Sanpras - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Formulierungen (Tabletten 40 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion von Lyophilisat) Medikamente zur Behandlung von Magengeschwüren und Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwüren bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen SunPraz. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Spezialisten in der Verwendung von Sanpras in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Sanpras mit verfügbaren strukturellen Analoga.Use zur Behandlung von Magengeschwüren und Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwüren, Reflux-Ösophagitis bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

SunPraz - Inhibitor der H-K-ATPase. Es blockiert das Endstadium der Sekretion von Salzsäure (Salzsäure), reduziert das Niveau der basalen und stimuliert (unabhängig von der Art des Reizes) die Sekretion von Salzsäure (Salzsäure) im Magen. Mit Zwölffingerdarmgeschwür im Zusammenhang mit Helicobacter pylori (Helicobacter), erhöht eine Verringerung der Magensekretion die Empfindlichkeit des Mikroorganismus gegen Antibiotika.

Beeinflusst nicht die Beweglichkeit des Magen-Darm-Traktes. Die sekretorische Aktivität wird 3-4 Tage nach dem Ende der Medikamentenaufnahme normalisiert.

Zusammensetzung

Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Medikaments wird SanPraz schnell aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Bioverfügbarkeit von 65-77%. Intensiv metabolisiert in der Leber, hauptsächlich unter Beteiligung des Enzymsystems CYP2C19. Der Hauptmetabolit in Blutplasma und Urin ist Desmethylpentoprazol, konjugiert mit Sulfat. Der größte Teil des Medikaments wird von den Nieren in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden. In kleinen Mengen wird durch den Darm ausgeschieden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik nicht signifikant.

Hinweise

• Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation), erosive Gastritis (einschließlich im Zusammenhang mit der Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs));
• gastroösophagealen Reflux-Krankheit (GERD): erosive Reflux-Ösophagitis (Behandlung), symptomatische Behandlung von GERD (dh NERB - nicht-erosive Reflux-Krankheit);
• Zollinger-Ellison-Syndrom;
• Eradikation von Helicobacter pylori in Kombination mit antibakteriellen Mitteln;
• Behandlung und Prävention von Stressulzera sowie deren Komplikationen (Blutung, Perforation, Penetration).

Formen der Freisetzung

Tabletten, beschichtet mit magensaftresistentem Überzug 40 mg.

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung (Injektionen in Ampullen für Injektionszwecke).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Pillen

Mit Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms, erosive Gastritis, wird das Medikament für 40-80 mg pro Tag verschrieben. Der Verlauf der Behandlung für die Exazerbation von Ulcus pepticum des Zwölffingerdarms ist 2 Wochen, und Magengeschwür ist 4-8 Wochen.

Für die Prophylaxe der Exazerbationen peptitscheskogo des Geschwürs des Magens und des Zwölffingerdarmes sind 20 Milligramme pro Tag vorgeschrieben.

Um Helicobacter pylori auszurotten nehmen Sie 40 mg zweimal täglich in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln. Der Verlauf der Therapie ist 7-14 Tage.

Bei erosiven und ulzerativen Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms, die mit der Verabreichung von NSAIDs assoziiert sind, werden 40-80 mg pro Tag verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen. Zur Vorbeugung von erosiven Läsionen vor dem Hintergrund einer längeren Einnahme von NSAIDs - 20 mg pro Tag.

Mit Reflux-Ösophagitis ernennen 20-40 mg pro Tag. Der Verlauf der Therapie ist 4-8 Wochen. Zur Vorbeugung von Exazerbationen nehmen Sie 20 mg pro Tag ein.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis alle 2 Tage auf 40 mg reduziert werden, während das biochemische Blutbild überwacht werden sollte. Wenn die Aktivität von Leberenzymen erhöht ist, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Tabletten werden als Ganzes (ohne Zerkleinern oder Auflösen) mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit genommen. Das Präparat wird empfohlen, 1 Stunde vor dem Frühstück, mit der Frequenz der Aufnahme 2 Male pro Tag, der zweiten Dosis - 1 Stunde vor dem Mittagessen zu nehmen.

Ampullen

Diese Darreichungsform von Sunprase ist nur für die intravenöse Verabreichung indiziert. Das Arzneimittel wird nur in Fällen empfohlen, in denen eine orale Verabreichung von Pantoprazol nicht angezeigt ist. Sobald eine orale Therapie verfügbar ist, sollte die intravenöse Verabreichung abgesetzt werden.

Die empfohlene Dosis für die intravenöse Verabreichung ist die Verabreichung des Inhalts einer Ampulle (40 mg Pantoprazol) einmal täglich. Die Daten über die intravenöse Anwendung können innerhalb von 7-10 Tagen verwendet werden, die Verlängerung des Behandlungsverlaufs hängt vom klinischen Bedarf ab.

Bei längerer Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms und anderen pathologischen hypersekretorischen Zuständen beträgt die empfohlene Tagesdosis zu Beginn der Behandlung 80 mg Sanpras. Danach kann die Dosis erhöht oder verringert werden. Wenn das Medikament in einer täglichen Dosis von mehr als 80 mg verwendet wird, sollte die Dosis aufgeteilt und zweimal täglich verabreicht werden. Vielleicht eine vorübergehende Erhöhung der Tagesdosis auf 160 mg Sanpras.

Bei der Eradikation von Helicobacter pylori in Kombination mit antibakteriellen Wirkstoffen beträgt die empfohlene Tagesdosis für 7-10 Tage 80 mg Sanprasse, die Dosis sollte aufgeteilt und zweimal täglich verabreicht werden.

Bei schweren Leberfunktionsstörungen sollte die Tagesdosis auf 20 mg Pantoprazol reduziert werden. Darüber hinaus benötigen solche Patienten während der Behandlung mit dem Medikament eine regelmäßige Überwachung der Aktivität von Leberenzymen. Im Falle einer erhöhten Aktivität von Leberenzymen sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Ältere Patienten sowie Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich Patienten mit Hämodialyse) müssen die Tagesdosis von 40 mg Pantoprazol nicht erhöhen.

Regeln für die Zubereitung und Verabreichung des Medikaments

Vor der Injektion muss der Inhalt der Durchstechflasche mit 10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung rekonstituiert werden.

Diese Lösung wird nach Mischen mit 100 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung, 5% iger Glucoselösung oder 10% iger Glucoselösung injiziert oder infundiert. Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Lösung sollte zwischen 9 und 10 liegen.

Die Dauer der Verabreichung sollte 2-15 Minuten betragen. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von 3 Stunden nach der Zubereitung verwendet werden.

Nebenwirkung

• Kopfschmerzen;
• Depression;
• Halluzinationen (besonders bei prädisponierten Patienten);
• Orientierungslosigkeit und Verwirrung;
• Schwindel;
• Sehstörung;
• Schmerzen im Oberbauch;
• Durchfall, Verstopfung;
• Blähung;
• Übelkeit, Erbrechen;
• trockener Mund;
• Arthralgie;
• Myalgie;
• Leukopenie, Thrombozytopenie;
• anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock;
• Nesselsucht;
• Angioödem;
• Juckreiz;
• Hautausschlag;
• schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Lichtempfindlichkeit, Lyell-Syndrom);
• Phlebitis, Thrombophlebitis (Injektionsform);
• periphere Ödeme;
• interstitielle Nephritis;
• Fieber.

Kontraindikationen

• Dyspepsie der neurotischen Genese;
• bösartige Erkrankungen des Verdauungstraktes;
• Stillzeit;
• Kinder bis 18 Jahre alt;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Erfahrungen mit dem Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit sind begrenzt. Das Medikament kann während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Es liegen keine Daten zur Isolierung von Pantoprazol mit Muttermilch vor. Sie sollten mit dem Stillen aufhören, während Sie die Droge einnehmen.

In experimentellen Studien zur Reproduktionsfunktion wurde eine leichte Embryotoxizität in Dosen über 5 mg / kg festgestellt.

Verwenden Sie bei Kindern

Sanpraz ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Bei Vorliegen eines der Angstsymptome (z. B. erheblicher unbeabsichtigter Gewichtsverlust, rezidivierendes Erbrechen, Dysphagie, Anämie oder Melaen) und bei Verdacht auf oder Vorhandensein eines Magengeschwürs sollte die Möglichkeit einer malignen Neoplasie ausgeschlossen werden. Die Behandlung mit Pantoprazol kann die Symptome reduzieren und die korrekte Diagnose verzögern. Wenn die Symptome trotz adäquater Behandlung anhalten, sollte eine weitere Untersuchung durchgeführt werden.

Vor und nach der Behandlung ist eine endoskopische Kontrolle notwendig, um die Möglichkeit auszuschließen, maligne Erkrankungen des Magens oder der Speiseröhre zu haben, da die Behandlung die Symptome verschleiern und die richtige Diagnose verzögern kann.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Sanpraz kann die Resorption von Arzneimitteln verringern, deren Bioverfügbarkeit vom pH-Wert des Magens abhängt (einschließlich Ketoconazol, Eisensalze, Ritonavir).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Sanpraz mit Atazanavir nehmen die Plasmakonzentrationen von Atazanavir ab und die therapeutische Wirkung nimmt ab.

Bei der Durchführung spezifischer Tests von Sanpras mit Arzneimitteln wie Digoxin, Nifedipin, Metoprolol, Amoxicillin, Clarithromycin, oralen Kontrazeptiva (Levonorgestrel / Ethinylestradiol), Diclofenac, Phenazon, Naproxen, Piroxicam, Glibenclamid, Levothyroxin-Natrium, Diazepam, Carbamazepin, Phenytoin, Cyclosporin , Tacrolimus, Cisaprid, Midazolam, Metronidazol, Theophyllin, Koffein, Ethanol (Alkohol) wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung gefunden.

Laut Post-Marketing-Daten erhöht sich bei der Einnahme von Warfarin die Prothrombinzeit, was zu Blutungen bis hin zum tödlichen Ausgang führen kann. Es wird empfohlen, die Prothrombinzeit zu bestimmen.

Analoga der Droge Sunpras

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Zipantola;
• Controller;
• Crosatid;
• Nolpaz;
• Pantaz;
• Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat;
• Panum;
• Pepazol;
• Pienzhenum Sanovel;
• Puloreph;
• Ulter.

Analoge für die pharmakologische Gruppe (Protonenpumpenhemmer):

• Acrylase;
• Vimovo;
• Gastrozol;
• Dexylant;
• Ein Zerocid;
• Zolser;
• Zulbeks;
• Controller;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lansoprazol;
• Lansofed;
• Lancid;
• Losek;
• Nexium;
• Nolpaz;
• Нофлюкс;
• Omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• Omeprazol;
• Omizak;
• Ortanol;
• Pantaz;
• Parieren;
• Pepazol;
• Pepticum;
• Pylobacter;
• Rabelock;
• Rabeprazole-Natrium;
• Romesque;
• Ulcozol;
• Ulter;
• Ultop;
• Hirabesol;
• Helithrix;
• Helicid;
• Helol;
• Cisagast;
• Esomeprazol;
• Emanera;
• Epikur.

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