Ciprinol - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki 250 mg, 500 mg i 750 mg, zastrzyki z antybiotyków w zastrzykach i infuzjach, CP) w leczeniu zakażeń u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład i alkohol

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Ciprinol. Istnieją opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie specjalistów na temat stosowania antybiotyku Cyprinol w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Ciprinolu w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu chorób zakaźnych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Ciprinol - środek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Jest bakteriobójczy. Hamuje enzym DNA bakteryjnego DNA, w wyniku czego dochodzi do zaburzeń replikacji DNA i syntezy białek komórek bakteryjnych. Cyprofloksacyna działa zarówno na przemnożenie mikroorganizmów, jak i na mikroorganizmy w fazie spoczynkowej.

Lek jest aktywny wobec bakterii Gram-ujemnych: Escherichia coli (E. coli), Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp. ., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp .; mikroorganizmy wewnątrzkomórkowe: Legionella pneumophila (Legionella), Brucella spp., Chlamydia trachomatis (Chlamydia), Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium), Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare ;. Gram-dodatnie bakterie: Streptococcus spp. (W tym Streptococcus pyogenes (Streptococcus), Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (W tym Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest oporna na cyprofloksacynę.

Lek jest umiarkowanie wrażliwy na Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis.

Do lekoopornych Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma), Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Wpływ leku na Treponema pallidum (treponema) był badany niewystarczająco.

W przypadku Citrinolu nie ma rozwoju równoległej oporności na inne antybiotyki nie należące do grupy inhibitorów gyrazy, co czyni go wysoce skutecznym wobec bakterii opornych na aminoglikozydy, penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny.

Kompozycja

Ciprofloksacyna + zaróbki.

Farmakokinetyka

Po przyjęciu leku do środka, Ciprinol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jedzenie spowalnia wchłanianie, ale nie wpływa na biodostępność. Biodostępność waha się od 50% do 85%. Cyprofloksacyna jest dobrze rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych, a wysokie stężenia występują w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, pęcherzyku żółciowym, macicy, nasieniu, tkance prostaty, migdałkach, endometrium, jajowodach i jajnikach. Stężenie ciprofloksacyny w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna przenika również do płynnych ośrodków w oku, kości, wydzieliny oskrzeli, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej i limfy. W płynie mózgowo-rdzeniowym penetruje w niewielkiej ilości, stężenie cyprofloksacyny w niewypełnionych błonach mózgowych wynosi 6-10% stężenia w surowicy krwi, a stan zapalny wynosi 14-37%. Stężenie cyprofloksacyny w neutrofilach wynosi 2-7 razy wyższa niż w surowicy. Wnika przez barierę łożyskową.

Biotransformowany w wątrobie (15-30%) w celu utworzenia nieaktywnych metabolitów (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksitsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). Jest wydalany głównie z moczem (50-70%); 15-30% z kałem.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na działanie preparatu, w tym:

• drogi oddechowe: zapalenie płuc (z wyjątkiem pneumokokowego zapalenia płuc), ostre zapalenie oskrzeli i ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, rozstrzeń oskrzeli, mukowiscydoza (jeśli środkiem tym są bakterie Gram-ujemne, zwłaszcza Pseudomonas aeruginosa);
• ucha, gardła i nosa (zapalenie migdałków, zapalenie migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego);
• nerki i drogi moczowe (nieskomplikowane i skomplikowane infekcje dolnych i górnych dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• narządy miednicy i narządów płciowych (zapalenie najądrza, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jajowodów, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajnika, ropień rurkowaty i zapalenie miednicy, rzeżączka, mięsień sercowy, chlamydia);
• jama brzuszna (ropień dootrzewnowy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych (w połączeniu z metronidazolem lub klindamycyną));
• zakaźna biegunka (salmonelloza, kampylobakterioza, iersinioza, shigeloza, cholera, dur brzuszny, biegunka podróżnych, bakterioziarniak Salmonella typhi);
• skóry i tkanki miękkie (zarażone wrzody, zakażone rany, ropnie, ropowica, infekcje zewnętrznego przewodu słuchowego, zakażone oparzenia);
• układ mięśniowo-szkieletowy (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów);
• zapobieganie i leczenie płucnej postaci wąglika;
• zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością (na tle terapii immunosupresyjnej).

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane 250 mg, 500 mg i 750 mg.

Roztwór do infuzji i roztwór do infuzji (wstrzykiwać w ampułkach do wstrzykiwań).

Tabletki o przedłużonym działaniu, pokryte powłoką (Cyprinol SR).

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Reżim dawkowania ustalany jest indywidualnie, w zależności od umiejscowienia i ciężkości zakażenia, stanu organizmu, wieku, masy ciała, funkcji nerek pacjenta.

W nieskomplikowanych schorzeniach nerek i leku na układ moczowy przepisane 250 mg dwa razy dziennie, ze skomplikowanym - 500-750 mg 2 razy dziennie.

W chorobach dolnych dróg oddechowych - 250 mg 2 razy dziennie, w ciężkich przypadkach - 500-750 mg 2 razy dziennie.

W leczeniu rzeżączki lek podaje się raz w dawce 250-500 mg.

Z zapaleniem jelit, ciężkim zapaleniem okrężnicy, infekcjami ginekologicznymi, zapaleniem prostaty, zapaleniem szpiku - 500-750 mg 2 razy dziennie.

W leczeniu biegunki - 250 mg 2 razy dziennie.

Do zapobiegania infekcjom chirurgicznym - 500-750 mg co drugi dzień.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby.

Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek z dużą ilością płynów.

Możliwe dożylne podanie leku. Dawka cyprynolu jest określana w zależności od ciężkości choroby, rodzaju infekcji, stanu organizmu, wieku, masy ciała, czynności nerek pacjenta.

Średnia zalecana dawka pojedyncza wynosi 200 mg (w ciężkich zakażeniach - 400 mg), częstotliwość podawania wynosi 2 razy dziennie; czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie, w razie potrzeby - dłużej.

Lek można podawać dożylnie, ale bardziej korzystnie kroplówkę dożylną (w postaci zakraplacza) przez 30 minut (200 mg) i 60 minut (400 mg).

W ostrej rzeżączce jednorazowo podaje się 100 mg leku.

W zapobieganiu zakażeniom pooperacyjnym - 200 do 400 mg Cyprinolu podaje się dożylnie 30-60 minut przed operacją IV.

Tabletki przedłużyły SR

Przypisuj w środku 1 raz dziennie po posiłkach. Tabletki należy połykać w całości, a nie płynnie i wyciskać z odpowiednią ilością płynu.

Dawka Cyprinol CP zależy od ciężkości choroby, rodzaju infekcji, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.

Efekt uboczny

• nudności wymioty;
• biegunka;
• rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
• bębnica;
• zmniejszony apetyt;
• Żółtaczka cholestatyczna (szczególnie u pacjentów z chorobą wątroby);
• zapalenie wątroby;
• zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, fosfatazy alkalicznej, LDH, bilirubiny;
• bół głowy;
• zawroty głowy;
• zwiększone zmęczenie;
• poczucie niepokoju;
• zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
• bezsenność;
• koszmarne sny;
• zamęt świadomości;
• depresja;
• halucynacja;
• półomdlały;
• migrena;
• zakrzepica tętnic mózgowych;
• osłabienie smaku i zapachu;
• zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania barw);
• hałas w uszach;
• utrata słuchu;
• częstoskurcz;
• zaburzenia rytmu serca;
• niedociśnienie tętnicze;
• pływy (z / we wstępie);
• eozynofilia, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, niedokrwistość, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• artretyzm;
• zapalenie pochewki ścięgna;
• pęknięcie ścięgien;
• ból stawów;
• mialgia;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• Kłębuszkowe zapalenie nerek;
• krwiomocz;
• zatrzymanie moczu;
• swędzenie;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• Zespół Stevensa-Johnsona;
• Zespół Lyella;
• kandydoza;
• ogólne osłabienie;
• fotosensybilizacja;
• zwiększone pocenie;
• zapalenie żyły.

Przeciwwskazania

• rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy (do podawania dożylnego);
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (do podawania dożylnego);
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• dzieci i młodzież do lat 18;
• zwiększona wrażliwość na cyprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Ciprinol jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Zastosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Z ostrożnością powołuj lek na starszych pacjentów.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania ciprofloksacyny w leczeniu ciężkiej i długotrwałej biegunki należy wykluczyć rozpoznanie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania podawania leku i ustalenia odpowiedniego leczenia.

Jeśli wystąpi ból w ścięgnach lub pojawią się pierwsze oznaki zapalenia ścięgien i pochwy, leczenie należy przerwać z uwagi na fakt, że opisano pojedyncze przypadki zapalenia, a nawet pęknięcia ścięgien podczas leczenia fluorochinolonami.

W okresie leczenia, w celu uniknięcia rozwoju krystalurii, zwiększenie zalecanej dawki dziennej jest niedopuszczalne. Pacjenci powinni otrzymywać dużą ilość płynu, aby utrzymać prawidłową diurezę i kwaśną reakcję na mocz.

Z powodu możliwej fotosensybilizacji podczas leczenia Ciprinolem należy unikać bezpośredniego wystawiania na działanie światła słonecznego.

Podczas leczenia pacjenci nie powinni spożywać alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od angażowania się w potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcje leków

Przy równoczesnym stosowaniu ciprinolu z didanozyną zmniejsza się wchłanianie ciprofloksacyny w wyniku tworzenia się kompleksów cyprofloksacyny z solami magnezu i glinu zawierającymi didanozynę.

Ze względu na spadek aktywności oksydacji mikrosomalnej w hepatocytach, ciprofloksacyna zwiększa stężenie i wydłuża okres półtrwania teofiliny i innych ksantyn.

Przy równoczesnym stosowaniu ciprofloksacyny i doustnych leków hipoglikemicznych obserwuje się pośrednie antykoagulanty, które zmniejszają wskaźnik protrombinowy.

Przy równoczesnym stosowaniu ciprofloksacyny i niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększa się ryzyko napadów drgawkowych.

Jednoczesne przyjmowanie leków zobojętniających sok żołądkowy, a także preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza i magnezu, może spowodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, więc odstęp między wyznaczeniem tych leków powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Przy równoczesnym stosowaniu ciprofloksacyny i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie ciprofloksacyny, co prowadzi do skrócenia czasu osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi.

Wspólne mianowanie leków moczopędnych prowadzi do opóźnienia wydalania (do 50%) i wzrostu stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

W połączeniu z innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol) zwykle obserwuje się synergię. Ciprinol można stosować w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach spowodowanych przez Pseudomonas spp .; z mezlocyliną, azylocyniną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - z infekcjami paciorkowcami; z penicylinami izoksazolu i wankomycyną - z infekcjami gronkowcowymi; z metronidazolem i klindamycyną - z infekcjami beztlenowymi.

Analogi leku Ciprinol

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Altsipro;
• Afenoksyna;
• Basijen;
• Betaciprol;
• Zindolin;
• Isfipro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microfleks;
• Oftotsipro;
• PROCIPRO;
• Recipro;
• Siflox;
• Ceprova;
• Ciloxane;
• Cipraz;
• Cyprinol SR;
• Ciprobay;
• Ciprobide;
• Ciprobrin;
• Citrodox;
• Ciprolake;
• Tsiprolet;
• Ciprolon;
• Cipromed;
• Cipropane;
• Ciprosan;
• Ciprosine;
• Ciprosol;
• Ciprofloxabol;
• Cyprofloksacyna;
• Cytar;
• Cifloxinal;
• Tsifran;
• Ecocylol.

Podobne leki:

Inne leki: