Gliatylina - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (kapsułki lub tabletki 400 mg, zastrzyki w zastrzykach) leku do leczenia urazów czaszkowo-mózgowych i otępienia u dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Gliatilin. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Gliatilin w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Gliatyliny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu urazów czaszkowo-mózgowych i otępienia u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i karmienia piersią.

Gliatilin - Przygotowanie nootropowe. Cholinomimetyk centralnego działania z dominującym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy. Uwalnianie choliny z substancji czynnej zachodzi w mózgu; Cholina uczestniczy w biosyntezie acetylocholiny (jednego z głównych mediatorów neuroprzekaźników). Alphoscerat jest biotransformowany do glicerofosforanu, który jest prekursorem fosfolipidów.

Acetylocholina poprawia przekazywanie impulsów nerwowych, a glicerofosforan bierze udział w syntezie fosfatydylocholiny (fosfolipid błony), co skutkuje poprawą elastyczności błony i funkcji receptora.

Gliatylina zwiększa przepływ krwi w mózgu, poprawia procesy metaboliczne i aktywuje struktury siatkowatego tworzenia mózgu, a także przywraca świadomość w traumatycznych zmianach mózgu.

Ma zapobiegawczy i korygujący wpływ na czynniki mimowolnego zespołu psychoorganicznego, takie jak zmiany w składzie fosfolipidów błon neuronalnych i spadek aktywności cholinergicznej.

Tak więc, badania farmakodynamiczne wykazały, że Gliatilin działa na synaptyczny, w t.ch. cholinergiczne przekazywanie impulsu nerwowego (neurotransmisja); plastyczność błony nerwowej; funkcja receptorów.

Kompozycja

Alktomeryna choliny + zaróbki.

Farmakokinetyka

Po spożyciu wchłanianie wynosi 88%. Łatwo przenika przez barierę krew-mózg (GEB), gromadzi się głównie w mózgu (stężenie osiąga 45% poziomu w osoczu krwi), płucach i wątrobie. 85% jest wydalane przez płuca w postaci dwutlenku węgla, pozostałe (15%) przez nerki i przez jelita.

Wskazania

• ostry okres urazu czaszkowo-mózgowego, głównie z uszkodzeniami pnia (w tym w przypadkach upośledzenia świadomości, śpiączki);
• zaburzenia krążenia mózgowego według typu niedokrwiennego (okres ostry i regeneracyjny) i typu krwotocznego (okres rekonwalescencji);
• zwyrodnieniowe i inwolucyjne zespoły psychoekologiczne oraz konsekwencje niewydolności mózgowo-naczyniowej, takie jak pierwotne i wtórne upośledzenie funkcji mnestycznych, charakteryzujące się upośledzeniem pamięci, dezorientacją, dezorientacją, zmniejszoną motywacją, inicjatywą i zdolnością koncentracji;
• zmiany w sferze emocjonalnej i behawioralnej: chwiejność emocjonalna, zwiększona drażliwość, zmniejszone zainteresowanie; starcza pseudomelanchia;
• otępienie wielozawałowe.

Formy uwolnienia

Kapsułki 200 mg (czasami błędnie nazywane tabletkami).

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań).

Instrukcje użytkowania i jak z nich korzystać

Kapsułki są przyjmowane doustnie przed posiłkami; roztwór podaje się domięśniowo lub dożylnie.

W ostrych warunkach domięśniowo w dawce 1 g (1 ampułka) na dobę lub dożylnie - od 1 g do 3 g na dzień.

Po podaniu iv zawartość 1 ampułki (4 ml) rozcieńcza się w 50 ml soli fizjologicznej; szybkość infuzji wynosi 60-80 kropli / min. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 10 dni, ale w razie potrzeby leczenie może trwać do momentu pojawienia się dodatniej dynamiki i zdolności do przestawienia się na przyjmowanie kapsułek.

Z przewlekłą niewydolnością naczyń mózgowych, zmianami w sferze emocjonalnej i behawioralnej oraz otępieniem wielozawałowym, lek jest przepisywany doustnie 400 mg (1 kapsułka) 3 razy dziennie.

Czas trwania terapii wynosi 3-6 miesięcy.

Efekt uboczny

• nudności (w następstwie aktywacji dopaminergicznej);
• reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na składniki leku.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest przeciwwskazane.

Specjalne instrukcje

Gliatylina nie wpływa na zdolność pacjenta do angażowania się w potencjalnie niebezpieczne działania (prowadzenie pojazdów i zarządzanie mechanizmami).

Interakcje leków

Nie ustalono interakcji lekowej leku Gliatilin.

Analogi leku Gliatilin

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Glaser;
• Wodzian glicerolu fosforylocholiny;
• Delecite;
• Lipoid GPH 85;
• Noochlin Rompharm;
• Phosal GFH 85;
• Alktocjan choliny;
• Wodzian alfosceranu choliny;
• Holilitil;
• Cerepro;
• Cereton.

Podobne leki:

Inne leki: