En DE FR ES PL
Domperydon - instrukcje użytkowania, analogi, referencje i formy uwalniania (10 mg Teva, tabletki Hexal) do leczenia niestrawności, nudności, wymiotów i atonii jelitowych u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład przeciwwymiotne

Domperydon - instrukcje użytkowania, analogi, referencje i formy uwalniania (10 mg Teva, tabletki Hexal) do leczenia niestrawności, nudności, wymiotów i atonii jelitowych u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład przeciwwymiotne

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Domperydon. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Domperydonu w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Domperidonu w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu niestrawności, nudności, wymiotów i atonii jelit u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji. Skład preparatu.

 

Domperydon - lek przeciwwymiotny, antagonista receptorów dopaminy o działaniu ośrodkowym. W przeciwieństwie do metoklopramidu, domperidon słabo przenika przez barierę krew-mózg (BBB). Blokuje on obwodowy i, w mniejszym stopniu, centralny (w strefie wyzwalającej Centrum wymiotów) receptory dopaminy. Eliminuje hamujący wpływ dopaminy na funkcję motoryczną przewodu pokarmowego i zwiększa ewakuację i aktywność ruchową żołądka.

 

Ma działanie przeciwwymiotne, łagodzi czkawkę i eliminuje mdłości. Nie ma wpływu na wydzielanie żołądkowe.

 

Zwiększa stężenie prolaktyny w surowicy (ułatwiając w ten sposób laktację).

 

Kompozycja

 

Domperydon + substancje pomocnicze.

 

Farmakokinetyka

 

Po spożyciu na pusty żołądek - wchłanianie jest szybkie. Wstęp po posiłkach, zmniejszona kwasowość soku żołądkowego spowalnia i zmniejsza wchłanianie. Biodostępność - 15% ze względu na efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Wiązanie z białkami osocza - 90%. Wnika w różne tkanki, nie przechodzi przez barierę krew-mózg (GEB). Nie kumuluj się. Metabolizowany w wątrobie i ścianie jelit przez hydroksylację i N-dezalkilację z udziałem enzymów układu cytochromu P450. Nie indukuje własnego metabolizmu. Wyjście przez jelita - 66%, nerki - 33%, Włącznie. w niezmienionej formie - odpowiednio 10% i 1%.

 

Wskazania

  • nudności i wymioty o różnej genezie (w tym na tle chorób funkcjonalnych i organicznych, infekcji, toksemii, radioterapii, zaburzeń diety, pochodzenia narkotyków - przyjmowanie morfiny, apomorfiny, lewodopy i bromokryptyny, przy wykonywaniu badań endoskopowych i radiokontrastowych przewód pokarmowy);
  • czkawka;
  • atonia przewodu pokarmowego (w tym pooperacyjnego);
  • potrzeba przyspieszenia perystaltyki w badaniach radiokontrastowych przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • objawy dyspeptyczne na tle opóźnionego opróżniania żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy i zapalenie przełyku: uczucie przepełnienia w nadbrzuszu, uczucie wzdęcia, wzdęcia, ból żołądka, zgaga, odbijanie z odlewaniem treści żołądkowej lub bez odlewania do jamy ustnej.

 

Formy uwolnienia

 

Tabletki pokryte pokrywką 10 mg.

 

Inne postacie dawkowania, czy ampułki, kapsułki lub zawiesiny, w momencie publikacji leku w spisie nie istniały.

 

Instrukcja użytkowania i dawkowania

 

Lek przyjmuje się doustnie 15-20 minut przed posiłkami.

 

Dorośli i dzieci powyżej 5 lat z przewlekłymi objawami dyspeptycznymi - 10 mg 3-4 razy dziennie, w tym. a jeśli to konieczne, przed snem.

 

Z ciężkimi nudnościami i wymiotami - 20 mg 3-4 razy dziennie, ostatni odbiór - przed snem.

 

Maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg.

 

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki, częstotliwość podawania nie powinna przekraczać 1-2 razy dziennie.

 

Efekt uboczny

  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe (przejściowe skurcze jelit);
  • zaburzenia pozapiramidowe (u dzieci, u osób ze zwiększoną przepuszczalnością BBB u dorosłych - pojedyncze przypadki);
  • reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka;
  • hiperprolaktynemia (mlekotok, ginekomastia, brak miesiączki).

 

Przeciwwskazania

  • krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • mechaniczna niedrożność jelit;
  • perforacja żołądka lub jelit;
  • prolactinoma;
  • okres laktacji;
  • dzieci poniżej 5 lat;
  • dzieci o masie ciała do 20 kg;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

 

Zastosowanie w ciąży i laktacji

 

Dane dotyczące stosowania domperydonu u kobiet w ciąży nie są wystarczające. Do chwili obecnej nie ma dowodów zwiększonego ryzyka wad rozwojowych u ludzi. Jednak przepisywanie domperydonu podczas ciąży powinno być możliwe tylko w przypadku, gdy spodziewana korzyść terapeutyczna dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu.

 

U kobiet stężenie domperidonu w mleku kobiecym wynosi od 10% do 50% odpowiadającego stężenia w osoczu i nie przekracza 10 ng / ml. Całkowita ilość domperidonu przenikającego do mleka kobiecego wynosi mniej niż 7 μg na dobę, gdy domperydon podaje się w maksymalnych dopuszczalnych dawkach. Nie wiadomo, czy domperidon w tym stężeniu ma negatywny wpływ na niemowlęta. W związku z tym, stosując domperidona w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

 

Stosować u dzieci

 

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 5 lat, a także u dzieci o wadze do 20 kg.

 

Specjalne instrukcje

 

Domperydon i preparaty zobojętniające kwasy lub leki zmniejszające wydzielanie żołądkowe nie powinny być jednocześnie przyjmowane razem.Przyjmując domperydon przed posiłkami, leki te należy przyjmować po posiłkach.

 

Zachowaj ostrożność stosując lek o ciężkiej niewydolności nerek i (lub) wątroby.

 

Zostaje wydany na receptę.

 

Interakcje leków

 

Cymetydyna, wodorowęglan sodu zmniejsza biodostępność domperydonu.

 

M-cholinoblockery i leki zobojętniające kwas neutralizują działanie domperidonu.

 

Stężenie domperidonu w osoczu wzrasta przy równoczesnym stosowaniu z inhibitorami izoenzymu CYP3A4: lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli, antybiotykami z grupy makrolidów, inhibitorami proteazy HIV, nefazodonem (antydepresantem). W przypadku jednoczesnego podawania z ketokonazolem uzyskuje się około trzykrotny wzrost Cmax domperydonu w osoczu.

 

Przy jednoczesnym przyjmowaniu paracetamolu i digoksyny stężenia tych leków we krwi się nie zmieniają.

 

Domperydon jest zgodny z lekami przeciwpsychotycznymi (neuroleptykami) i agonistami receptora dopaminy (bromokryptyna, lewodopa).

 

Analogi leku Domperydon

 

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

  • Domet;
  • Domperidon Hexal;
  • Domperidon Teva;
  • Domstal;
  • Motigect;
  • Motilac;
  • Motilium;
  • Monotonna;
  • Ruch;
  • Pasażer.

 

Analogi dla grupy farmakologicznej (leki przeciwwymiotne):

  • Aviomarine;
  • Avioplant;
  • Avomit;
  • Bimaral;
  • Bonin;
  • Validol;
  • Granisetron;
  • Domegan;
  • Zofran;
  • Kinedryl;
  • Citril;
  • Kormenthal;
  • Latran;
  • Metamol;
  • Metoklopramid;
  • Tabletki miętowe;
  • Navoban;
  • Notirol;
  • Ondansetron;
  • Ondantor;
  • Ondasol;
  • Onitsit;
  • Jesiotr;
  • Perinorm;
  • Raglan;
  • Rondaset;
  • Stronon;
  • Ciel;
  • Torekan;
  • Trifluoperazine Apo;
  • Triftazine;
  • Tropindol;
  • Tropisetron;
  • Cerucal;
  • Wnieść poprawki;
  • Emeset;
  • Emetron;
  • Etaperazine.

Podobne leki:

Inne leki:

Recenzje (0):

Zasady publikowania recenzji i pytań użytkowników