Lindineth 20 i 30 - instrukcje użytkowania, analogi, referencje i preparaty (tabletki) hormonalnego środka antykoncepcyjnego do antykoncepcji u kobiet, w tym w czasie ciąży i laktacji. Skutki uboczne (krwawienie, ból)

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Lindinet 20 i 30. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Lindineth w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Lindineth w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych w celu zapobiegania ciąży u kobiet, w tym w czasie ciąży i laktacji. Skutki uboczne (krwawienie, ból).

Lyndynet - jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny. Przeciwdziała wydzielaniu hormonów gonadotropowych w przysadce mózgowej. Działanie antykoncepcyjne leku wiąże się z kilkoma mechanizmami. Składnikiem estrogenowym leku jest etynyloestradiol, syntetyczny analog hormonu folikularnego estradiolu, który wraz z hormonem żółtego organizmu reguluje cykl menstruacyjny. Składnik gestagenowy to Gestodene, pochodna 19-nortestosteronu, który ma wyższą wytrzymałość i selektywność w działaniu nie tylko naturalnego hormonu żółtego ciała, progesteronu, ale także innych syntetycznych gestagenów (na przykład lewonorgestrelu). Ze względu na wysoką aktywność, Gestodene stosuje się w niskich dawkach, w których nie wykazuje właściwości androgennych i prawie nie ma wpływu na metabolizm lipidów i węglowodanów.

Wraz z tymi centralnymi i obwodowymi mechanizmami, które uniemożliwiają dojrzewanie jajeczka zdolnego do zapłodnienia, działanie antykoncepcyjne jest spowodowane zmniejszeniem podatności endometrium na blastocysty, a także wzrostem lepkości śluzu znajdującego się w szyjce macicy. , co czyni go stosunkowo nieprzeniknionym dla plemników. Oprócz działania antykoncepcyjnego, lek z regularnym odbiorem ma działanie terapeutyczne, normalizując cykl menstruacyjny i przyczyniając się do zapobiegania rozwojowi szeregu chorób ginekologicznych, w tym. charakter nowotworu.

Różnica leku Lindineth 20 od Lindineth 30

Główna różnica między tymi dwoma lekami polega na różnych ilościach etynyloestradiolu, który jest częścią składnika, w jednym rodzaju preparatu zawiera 30 μg, w drugim 20 μg. Stąd różne nazwy podobnych, mimo to przygotowań. Ponadto oba preparaty zawierają gestoden w ilości 75 μg.

Farmakokinetyka

Gestoden

Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi około 99%. Gestoden ulega biotransformacji w wątrobie. Jest wydalany tylko w postaci metabolitów, 60% - z moczem, 40% - z kałem.

Etynyloestradiol

Po spożyciu etynyloestradiol jest wchłaniany szybko i prawie całkowicie. Etynyloestradiol jest wydalany tylko w postaci metabolitów, w stosunku 2: 3 z moczem i żółcią.

Wskazania

• zapobieganie ciąży.

Formy uwolnienia

Tabletki pokryte pokrywą.

Instrukcja użytkowania i schemat odbioru

Przypisz 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, o ile to możliwe o tej samej porze dnia. Po zażyciu ostatniej pigułki z opakowania następuje 7-dniowa przerwa, podczas której występuje krwawienie z odstawienia. Następnego dnia po 7-dniowej przerwie (tj. 4 tygodnie po pierwszej tabletce, tego samego dnia tygodnia), lek jest wznawiany.

Pierwszą pigułkę Lindineth należy przyjmować od 1 do 5 dnia cyklu miesiączkowego.

Przechodząc do przyjęcia Lindineth z innego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego, pierwszą tabletkę Lindineth należy przyjąć po przyjęciu ostatniej pigułki z opakowania innego doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, pierwszego dnia krwawienia z odstawienia.

W przejściu do recepcji Lindinet z preparatami zawierającymi tylko progestagen ("mini-pigułka", wstrzyknięcie, implant), po otrzymaniu recepty "mini-pigułki" preparat Lindinet może rozpocząć się w dowolnym dniu cyklu, należy użyć implant w recepcji leku Lindinet może być następnego dnia po usunięciu implantu, z zastrzykiem - w przeddzień ostatniego wstrzyknięcia. W takich przypadkach należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni.

Po aborcji w pierwszym trymestrze ciąży można rozpocząć przyjmowanie leku Lindineth bezpośrednio po operacji. W tym przypadku nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Po porodzie lub po aborcji w drugim trymestrze ciąży lek można przyjmować w 21-28 dni. W takich przypadkach w ciągu pierwszych 7 dni należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcyjne. W przypadku późniejszego rozpoczęcia leku w ciągu pierwszych 7 dni należy zastosować dodatkową, barierową metodę antykoncepcji. W przypadku kontaktów seksualnych przed rozpoczęciem antykoncepcji, przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę lub odłożyć początek przyjęcia przed pierwszą miesiączką.

W przypadku pominięcia pigułki pominiętą pigułkę należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeśli przerwa w przyjmowaniu tabletek była mniejsza niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne leku nie zmniejsza się, aw tym przypadku nie ma potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. Pozostałe tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Jeśli przerwa wynosi więcej niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne leku może zostać zmniejszone.W takich przypadkach pominięta dawka nie powinna być wypełniona, lek należy przyjmować w zwykły sposób, jednak w ciągu najbliższych 7 dni należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji. Jeśli w tym samym czasie pozostało mniej niż 7 tabletek w opakowaniu , przygotowania z kolejnego pakietu powinny być rozpoczynane bez przerwy. W tym przypadku, eliminacja krwawienia nie występuje aż do zakończenia leku z drugiego opakowania, ale może pojawić się krwawienie lub krwawienie z przełyku.

Jeśli usunięcie krwawienia nie nastąpi po zakończeniu przyjmowania leku z drugiego opakowania, to przed kontynuowaniem leku należy wykluczyć ciążę.

Jeśli wymioty i / lub biegunka wystąpią w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu leku, możliwe jest zmniejszenie działania antykoncepcyjnego. W takich przypadkach należy postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi pominięcia odbioru tabletek. Jeśli pacjent nie chce odstąpić od zwykłego schematu antykoncepcyjnego, pominięte tabletki należy pobrać z innej paczki.

Aby przyspieszyć pojawienie się menstruacji, należy zmniejszyć przerwę w przyjmowaniu leku. Im krótsza przerwa, tym bardziej prawdopodobne jest pojawienie się przełomu lub rozmazania krwawienia podczas przyjmowania tabletek z następnego opakowania (podobnie jak w przypadku opóźnienia w miesiączce).

Aby opóźnić pojawienie się menstruacji, lek należy pobrać z nowego opakowania bez 7-dniowej przerwy. Masaż można opóźnić tak długo, jak to konieczne, aż do końca przyjmowania ostatniej tabletki z drugiej paczki. Gdy miesiączka jest opóźniona, może wystąpić krwawienie z przełomu lub plamienia. Regularne stosowanie Lindineth można przywrócić po zwykłej 7-dniowej przerwie.

Efekt uboczny

Skutki uboczne, które wymagają wycofania leku:

• nadciśnienie tętnicze;
• tętnicza i żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, choroba zakrzepowo-zatorowa tętnicy płucnej);
• tętnicza lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w żyłach wątrobowych, krezkowych, nerkowych, siatkówkowych i żyłach siatkówki;
• ubytek słuchu spowodowany otosklerozą;
• zespół hemolityczno-mocznicowy;
• porfiria;
• zaostrzenie reaktywnego tocznia rumieniowatego układowego;
• Zabójstwo Sydenhama (przemijające po wycofaniu leku).

Inne zdarzenia niepożądane (mniej nasilone):

• acykliczne krwawienie / plamienie z pochwy;
• brak miesiączki po odstawieniu leku;
• zmiana stanu śluzu pochwowego;
• rozwój procesów zapalnych pochwy;
• kandydoza;
• napięcie, ból, powiększenie gruczołów sutkowych;
• mętlik;
• ból w nadbrzuszu;
• nudności wymioty;
• Choroba Crohna;
• wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
• wystąpienie lub zaostrzenie żółtaczki i (lub) świądu związanego z cholestazą;
• gruczolak wątroby;
• rumień guzowaty;
• wysiękowy rumień;
• wysypka;
• Ostuda;
• zwiększona utrata włosów;
• bół głowy;
• migrena;
• labilność nastrój;
• depresja;
• utrata słuchu;
• zwiększona wrażliwość rogówki (podczas noszenia soczewek kontaktowych);
• zatrzymanie płynów w ciele;
• zmiana (wzrost) masy ciała;
• zmniejszona tolerancja na węglowodany;
• hiperglikemia;
• reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

• obecność ciężkich i / lub wielu czynników ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej (w tym powikłanej choroby zastawki serca, migotania przedsionków, choroby naczyń mózgowych lub naczyń wieńcowych, nadciśnienia tętniczego o ciężkim lub umiarkowanym nasileniu z BP ≥ 160/100 mm Hg .st.);
• obecność lub wskazanie w wywiadzie prekursorów zakrzepicy (w tym przejściowy atak niedokrwienny, dławica piersiowa);
• Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, Włącznie. w anamnezie;
• zakrzepica żylna lub tętnicza / choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich dolnej części nogi, zatorowość płucna) w chwili obecnej lub w wywiadzie;
• obecność żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w wywiadzie;
• interwencja chirurgiczna z przedłużonym unieruchomieniem;
• cukrzyca (z angiopatią);
• zapalenie trzustki (w tym w wywiadzie), któremu towarzyszy ciężka hipertrójglicerydemia;
• dyslipidemia;
• ciężka choroba wątroby, żółtaczka cholestatyczna (w tym w czasie ciąży), zapalenie wątroby, Włącznie. w anamnezie (przed normalizacją parametrów funkcjonalnych i laboratoryjnych oraz w ciągu 3 miesięcy po ich normalizacji);
• żółtaczka podczas przyjmowania SCS;
• kamica żółciowa obecnie lub w wywiadzie;
• Zespół Gilberta, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora;
• guzy wątroby (w tym w wywiadzie);
• silny świąd, otoskleroza lub jej progresja w przypadku poprzedniej ciąży lub SCS;
• zależne od hormonów złośliwe nowotwory narządów płciowych i gruczołów sutkowych (w tym podejrzane o nie);
• krwawienie z pochwy o niejasnej etiologii;
• Palenie w wieku powyżej 35 lat (ponad 15 papierosów dziennie);
• ciąży lub podejrzewa się o to;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży i laktacji.

W niewielkich ilościach składniki leku przenikają do mleka matki.

Podczas stosowania w okresie laktacji uwalnianie mleka może się zmniejszyć.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem leku konieczne jest przeprowadzenie ogólnego badania lekarskiego (szczegółowy wywiad rodzinny i osobisty, pomiar ciśnienia krwi, badania laboratoryjne) i badanie ginekologiczne (w tym badanie gruczołów sutkowych, narządów miednicy, analiza cytologiczna wymazu szyjki macicy).Takie badanie w okresie przyjmowania leku odbywa się regularnie, co 6 miesięcy.

Lek jest rzetelnym środkiem antykoncepcyjnym: wskaźnik Perl (wskaźnik liczby ciąż, które wystąpiły podczas stosowania metody antykoncepcyjnej u 100 kobiet przez 1 rok), przy prawidłowym zastosowaniu wynosi około 0,05. Ze względu na fakt, że działanie antykoncepcyjne leku od początku przyjęcia w pełni objawia się w 14 dniu, w pierwszych 2 tygodniach przyjmowania leku zaleca się dodatkowo stosowanie niehormonalnych metod antykoncepcji.

W każdym przypadku, przed powołaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych, indywidualnie oceniono korzyści lub możliwe negatywne skutki ich odbioru. Ten problem należy omówić z pacjentem, który po otrzymaniu niezbędnych informacji podejmie ostateczną decyzję w sprawie preferencji hormonalnych lub innej metody antykoncepcji.

Stan zdrowia kobiet musi być uważnie monitorowany. Jeśli podczas przyjmowania leku pojawi się lub pogorszy którykolwiek z wymienionych poniżej stanów / chorób, należy przerwać przyjmowanie leku i przejść do innej, niehormonalnej metody antykoncepcji:

• choroby układu hemostazy;
• stany / choroby, predysponujące do rozwoju układu sercowo-naczyniowego, niewydolność nerek;
• padaczka;
• migrena;
• ryzyko rozwoju nowotworów zależnych od estrogenu lub chorób ginekologicznych zależnych od estrogenu;
• cukrzyca nie jest powikłana zaburzeniami naczyniowymi;
• ciężka depresja (jeśli depresja wiąże się z naruszeniem metabolizmu tryptofanu, wówczas można ją poprawić za pomocą witaminy B6);
• anemia sierpowata, tk. w niektórych przypadkach (na przykład infekcje, niedotlenienie) leki zawierające estrogeny mogą wywoływać zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w tej patologii;
• pojawienie się nieprawidłowości w testach laboratoryjnych oceniających czynność wątroby.

Choroby zakrzepowo-zatorowe

Badania epidemiologiczne wykazały, że istnieje związek między przyjmowaniem doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych i zwiększonym ryzykiem tętniczych i żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych (w tym zawału serca, udaru mózgu, zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych, zatorowość płucna). Zwiększone ryzyko żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych zostało udowodnione, ale jest znacznie mniejsze niż w ciąży (60 przypadków na 100 000 ciąż). Podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, tętnicza lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa naczyń wątrobowych, krezki, nerek lub naczyń siatkówki jest bardzo rzadka.

Ryzyko tętniczej lub żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wzrasta:

• z wiekiem;
• kiedy palenie (palenie wziewne i wiek powyżej 35 lat są wśród czynników ryzyka);
• jeśli w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe (na przykład u rodziców, brata lub siostry). Jeśli podejrzewasz predyspozycje genetyczne, przed użyciem leku musisz skonsultować się ze specjalistą;
• z otyłością (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg / m2);
• z dyslipoproteinemią;
• z nadciśnieniem tętniczym;
• z chorobami zastawek serca powikłanymi zaburzeniami hemodynamicznymi;
• z migotaniem przedsionków;
• z cukrzycą, powikłaną zmianami naczyniowymi;
• z przedłużonym unieruchomieniem, po dużej interwencji chirurgicznej, po operacji na kończynach dolnych, po ciężkim urazie.

W takich przypadkach rozważa się czasowe przerwanie stosowania leku (nie później niż 4 tygodnie przed operacją i wznowiono nie wcześniej niż 2 tygodnie po remobilizacji).

U kobiet po porodzie zwiększa się ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Należy pamiętać, że cukrzyca, układowy toczeń rumieniowaty, zespół hemolityczno-mocznicowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa zwiększają ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Należy zauważyć, że odporność na aktywowanym białkiem C, hiperhomocysteinemia, niedobór białek C i S, niedobór antytrombiny 3, obecność przeciwciał antyfosfolipidowych, zwiększają ryzyko tętniczych lub żylnych schorzeń zakrzepowo-zatorowych.

Oceniając korzyści / ryzyko związane z przyjmowaniem leku, należy pamiętać, że celowe leczenie tego schorzenia zmniejsza ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. Objawami choroby zakrzepowo-zatorowej są:

• nagły ból w klatce piersiowej, który promieniuje na lewe ramię;
• nagła duszność;
• jakikolwiek niezwykle silny ból głowy, który utrzymuje się przez długi czas lub pojawia się po raz pierwszy, szczególnie w połączeniu z nagłą całkowitą lub częściową utratą wzroku lub podwójnego widzenia, afazją, zawrotami głowy, zapaścią, epilepsją ogniskową, osłabieniem lub silnym drętwieniem ciała, zaburzeniami motorycznymi, silny jednostronny ból mięśnia brzuchatego łydki, ostry brzuch.

Choroby nowotworowe

Niektóre badania donoszą o zwiększonej częstości występowania raka szyjki macicy u kobiet, które długo przyjmowały hormonalne środki antykoncepcyjne, ale wyniki badań są sprzeczne. W rozwoju raka szyjki macicy istotną rolę odgrywają zachowania seksualne, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego i inne czynniki.

Metaanaliza 54 badań epidemiologicznych wykazała, że ​​istnieje względny wzrost ryzyka zachorowania na raka piersi u kobiet przyjmujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak wyższe wykrywanie raka piersi może być związane z bardziej regularnym badaniem lekarskim. Rak piersi jest rzadki u kobiet poniżej 40 roku życia, niezależnie od tego, czy przyjmują one hormonalne środki antykoncepcyjne, czy też nie, i zwiększa się wraz z wiekiem. Przyjmowanie tabletek można uznać za jeden z wielu czynników ryzyka. Należy jednak poinformować kobietę o możliwości wystąpienia raka piersi w oparciu o ocenę stosunku korzyści do ryzyka (ochrona przed rakiem jajnika i endometrium).

Istnieje niewiele doniesień o występowaniu łagodnego lub złośliwego nowotworu wątroby u kobiet przyjmujących długoterminowe hormonalne środki antykoncepcyjne. Należy o tym pamiętać w diagnostyce różnicowej bólu brzucha, która może być związana ze zwiększeniem wielkości wątroby lub krwawieniem dootrzewnowym.

Chlazmy

Ostuda może rozwinąć się u kobiet, które mają tę chorobę w historii ciąży. W przypadku kobiet zagrożonych wystąpieniem ostudy należy unikać kontaktu ze światłem słonecznym lub światłem ultrafioletowym podczas stosowania leku Lindineth.

Wydajność

Skuteczność leku może zmniejszyć się w następujących przypadkach: pominięte tabletki, wymioty i biegunka, jednoczesne stosowanie innych leków, które zmniejszają skuteczność pigułek antykoncepcyjnych.

Jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje inny lek, który może zmniejszać skuteczność tabletek antykoncepcyjnych, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.

Skuteczność leku może się zmniejszyć, jeśli po kilku miesiącach ich stosowania wystąpi nieregularne, plamienie lub przełomowe krwawienie, w takich przypadkach zaleca się kontynuowanie przyjmowania tabletek przed ich końcem w następnym opakowaniu. Jeśli pod koniec drugiego cyklu krwawienie miesiączkowe nie zacznie się lub acykliczne plamienie się nie zatrzyma, przestań brać tabletki i wznów je dopiero po wykluczeniu ciąży.

Zmiany wskaźników laboratoryjnych

Pod wpływem doustnych środków antykoncepcyjnych - w związku ze składnikiem estrogenu - poziom niektórych parametrów laboratoryjnych (parametry czynnościowe wątroby, nerek, nadnerczy, tarczycy, hemostazy, poziomów lipoprotein i białek transportowych) może być różny.

Dodatkowe informacje

Po ostrym ostrym wirusowym zapaleniu wątroby lek należy przyjmować po normalizacji czynności wątroby (nie wcześniej niż 6 miesięcy).

W przypadku biegunki lub zaburzeń jelitowych wymioty mogą zmniejszyć działanie antykoncepcyjne. Nie należy przerywać przyjmowania leku, należy stosować dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji.

Kobiety palące mają zwiększone ryzyko rozwoju chorób naczyniowych z poważnymi konsekwencjami (zawał mięśnia sercowego, udar). Ryzyko zależy od wieku (szczególnie u kobiet w wieku powyżej 35 lat) i od liczby wypalanych papierosów.

Należy ostrzec kobietę, że lek nie chroni przed zakażeniem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku Lindineth na zdolności niezbędne do napędu i mechanizmów produkcyjnych.

Interakcje leków

Antykoncepcyjny lindinet aktywność zmniejsza się, podczas gdy odbiór ampicylina, tetracyklina, ryfampicyna, barbiturany, prymidon, karbamazepina, fenylobutazon, fenytoina, gryzeofulwina, topiramat, felbamatu, oxcarbazepine.Contraceptive efektu doustnych środków antykoncepcyjnych zmniejsza się, gdy stosuje się te kombinacje, i zaburzenia krwawienia menstruacyjne są o częstsze. Podczas przyjmowania Lindineth wraz z wyżej wymienionymi preparatami, a także w ciągu 7 dni po zakończeniu przebiegu ich przyjmowania, konieczne jest stosowanie dodatkowo antyhormonalnych metod antykoncepcji (niehormonalnych, antykoncepcyjnych, żelowych). Podczas stosowania ryfampicyny należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w ciągu 4 tygodni po zakończeniu podawania leku.

Przy jednoczesnym stosowaniu z Lindineth każdy lek, który zwiększa ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego, zmniejsza wchłanianie substancji czynnych i ich poziom w osoczu krwi.

Siarczan etynyloestradiolu występuje w ścianie jelita. Preparaty, które są również poddawane siarczanowaniu w ściance jelita (w tym kwas askorbinowy), konkurencyjnie hamują siarczanowanie etynyloestradiolu, a przez to zwiększają biodostępność etynyloestradiolu.

Induktory enzymów wątrobowych mikrosomów zmniejszyć poziom etynyloestradiolu w osoczu krwi (ryfampicyna, barbiturany, fenylobutazon, fenytoina, gryzeofulwina, topiramat, hydantoiny, felbamat, rifabutyna, oscarbazepine) .Inhibitors enzymów wątrobowych (na itrakonazol, flukonazol) zwiększenie poziomu etynyloestradiol w osoczu krwi.

Niektóre antybiotyki (ampicylina, tetracyklina), zapobiegające wewnątrzwątrobowemu krążeniu estrogenów, obniżają poziom etynyloestradiolu w osoczu.

Etynyloestradiol poprzez hamowanie enzymów wątrobowych lub przyspieszanie koniugacji (głównie glukuronidacji) może wpływać na metabolizm innych leków (w tym cyklosporyny, teofiliny); stężenie tych leków w osoczu krwi może wzrosnąć lub zmniejszyć się.

Przy jednoczesnym stosowaniu Lindineth z preparatami dziurawca zwyczajnego (w tym infuzji) stężenie substancji czynnych we krwi zmniejsza się, co może prowadzić do pojawienia się krwawienia, ciąży. Powodem tego jest indukujący wpływ dziurawca na enzymy wątrobowe, które trwają przez kolejne 2 tygodnie po zakończeniu przebiegu dziurawca. Nie zaleca się przepisywania tego połączenia leków.

Rytonawir zmniejsza AUC etynyloestradiolu o 41%. Dlatego podczas stosowania rytonawiru należy stosować hormonalne środki antykoncepcyjne o większej zawartości etynyloestradiolu (Lindineth 30) lub uzupełniające niehormonalne metody antykoncepcyjne.

Może być konieczne skorygowanie reżimu dawkowania w przypadku stosowania środków hipoglikemicznych, ponieważ doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszać tolerancję na węglowodany, zwiększać zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe.

Analogi narkotyków Lindineth

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Logest;
• Mirell;
• Femoden.

Podobne leki:

Inne leki: