Zidena - Gebrauchsanweisung, Analoga, Erfahrungsberichte und Freisetzungsformen (100 mg Tabletten) zur Behandlung von Impotenz und erektiler Dysfunktion bei Männern. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Zieten. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Zidena in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Zidena in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Verwenden Sie, um Impotenz und erektile Dysfunktion bei Männern zu behandeln. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Zieten - ein Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Es ist ein reversibler selektiver Inhibitor der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5).

Udenafil hat keine direkte entspannende Wirkung auf einen isolierten Schwellkörper, aber mit sexueller Stimulation verstärkt die entspannende Wirkung von Stickstoffmonoxid durch die Hemmung von PDE5, verantwortlich für den Zerfall von cGMP im Schwellkörper. Die Folge davon ist die Entspannung der glatten Muskulatur der Arterien und der Blutfluss zu den Geweben des Penis, der eine Erektion verursacht. Das Medikament hat keine Wirkung in Abwesenheit von sexueller Stimulation.

Studien haben gezeigt, dass Udenafil ein selektiver Inhibitor des PDE5-Enzyms ist. PDE5 ist in den glatten Muskeln des Schwellkörpers, in den glatten Muskeln der Gefäße der inneren Organe, in den Skelettmuskeln, den Blutplättchen, den Nieren, der Lunge und dem Kleinhirn vorhanden. Udenafil ist 10.000-mal potenter Inhibitor von PDE5 als PDE1, PDE2, PDE3 und PDE4, die in Herz, Gehirn, Blutgefäßen, Leber und anderen Organen lokalisiert sind.

Darüber hinaus ist Udenafil 700-mal aktiver gegen PDE5 als mit PDE6, in der Netzhaut und verantwortlich für die Farbwahrnehmung. Udenafil hemmt nicht PDE11, die Abwesenheit von Fällen von Myalgie, Rückenschmerzen und Manifestationen der testikulären Toxizität verursacht.

Udenafil verbessert die Erektion und die Möglichkeit eines erfolgreichen Geschlechtsverkehrs. Die Wirkung des Medikaments hat eine optimale Dauer - bis zu 24 Stunden. Die Wirkung manifestiert sich 30 Minuten nach der Einnahme des Medikaments bei sexueller Erregung.

Udenafil bei gesunden Personen verursacht keine signifikante Veränderung des systolischen und diastolischen Drucks im Vergleich zu Placebo in Rückenlage und Stehen (die durchschnittliche maximale Abnahme beträgt 1,6 / 0,8 mmHg bzw. 0,2 / 4,6 mmHg).

Udenafil verursacht keine Veränderungen in der Farberkennung (blau / grün), was auf seine geringe Affinität zu PDE6 zurückzuführen ist. Udenafil beeinflusst nicht die Sehschärfe, das Elektroretinogramm, den Augeninnendruck und die Pupillengröße.

In der Studie von Udenafil bei Männern gab es keine klinisch signifikante Wirkung des Medikaments auf die Anzahl und Konzentration von Spermien, Motilität und Morphologie von Spermatozoen.

Zusammensetzung

Udenafil + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird Zidena schnell resorbiert. Eine hohe Fettaufnahme beeinträchtigt die Resorption von Udenafil nicht. Eine hohe Bindung von Udenafil an Plasmaproteine ​​(93,9%) verlängert den Zeitraum seiner Wirksamkeit bis 24 Stunden nach der Einnahme einer Dosis. Reichert sich nicht im Körper an. Bei täglicher Einnahme von gesunden Probanden von Udenafil in Dosen von 100 mg und 200 mg pro Tag über 10 Tage wurden keine signifikanten Veränderungen der Pharmakokinetik festgestellt. Grundsätzlich wird es unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms metabolisiert. Nach der Einnahme wird Udenafil als Metaboliten mit Kot ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

Die Einnahme von Alkohol in einer Menge von 112 ml (bezogen auf 40% Ethylalkohol) in Kombination mit der Einnahme von Udenafil drinnen in einer Dosis von 200 mg hat keinen Einfluss auf das pharmakokinetische Profil von Udenafil.

Hinweise

• Behandlung von erektiler Dysfunktion (Impotenz), gekennzeichnet durch die Unfähigkeit, einen für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr ausreichenden Erektions-Penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.

Formen der Freisetzung

Tabletten mit 100 mg überzogen.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Das Medikament wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme 30 Minuten vor der angeblichen sexuellen Aktivität eingenommen.

Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg. Falls erforderlich, kann die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Wirksamkeit und Verträglichkeit auf 200 mg erhöht werden. Die maximale empfohlene Häufigkeit der Anwendung ist 1 Mal pro Tag.

Nebenwirkung

• Blutwolken ins Gesicht;
• Schwindel;
• steifer Nacken;
• Parästhesie;
• Rötung der Augen;
• verschwommene Sicht;
• Schmerz in den Augen;
• erhöhter Tränenfluss;
• Schwellung der Augenlider;
• Schwellung des Gesichts;
• Nesselsucht;
• Dyspepsie;
• Unbehagen im Bauch;
• Übelkeit;
• Zahnschmerzen;
• Durchfall, Verstopfung;
• Gastritis;
• Durst;
• verstopfte Nase;
• Dyspnoe;
• Trockenheit in der Nase;
• Periarthritis;
• Kopfschmerzen;
• Unbehagen in der Brust;
• Gefühl von Wärme;
• Brustschmerz;
• Magenschmerzen;
• ermüden;
• Nasenbluten;
• Lärm in den Ohren;
• verlängerte Erektion;
• ein Gefühl von allgemeinem Unbehagen;
• posturaler Schwindel;
• Husten.

Kontraindikationen

• gleichzeitiger Empfang von Nitraten und anderen Stickstoffmonoxid-Donatoren;
• Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Vorsicht ist geboten bei Ziden-Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie (Blutdruck über 170/100 mm Hg), arterieller Hypotonie (Blutdruck unter 90/50 mm Hg); Patienten mit hereditären degenerativen Retinopathien (einschließlich Retinitis pigmentosa, proliferative diabetische Retinopathie); Patienten, die in den letzten 6 Monaten einen Schlaganfall, einen Myokardinfarkt oder einen Koronararterien-Bypass hatten; Patienten mit schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz; wenn es ein kongenitales Syndrom der Verlängerung des QT-Intervalls oder mit einer Erhöhung des QT-Intervalls aufgrund einer Arzneimittelverabreichung gibt.

Das potentielle Risiko der Entwicklung von Komplikationen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen wie instabiler Angina oder Angina beim Geschlechtsverkehr sollte in Betracht gezogen werden; chronische Herzinsuffizienz 2-4 funktionelle Klasse (gemäß der NYHA-Klassifikation), entwickelt während der letzten 6 Monate; unkontrollierte Herzrhythmusstörungen.

Vorsicht ist bei Patienten mit Prädisposition für Priapismus sowie bei Patienten mit einer anatomischen Deformation des Penis bei Patienten mit einem Implantat des Penis geboten.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Udenafil und Kalziumkanalblockern, Alpha-Blockern oder anderen blutdrucksenkenden Mitteln, eine zusätzliche Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdruckes um 7-8 mm Hg.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Laut der registrierten Indikation ist das Medikament nicht für die Anwendung bei Frauen bestimmt.

Verwenden Sie bei Kindern

Unzutreffend.

Anwendung bei älteren Patienten

Aufgrund des Mangels an klinischen Daten über die Verwendung von Udenafil bei Patienten älter als 71 Jahre dieser Kategorie von Patienten, wird dieses Medikament nicht empfohlen.

spezielle Anweisungen

Sexuelle Aktivität hat ein potenzielles Risiko für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, so die Behandlung von erektiler Dysfunktion, inkl. mit der Verwendung von Ziden, sollte nicht bei Männern mit Herzerkrankungen durchgeführt werden, in denen sexuelle Aktivität nicht empfohlen wird.

Patienten mit Blutungsstörungen aus dem linken Ventrikel (Aortenstenose) können empfindlicher auf die Wirkung von Vasodilatatoren reagieren, einschließlich PDE-Hemmern. Trotz der Abwesenheit von verlängerten Erektionen (mehr als 4 Stunden) und Priapismus (eine schmerzhafte Erektion, die länger als 6 Stunden dauert) in klinischen Studien sind solche Phänomene für diese Klasse von Arzneimitteln eigen. Im Falle einer Erektion von mehr als 4 Stunden (unabhängig von der Anwesenheit von Schmerzen) sollten Patienten sofort medizinische Hilfe suchen. Bei fehlender rechtzeitiger Behandlung kann Priapismus zu irreversiblen Schäden des erektilen Gewebes und erektiler Funktion führen.

Aufgrund des Mangels an klinischen Daten über die Verwendung von Udenafil bei Patienten älter als 71 Jahre dieser Kategorie von Patienten, wird dieses Medikament nicht empfohlen. Es wird nicht empfohlen, Udenafil in Kombination mit anderen Behandlungen für erektile Dysfunktion zu verwenden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Patienten, deren Aktivitäten mit dem Führen von Fahrzeugen und dem Management von Mechanismen verbunden sind, sollten die individuelle Reaktion auf die Einnahme des Medikaments bestimmen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Inhibitoren von Cytochrom-Isoenzymen CYP3A4 (Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir, Indinavir, Cimetidin, Erythromycin, Grapefruitsaft) können die Wirkung von Zidena verstärken.

Ketoconazol (400 mg Dosis) erhöht die Bioverfügbarkeit und Cmax von Udenafil (bei einer Dosis von 100 mg) um fast 2-mal (212%) bzw. um das 0,8-fache (85%).

Ritonavir und Indinavir verstärken die Wirkung von Udenafil signifikant.

Dexamethason, Rifampicin und Antikonvulsiva (Carbamazepin, Phenytoin und Phenobarbital) können den Metabolismus von Zydena beschleunigen, daher verringert sich in Kombination die Wirksamkeit von Udenafil.

In experimentellen Studien mit der kombinierten Anwendung von Udenafil (30 mg / kg oral) und Nitroglycerin (2,5 mg / kg einmal intravenös) gab es keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Udenafil, aber die gleichzeitige klinische Anwendung von Nitroglycerin und Udenafil wird nicht empfohlen mögliche Senkung des Blutdrucks.

Udenafil und Medikamente aus der Gruppe der Alpha-Blocker sind Vasodilatatoren, daher sollten beide Medikamente, wenn gleichzeitig angewendet werden soll, in den minimalen wirksamen Dosen verschrieben werden.

Analoga des Arzneimittels Ziden

Zidena hat keine strukturellen Analoga für den Wirkstoff. Ähnliche Generika wurden nicht gefunden.

Analoga zur pharmakologischen Gruppe (Potenzregulatoren bei Männern):

• Alisat;
• Allikör;
• Andriol;
• Bromocriptin;
• Vazoton (L-Arginin);
• Verona;
• Viagra;
• Viardot;
• Viardot forte;
• Vizarsin;
• Dynaman;
• Dynamik;
• Der Impala;
• Iohimbin;
• Yohimbe;
• Karinat;
• Karinat Forte;
• Koprivit;
• Levitra;
• Leuseya;
• Milife;
• Muse;
• Omnadren 250;
• Optinat;
• Proviron;
• Einfaltspinsel;
• Reilis;
• Cialis;
• Sildenafil;
• Stalon;
• Super Yohimbe Plus;
• Sustanon;
• Tentex forte;
• Testalamin;
• Hoden compositum;
• Tornethis;
• Tribestan;
• Himkoline;
• Edex;
• Eifitol;
• Erbisol;
• Errexel.

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