Riboxin - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i preparaty (tabletki 200 mg, kapsułki 200 mg, zastrzyki zastrzyków) leki stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego, zapalenia wątroby i innych chorób u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Riboksyna. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Riboxin w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi riboksyny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu zawału mięśnia sercowego, zapalenia wątroby i innych chorób metabolicznych u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji.

Riboksyna - odnosi się do grupy leków regulujących procesy metaboliczne. Lek jest prekursorem syntezy nukleotydów purynowych: trójfosforanu adenozyny i trifosforanu guanozyny. Substancją czynną leku jest inozyna.

Ma działanie przeciw niedotlenienie, metabolizm i działanie antyarytmiczne. Zwiększa bilans energetyczny miokardium, poprawia krążenie wieńcowe, zapobiega skutkom śródoperacyjnego niedokrwienia nerek. Bierze bezpośredni udział w wymianie glukozy i wspomaga aktywację metabolizmu w stanach niedotlenienia i przy braku trójfosforanu adenozyny.

Aktywuje metabolizm kwasu pirogronowego, aby zapewnić prawidłowy proces oddychania tkankowego, a także promuje aktywację dehydrogenazy ksantynowej. Stymuluje syntezę nukleotydów, wzmaga aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa. Przenikanie do komórek, zwiększa poziom energii, ma pozytywny wpływ na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, zwiększa siłę skurczów serca i sprzyja pełniejszej relaksacji mięśnia sercowego w rozkurczu, w wyniku czego zwiększa się objętość wstrząsu krwi .

Zmniejsza agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie miokardium i błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka

Dobrze wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Metabolizowany w wątrobie z utworzeniem kwasu glukuronowego i jego późniejszym utlenianiem. W małej ilości jest wydalany przez nerki.

Wskazania

• IHD;
• dystrofia mięśnia sercowego;
• stan po zawale mięśnia sercowego;
• wrodzone i nabyte wady serca;
• zaburzenia rytmu serca, szczególnie w zatruciu glikozydowym;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• zmiany dystroficzne mięśnia sercowego po ciężkim wysiłku fizycznym i przeniesione choroby zakaźne lub z powodu zaburzeń endokrynologicznych;
• zapalenie wątroby;
• marskość wątroby;
• tłuszczowe zwyrodnienie wątroby, Włącznie. spowodowane przez alkohol lub narkotyki;
• zapobieganie leukopenii podczas napromieniania radioaktywnego;
• operacje na odizolowanej nerce (jako środek ochrony farmakologicznej w chwilowym braku krążenia w operowanym narządzie).

Formy uwolnienia

Tabletki pokryte pokrywką 200 mg.

Kapsułki 200 mg.

Roztwór do podawania dożylnego (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań) 20 mg / ml.

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Tabletki, kapsułki

Przypisz dorosłych do środka, przed jedzeniem.

Dzienne spożycie do podawania doustnego wynosi 0,6-2,4 g. W pierwszych dniach leczenia dzienna dawka wynosi 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 razy dziennie). W przypadku dobrej tolerancji dawkę zwiększa się (2-3 dni) do 1,2 g (0,4 g 3 razy dziennie), w razie potrzeby - do 2,4 g na dzień.

Czas trwania kursu wynosi od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy.

W przypadku urokosporności dzienna dawka wynosi 0,8 g (200 mg 4 razy dziennie). Lek jest przyjmowany codziennie przez 1-3 miesiące.

Ampułki

Po podaniu początkowa dawka dobowa wynosi 600-800 mg, następnie dawkę stopniowo zwiększa się do 2,4 g na dobę w 3-4 dawkach.

Po podaniu dożylnym (kropla lub kroplówka w postaci zakraplacza) początkowa dawka wynosi 200 mg raz na dobę, następnie dawka zwiększa się do 400 mg 1-2 razy na dobę.

Czas trwania kursu jest ustalany indywidualnie.

Efekt uboczny

• reakcje alergiczne w postaci pokrzywki, swędzenia skóry, przekrwienia skóry (wymagane odstawienie leku);
• zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi i zaostrzenie dny (przy długotrwałym stosowaniu).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek;
• dna;
• hiperurykemia;
• dzieci poniżej 3 lat;
• nietolerancja fruktozy i zaburzenie wchłaniania glukozy / galaktozy lub niedobór cukruzy / izomaltazy.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Bezpieczeństwo leku Riboksyna podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Riboksyna jest przeciwwskazana w czasie ciąży. Na czas leczenia Riboksyną należy przerwać karmienie piersią.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 lat.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia Riboxin należy monitorować stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu.

Informacje dla pacjentów z cukrzycą: 1 tabletka leku odpowiada 0,00641 jednostek chleba.

Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami wymagającymi zwiększonej koncentracji.

Interakcje leków

Leki immunosupresyjne (azatiopryna, antilfinolina, cyklosporyna, tymodepresyna itp.) Z równoczesnym stosowaniem zmniejszają skuteczność Riboksyny.

Analogi leku Riboxin

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Inosie-F;
• Inozyna;
• Inosine-Eskom;
• Riboxin bufus;
• Fiolka Riboxin;
• Riboxin-LexT;
• Riboksyna-Ferezyn;
• Wstrzyknięcie riboksyny 2%;
• Ribonosine.

Podobne leki:

Inne leki: