfarkt und anderen Arten der Herzpathologie am größten ist, was zu einer Abnahme der Kontraktilität des Herzmuskels und der Entwicklung von Herzversagen führt;
• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• schwankend beim Gehen oder Drehen des Kopfes;
• leichte Schläfrigkeit;
• Diplopie;
• Unterkunftsparese;
• Übelkeit.

Nebenwirkungen hängen von der Größe der Dosis ab und, um sie zu vermeiden, verschreiben Sie nicht die maximale Dosis des Rauschgifts.

Kontraindikationen

• ausgeprägte Leitungsstörungen (einschließlich Sinusblockade, AV-Blockade von 2 und 3 Grad in Abwesenheit eines künstlichen Schrittmachers), Verletzung der intraventrikulären Leitung;
• Herzrhythmusstörungen in Verbindung mit Blockaden des Guis-Systems - Purkinje-Fasern;
• schwere linksventrikuläre Myokardhypertrophie;
• Vorhandensein von Postinfarkt-Kardiosklerose;
• kardiogener Schock;
• schwere arterielle Hypotonie;
• chronische Herzinsuffizienz 2 und 3 funktionelle Klasse nach NYHA-Klassifikation;
• schwere Beeinträchtigung der Leber- und / oder Nierenfunktion;
• gleichzeitige Verabreichung von MAO-Inhibitoren;
• gleichzeitige Verabreichung mit Antiarrhythmika der Klasse 1C (Propafenon, Allapinin) und Klasse 1A (Chinidin, Procainamid, Disopyramid, Aymalin);
• Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);
• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen);
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindizierte Verwendung des Medikaments Etatsizin während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Dringt durch die Plazentaschranke ein. In der Muttermilch ausgeschieden. Begrenzte Verwendung des Medikaments beim Stillen.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen).

spezielle Anweisungen

Wie andere Antiarrhythmika kann Etatsizin arrhythmogen wirken. Daher folgt in der Ernennung von Etatsizin:

• strikt Kontraindikationen für die Verwendung der Droge zu berücksichtigen;
• im Voraus, um Hypokaliämie aufzudecken und zu beseitigen;
• Vermeiden Sie Etatsizina in Kombination mit Antiarrhythmika Klasse 1A und Klasse 1C;
• es ist vorzuziehen, die Kurbehandlung im Krankenhaus (besonders in den ersten 3-5 Tagen der Einnahme des Präparates, unter Berücksichtigung der EKG-Dynamik nach der Studie und der wiederholten Dosen Etazisina oder der EKG-Monitoring-Daten zu beginnen);
• Behandlung mit erhöhten ektopischen ventrikulären Komplexen, Blockaden oder Bradykardie stoppen;
• Behandlung mit ventrikulärer Komplexexpansion um mehr als 25% stoppen, Abnahme ihrer Amplitude, die Dauer der P-Welle im EKG beträgt mehr als 0,12 Sekunden.

Risikofaktoren für arrhythmogene Effekte von Etatsizina: organische Schädigung des Herzens (insbesondere Myokardinfarkt), Verringerung der linksventrikulären Auswurffraktion, maximale Dosis des Arzneimittels. Darüber hinaus sollte bei Patienten mit Lebererkrankungen Vorsicht walten gelassen werden.

Bei der Behandlung von Etatsizinom sollten Sie keinen Alkohol trinken.

Während der Therapie müssen der Zustand und die kardiovaskuläre Funktion des Patienten (Blutdruck, EKG, Echokardiographie) regelmäßig überwacht werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Wegen des Risikos, Schwindel zu entwickeln, ist es nicht empfehlenswert, Fahrzeuge zu fahren oder komplexe Mechanismen zu bedienen, die erhöhte Aufmerksamkeit und Konzentrationsfähigkeit erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Kontraindiziert die Verwendung von Etatsizina mit anderen Antiarrhythmika Klasse 1C (Propafenon, Allapinin) und Klasse 1A (Chinidin, Procainamid, Disopyramid, Aymalin).

Etatsizin sollte nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern verabreicht werden.

Die Kombination von Beta-Blockern mit Etatsizin erhöht die antiarrhythmische Wirkung, insbesondere in Bezug auf Arrhythmien, die durch körperliche Anstrengung oder Stress hervorgerufen werden.

Analoga des Medikaments Etatsizin

Strukturelle Analoga für das Wirkstoffmedikament Etatsizin fehlen.

Analoge auf der pharmakologischen Gruppe (Antiarrhythmika):

• Adenocorus;
• Allapinin;
• Amiodaron;
• Amiocordin;
• Parkplätze
• Bretilate;
• Hypertonplant (Gnafalin);
• Hypertonplant Phytotea;
• Dinexan;
• Diphenin;
• Cardiodaron;
• Kinidin Durules;
• Cordaron;
• Lappakonitina-Hydrobromid;
• Lidocain;
• Lidocainhydrochlorid;
• Multac;
• Neo Giluritmal;
• Nibentan;
• Novocainamid;
• Opakorden;
• Pamaton;
• Panangin;
• Panangin Forte;
• Piperidylnitrobenzamidhydrochlorid;
• Procainamid;
• Propanorm;
• Propaphenon;
• Profen;
• Refralon;
• Ritalmex;
• Rhythmusdiodaron;
• Rhythmusmodan;
• Rhythmusmonogramm;
• Sedacoron;
• Trimecain;
• Ethmosin.

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