Ciprolet - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki 250 mg i 500 mg, krople do oczu, zastrzyki w zastrzykach) leku do leczenia dławicy piersiowej, zapalenia pęcherza i innych infekcji u dorosłych, dzieci i ciąży
W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Tsiprolet. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie specjalistów na temat stosowania Ciproleta w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Ciproleta w obecności istniejących analogów strukturalnych. Służy do leczenia dławicy piersiowej, zapalenia zatok, zapalenia pęcherza i innych chorób zakaźnych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.
Tsiprolet - preparat przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Jest bakteriobójczy. Lek hamuje enzym enzymatyczny DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do zaburzeń replikacji DNA i syntezy białek komórek bakteryjnych. Cyprofloksacyna (substancja czynna leku Tsiprolet) działa zarówno na mnożenie drobnoustrojów, jak i na te w fazie spoczynku.
Wrażliwe na gramofloksacynę bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie oraz niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare .. Większość gronkowców opornych na metycylinę jest oporna do cyprofloksacyny.
Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.
Do lekoopornych Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Wpływ leku na Treponema pallidum nie został odpowiednio zbadany.
Farmakokinetyka
Podczas przyjmowania doustnego lek Ciprolet jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cyprofloksacyna stosowana doustnie jest rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, pęcherzyku żółciowym, macicy, nasieniu, tkance prostaty, migdałkach, endometrium, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze wnika do kości, płynu do oczu, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek penetruje w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia surowicy.
Głównym sposobem usuwania ciprofloksacyny z organizmu przez nerki. Z moczem wypada 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.
Wskazania
Mieszane infekcje bakteryjne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w połączeniu z beztlenowymi mikroorganizmami i / lub pierwotniakami:
- infekcje dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrym stadium, zapalenie płuc, choroba oskrzelowa);
- infekcja narządów ENT (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, przednie zapalenie sutka, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła);
- Infekcje jamy ustnej (ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, zapalenie ozębnej, zapalenie okostnej);
- infekcja nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza, odmiedniczkowe zapalenie nerek);
- infekcje narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodów, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień rurkowy, zapalenie zatok przynosowych);
- infekcje w obrębie jamy brzusznej (infekcje przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, ropnie śródotrzewnowe);
- infekcje skóry i tkanek miękkich (zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, ropowica, wrzodziejące zmiany skórne z zespołem stopy cukrzycowej, odleżyny);
- infekcja kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów);
- infekcje pooperacyjne.
Formy uwolnienia
Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg.
Krople do oczu 3 mg / ml.
Roztwór do infuzji (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań) 2 mg / ml.
Tabletki pokryte powłoczką połączonego preparatu Tsiprolet A.
Instrukcja użytkowania i dawkowania
Pigułki
Dawka leku Ciprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju infekcji, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.
W niepowikłanych chorobach nerek i dróg moczowych wyznaczyć 250 mg dwa razy dziennie, aw ciężkich przypadkach - 500 mg 2 razy dziennie.
W chorobach dolnych dróg oddechowych o średnim nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie, aw cięższych przypadkach - 500 mg 2 razy dziennie.
W leczeniu rzeżączki zaleca się stosowanie pojedynczej dawki Ziproleta w dawce 250-500 mg.
W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia okrężnicy z ciężkim przebiegiem i wysoką gorączką, zapaleniem prostaty, zapaleniem szpiku kostnego wyznaczyć 500 mg dwa razy dziennie (w leczeniu zwykłej biegunki można aplikować w dawce 250 mg 2 razy dziennie).
Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek z dużą ilością płynów.
Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno trwać co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas leczenia wynosi 7-10 dni.
Ampułki
Lek należy podawać dożylnie kroplówki przez 30 minut (200 mg) i 60 minut (400 mg).Roztwór do infuzji jest kompatybilny z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy, 10% roztworem fruktozy, a także roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.
Dawka leku Ciprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju infekcji, stanu organizmu, wieku, masy ciała i czynności nerek u pacjenta.
Pojedyncza dawka, średnio, wynosi 200 mg (w ciężkich zakażeniach - 400 mg), częstotliwość podawania wynosi 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne, przedłużone podawanie leku.
W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.
Do zapobiegania infekcjom pooperacyjnym podaje się dożylnie 30-60 min przed operacją w dawce 200-400 mg.
Efekt uboczny
- nudności wymioty;
- biegunka;
- ból brzucha;
- bębnica;
- anoreksja;
- zawroty głowy;
- bół głowy;
- zwiększone zmęczenie;
- niepokój;
- drżenie;
- bezsenność;
- koszmarne sny;
- obwodowa paralgezja (anomalia percepcji uczucia bólu);
- wyzysk;
- zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
- niepokój;
- zamęt świadomości;
- depresja;
- halucynacje;
- migrena;
- półomdlały;
- osłabienie smaku i zapachu;
- zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania barw);
- hałas w uszach;
- utrata słuchu;
- częstoskurcz;
- zaburzenia rytmu serca;
- spadek ciśnienia krwi;
- leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, trombocytopenia, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
- krwiomocz (krew w moczu);
- Kłębuszkowe zapalenie nerek;
- zatrzymanie moczu;
- swędzenie;
- pokrzywka;
- krwotoki punktowe (wybroczyny);
- duszność;
- zapalenie naczyń;
- guzkowy rumień;
- ból stawów;
- artretyzm;
- zapalenie pochewki ścięgna;
- pęknięcia ścięgien;
- ogólne osłabienie;
- nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy);
- ból i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia.
Przeciwwskazania
- rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- ciąża;
- okres laktacji (karmienie piersią);
- dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (przed zakończeniem procesu tworzenia szkieletu);
- zwiększona wrażliwość na cyprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.
Zastosowanie w ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży i laktacji.
Specjalne instrukcje
W przypadku wystąpienia ciężkiej i długotrwałej biegunki w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu należy wykluczyć rozpoznanie rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, co wymaga natychmiastowego przerwania podawania leku i ustalenia odpowiedniego leczenia.
Jeśli wystąpi ból w ścięgnach lub gdy pojawią się pierwsze oznaki zapalenia ścięgien, leczenie należy przerwać.
Podczas leczenia Ciproletem należy zapewnić wystarczającą ilość płynu, obserwując normalną diurezę.
Podczas leczenia produktem Ciprolet należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami
Pacjenci przyjmujący Ciprolet powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagających zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu).
Interakcje leków
Ze względu na spadek aktywności oksydacji mikrosomalnej w hepatocytach, zwiększa ona stężenie i przedłuża T1 / 2 teofilinę (i inne ksantyny, na przykład kofeinę), doustne leki hipoglikemizujące, pośrednie antykoagulanty i pomaga zmniejszyć wskaźnik protrombiny.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększają ryzyko wystąpienia drgawek.
Metoklopramid przyspiesza wchłanianie ciprofloksacyny, co prowadzi do skrócenia czasu do osiągnięcia Cmax.
Wspólne mianowanie leków moczopędnych prowadzi do opóźnienia wydalania (do 50%) i wzrostu stężenia cyprofloksacyny w osoczu.
W połączeniu z innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi (beta-laktamami, aminoglikozydami, klindamycyną, metronidazolem) zwykle obserwuje się synergię; może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach spowodowanych przez Pseudomonas spp .; z mezlocillin, azlocillin i innymi beta-laktamantibiotykami - z infekcjami paciorkowcami; z penicylinami izoksazolilowymi i wankomycyną - z infekcjami gronkowcowymi; z metronidazolem i klindamycyną - z infekcjami beztlenowymi.
Zwiększa nefrotoksyczne działanie cyklosporyny, zwiększa się stężenie kreatyniny w surowicy, więc pacjenci muszą monitorować ten wskaźnik 2 razy w tygodniu.
Przy jednoczesnym odbiorze zwiększa efekt pośrednich antykoagulantów.
Roztwór do infuzji jest niezgodny farmaceutycznie ze wszystkimi roztworami do infuzji i preparatami, które są niestabilne fizyczno-chemicznie w warunkach kwasowych (pH roztworu infuzyjnego cyprofloksacyny wynosi 3,5-4,6). Nie mieszać roztworu dożylnego z roztworami o pH większym niż 7.
Analogi leku Tsiprolet
Strukturalne analogi dla substancji czynnej:
- Altsipro;
- Afenoksyna;
- Basijen;
- Betaciprol;
- Vero-Ciprofloxacin;
- Zindolin 250;
- Isfipro;
- Quintor;
- Quipro;
- Liprokhin;
- Microfleks;
- Oftotsipro;
- PROCIPRO;
- Recipro;
- Siflox;
- Ceprova;
- Ciloxane;
- Cipraz;
- Ciprinol;
- Cyprinol SR;
- Ciprobay;
- Ciprobide;
- Ciprobrin;
- Citrodox;
- Ciprolake;
- Ciprolon;
- Cipromed;
- Cipropane;
- Ciprosan;
- Ciprosine;
- Ciprosol;
- Ciprofloxabol;
- Cyprofloksacyna;
- Bufor cyprofloksacyny;
- Cyprofloksacyna-ACOS;
- Promykowany cyprofloksacyną;
- Ciprofloxacin-Teva;
- Ciprofloxacin-FPO;
- Chlorowodorek cyprofloksacyny;
- Cytar;
- Cifloxinal;
- Tsifran;
- Liczba OD;
- Ecocylol.
Podobne leki:
Inne leki:
- Candide - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i forma uwalniania (tabletki lub świece 500 mg dopochwowe, 1% krem, 2% żelu, 1% roztwór) do leczenia kandydozy (drożdżyca) i grzybic u dorosłych, dzieci i ciąży
- Ketanov - instrukcje użytkowania, rzeczywiste odpowiedniki i forma uwalniania (tabletki 10 mg zastrzyki w fiolkach do wstrzykiwań) leki stosowane w leczeniu bólu (ból głowy, ból zęba, miesiączka) u dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży
- Remantadin - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki 50 mg) do leczenia i zapobiegania grypie u dorosłych, dzieci i ciąży