Reduxin - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki, kapsułki 10 i 15 mg, 625 mg) leku do utraty wagi, w tym w czasie ciąży. Różnice Lekka forma (bez recepty, suplementy diety). Skutki uboczne

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Reduxin. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Reduxin w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Reduxina w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu otyłości pokarmowej i utraty masy ciała, w tym podczas ciąży i laktacji.

Reduxin - Połączony lek do leczenia otyłości, którego działanie jest spowodowane jego składowymi składnikami. Reduksyna (substancja czynna Sibutramina) jest prolekiem i wykazuje działanie in vivo na skutek metabolitów (pierwszorzędowych i drugorzędowych amin) hamujących wychwyt zwrotny monoamin (głównie serotoniny i norepinefryny). Zwiększenie zawartości neurotransmiterów w synapsach zwiększa aktywność centralnych receptorów serotoninowych 5-HT i adrenoreceptorów, co zwiększa uczucie sytości i zmniejszenie zapotrzebowania na żywność, a także wzrost produkcji termicznej. Poprzez pośrednią aktywację beta-adrenoreceptorów sybutramina działa na brązową tkankę tłuszczową. Obniżeniu masy ciała towarzyszy wzrost stężenia w surowicy krwi HDL i zmniejszenie ilości trójglicerydów, cholesterolu całkowitego, LDL, kwasu moczowego.

Redoksyna i jej metabolity nie wpływają na uwalnianie monoamin, nie hamują MAO; nie wykazują powinowactwa do dużej liczby receptorów neurotransmiterów, w tym serotoniny (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenoreceptorów (beta1, beta2, beta3, alfa1, alfa2), dopaminy ( D1, D2), muskarynowe, histaminowe (H1), benzodiazepinowe i receptory NMDA.

Mikrokrystaliczna celuloza jest enterosorbentem, posiada właściwości sorpcyjne i niespecyficzne działanie detoksykacyjne. Wiąże i usuwa z organizmu różne mikroorganizmy, produkty ich funkcji życiowych, toksyny o charakterze egzogennym i endogennym, alergeny, ksenobiotyki, a także nadmiar pewnych produktów metabolicznych i metabolitów odpowiedzialnych za rozwój endogennej toksykozy.

Kompozycja

Reduxin składa się z dwóch komponentów:

• monohydrat chlorowodorku sibutraminy
• celuloza mikrokrystaliczna

Farmakokinetyka

Po przyjęciu leku do środka, sybutramina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, nie mniej niż 77%. Aktywne metabolity ulegają hydroksylacji i koniugacji z powstawaniem nieaktywnych metabolitów, które są wydalane głównie przez nerki.

Wskazania

Aby zmniejszyć masę ciała w następujących warunkach:

• otyłość pokarmowa o wskaźniku masy ciała (BMI) 30 kg / m2 i więcej;
• otyłość żywieniowa o BMI 27 kg / m2 lub więcej w połączeniu z innymi czynnikami ryzyka spowodowanymi nadwagą (cukrzyca typu 2 / niezależna od insuliny / lub dyslipoproteinemia).

Formy uwolnienia

Postać lecznicza w postaci tabletek leku Reduxin nie istnieje. Jeśli spotkałeś się gdzieś z wzmianką o tabletkach - nie wierz, że to podróbka, która może być niebezpieczna dla twojego zdrowia.

Kapsułki 10 i 15 mg.

Reduxin Light - kapsułki 625 mg.

Instrukcja użycia

Reduksin został mianowany w środku raz dziennie. Dawka ustalana jest indywidualnie, w zależności od tolerancji i skuteczności klinicznej. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg, a przy złej tolerancji dawka 5 mg jest możliwa. Kapsułki należy przyjmować rano bez żucia i picia z odpowiednią ilością płynu. Lek może być przyjmowany jako pusty żołądek lub w połączeniu z posiłkiem.

Jeśli w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia nie nastąpi zmniejszenie masy ciała o 5% lub więcej, wówczas dawkę zwiększa się do 15 mg na dobę. Czas trwania leczenia produktem leczniczym Reduxin nie powinien przekraczać 3 miesięcy u pacjentów, którzy nie reagują wystarczająco dobrze na leczenie (tj. Nie mogą zmniejszyć masy ciała o 5% początkowej masy ciała w ciągu 3 miesięcy leczenia). Leczenie nie powinno być kontynuowane, jeśli w dalszej terapii (po uzyskanej utracie wagi) pacjent ponownie doda 3 kg lub więcej w masie ciała.

Całkowity czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w dłuższym okresie przyjmowania sybutraminy.

Terapia Reduxin powinien być prowadzony przez lekarza, który ma praktyczne doświadczenie w leczeniu otyłości. Przyjmowanie leku należy łączyć z dietą i ćwiczeniami.

Różnice Reduxina Light

W przeciwieństwie do zwykłej formy Reduxine Light jest biologicznie aktywnym dodatkiem (BAD) i jest sprzedawany w każdej aptece bez recepty.

Efekt uboczny

• suchość w ustach, bezsenność;
• bóle głowy, zawroty głowy;
• niepokój;
• parestezja;
• depresja;
• senność;
• chwiejność emocjonalna, niepokój, drażliwość, nerwowość;
• drgawki;
• tachykardia, kołatanie serca;
• podwyższone ciśnienie krwi;
• utrata apetytu;
• zaparcie;
• nudności;
• wyzysk;
• swędzenie;
• bolesne miesiączkowanie;
• obrzęk;
• zespół grypopodobny;
• krwawienie;
• małopłytkowość.

Najczęściej działania niepożądane występują na początku leczenia (w pierwszych 4 tygodniach). Ich intensywność i częstotliwość zmniejszają się z czasem. Skutki uboczne są zazwyczaj lekkie i odwracalne.

Przeciwwskazania

• obecność organicznych przyczyn otyłości (np. niedoczynność tarczycy);
• poważne zaburzenia jedzenia (jadłowstręt psychiczny lub bulimia);
• choroba umysłowa;
• Zespół Gilles de la Tourette'a (uogólnione tiki);
• jednoczesne podawanie inhibitorów MAO (np. fentermina, fenfluramina, deksfenfluramina, etylamfetamina, efedryna) lub ich zastosowanie przez 2 tygodnie przed podaniem leku Reduxine; stosowanie innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (np. antydepresanty, leki przeciwpsychotyczne); leki przepisane na zaburzenia snu zawierające tryptofan, a także inne leki o działaniu ośrodkowym w celu zmniejszenia masy ciała;
• IHD, dekompensacja przewlekłej niewydolności serca, wrodzone wady serca, okluzyjne choroby tętnic obwodowych, tachykardia, arytmie, choroby naczyń mózgowych (udar, przemijające zaburzenia krążenia mózgowego);
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie krwi powyżej 145/90 mm Hg);
• tyreotoksykoza;
• poważne naruszenia funkcji wątroby;
• ciężka niewydolność nerek;
• łagodny przerost prostaty;
• pheochromocytoma;
• jaskra o zamkniętym kącie;
• ustalone uzależnienie od narkotyków, narkotycznych lub alkoholowych;
• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• dzieci i młodzież do lat 18;
• starszy wiek powyżej 65 lat;
• stwierdzono nadwrażliwość na sibutraminę lub inne składniki leku.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Leku nie należy stosować w okresie ciąży ze względu na brak dostatecznie przekonującej liczby badań dotyczących bezpieczeństwa wpływu sibutraminy na płód.

Kobiety w wieku rozrodczym podczas stosowania preparatu Reduxin powinny stosować środki antykoncepcyjne.

Produktu Reduxin nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Specjalne instrukcje

Reduksynę należy stosować tylko w tych przypadkach, w których wszystkie nielecznicze środki mające na celu zmniejszenie masy ciała są nieskuteczne - jeśli spadek masy ciała w ciągu 3 miesięcy wynosił mniej niż 5 kg.

Leczenie Reduksyna powinna być przeprowadzana w ramach kompleksowej terapii w celu zmniejszenia masy ciała pod nadzorem lekarza, który ma praktyczne doświadczenie w leczeniu otyłości.

Złożona terapia otyłości obejmuje zarówno zmianę diety i stylu życia, jak i zwiększenie aktywności fizycznej. Ważnym elementem terapii jest stworzenie warunków niezbędnych do trwałej zmiany nawyków żywieniowych i stylu życia, niezbędnych do utrzymania osiągniętej utraty wagi i po zniesieniu terapii lekowej. Pacjenci muszą zmienić styl życia i nawyki w ramach terapii lekiem Reduxin w taki sposób, aby zapewnić utrzymanie utraconej masy ciała po zakończeniu leczenia. Pacjenci powinni wyraźnie zdawać sobie sprawę, że niespełnienie tych wymagań doprowadzi do drugiego wzrostu masy ciała i wielokrotnych wizyt u lekarza prowadzącego.

U pacjentów przyjmujących lek Reduxin należy mierzyć ciśnienie krwi i tętno. W pierwszych 2 miesiącach leczenia parametry te należy monitorować co 2 tygodnie, a następnie co miesiąc. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (u których poziom ciśnienia krwi przekracza 145/90 mmHg na tle leczenia hipotensyjnego), tę kontrolę należy wykonywać szczególnie ostrożnie i, jeśli to konieczne, w krótszych odstępach czasu. U pacjentów, u których ciśnienie krwi dwukrotnie przekraczało poziom 145/90 mm Hg przy powtarzanym pomiarze. leczenie produktem Reduxin powinno zostać zawieszone.

Przerwa między zażywaniem inhibitorów MAO i reduksyną powinna wynosić co najmniej 2 tygodnie.

Związek między zastosowaniem redukcji a rozwojem pierwotnego nadciśnienia płucnego nie został ustalony, ale biorąc pod uwagę ogólnie znane ryzyko tej grupy leków, przy regularnym nadzorze lekarskim, szczególną uwagę należy zwrócić na objawy, takie jak progresywna duszność (zaburzenie oddychania). ), ból w klatce piersiowej i obrzęk nóg.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Stosowanie leku Reduxin może ograniczać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i zarządzania maszynami.

Interakcje leków

Inhibitory utleniania mikrosomalnego, w tym. Inhibitory izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (w tym ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna) zwiększają stężenia metabolitów sybutraminy wraz ze wzrostem częstości akcji serca i nieistotnym klinicznie wzrostem odstępu QT. Ryfampicyna, antybiotyki makrolidowe, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital i deksametazon mogą przyspieszyć metabolizm sibutraminy. Jednoczesne stosowanie kilku leków zwiększających poziom serotoniny we krwi może prowadzić do rozwoju poważnych interakcji. Tak zwany zespół serotoninowy może rozwinąć się w rzadkich przypadkach z równoczesnym stosowaniem Reduksyny z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (leki do leczenia depresja), z niektórymi lekami do leczenia migreny (sumatryptan, dihydroergotamina), z silnymi środkami przeciwbólowymi (pentazocyna, pethidyna, fentanyl) lub lekami przeciwkaszlowymi (dekstrometorfan). Sibutramina nie wpływa na działanie doustnych środków antykoncepcyjnych.

Przy równoczesnym podawaniu sibutraminy i etanolu (alkoholu) nie zaobserwowano wzrostu negatywnego działania etanolu. Jednak spożywanie alkoholu absolutnie nie jest zgodne z zalecanymi środkami żywieniowymi podczas przyjmowania sibutraminy.

Analogi leku Reduxin

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Reduxin Light

Podobne leki:

Inne leki: