Femoston - instrukcje użytkowania, opinii, analogi i preparatów (tabletek 1/5 mg Conti 10/01 mg, 10/02 mg) leki do leczenia klimakterium i osteoporozy po menopauzie u kobiet, w tym w czasie ciąży. Niekorzystne skutki przyjęcia

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Femoston. Przedstawiono komentarze odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Femostonu w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Femostonu w obecności istniejących analogów strukturalnych. Służy do leczenia menopauzy i zapobiegania osteoporozie po menopauzie u kobiet, w tym podczas ciąży i laktacji. Skutki uboczne przyjmowania leku (krwawienie, wydzielina).

Femoston - złożony dwufazowy preparat do hormonalnej terapii zastępczej, zawierający jako składnik estrogenowy zmikronizowany 17β-estradiol i jako progestagen jako składnik dydrogesteronu. Oba składniki są analogami żeńskich hormonów płciowych (estradiol i progesteron).

Estradiol uzupełnia niedobór estrogenu w organizmie kobiety po wystąpieniu menopauzy i zapewnia skuteczną ulgę w objawach klimakterycznych i wegetatywnych, takich jak uderzenia gorąca, zwiększone pocenie się, zaburzenia snu, zwiększona pobudliwość nerwowa, zawroty głowy, ból głowy, inwolucja skóry i błon śluzowych , zwłaszcza układ moczowo-płciowy i podrażnienie błon śluzowych pochwy, ból w stosunku płciowym).

Hormonalna terapia zastępcza (HRT) z Femostonem zapobiega utracie masy kostnej w okresie pomenopauzalnym, spowodowanej niedoborem estrogenu.

Odbiór leku Femoston prowadzi do zmiany profilu lipidowego w kierunku obniżenia poziomu całkowitego cholesterolu i LDL oraz zwiększenia HDL.

Dydrogesteron jest skutecznym doustnym progestagenem, który całkowicie zapewnia początek fazy wydzielniczej w śluzówce macicy, zmniejszając w ten sposób ryzyko wystąpienia przerostu błony śluzowej macicy i / lub nowotworzenia (zwiększając przy użyciu estrogenów). Dydrogesteron nie wykazuje działania estrogenowego, androgennego, anabolicznego ani glukokortykoidowego.

Kompozycja

Estradiol + Dydrogesteron + substancje pomocnicze.

Półwodzian estradiol + Dydrogesteron + substancje pomocnicze (Femoston Conti).

Farmakokinetyka

Estradiol

Po zażyciu leku do środka, mikronizowany estradiol jest łatwo wchłaniany. Estradiol jest metabolizowany w wątrobie z utworzeniem estronu i siarczanu estronu. Siarczan Estronu podlega metabolizmowi wewnątrzwątrobowemu. Glukuronidy estronu i estradiolu są wydalane głównie w moczu.

Dydrogesteron

W organizmie ludzkim dydrogesteron jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Całkowicie metabolizowany. Głównym metabolitem dydrogesteronu jest 20-dihydrodidrogesteron, który jest obecny w moczu głównie w postaci koniugatu kwasu glukuronowego. Całkowite wydalanie dydrogesteronu następuje po 72 godzinach.

Wskazania

• hormonalna terapia zastępcza z powodu naturalnej menopauzy lub menopauzy spowodowanej operacją;
• zapobieganie osteoporozie po menopauzie.

Formy uwolnienia

Tabletki pokryte pokrywką 1/5 mg (Conti), 1/10 mg, 2/10 mg.

Instrukcja użytkowania i schemat odbioru

Femoston 1/5 Conti

Lek stosuje się doustnie codziennie, w trybie ciągłym, 1 tabletkę dziennie (najlepiej o tej samej porze dnia), niezależnie od przyjmowania pokarmu.

Pacjenci przechodzący z kolejnego ciągłego sekwencyjnego lub cyklicznego schematu powinni zakończyć obecny cykl, a następnie przejść do kontynentu Femoston. Pacjenci, którzy przechodzą z trybu ciągłego leczenia skojarzonego, mogą zacząć przyjmować Femoston w kontinuum każdego dnia.

Jeśli pacjent pominął tabletkę, powinien zostać przyjęty w ciągu 12 godzin po zwykłym przyjęciu; w przeciwnym razie nie należy zażywać pominiętej tabletki, a następnego dnia należy zażyć tabletkę o zwykłej porze. Pomijanie leku może zwiększyć prawdopodobieństwo "przebicia" krwawienia z macicy.

Femoston 1/10

Zażywaj 1 tabletkę dziennie (najlepiej o tej samej porze dnia) bez przerwy, niezależnie od przyjmowanego jedzenia.

W ciągu pierwszych 14 dni 28-dniowego cyklu, 1 tabletka koloru białego (z połowy pakiecie strzałki oznaczone jako „1”), zawierającym 1 mg estradiolu wykonywano codziennie, a w pozostałych 14 dni - 1 tabletka koloru szarego ze strzałką oznaczoną liczbą "2") zawierającą 1 mg estradiolu i 10 mg dydrogesteronu.

Femoston 2/10

Zażywaj 1 tabletkę dziennie (najlepiej o tej samej porze dnia) bez przerwy, niezależnie od przyjmowanego jedzenia.

W ciągu pierwszych 14 dni 28-dniowego cyklu, 1 tabletka różowego zabarwienia wykonywano codziennie (z połowy opakowania ze strzałką oznaczoną cyfrą „1”), zawierającego 2 mg estradiolu, i pozostałe 14 dni - 1 tabletka z jasnożółtym kolorem połowy opakowania ze strzałką oznaczoną liczbą "2") zawierająca 2 mg estradiolu i 10 mg dydrogesteronu.

Pacjenci, którzy nie przestali miesiączkować, powinni rozpocząć leczenie pierwszego dnia cyklu menstruacyjnego. Pacjenci z nieregularnymi cyklami menstruacyjnymi powinni rozpocząć leczenie po 10-14 dniach monoterapii progestagenem ("kiretaż chemiczny").

Pacjenci, którzy mieli ostatnią miesiączkę ponad rok temu, mogą rozpocząć leczenie w dowolnym momencie.

Efekt uboczny

• tkliwość gruczołów sutkowych;
• krwawienie przełomowe;
• ból miednicy;
• zmiany w erozji szyjki macicy;
• zmiana w wydzielaniu;
• bolesne miesiączkowanie;
• zwiększone gruczoły sutkowe;
• zespół napięcia przedmiesiączkowego;
• zmiana w libido;
• nudności wymioty;
• bębnica;
• ból brzucha;
• ból w plecach (talia);
• bół głowy;
• migrena;
• zawroty głowy;
• nerwowość;
• depresja;
• pląsawica;
• żylna choroba zakrzepowo-zatorowa;
• zawał mięśnia sercowego;
• niedokrwistość hemolityczna;
• wysypka;
• swędzenie;
• Ostuda;
• melasma;
• rumień wielopostaciowy;
• rumień guzowaty;
• plamica krwotoczna;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• zmiana masy ciała;
• kandydoza pochwy;
• rak piersi;
• wzrost wielkości mięśniaka gładkiego;
• obrzęki obwodowe;
• nietolerancja soczewek kontaktowych;
• zaostrzenie porfirii.

Przeciwwskazania

• ustalona lub podejrzewana ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• zdiagnozowano lub podejrzewano raka piersi, historię raka piersi;
• zdiagnozowano lub podejrzewano nowotwory złośliwe zależne od estrogenu;
• nieleczony przerost endometrium;
• krwawienie z pochwy o niejasnej etiologii;
• wcześniejsza idiopatyczna lub potwierdzona żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, płucna choroba zakrzepowo-zatorowa);
• aktywna lub niedawno przeniesiona tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa;
• ostra choroba wątroby, a także choroby wątroby w historii (przed normalizacją laboratoryjnych wskaźników czynności wątroby);
• porfiria;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Femoston jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

Specjalne instrukcje

Przed powołaniem lub wznowieniem hormonalnej terapii zastępczej konieczne jest zebranie kompletnej historii medycznej i rodzinnej, przeprowadzenie ogólnego i ginekologicznego badania w celu zidentyfikowania ewentualnych przeciwwskazań i warunków wymagających przestrzegania środków ostrożności. Podczas leczenia lekiem Femoston zaleca się przeprowadzenie badania okresowego (częstotliwość i charakter badań określa się indywidualnie). Ponadto zaleca się przeprowadzenie badań gruczołów sutkowych (w tym mammografów) zgodnie z przyjęte normy, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne.

Czynnikami ryzyka zakrzepicy i choroby zakrzepowo-zatorowej za pomocą HTZ są powikłania zakrzepowo-zatorowe w historii, ciężkie postaci otyłości (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg / m2) i toczeń rumieniowaty układowy. Odnośnie roli żylaków w rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej, nie ma ogólnie przyjętej opinii.

Ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych może przejściowo wzrosnąć wraz z długotrwałym unieruchomieniem, rozległymi urazami lub interwencjami chirurgicznymi. W przypadkach, w których konieczne jest przedłużone unieruchomienie po interwencji chirurgicznej, należy rozważyć czasowe odstawienie HTZ na 4 do 6 tygodni przed operacją.

Podejmując decyzję o zastosowaniu HTZ u pacjentów z nawracającą zakrzepicą żył głębokich lub chorobą zakrzepowo-zatorową leczoną lekami przeciwzakrzepowymi, należy dokładnie ocenić stosowanie i ryzyko stosowania HTZ.

Jeśli zakrzepica rozwinie się po wystąpieniu HTZ, należy przerwać podawanie leku Femoston.

Pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności skonsultowania się z lekarzem, jeśli pojawią się następujące objawy: bolesny obrzęk kończyn dolnych, nagła utrata przytomności, duszność, zaburzenia widzenia.

Po konsultacji z lekarzem pacjent powinien przerwać przyjmowanie leku, jeśli wystąpi żółtaczka lub pogorszenie czynności wątroby, wyraźne podniesienie ciśnienia krwi, po raz pierwszy wykryty atak podobny do migreny, ciąża, wystąpienie jakiegokolwiek przeciwwskazania.

Istnieją dane z badań wykazujących niewielki wzrost zapadalności na raka piersi u kobiet, które otrzymywały HTZ przez dłuższy czas (ponad 10 lat). Prawdopodobieństwo rozpoznania raka piersi wzrasta wraz z czasem trwania leczenia i powraca do normy po 5 latach od odstawienia HTZ.

Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali HTZ wyłącznie za pomocą preparatów estrogenowych, powinni być dokładnie zbadani przed rozpoczęciem leczenia preparatem Femoston w celu identyfikacji możliwej hiperstymulacji endometrium.

Przełomowe krwawienie z macicy i łagodnie wyrażone krwawienie miesiączkowe mogą wystąpić podczas pierwszych miesięcy leczenia lekiem. Jeśli pomimo dostosowania dawki takie krwawienie nie ustąpi, lek należy odstawić, aż ustali się przyczyna krwawienia. Jeśli krwawienie powróci po okresie braku miesiączki lub będzie kontynuowane po wycofaniu leczenia, należy ustalić jego etiologię. Może to wymagać biopsji endometrium.

Lek Femoston nie jest środkiem antykoncepcyjnym. Pacjentom w okresie okołomenopauzalnym zaleca się stosowanie niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Pacjent powinien poinformować lekarza o lekach, które obecnie przyjmuje lub przyjmuje przed wyznaczeniem leku Femoston.

Stosowanie estrogenów może wpływać na wyniki następujących badań laboratoryjnych: oznaczanie tolerancji glukozy, badanie funkcji tarczycy i wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Femoston nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów napędowych.

Interakcje leków

Jednoczesne stosowanie leków będących induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych (w tym barbituranów, fenytoiny, ryfampicyny, ryfabutyny, karbamazepiny) może osłabić działanie estrogenowe leku Femoston.

Rytonawir i nelfinawir, chociaż znane jako inhibitory metabolizmu mikrosomalnego, mogą odgrywać rolę induktorów przy jednoczesnym podawaniu hormonów steroidowych.

Preparaty ziołowe zawierające St.Ziele dziurawca może stymulować wymianę estrogenów i progestagenów.

Interakcja dydrogesteronu, który jest częścią leku Femoston, z innymi lekami nie jest znana.

Analogi leku Femoston

Femoston nie ma analogów strukturalnych dla substancji czynnej.

Analogi dotyczące efektu terapeutycznego (menopauza i stan klimakteryczny u kobiet):

• Angelique;
• Artemida;
• Gynodian Depot;
• Hormoplex;
• Derremiril;
• Divertrain;
• Duphaston;
• Żeński początek (Demeter);
• Ziele dziurawca;
• Indywidualny;
• Inoklim;
• Climadinone;
• Climadinon Uno;
• Climaxan jest homeopatyczny;
• Climakt-Hel;
• Climacoplane;
• Climara;
• Klimen;
• Klimodien;
• Cliogest;
• Mikrofolina;
• Ovariamine;
• Ovestin;
• Pausogest;
• Premarin;
• Proginova;
• Remens;
• Sinestrol;
• Triaclim;
• Trisequence;
• Cyclo-Proginova;
• Estimax;
• Estroel;
• Estrogele;
• Estrofem.

Podobne leki:

Inne leki: