En DE FR ES PL
Interaktywny - instrukcje użytkowania, referencje, analogi i formy uwalniania (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań 500 000 IU, 1 milion jm, 3 miliony jm i 5 milionów jm P) leku do leczenia zapalenia wątroby i białaczki u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Kompozycja

Interaktywny - instrukcje użytkowania, referencje, analogi i formy uwalniania (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań 500 000 IU, 1 milion jm, 3 miliony jm i 5 milionów jm P) leku do leczenia zapalenia wątroby i białaczki u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Interaktywny. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Interal w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Inter Analogs w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby i białaczki u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład preparatu.

 

Interaktywny - lek o działaniu przeciwwirusowym, przeciwnowotworowym, immunomodulującym. Działanie antywirusowe wynika z interakcji ze specyficznymi receptorami błonowymi i indukcji syntezy RNA oraz, ostatecznie, białek. Te ostatnie z kolei zakłócają normalną reprodukcję wirusa lub jego uwolnienie. Aktywność immunomodulacyjna jest związana z aktywacją fagocytozy, stymulacją tworzenia przeciwciał i limfokin. Interval ma działanie antyproliferacyjne na komórki nowotworowe. Lek, podobnie jak wszystkie interferony, może prowadzić do pojawienia się swoistych przeciwciał, co prowadzi do zmniejszenia jego działania terapeutycznego.

 

Kompozycja

 

Interferon alfa-2a + substancje pomocnicze.

 

Farmakokinetyka

 

Czas maksymalnego stężenia interferonu alfa po wstrzyknięciu domięśniowym wynosi 2 godziny i trwa do 12 godzin po podaniu podskórnym - 7,3 godziny, po 20 godzinach nie wykryto leku. Okres półtrwania po wstrzyknięciu domięśniowym wynosi około 2-3 godziny. Biodostępność - 80%. Lek jest równomiernie rozprowadzany w narządach i tkankach. Biotransformowany w nerkach i w niewielkim stopniu w wątrobie. Jest częściowo wydalany w postaci niezmienionej, głównie przez nerki.

 

Wskazania

  • ostre zapalenie wątroby B;
  • przewlekłe zapalenie wątroby B;
  • przewlekłe zapalenie wątroby typu C;
  • wirusowe (grypa, adenowirus, enterowirus, opryszczka, ślinotok), wirusowo-bakteryjne i mykoplazmatyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
  • stromalne zapalenie rogówki i keratoiridocyclit (zapalenie rogówki, tęczówki, ciała rzęskowego);
  • rogowiak kolczystokomórkowy (łagodny nowotwór skóry);
  • ostra białaczka limfoblastyczna w okresie remisji;
  • białaczka włochatokomórkowa;
  • Przewlekła białaczka szpikowa;
  • rak nerkowokomórkowy (rak nerki);
  • Mięsak Kaposiego przeciwko AIDS;
  • komórka podstawna i rak płaskokomórkowy;
  • skórny chłoniak z limfocytów T (grzybica i zespół Cesari);
  • czerniak złośliwy (rak skóry);
  • histiocytoza-X (anomalie komórek - histiocyty o nieznanej etiologii);
  • nadpłytkowość samoistna (choroba nowotworowa krwi);
  • Stwardnienie rozsiane (choroba autoimmunologiczna z uszkodzeniem włókien nerwowych);
  • brodawczaka płuc krtani.

 

Formy uwolnienia

 

Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (zastrzyki w ampułkach) 500 tysięcy jm, 1 milion jm, 3 miliony jm i 5 milionów jm (interwal).

 

Inne postacie dawkowania, czy świece lub tabletki, w momencie publikacji leku w spisie nie istniały.

 

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

 

Domięśniowe, domięśniowe lub uszkodzenie jest wstrzykiwane podskórnie, podspojnikowo. Bezpośrednio przed użyciem zawartość ampułki rozpuszcza się w wodzie do iniekcji (1 ml do podania domięśniowego i wprowadzenia do ogniska, 5 ml do podania podspojówkowego). Czas rozpuszczania wynosi nie więcej niż 3 minuty. Roztwór leku powinien być przezroczysty, bez obcych wtrąceń. Rozcieńczony lek nie podlega przechowywaniu.

 

Wstrzyknięcie domięśniowe

 

W ostrym zapaleniu wątroby typu B 1 ml ME podaje się 2 razy dziennie przez 5-6 dni, następnie dawkę zmniejsza się do 1 miliona IU na dzień i wstrzykuje przez kolejne 5 dni. Jeśli to konieczne (po kontrolnych biochemicznych badaniach krwi), przebieg leczenia można kontynuować 1 milion ME 2 razy w tygodniu przez 2 tygodnie. Dawka kursu wynosi 15-21 milionów ME.

 

W ostrym przedłużonym i przewlekłym czynnym zapaleniu wątroby typu B, z wyjątkiem zakażenia delta i bez objawów marskości wątroby, 1 ml ME wstrzykuje się dożylnie dwa razy w tygodniu przez 1-2 miesiące. W przypadku braku efektu leczenie należy przedłużyć do 3-6 miesięcy lub po zakończeniu 1-2-miesięcznego leczenia, 2-3 podobne kursy należy wykonywać w odstępach 1-6 miesięcy.

 

W przewlekłym aktywnym wirusowym zapaleniu wątroby typu D bez objawów marskości wątroby lek podaje się od 500 000 do 1 miliona ME dziennie 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc. Powtarzalny przebieg leczenia po 1-6 miesiącach.

 

Z przewlekłym aktywnym zapaleniem wątroby typu B i D z objawami marskości wątroby dla 250-500 tysięcy ME dziennie 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc. Kiedy występują oznaki dekompensacji, podobne powtarzane kursy przeprowadza się w odstępie co najmniej 2 miesięcy.

 

W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C monoterapię interhalem podaje się podskórnie 3 milionom jm raz dziennie co drugi dzień przez 24 tygodnie lub w skojarzeniu z rybawiryną. W przypadku nawrotu choroby po zakończeniu monoterapii interferonem, powtarzany cykl leczenia należy prowadzić w skojarzeniu z rybawiryną przez co najmniej 6 miesięcy. U pacjentów, którzy nie mają RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV RNA) przed końcem pierwszych 6 miesięcy leczenia w surowicy krwi, leczenie kontynuuje się przez kolejne 6 miesięcy.

 

W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C u dzieci zaleca się monoterapię (z wyjątkiem pacjentów z genotypem 1b wirusa) o 3 miliony jm na metr kwadratowy powierzchni ciała, ale nie więcej niż 3 miliony jm trzy razy w tygodniu lub leczenie skojarzone z lekami przeciwwirusowymi. leki przez 12 miesięcy. W przypadku braku wczesnej odpowiedzi wirusologicznej z monoterapią (po 3 miesiącach), konieczne jest przejście do terapii skojarzonej.

 

W przypadku raka nerki lek Intral stosuje się w dawce 3 milionów jm na dobę przez 10 dni. Powtórne cykle leczenia (3-9 lub więcej) są przeprowadzane w odstępach 3 tygodniowych. Całkowita ilość leku wynosi 120 milionów ME do 300 milionów ME lub więcej.

 

W przypadku białaczki włochatokomórkowej produkt Enteral podaje się codziennie w dawce 3-6 milionów ME przez 2 miesiące. Po normalizacji hemogramu dzienna dawka leku Interal zostaje zmniejszona do 1-2 milionów IU. Następnie terapia wspomagająca jest zalecana dla 3 milionów ME 2 razy w tygodniu przez 6-7 tygodni. Całkowita ilość leku wynosi 420-600 milionów ME lub więcej.

 

W ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w remisji po zakończeniu indukcyjnej chemioterapii (w 4-5 miesiącu remisji), 1 milion ME raz w tygodniu przez 6 miesięcy, następnie 1 co 2 tygodnie przez 24 miesiące. Jednocześnie przeprowadza się wspomagającą chemioterapię.

 

W przewlekłej białaczce szpikowej codziennie 3 miliony ME dziennie lub 6 milionów ME. Okres leczenia wynosi od 10 tygodni do 6 miesięcy.

 

W przypadku histiocytozy-X 3 miliony jm na dobę przez 1 miesiąc. Powtarzające się kursy z 1-2 miesięcznymi interwałami przez 1-3 lata.

 

Z mielozą subleukemiczną i niezbędną trombocytopenią w celu korekty nadciśnienia płucnego o 1 milion.ME dziennie lub po 1 dniu przez 20 dni.

 

W złośliwych chłoniakach i mięsakach Kaloshi, Interal podaje się 3 miliony jm na dzień dziennie przez 10 dni w połączeniu z cytostatykami (pentryfosfamidem) i glikokortykosteroidami.

 

W stadium grzybowym grzybicy i retikulosarakowatości zaleca się przemianę domięśniową wstrzyknięcia leku Interal przez 3 miliony ME i wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe 2 milionów ME przez 10 dni. U pacjentów z erytrodermicznym stanem grzybicy grzybiczej ze wzrostem temperatury powyżej 39 stopni iw przypadku nasilenia procesu lek należy odstawić. W przypadku niewystarczającego działania terapeutycznego, po 10-14 dniach zalecany jest drugi cykl leczenia. Po uzyskaniu efektu klinicznego terapia podtrzymująca w wysokości 3 milionów IU jest przepisywana raz w tygodniu przez 6-7 tygodni.

 

W przypadku brodawczaka płucnego krtani, lek podaje się w dawce 100-150 tysięcy jm na 1 kg masy ciała dziennie przez 45-50 dni, a następnie w tej samej dawce 3 razy w tygodniu przez 1 miesiąc. Drugie i trzecie kursy są prowadzone w odstępach 2-6 miesięcy.

 

W przypadku stwardnienia rozsianego lek Intral jest przepisywany na 1 milion ME: w przypadku zespołu piramidowego 3 razy dziennie, w zespole móżdżku 1-2 razy dziennie przez 10 dni, a następnie 1 milion jm raz w tygodniu przez 5-6 miesięcy. lek wynosi 50-60 milionów ME.

 

Perifokalne podawanie

 

W przypadku raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego, rogowiaka kolczystokomórkowego, wirus jest wstrzykiwany pod skórą 1 milion jm raz dziennie przez 10 dni. W przypadku wyraźnych miejscowych reakcji zapalnych iniekcja pod zmianą następuje po 1-2 dniach. Na koniec kursu, jeśli to konieczne, przeprowadzić kriodestrukcję.

 

Administracja podspojówkowa

 

W przypadku zrogowaciałego zapalenia rogówki i zapalenia rogówki i keratoiridocyclit, wstrzyknięcia Interlashival Interal są podawane w dawce 60 000 IU w objętości 0,5 ml dziennie lub co drugi dzień, w zależności od ciężkości procesu. Zastrzyki wykonuje się w znieczuleniu miejscowym z 0,5% roztworem dikainy. Przebieg leczenia 15 do 25 zastrzyków.

 

Efekt uboczny

  • gorączka;
  • dreszcze;
  • ból w kościach, stawach;
  • Bóle mięśni (bóle mięśni);
  • bół głowy;
  • zawroty głowy;
  • zwiększone pocenie;
  • nudności wymioty;
  • biegunka;
  • zmniejszony apetyt;
  • zaparcie;
  • naruszenie odczuć smakowych;
  • suchość w ustach;
  • zmniejszenie masy ciała;
  • łagodny ból w jamie brzusznej;
  • niewielkie zmiany wskaźników czynności wątroby (zwykle znormalizowane po zakończeniu leczenia);
  • pogorszenie aktywności umysłowej;
  • zaburzenie snu i pamięci;
  • lęk, nerwowość, agresja;
  • euforia lub depresja;
  • neuropatia (patologia włókien nerwowych);
  • drżenie (mimowolne drżenie palców);
  • skłonność do popełnienia samobójstwa (w niektórych przypadkach);
  • arytmia (tachykardia z gorączką);
  • nadciśnienie lub niedociśnienie;
  • choroba niedokrwienna serca i zawał mięśnia sercowego;
  • ból w klatce piersiowej, kaszel;
  • nieznaczna duszność;
  • zapalenie płuc (zapalenie płuc);
  • obrzęk płuc;
  • leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów we krwi);
  • małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek we krwi);
  • granulocytopenia (zmniejszenie zawartości granulocytów we krwi);
  • swędzenie;
  • odwracalne łysienie (łysienie);
  • sztywność mięśni;
  • zapalenie spojówek (zapalenie spojówki oka);
  • zapalenie w miejscu wstrzyknięcia;
  • przeciwciała przeciwko naturalnym lub rekombinowanym interferonom.

 

Przeciwwskazania

  • ciężkie choroby sercowo-naczyniowe;
  • zdekompensowana marskość wątroby;
  • ciężka depresja;
  • psychoza;
  • uzależnienie od alkoholu lub narkotyków;
  • nadwrażliwość na składniki leku;
  • choroby autoimmunologiczne;
  • przewlekła niewydolność nerek 2-3 stopnie.

 

Zastosowanie w ciąży i laktacji

 

Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść z terapii dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu.

 

Nie wiadomo, czy Interferon alfa przenika do mleka kobiecego. Jeśli jest to konieczne w okresie laktacji, należy rozwiązać kwestię zatrzymania karmienia piersią.

 

Kobiety w wieku rozrodczym w okresie leczenia powinny stosować skuteczną antykoncepcję.

 

Stosować u dzieci

 

Interwał jest stosowany w złożonej terapii u dzieci:

  • z ostrą białaczką limfoblastyczną w remisji po zakończeniu indukcyjnej chemioterapii (w 4-5 miesiącu remisji);
  • z brodawczakowatością oddechową krtani, począwszy od następnego dnia po usunięciu brodawczaków;
  • z przewlekłym aktywnym zapaleniem wątroby typu C u dzieci, począwszy od trzech lat, w monoterapii i terapii skojarzonej z lekami przeciwwirusowymi.

 

Zastosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

 

Wraz z rozwojem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących interferon alfa w dużych dawkach, należy przeprowadzić dokładne badanie iw razie potrzeby przerwać leczenie.

 

Specjalne instrukcje

 

Należy zachować ostrożność u pacjentów z upośledzoną hematopoezą nerek, wątroby i szpiku kostnego, z tendencją do prób samobójczych.

 

Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego mogą mieć arytmię. Jeśli arytmia nie zmniejsza się lub wzrasta, dawkę należy zmniejszyć 2 razy lub przerwać leczenie.

 

W okresie leczenia konieczna jest kontrola stanu neurologicznego i psychicznego.

 

W przypadku ciężkiego ucisku hematopoezy w szpiku kostnym konieczne jest regularne badanie składu krwi obwodowej.

 

Interferon alfa działa pobudzająco na układ odpornościowy, dlatego należy go stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnościami do chorób autoimmunologicznych ze względu na zwiększone ryzyko reakcji autoimmunologicznych.

 

U osób z wysoką reakcją pirogeniczną (39 stopni i więcej) zaleca się wstrzyknięcie IV wraz z indometacyną.

 

Interakcje leków

 

Interferon, podobnie jak wszystkie interferony, może zmniejszać aktywność cytochromów wątrobowych P-450, a zatem zaburzać metabolizm i zmniejszać szybkość eliminacji teofiliny, cymetydyny, fenytoiny, kwarantilu, diazepamu, propranololu, warfaryny i niektórych cytostatyków, co powinno być brane pod uwagę podczas dawkowania.

 

Ponadto Intel wzmaga fosforylację rybawiryny, powodując synergizm działania przeciwwirusowego, dlatego jest przepisywany wraz z nią w złożonej terapii.

 

Zakłócenia mogą nasilać działanie neurotoksyczne, mielotoksyczne lub kardiotoksyczne leków podawanych wcześniej lub jednocześnie z nim.

 

Powinien on unikać wspólnego stosowania leków, które hamują ośrodkowy układ nerwowy, leki immunosupresyjne (w tym kortykosteroidy).

 

Analogi interwału leków

 

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

  • Algeron;
  • Altevir;
  • Alfaron;
  • Alfaferon;
  • Vagiphereon;
  • Viferon;
  • Wallferon;
  • Genferon;
  • Herpferon;
  • Hyaferon;
  • Gripferon;
  • Intrinsic P;
  • Interferalny;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Reaferon-EU-Lipint;
  • Roferon A.

 

Opinia lekarzachoroba zakaźna

 

Preparaty oparte na interferonie alfa sprawdziły się w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby. Ich przewaga w zdolności równolegle ze wzrostem odporności układu odpornościowego na wirusa hamuje proliferację komórek wątroby. Tak więc, interferon zapobiega również rozwojowi marskości i raka wątroby, które często komplikują zapalenie wątroby C. Główną wadą preparatów interferon-alfa, w tym Interal, jest masa skutków ubocznych, w tym przewlekłego zmęczenia i depresji, aż do samobójstwa. W związku z tym często przepisuję pacjentom leki oparte na pegylowanym interferonie, chociaż nie są one dostępne dla wszystkich.

 

Podobne leki:

Inne leki:

Recenzje (0):

Zasady publikowania recenzji i pytań użytkowników