Animaks - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formularze uwalniania (kapsułki lub tabletki, proszek do sporządzania roztworu) leki stosowane w leczeniu objawów przeziębienia i grypy (temperatura, ból, dreszcze) u dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja
W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leków przeciwgorączkowych i objawowych Anvimax. Przedstawiono recenzje zwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Animax w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Animaksa w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu objawów przeziębienia i grypy (gorączka, ból, dreszcze) u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład i interakcja leku z alkoholem.
Anvimax - Preparat złożony, działa przeciwwirusowo, interferonowo, przeciwgorączkowo, przeciwbólowo, przeciwhistaminowo i angioprotekcyjnie.
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów oksydoredukcyjnych, promuje normalną przepuszczalność naczyń włosowatych, krzepliwość krwi, regenerację tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju odpowiedzi immunologicznych organizmu, uzupełnia niedobór witaminy C.
Glukonian wapniowy, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych wywołujących krwotoki w grypie i SARS, ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).
Rimantadine ma działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi grypy A. Blokując kanały M2 wirusa grypy A, przerywa zdolność penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując w ten sposób najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje wytwarzanie interferonów alfa i gamma. W przypadku grypy spowodowanej przez wirus B, rymantadyna wywiera działanie antytoksyczne.
Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyniową. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji erytrocytów.
Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek związanych z uwalnianiem histaminy.
Kompozycja
Paracetamol + Kwas askorbinowy + Monohydrat glukonianu wapnia + Rutozydowy chlorowodorek rymantadyny (w postaci trójwodzianu) Loratadyna + substancje pomocnicze.
Farmakokinetyka
Paracetamol
Absorpcja jest wysoka. Wnika przez barierę krew-mózg (BBB). Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% niezmienione.
Kwas askorbinowy
Wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Choroby żołądkowo-jelitowe (wrzód trawienny i dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, infestacja robaków, giardioza), spożywanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie alkaliczne zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelitach. Wiązanie z białkami osocza - 25%. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie osiąga się w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez barierę łożyskową. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W przypadku stanów niedoboru stężenie w leukocytach zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za najlepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Jest wydalany przez nerki, przez jelita, z potem w postaci niezmienionej i w postaci metabolitów.
Palenie tytoniu i stosowanie etanolu (alkoholu) przyspiesza niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcanie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie.
Glukonian wapniowy
Około 1/5-1/3 części podawanego doustnie glukonianu wapnia jest wchłaniane do jelita cienkiego; proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, charakterystyki dietetycznej i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia zwiększa się wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o obniżonej zawartości jonów wapnia. Około 20% wydalane jest przez nerki, pozostałe (80%) to jelita.
Rimantadine
Po podaniu doustnym jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 40%. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% większe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% wydalane jest przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - w postaci niezmienionej.
Rutozid
Jest wydalany głównie z żółcią oraz, w mniejszym stopniu, z nerkami.
Loratadin
Szybko i całkowicie wchłaniany przez przewód pokarmowy. Wiązanie z białkami osocza - 97%. Nie przenika przez barierę krew-mózg (BBB). Metabolizowany w wątrobie z utworzeniem czynnego metabolitu dekskroksyetyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu izoenzymu CYP2D6. Jest wydalany przez nerki i żółć.
Wskazania
- leczenie etiotypem grypy typu A;
- objawowe leczenie przeziębień, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, ból mięśni, ból głowy, dreszcze i dorośli.
Formy uwolnienia
Proszek do sporządzania roztworu do spożycia [cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka].
Kapsułki (czasami błędnie nazywane pigułkami).
Instrukcja użytkowania i schemat odbioru
Proszek
Dorośli przepisują 1 opakowanie 2-3 razy dziennie po posiłku przez 3-5 dni (nie dłużej niż 5 dni) do ustąpienia objawów.
Jeśli nie ma poprawy stanu zdrowia, przestań przyjmować leki i skonsultuj się z lekarzem.
Zawartość 1 opakowania należy rozpuścić w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu. Przed użyciem roztwór należy wymieszać.
Kapsułki
Dorośli przepisują w 1 kapsułce P niebieski i 1 kapsułkę P czerwony (pojedyncza dawka) 2-3 razy dziennie po posiłku, popijając wodą przez 3-5 dni, aż objawy ustąpią.
Jeśli nie ma poprawy stanu zdrowia, przestań przyjmować leki i skonsultuj się z lekarzem.
Efekt uboczny
- zwiększona pobudliwość;
- senność;
- drżenie;
- zawroty głowy;
- bół głowy;
- "pływy" krwi na twarz;
- uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy;
- niestrawność;
- suchość błony śluzowej w jamie ustnej;
- brak apetytu;
- bębnica;
- biegunka;
- umiarkowane pollakiuria;
- zmiany w morfologii krwi (konieczna kontrola);
- ucisk wyspiarskiej funkcji trzustki (hiperglikemia, glukozuria);
- wysypka na skórze;
- swędzenie;
- pokrzywka.
Przeciwwskazania
- erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w fazie zaostrzenia;
- krwawienie z przewodu pokarmowego;
- hemofilia;
- skaza krwotoczna;
- hypoprotrombinemia;
- nadciśnienie wrotne;
- awitaminoza K;
- niewydolność nerek;
- Choroby tarczycy;
- ostra choroba nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby) lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów;
- przewlekły alkoholizm;
- hiperkalcemia, wyraźna hiperkalciuria;
- kamica nerkowa;
- sarkoidoza;
- jednoczesny odbiór glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii);
- nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
- ciąża;
- okres karmienia piersią;
- wiek dzieci do 18 lat;
- nadwrażliwość na jeden lub więcej składników, które składają się na lek.
Zastosowanie w ciąży i laktacji
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Stosować u dzieci
Animalks jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Specjalne instrukcje
Czas trwania aplikacji - nie więcej niż 5 dni.
Nie należy stosować leku w obecności guzów z przerzutami.
Pacjenci, którzy nadużywają alkoholu powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia Anvimax, ponieważ Paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.
Należy zachować ostrożność w odniesieniu do leku i ograniczyć jego stosowanie w przypadku epilepsji, miażdżycy naczyń mózgowych, cukrzycy, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, hemochromatozy, niedokrwistości sideroblastycznej, talasemii, hiperoksalurii, kamicy moczowej, odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych (ryzyko hiperkalcemii), biegunki, zespół złego wchłaniania syndromu, nefrolourolytiasis wapnia (w wywiadzie), hiperkalciuria; jak również u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko wystąpienia udaru krwotocznego wzrasta, ze względu na skład rymantadyny).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami
Podczas okresu leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Interakcje leków
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków o działaniu moczopędnym.
Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych.
Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne), etanol (alkohol) i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co pozwala na rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy nieznacznym przedawkowaniu.
Przy równoczesnym stosowaniu z metoklopramidem możliwe jest zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu.
Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.
Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Rimantadine zwiększa ekscytujący efekt kofeiny.
Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie benzylopenicyliny we krwi.
Poprawia wchłanianie w jelitach preparatów żelaza (przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe); może zwiększyć wydalanie żelaza przy równoczesnym stosowaniu z deferoksaminą.
Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów i sulfonamidów o krótkim czasie działania, spowalnia wydalanie kwasów nerek, zwiększa wydalanie leków, które mają odczyn zasadowy (w tym alkaloidy).
Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych.
Zwiększa całkowity klirens etanolu (alkoholu), co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.
Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny.
Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego z moczem.
Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny.
Zmniejsza zwrotne wchłanianie zwrotne amfetaminy i trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych.
Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.
Analogi leku Anvimax
Anvimax nie ma analogów strukturalnych dla substancji czynnej. Lek jest wyjątkowy w połączeniu składników w aktywnych składnikach.
Analogi dla grupy farmakologicznej (fundusze na leczenie gorączki z dreszczami):
- Aquacitramone;
- Alka Seltzer;
- Analgin;
- Antigrippin;
- Aspiryna;
- Wziąłem to;
- Brustan;
- Viks Active Symptomax;
- Voltaren Akti;
- Hydrovit;
- Hydrovit forte;
- Hydrel;
- Grypa od przeziębienia i grypy;
- Ibuklin;
- Grypa;
- Ketonal;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG 400;
- Naklofen;
- Nalgezin;
- Nalgezin forte;
- Paracetamol;
- Piralgin;
- Prostudox;
- Revalgine;
- Rinzasip;
- Rinicold;
- Sedal M;
- Spasgan;
- Strymol plus;
- Tempalgin;
- Teraflu;
- UPSaryna UPSA;
- Febricet;
- Fervex;
- Fervex dla dzieci;
- Hyrumat;
- Efferalgan.
Podobne leki:
Inne leki:
- Vestibo - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki 8 mg, 16 mg i 24 mg) leku do leczenia choroby Ménière'a, zapalenia błędnika i związanych z nią zawrotów głowy, hałasu w uszach dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja
- Progepar - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i preparaty (tabletki) hepatoprotektoru leku do leczenia marskości wątroby, zapalenia wątroby, łuszczycy u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład i alkohol
- Tienam - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań i infuzji antybiotyków) leki stosowane w leczeniu zakażeń u dorosłych, dzieci i ciąży