Reduxin - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki, kapsułki 10 i 15 mg, 625 mg) leku do utraty wagi, w tym w czasie ciąży. Różnice Lekka forma (bez recepty, suplementy diety). Skutki uboczne

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Reduxin. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Reduxin w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Reduxina w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu otyłości pokarmowej i utraty masy ciała, w tym podczas ciąży i laktacji.

Reduxin - Połączony lek do leczenia otyłości, którego działanie jest spowodowane jego składowymi składnikami. Reduksyna (substancja czynna Sibutramina) jest prolekiem i wykazuje działanie in vivo na skutek metabolitów (pierwszorzędowych i drugorzędowych amin) hamujących wychwyt zwrotny monoamin (głównie serotoniny i norepinefryny). Zwiększenie zawartości neurotransmiterów w synapsach zwiększa aktywność centralnych receptorów serotoninowych 5-HT i adrenoreceptorów, co zwiększa uczucie sytości i zmniejszenie zapotrzebowania na żywność, a także wzrost produkcji termicznej. Poprzez pośrednią aktywację beta-adrenoreceptorów sybutramina działa na brązową tkankę tłuszczową. Obniżeniu masy ciała towarzyszy wzrost stężenia w surowicy krwi HDL i zmniejszenie ilości trójglicerydów, cholesterolu całkowitego, LDL, kwasu moczowego.

Redoksyna i jej metabolity nie wpływają na uwalnianie monoamin, nie hamują MAO; nie wykazują powinowactwa do dużej liczby receptorów neurotransmiterów, w tym serotoniny (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenoreceptorów (beta1, beta2, beta3, alfa1, alfa2), dopaminy ( D1, D2), muskarynowe, histaminowe (H1), benzodiazepinowe i receptory NMDA.

Mikrokrystaliczna celuloza jest enterosorbentem, posiada właściwości sorpcyjne i niespecyficzne działanie detoksykacyjne. Wiąże i usuwa z organizmu różne mikroorganizmy, produkty ich funkcji życiowych, toksyny o charakterze egzogennym i endogennym, alergeny, ksenobiotyki, a także nadmiar pewnych produktów metabolicznych i metabolitów odpowiedzialnych za rozwój endogennej toksykozy.

Kompozycja

Reduxin składa się z dwóch komponentów:

• monohydrat chlorowodorku sibutraminy
• celuloza mikrokrystaliczna

Farmakokinetyka

Po przyjęciu leku do środka, sybutramina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, nie mniej niż 77%. Aktywne metabolity ulegają hydroksylacji i koniugacji z powstawaniem nieaktywnych metabolitów, które są wydalane głównie przez nerki.

Wskazania

Aby zmniejszyć masę ciała w następujących warunkach:

• otyłość pokarmowa o wskaźniku masy ciała (BMI) 30 kg / m2 i więcej;
• otyłość żywieniowa o BMI 27 kg / m2 lub więcej w połączeniu z innymi czynnikami ryzyka spowodowanymi nadwagą (cukrzyca typu 2 / niezależna od insuliny / lub dyslipoproteinemia).

Formy uwolnienia

Postać lecznicza w postaci tabletek leku Reduxin nie istnieje. Jeśli spotkałeś się gdzieś z wzmianką o tabletkach - nie wierz, że jest to podróbka, która może być niebezpieczna dla twojego zdrowia.

Kapsułki 10 i 15 mg.

Reduxin Light - kapsułki 625 mg.

Instrukcja użycia

Reduksin został mianowany w środku raz dziennie. Dawka ustalana jest indywidualnie, w zależności od tolerancji i skuteczności klinicznej. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg, a przy złej tolerancji dawka 5 mg jest możliwa. Kapsułki należy przyjmować rano bez żucia i picia z odpowiednią ilością płynu. Lek może być przyjmowany jako pusty żołądek lub w połączeniu z posiłkiem.

Jeśli w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia nie nastąpi zmniejszenie masy ciała o 5% lub więcej, wówczas dawkę zwiększa się do 15 mg na dobę. Czas trwania leczenia produktem leczniczym Reduxin nie powinien przekraczać 3 miesięcy u pacjentów, którzy nie reagują wystarczająco dobrze na leczenie (tj. Nie mogą zmniejszyć masy ciała o 5% początkowej masy ciała w ciągu 3 miesięcy leczenia). Leczenie nie powinno być kontynuowane, jeśli w dalszej terapii (po uzyskanej utracie wagi) pacjent ponownie doda 3 kg lub więcej w masie ciała.

Całkowity czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w dłuższym okresie przyjmowania sybutraminy.

Terapia Reduxin powinien być prowadzony przez lekarza, który ma praktyczne doświadczenie w leczeniu otyłości. Przyjmowanie leku należy łączyć z dietą i ćwiczeniami.

Różnice Reduxina Light

W przeciwieństwie do zwykłej formy Reduxine Light jest biologicznie aktywnym dodatkiem (BAD) i jest sprzedawany w każdej aptece bez recepty.

Efekt uboczny

• suchość w ustach, bezsenność;
• bóle głowy, zawroty głowy;
• niepokój;
• parestezja;
• depresja;
• senność;
• chwiejność emocjonalna, niepokój, drażliwość, nerwowość;
• drgawki;
• tachykardia, kołatanie serca;
• podwyższone ciśnienie krwi;
• utrata apetytu;
• zaparcie;
• nudności;
• wyzysk;
• swędzenie;
• bolesne miesiączkowanie;
• obrzęk;
• zespół grypopodobny;
• krwawienie;
• małopłytkowość.

Najczęściej działania niepożądane występują na początku leczenia (w pierwszych 4 tygodniach). Ich intensywność i częstotliwość zmniejszają się z czasem. Skutki uboczne są zazwyczaj lekkie i odwracalne.

Przeciwwskazania

• obecność organicznych przyczyn otyłości (np. niedoczynność tarczycy);
• poważne zaburzenia jedzenia (jadłowstręt psychiczny lub bulimia);
• choroba umysłowa;
• Zespół Gilles de la Tourette'a (uogólnione tiki);
• jednoczesne podawanie inhibitorów MAO (np. fentermina, fenfluramina, deksfenfluramina, etylamfetamina, efedryna) lub ich zastosowanie przez 2 tygodnie przed podaniem leku Reduxine; stosowanie innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (np. antydepresanty, leki przeciwpsychotyczne); leki przepisane na zaburzenia snu zawierające tryptofan, a także inne leki o działaniu ośrodkowym w celu zmniejszenia masy ciała;
• IHD, dekompensacja przewlekłej niewydolności serca, wrodzone wady serca, okluzyjne choroby tętnic obwodowych, tachykardia, arytmie, choroby naczyń mózgowych (udar, przemijające zaburzenia krążenia mózgowego);
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie krwi powyżej 145/90 mm Hg);
• tyreotoksykoza;
• poważne naruszenia funkcji wątroby;
• ciężka niewydolność nerek;
• łagodny przerost prostaty;
• pheochromocytoma;
• jaskra o zamkniętym kącie;
• ustalone uzależnienie od narkotyków, narkotycznych lub alkoholowych;
• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• dzieci i młodzież do lat 18;
• starszy wiek powyżej 65 lat;
• stwierdzono nadwrażliwość na sibutraminę lub inne składniki leku.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Leku nie należy stosować w okresie ciąży ze względu na brak dostatecznie przekonującej liczby badań dotyczących bezpieczeństwa wpływu sibutraminy na płód.

Kobiety w wieku rozrodczym podczas stosowania preparatu Reduxin powinny stosować środki antykoncepcyjne.

Produktu Reduxin nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Specjalne instrukcje

Reduksynę należy stosować tylko w tych przypadkach, w których wszystkie nielecznicze środki mające na celu zmniejszenie masy ciała są nieskuteczne - jeśli spadek masy ciała w ciągu 3 miesięcy wynosił mniej niż 5 kg.

Leczenie Reduksyna powinna być przeprowadzana w ramach kompleksowej terapii w celu zmniejszenia masy ciała pod nadzorem lekarza, który ma praktyczne doświadczenie w leczeniu otyłości.

Złożona terapia otyłości obejmuje zarówno zmianę diety i stylu życia, jak i zwiększenie aktywności fizycznej. Ważnym elementem terapii jest stworzenie warunków niezbędnych do trwałej zmiany nawyków żywieniowych i stylu życia, niezbędnych do utrzymania utraconej masy ciała i po zniesieniu terapii lekowej. Pacjenci muszą zmienić styl życia i nawyki w ramach terapii lek Reduxin w taki sposób, aby zapewnić utrzymanie utraconej masy ciała po zakończeniu leczenia. Pacjenci powinni wyraźnie zdawać sobie sprawę, że niespełnienie tych wymagań doprowadzi do drugiego wzrostu masy ciała i wielokrotnych wizyt u lekarza prowadzącego.

U pacjentów przyjmujących lek Reduxin należy mierzyć ciśnienie krwi i tętno. W pierwszych 2 miesiącach leczenia parametry te należy monitorować co 2 tygodnie, a następnie co miesiąc. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (u których poziom ciśnienia krwi przekracza 145/90 mmHg na tle leczenia hipotensyjnego), tę kontrolę należy wykonywać szczególnie ostrożnie i, jeśli to konieczne, w krótszych odstępach czasu. U pacjentów, u których ciśnienie krwi dwukrotnie przekraczało poziom 145/90 mm Hg przy powtarzanym pomiarze. leczenie produktem Reduxin powinno zostać zawieszone.

Przerwa między zażywaniem inhibitorów MAO i reduksyną powinna wynosić co najmniej 2 tygodnie.

Związek pomiędzy stosowaniem Reduksyny a rozwojem pierwotnego nadciśnienia płucnego nie został ustalony, jednak biorąc pod uwagę ogólnie znane ryzyko stosowania leków z tej grupy, przy regularnym nadzorze lekarskim, szczególną uwagę należy zwrócić na objawy, takie jak progresywna duszność (zaburzenie oddychania). ), ból w klatce piersiowej i obrzęk nóg.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Stosowanie leku Reduxin może ograniczać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i zarządzania maszynami.

Interakcje leków

Inhibitory utleniania mikrosomalnego, w tym. Inhibitory izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (w tym ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna) zwiększają stężenia metabolitów sybutraminy wraz ze wzrostem częstości akcji serca i nieistotnym klinicznie wzrostem odstępu QT. Ryfampicyna, antybiotyki makrolidowe, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital i deksametazon mogą przyspieszyć metabolizm sibutraminy. Jednoczesne stosowanie kilku leków zwiększających poziom serotoniny we krwi może prowadzić do rozwoju poważnych interakcji. Tak zwany zespół serotoninowy może rozwinąć się w rzadkich przypadkach z jednoczesnym stosowaniem Reduksyny z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji), z niektórymi lekami na leczenie migreny (sumatryptan, dihydroergotamina), z silnymi środkami przeciwbólowymi (pentazocyna) petydyna, fentanyl) lub leki przeciwkaszlowe (dekstrometorfan). Sibutramina nie wpływa na działanie doustnych środków antykoncepcyjnych.

Przy równoczesnym podawaniu sibutraminy i etanolu (alkoholu) nie zaobserwowano wzrostu negatywnego działania etanolu. Jednak spożywanie alkoholu absolutnie nie jest zgodne z zalecanymi środkami żywieniowymi podczas przyjmowania sibutraminy.

Analogi leku Reduxin

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Reduxin Light

Podobne leki:

Inne leki: