Piroxicam - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (kapsułki lub tabletki 10 mg i 20 mg, żel, maść lub krem, czopki doodbytnicze) do leczenia dny moczanowej, zapalenia stawów i przed zapłodnieniem in vitro u dorosłych i dzieci. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Piroxicam. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Piroxicamu w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Piroxicamu w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu dny moczanowej, artretyzmu i przed planowaniem ciąży i IVF u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji. Skład preparatu.

Piroxicam - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), należy do grupy oksykamu. Działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.

Mechanizm działania jest związany z hamowaniem enzymu COX, co prowadzi do hamowania syntezy prostaglandyn z kwasu arachidonowego.

Pomija agregację płytek krwi.

Dzięki systemowej aplikacji zmniejsza zespół bólowy.

Dzięki zastosowaniu zewnętrznemu osłabia lub zatrzymuje stany zapalne i bóle stawów w spoczynku i podczas ruchu, zmniejsza poranną sztywność i obrzęk stawów, przyczynia się do zwiększenia objętości ruchów.

Działanie przeciwbólowe występuje 30 minut po spożyciu. Działanie przeciwzapalne objawia się pod koniec pierwszego tygodnia leczenia. Po pojedynczej dawce efekt utrzymuje się przez 24 godziny.

Kompozycja

Piroxicam + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Po spożyciu piroksykam jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wiązanie z białkami osocza wynosi 99%. Peroksykam przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie przez hydrolizę i koniugację. Piroksykam jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej (do 5%) oraz w postaci metabolitów, które są wydalane głównie przez nerki iw niewielkich ilościach z kałem.

Wskazania

Do użytku systemowego i zewnętrznego:

• zespół stawowy (reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dna moczanowa);
• ból w kręgosłupie;
• nerwoból;
• mialgia;
• urazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego.

Do użytku systemowego:

• bolesne miesiączkowanie u pacjentów w wieku powyżej 12 lat;
• przygotowanie do IVF w planowaniu ciąży (zmniejszenie spastyczności przed implantacją zarodka);
• ostre infekcyjno-zapalne schorzenia górnych dróg oddechowych.

Formy uwolnienia

Kapsułki 10 mg i 20 mg.

Tabletki 10 mg i 20 mg.

Żel do użytku zewnętrznego 0,5% i 1% (czasami błędnie nazywany maścią lub kremem).

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Kapsułki i tabletki

W przypadku podawania doustnego dawka wynosi 10-30 mg raz na dobę. Odczytowo - 20-40 mg 1-2 razy dziennie. W ostrej dnie, początkowa dawka wynosi 40 mg raz dziennie przez pierwsze 2 dni, następnie 40 mg raz dziennie lub 20 mg dwa razy dziennie przez 4-6 dni.

W ostrych warunkach lub zaostrzenie przewlekłego procesu można podawać domięśniowo w dawce 20-40 mg raz dziennie. Po złagodzeniu ostrego procesu przechodzą na leczenie podtrzymujące w formie doustnej.

Żel

Zewnętrzne stosuje się 3-4 razy dziennie.

Efekt uboczny

• nudności;
• utrata apetytu;
• zapalenie jamy ustnej;
• ból w nadbrzuszu;
• biegunka lub zaparcie;
• bębnica;
• krwawiące dziąsła (z powodu hamowania agregacji płytek);
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego z możliwym krwawieniem i perforacją;
• przejściowy wzrost aktywności transaminaz wątrobowych;
• żółtaczka lub martwica wątroby z wynikiem śmiertelnym;
• niedokrwistość (rzadziej niedokrwistość aplastyczna lub niedokrwistość hemolityczna), trombocytopenia, leukopenia, eozynofilia;
• zawroty głowy;
• bół głowy;
• senność;
• zaburzenia snu;
• depresja;
• nerwowość;
• halucynacje;
• zmiany nastroju;
• słabość;
• zaburzenia wrażliwości;
• obrzęk oczu;
• zaburzenia widzenia;
• oznaki podrażnienia oka;
• zmiany masy ciała;
• mocznica z hiperkaliemią;
• ostra niewydolność nerek (z objawami krwotocznego zapalenia naczyń);
• ostre śródmiąższowe zapalenie nerek;
• swędzenie;
• czerwień;
• wysypka;
• alergiczny obrzęk skóry twarzy i dłoni;
• Zespół Stevensa-Johnsona;
• Zespół Lyella;
• reakcje anafilaktyczne;
• skurcz oskrzeli;
• obrzęk naczynioruchowy;
• zapalenie naczyń;
• choroba posurowicza;
• fotosensybilizacja;
• onycholiza;
• łysienie;
• krwotok z nosa;
• podrażnienie błony śluzowej odbytnicy;
• parcie;
• rumień i swędzenie w miejscu podania.

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w fazie zaostrzenia;
• wskazanie w historii astmy oskrzelowej w związku ze stosowaniem NLPZ;
• zaburzenia metabolizmu porfiryn;
• wyraźne naruszenia wątroby i nerek;
• ciąża;
• okres laktacji;
• wiek dzieci do 14 lat;
• zapalenie odbytu (do podawania doodbytniczego);
• zwiększona wrażliwość na piroksykam.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Piroxicam jest przeciwwskazany do stosowania w 3. trymestrze ciąży.

Jeśli konieczne jest zastosowanie w 1 i 2 trymestrach ciąży, spodziewane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu powinny być skorelowane z brakiem wiarygodnych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania piroksykamu w tym okresie. Pod wpływem NLPZ możliwe jest przedwczesne zamknięcie kanału botulinowego u płodu.

Piroksykam przenika do mleka kobiecego. Jeśli jest to konieczne w okresie laktacji, należy rozwiązać kwestię zatrzymania karmienia piersią.

Stosować u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 lat.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność w przypadku zmian erozyjnych i wrzodziejących oraz krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie, objawów dyspeptycznych, przewlekłej niewydolności serca, naruszeń czynności wątroby i nerek, astmy oskrzelowej, zaburzeń krzepnięcia krwi, jednoczesnego podawania doustnych antykoagulantów, reakcji alergicznych na acetylosalicyl kwas i inne NLPZ w wywiadzie.

W procesie leczenia konieczne jest monitorowanie stanu czynnościowego wątroby i układu krwi obwodowej.

Nie należy stosować miejscowo, jeśli chodzi o integralność skóry. Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania piroksykamu z kwasem acetylosalicylowym i innymi NLPZ.

Interakcje leków

Przy równoczesnym stosowaniu piroksykamu może osłabić działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych.

Przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas i preparatów potasowych możliwa jest hiperkaliemia.

Przy równoczesnym stosowaniu z NLPZ, glikokortykosteroidy (GCS) zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu żołądkowo-jelitowego.

Przy równoczesnym stosowaniu soli litu możliwe jest zwiększenie zawartości litu w osoczu krwi.

Przy równoczesnym stosowaniu z doustnymi antykoagulantami możliwe są zaburzenia krzepnięcia krwi; z kwasem acetylosalicylowym - zmniejszenie zawartości piroksykamu w osoczu krwi.

Gdy piroksykam stosuje się 24 godziny przed lub po przyjęciu metotreksatu, jego stężenie w osoczu krwi wzrasta i zwiększa się toksyczność.

Przy równoczesnym stosowaniu fenytoiny możliwe jest zwiększenie stężenia fenytoiny w osoczu krwi; z fenobarbitalem - zmniejszenie stężenia piroksykamu w osoczu krwi; z cymetydyną, probenecidem, sulfinpirazonem - możliwe jest zwiększenie stężenia piroksikamu w osoczu krwi.

Analogi leku Piroxicam

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Vero Piroxicam;
• Kalmopyrene;
• Pirokam;
• Piroxicam Stade;
• Piroxicam Acry;
• Piroxicam Verte;
• Piroxicam ratopharm;
• Piroksymetr;
• Revmadore;
• Remoksykam;
• Sanik;
• Feldoral;
• Velden;
• Final;
• Hotemin.

Podobne leki:

Inne leki: