Spiriva - Gebrauchsanleitung, Analoga, Bewertungen und Release-Formen (Kapseln mit Pulver zur Inhalation 18 & mgr; g, Inhalationslösung mit Inhalator Respimat) Medikamente für die Behandlung von Asthma, obstruktive Bronchitis bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Spiriva. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Spiriva in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Spiriva-Analoga in Gegenwart bestehender struktureller Analoga. Zur Behandlung von Bronchialasthma, obstruktiver Bronchitis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Spiriva - ein Bronchodilatator.

Tiotropiumbromid (Wirkstoff des Wirkstoffes Spiriva) ist ein langwirksamer m-Cholinoblocker. Das Medikament hat die gleiche Affinität für M1-M5-Subtypen von Muskarinrezeptoren. Das Ergebnis der Hemmung von M3-Rezeptoren im Atemweg ist die Entspannung der glatten Muskulatur. Der bronchodilatatorische Effekt ist dosisabhängig und dauert mindestens 24 Stunden an. Eine signifikante Wirkungsdauer ist wahrscheinlich mit einer sehr langsamen Dissoziation des Arzneimittels von den M3-Rezeptoren verbunden; die Halbdissoziationszeit ist viel länger als bei Ipratropiumbromid.

In dem Inhalations Verabreichungsart, Tiotropiumbromid, als N-quaternäres Ammoniumderivat, übt eine lokale selektive Wirkung (auf den Bronchien), während bei therapeutischen Dosen spielt es keine systemischen m-cholinoblocking Nebenwirkungen verursachen. Dissoziation von den M2-Rezeptoren erfolgt schneller als aus den M3-Rezeptoren, die anzeigt, daß die Selektivität gegenüber der Rezeptor-Subtyp M3 vorherrscht über die M2 receptors.High Affinität für Rezeptoren und langsame Dissoziation des Medikaments aus Rezeptorbindung verursacht eine ausgeprägte und verlängerte Wirkung in Bronchodilatator Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Bronchodilatation nach Inhalation von Tiotropiumbromid ist eine Folge von lokalen und nicht systemischen Wirkungen.

In klinischen Studien wurde gezeigt, dass 30 Minuten nach einer Einzeldosis Spiriva über 24 Stunden die Lungenfunktion signifikant verbessert wird (erhöhter FEV1 und FVC). Das pharmakodynamische Gleichgewicht wurde während der ersten Woche erreicht, und am dritten Tag wurde eine ausgeprägte bronchodilatatorische Wirkung beobachtet. Spiriva erhöht signifikant die am Morgen und am Abend gemessene Spitzenflussrate der Ausatmung, gemessen von Patienten. Die bronchodilatatorische Wirkung von Spiriva, die während des Jahres ausgewertet wurde, zeigte keine Manifestationen von Toleranz.

Spiriva reduziert signifikant die Häufigkeit von COPD-Exazerbationen und verlängert den Zeitraum bis zum ersten Exazerbationsversuch im Vergleich zu Placebo. Erheblich verbessert die Lebensqualität, die während der gesamten Behandlungsdauer beobachtet wird. Spiriva reduziert signifikant die Anzahl von Krankenhausaufenthalten, die mit einer COPD-Exazerbation verbunden sind, und erhöht die Zeit bis zum ersten Krankenhausaufenthalt.

In einer retrospektiven Analyse einzelner klinischer Studien war die Anzahl der Todesfälle bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen im Vergleich zu Placebo statistisch ungenau. Diese Daten sind jedoch statistisch nicht bestätigt und können mit einer Herzerkrankung in Verbindung gebracht werden.

In klinischen Studien bei Patienten mit Bronchialasthma und anhaltenden Krankheitssymptomen trotz Erhaltungstherapie mit einem inhalativen Glukokortikosteroid (GCS), inkl. in Kombination mit einem Beta2-Adrenorezeptor-Agonisten mit langer Wirkungsdauer, wurde festgestellt, dass die Zugabe von Spiriva Respimat zu Erhaltungstherapie zu einer signifikanten Verbesserung der Lungenfunktion führte im Vergleich zu Placebo signifikant reduzierte die Zahl der schwer Exazerbationen und Zeiten der Verschlechterung der Symptome der bronchialen Asthma, erhöhte die Zeit vor ihrem ersten Ausbruch, führte zu einer signifikanten Verbesserung der Lebensqualität und einer Zunahme der Anzahl der Patienten mit einer positiven Reaktion auf Erhaltungstherapie.

Die bronchodilatierende Wirkung des Arzneimittels bestand für 1 Jahr der Verwendung, es gab keine Anzeichen einer Abhängigkeit.

Zusammensetzung

Tiotropiumbromidmonohydrat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Bei Inhalation beträgt die absolute Bioverfügbarkeit von Tiotropiumbromid 19,5%, was auf eine hohe Bioverfügbarkeit des in die Lunge gelangenden Wirkstoffanteils hinweist. Tiotropiumbromid wird schlecht aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Aus demselben Grund beeinflusst das Essen die Absorption von Tiotropium nicht. Bei Aufnahme von Tiotropiumbromid in Form einer Lösung betrug die absolute Bioverfügbarkeit 2-3%. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB). Der Grad der Biotransformation ist nicht signifikant. Tiotropiumbromid wird nicht-enzymatisch zu Alkohol N-Methylskopisch und Dithienylglycolsäure gespalten, die nicht an Muskarinrezeptoren binden. Eine Stoffwechselstörung ist mit der Verwendung von Inhibitoren der Isoenzyme CYP2D6 und 3A4 (Chinidin, Ketoconazol, Gestoden) möglich. Somit sind die Isoenzyme CYP2D6 und 3A4 im Metabolismus des Arzneimittels enthalten. Tiotropiumbromid hemmt die Cytochrom-P450-Isoenzyme 1A1, 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 oder 3A4 in menschlichen Lebermikrosomen sogar in super therapeutischen Konzentrationen nicht. Tiotropiumbromid nach intravenöser Verabreichung wird hauptsächlich unverändert mit Urin ausgeschieden - 74%. Nach Inhalation des Pulvers beträgt die renale Ausscheidung 14%, der Rest, der nicht im Darm absorbiert wird, wird mit Fäkalien ausgeschieden.Nach längerer täglicher Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit COPD wird der Gleichgewichtszustand der pharmakokinetischen Parameter nach 2-3 Wochen erreicht, wobei keine weitere Kumulation mehr beobachtet wird.

Hinweise

• zur Erhaltungstherapie von Patienten mit COPD, chronischer Bronchitis, Lungenemphysem, Erhaltungstherapie mit persistierender Dyspnoe, zur Verbesserung der Lebensqualität bei COPD, zur Verringerung der Häufigkeit von Exazerbationen;
• für zusätzliche Erhaltungstherapie bei Patienten mit Bronchialasthma mit persistierenden Symptomen der Erkrankung auf dem Hintergrund der Inhalation GCS, um die Symptome von Bronchialasthma zu reduzieren, die Lebensqualität zu verbessern und die Häufigkeit von Exazerbationen zu reduzieren.

Formen der Freisetzung

Kapseln mit Pulver zur Inhalation 18 mcg.

Lösung zur Inhalation mit Inhalator Spiriva Respimat.

Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt

Kapseln mit Pulver

Mit Hilfe des HandiHaler-Inhalators 1 Kapsel pro Tag gleichzeitig in Form von Inhalationen verabreichen.

Das Medikament sollte nicht geschluckt werden. Spiriva sollte nicht öfter als einmal täglich eingenommen werden. Kapseln Spiriva sollte nur mit dem Inhalator HandiHaler verwendet werden.

Ältere Patienten sollten das Medikament in den empfohlenen Dosen einnehmen.

Patienten können Spiriva in den empfohlenen Dosen für Störungen der Nierenfunktion anwenden. Bei der Ernennung von Spiriva in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden, ist es jedoch notwendig, den Zustand der Patienten zu überwachen. Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz (SC <50 ml / min) sollten engmaschig überwacht werden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion können das Medikament in den empfohlenen Dosierungen einnehmen.

Wie man den Inhalator HandiHaler benutzt

Inhaler HandiHaler wurde speziell für die Verwendung von Spiriva entwickelt und ist nicht für den Empfang anderer Medikamente geeignet.

Der Inhalator umfasst: eine Staubkappe, ein Mundstück, eine Basis, einen Punktierknopf, eine zentrale Kamera.

Den HandiHaler benutzen

1. Öffnen Sie die Staubkappe, indem Sie den Durchstechknopf vollständig drücken und loslassen.
2. Öffnen Sie die Staubkappe vollständig, indem Sie sie nach oben heben. Öffnen Sie dann das Mundstück, indem Sie es hochheben.
3. Unmittelbar vor dem Gebrauch die Spiriva-Kapsel aus der Blase nehmen und in die Zentralkammer geben (es spielt keine Rolle, welche Seite der Kapsel in die Kammer gelegt wird).
4. Schließen Sie das Mundstück fest, bis es einrastet, und lassen Sie die Staubkappe offen.
5. Halten Sie das HandiHaler-Mundstück hoch, drücken Sie den Durchstechknopf einmal bis zum Ende und lassen Sie dann los; somit wird eine Öffnung gebildet, durch die das Medikament während der Inspiration aus der Kapsel freigesetzt wird.
6. Völlig ausatmen; niemals in das Mundstück ausatmen.
7. Nehmen Sie den HandiHaler in den Mund und drücken Sie die Lippen fest um das Mundstück. Halten Sie Ihren Kopf gerade, Sie sollten langsam und tief einatmen, aber gleichzeitig mit genug Kraft, um die Vibration der Kapsel zu hören; Einatmen, bis die Lungen vollständig gefüllt sind; dann halte deinen Atem so lange wie möglich und nimm den HandiHaler aus deinem Mund; weiterhin ruhig atmen; Wiederholen Sie die Schritte 6 und 7 für die vollständige Entleerung der Kapsel.
8. Als nächstes öffne das Mundstück wieder, entferne und verwerfe die gebrauchte Kapsel. Schließen Sie das Mundstück und die Staubkappe.

Den HandiHaler reinigen

Der HandiHaler sollte einmal im Monat gereinigt werden. Öffnen Sie dazu das Mundstück und die Staubkappe und öffnen Sie dann den Gerätefuß, indem Sie den Durchstechknopf anheben. Spülen Sie den Inhalator gründlich in warmem Wasser, bis das Pulver vollständig entfernt ist. HandiHaler sollte mit einem Papiertuch abgewischt werden und an der Luft für 24 Stunden mit einem offenen Mundstück, Sockel und einer Staubkappe trocknen. Nach der Reinigung ist das Gerät für den weiteren Gebrauch bereit. Bei Bedarf kann die äußere Oberfläche des Mundstücks mit einem feuchten, aber nicht nassen Tuch gereinigt werden.

Öffnen der Blase

Trennen Sie den Streifen des Blisters entlang der perforierten Linie. Öffnen Sie den Blisterstreifen unmittelbar vor dem Gebrauch, so dass eine Kapsel vollständig sichtbar ist. Die Kapsel enthält eine kleine Menge Pulver, so dass sie nicht vollständig gefüllt ist.

Falls die Kapsel versehentlich geöffnet und der Luft ausgesetzt wurde, sollte sie nicht verwendet werden. Weder im Gerät noch im Blister sollten Kapseln hohen Temperaturen oder Sonnenlicht ausgesetzt werden.

Lösung für die Inhalation

Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationsdosen des Respipat Inhalatorsprays (5 μg / Dosis) einmal täglich zur gleichen Tageszeit.

Bei der Behandlung von Bronchialasthma kommt die volle therapeutische Wirkung in ein paar Tagen.

Bei älteren Patienten, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung (KK 50-80 ml / min) kann die Spiriva Respimat-Zubereitung in der empfohlenen Dosis verwendet werden.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit mäßiger oder signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion (QC <50 ml / min) sollte jedoch sorgfältig überwacht werden.

COPD tritt normalerweise nicht bei Kindern auf. Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels Spiriva Respimat bei Kindern wurden nicht untersucht.

Anwendungsregeln des Inhalators Spiriva Respimat

Einsetzen einer Kassette und Vorbereitung für den Gebrauch

Bevor Sie den Inhalator zum ersten Mal benutzen, müssen Sie die folgenden Schritte ausführen:

1. Drücken Sie bei geschlossener grüner Kappe den Sperrknopf und entfernen Sie gleichzeitig die durchsichtige Hülle, indem Sie sie nach unten ziehen.
2. Entnehmen Sie die Patrone aus der Verpackung. Führen Sie es mit einem schmalen Ende bis zur Fixierung in den Inhalator ein. Um sicherzustellen, dass die Patrone vollständig eingesetzt ist, drücken Sie die Patrone fest auf die harte Oberfläche. In diesem Fall sollte der Boden der Patrone nicht bündig mit der Unterkante des Inhalators sein, der untere Teil der Silberpatrone sollte sichtbar sein. Nachdem die Patrone in den Inhalator eingeführt wurde, entfernen Sie sie nicht.
3. Ziehe die durchsichtige Hülle wieder an. Danach sollte die Kartusche nicht mehr entfernt werden.

Vorbereitung für den ersten Gebrauch des Inhalators Spiriva Respimat

1. Es ist notwendig, den Inhalator Spiriva Respimat vertikal mit einer grünen Kappe zu halten.Die transparente Hülse muss in Richtung der roten Pfeile auf dem Etikett gedreht werden, bis sie einrastet (halbe Umdrehung).
2. Entferne die grüne Kappe.
3. Um den Inhalator Spiriva Respimat runter zu schicken. Drücken Sie die Dosis-Taste. Schließen Sie die grüne Kappe.

Die Schritte a, b und c sollten wiederholt werden, bis eine Aerosolwolke erscheint.

Wiederholen Sie dann die Schritte a, b und c noch dreimal, um die Vorbereitung des Inhalators für den Gebrauch sicherzustellen.

Jetzt ist der Spiriva Respimat Inhalator einsatzbereit.

Die Durchführung dieser Schritte reduziert nicht die Anzahl der Dosen des Medikaments. Nach der Zubereitung kann der Spiriva Respimat Inhalator 30 Dosen (60 Inhalationen) freisetzen.

Verwendung des Inhalators Spiriva Respimat

Verwenden Sie diesen Inhalator nur einmal am Tag. Jedes Mal, wenn Sie 2 Inhalationen durchführen müssen.

1. Halten Sie den Spiriva-Inhalator vertikal mit einer grünen Kappe in der Kleidung, um eine versehentliche Freisetzung des Medikaments zu verhindern. Drehen Sie die transparente Hülse in Richtung der roten Pfeile auf dem Etikett, bis sie einrastet (halbe Umdrehung).

2. Entfernen Sie die grüne Kappe. Atmen Sie langsam und tief aus. Mit dem Mundstück des Mundstücks dicht abdecken. Die Luftöffnung des Inhalators sollte frei sein. Richten Sie den Inhalator auf die Rückseite des Rachens aus.

Während einer langsamen und tiefen Inspiration durch den Mund sollten Sie den Dosisknopf drücken und so lange wie möglich weiter inhalieren. Halte den Atem 10 Sekunden oder so lange wie es dir passt.

3. Wiederholen Sie die Schritte 1-2, um die volle Dosis zu erhalten. Verwenden Sie diesen Inhalator nur einmal am Tag. Jedes Mal, wenn Sie 2 Inhalationen durchführen müssen.

Schließen Sie die grüne Kappe des Inhalators, bevor Sie sie erneut verwenden.

Wenn der Spiriva Respimat Inhalator länger als 7 Tage nicht benutzt wurde, sollten Sie ihn vor dem Gebrauch richten und einmal auf den Dosisknopf drücken. Wenn der Inhalator länger als 21 Tage nicht benutzt wurde, wiederholen Sie die Schritte 4-6, bis eine Aerosolwolke erhalten wird. Wiederholen Sie dann die Schritte 4-6 noch dreimal.

Bestimmen Sie den Zeitpunkt, zu dem Sie einen neuen Inhalator verwenden müssen

Der Inhalator Spiriva Respimat enthält 30 Dosen (60 Inhalationen). Der Dosisindikator zeigt an, wie viel das Medikament noch enthält. Wenn der Indikator des Inhalators auf dem roten Bereich der Skala zeigt, bedeutet es, dass das Medikament für ungefähr 7 Tage (14 Inhalationen) bleibt. In diesem Zeitraum müssen Sie ein Rezept für einen neuen Inhalator Spiriva Respimat erhalten .

Wenn der Indikator des Inhalators das Ende des roten Bereichs der Skala erreicht (dh wenn 30 Dosen verwendet werden), bedeutet dies, dass der Spiriva Respimat Inhalator leer ist. Die automatische Blockierung des Inhalators wird auftreten. Von nun an ist die Drehung der transparenten Hülse nicht mehr möglich.

Nach der ersten Anwendung sollte der Respirat Respirat Inhalator spätestens nach 3 Monaten entsorgt werden, auch wenn nicht alle Medikamente angewendet wurden.

Pflege des Inhalators

Das Mundstück und der Metallteil der Spritzpistole müssen mindestens einmal pro Woche mit einem feuchten, weichen Tuch gereinigt werden.

Eine leichte Verfärbung des Mundstücks beeinträchtigt die Funktion des Inhalators nicht. Wischen Sie den Inhalator ggf. auch mit einem feuchten Tuch nach außen ab.

Nebenwirkung

• Dehydratation;
• Schwindel;
• Schlaflosigkeit;
• erhöhter Augeninnendruck, Glaukom;
• verschwommene Sicht;
• Vorhofflimmern;
• Tachykardie (einschließlich supraventrikulärer Tachykardie);
• ein Gefühl von Herzklopfen;
• Husten;
• Nasenbluten;
• Pharyngitis;
• Dysphonie;
• paradoxer Bronchospasmus;
• Laryngitis;
• Sinusitis;
• leichte vorübergehende Trockenheit der Pharynxschleimhaut;
• Verstopfung;
• Candidiasis der Mundhöhle;
• Dysphagie;
• gastroösophagealer Reflux;
• Zahnfleischentzündung;
• Glossitis;
• Stomatitis;
• Darmverschluss, einschließlich paralytischer Darmverschluss;
• Hautinfektionen und Geschwüre auf der Haut;
• trockene Haut;
• Ausschlag;
• Juckreiz;
• Angioödem;
• Nesselsucht;
• Überempfindlichkeit, einschließlich Soforttyp-Reaktionen;
• Schwellung der Gelenke;
• Dysurie;
• Retention von Urin (häufiger bei Männern mit prädisponierenden Faktoren);
• Harnwegsinfekt.

Kontraindikationen

• 1 Schwangerschaftstrimester;
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit);
• Überempfindlichkeit gegen Atropin oder seine Derivate, zum Beispiel Ipratropiumbromid, Oxytropiumbromid oder irgendeine Komponente des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollte das Medikament mit geschlossenem Winkelglaukom, Prostatahyperplasie, Obstruktion des Blasenhalses verwendet werden.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für den Einsatz im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert.

Im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft und während der Laktation sollte das Medikament nur in den Fällen verabreicht werden, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder Säugling übersteigt.

Daten über die Wirkung des Arzneimittels Spiriva auf die Schwangerschaft sind begrenzt. In der Studie zur Reproduktionstoxizität bei Tieren wurden keine Hinweise auf direkte oder indirekte Nebenwirkungen des Arzneimittels erhalten. Als Vorsichtsmaßnahme ist es vorzuziehen, Spiriva während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.

Es liegen keine klinischen Daten zur Wirkung von Tiotropiumbromid während des Stillens vor.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Anwendung bei älteren Patienten

Ältere Patienten sollten das Medikament in den empfohlenen Dosen einnehmen.

spezielle Anweisungen

Das Medikament Spiriva ist nicht zur Linderung von akuten Bronchospasmusanfällen gedacht.

Nach Inhalation von Spiriva-Pulver ist die Entwicklung von Soforttyp-Überempfindlichkeitsreaktionen möglich.

Der Prozess der Inhalation von Spiriva (sowie anderer inhalierter Medikamente) kann Bronchospasmus verursachen.

Patienten mit Niereninsuffizienz (CC weniger als 50 ml / min) sollten sorgfältig überwacht werden, wenn Spiriva verschrieben wird.

Die Patienten sollten mit den Regeln für die Verwendung des Inhalators vertraut gemacht werden. Lassen Sie das Pulver nicht in die Augen gelangen. Augenschmerzen oder Unwohlsein, verschwommene Sicht, visuelle Aureolen in Verbindung mit roten Augen, Bindehautstauung und Hornhautödem können auf einen akuten Anfall eines Engwinkelglaukoms hinweisen.Wenn eine Kombination dieser Symptome auftritt, sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen. Die Verwendung von nur Medikamenten, die Miosis verursachen, ist in diesem Fall keine wirksame Behandlungsmethode.

Eine Kapsel enthält 5,5 mg Lactose-Monohydrat.

Das Medikament Spiriva Respimat, als Bronchodilatator, einmal täglich zur Erhaltungstherapie angewendet, sollte nicht als Ersttherapie bei akuten Bronchospasmusanfällen oder zur Beseitigung akuter Symptome eingesetzt werden. Im Falle der Entwicklung eines akuten Anfalls werden schnell wirkende Beta2-Agonisten verwendet.

Das Medikament Spiriva Respimat sollte nicht zur Behandlung von Bronchialasthma als Erstlinientherapie eingesetzt werden. Patienten sollten von der fortgesetzten Anwendung von Spiriva Respimat abgeraten werden, um die entzündungshemmende Therapie fortzusetzen (z. B. inhalative Glucocorticosteroide), selbst wenn die Symptome abnehmen.

Nach der Anwendung des Arzneimittels können sofortige Reaktionen mit erhöhter Empfindlichkeit entstehen.

Spiriva Respimat sollte nicht öfter als einmal täglich eingenommen werden.

Kartuschen Spiriva sollte nur mit dem Inhalator Respimat verwendet werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Studien zur Untersuchung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und Kontrollmechanismen wurden nicht durchgeführt. Ursachen für Schwindel und verschwommenes Sehen während der Einnahme des Medikaments können sich negativ auf die oben genannte Fähigkeit auswirken.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Obwohl keine speziellen Studien zur Arzneimittelinteraktion durchgeführt wurden, wurde Tiotropiumbromid in Verbindung mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von COPD verwendet, einschließlich sympathomimetischer Bronchodilatatoren, Methylxanthinen, GCS für die Einnahme und Inhalation, Antihistaminika, Mukolytika, Leukotrien-Modifikatoren, Cromonen, Anti-IgE Drogen; während es keine klinischen Anzeichen einer Arzneimittelinteraktion gab.

Eine langfristige kombinierte Anwendung von Tiotropiumbromid mit anderen m-Cholin-blockierenden Arzneimitteln wurde nicht untersucht. Daher wird die langfristige gemeinsame Anwendung des Arzneimittels Spiriva Respimat mit anderen m-holinoblokiruyuschimi-Medikamenten nicht empfohlen.

Analoga des Medikaments Spiriva

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Spiriva Respimat;
• Tiotropiumbromidmonohydrat.

Analoga zur Heilwirkung (Mittel zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung):

• Ambroxol;
• Amoxiclav;
• Amoxicillin;
• Asthmopent;
• ATSTS;
• ATSTS lang;
• Beclomethason;
• Benacorte;
• Brilid;
• Budesonid;
• Witsef;
• Daxas;
• Doxycyclin;
• Imunofan;
• Iprimol;
• Ipratropium;
• Clenbuterol;
• Kodelak Broncho;
• Lendacin;
• Lycopid;
• Nacef;
• Oriprim;
• Perti;
• Pefloxacin;
• Picillin;
• Pulmicort Turbohaler;
• Pulmonalisierung;
• Salamol Eco Licht atmen;
• Salbutamol;
• Symbicort Turbohaler;
• Spiriva Respimat;
• Super;
• Tazocin;
• Tarcephandol;
• Tarcephoxim;
• Tevakomb;
• Theophyllin;
• Tertsef;
• Flavamed;
• Flukloxacillin;
• Ofomyl uno;
• Haliksol;
• Cefabol;
• Ceftriabal;
• Cibutaps Cyclocaps;
• Ciprofloxacin;
• Erdomed.

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