ATSTS - instructions d'utilisation, analogues, revues et formulaires de libération (poudre ou granules pour la préparation de 100 mg de sirop, comprimés effervescents 100 mg, 200 mg, 600 mg de long) d'un médicament pour le traitement de la bronchite chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ACC. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation des stimulants de type amphétamine dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'ATS en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour le traitement de la bronchite et de la toux sèche chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Différentes formes de libération du médicament pour la liquéfaction des expectorations.

ACC médicament mucolytique. La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de la molécule d'acétylcystéine favorise la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à une réduction de la viscosité du mucus. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.

Avec l'utilisation préventive de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la sévérité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Composition

Acétylcystéine + excipients.

Les indications

• les maladies du système respiratoire, accompagnées d'une augmentation de la formation de mucus visqueux difficile à détacher (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose kystique, laryngite);
• sinusite aiguë et chronique;
• otite moyenne.

Formes de libération

Poudre ou granules pour la préparation de sirop 100 mg.

Sirop 100 ml.

Comprimés effervescents 100 mg, 200 mg, 600 mg de long.

Solution injectable ATSTS injectable - 100 mg et 300 mg dans 1 ml.

Instructions d'utilisation et de dosage

Comprimés en poudre ou effervescents

Adultes et adolescents de plus de 14 ans sont recommandés pour prescrire le médicament 200 mg 2-3 fois par jour (ATSTS sous la forme de granules pour la préparation de solution orale / orange / 100 mg et 200 mg) ou 200 mg 3 (ACS sous la forme de granules pour solution de préparation pour l'ingestion 200 mg) ou 600 mg 1 fois par jour (ATSTS sous la forme de granules pour préparer une solution pour l'administration orale de 600 mg).

Il est conseillé aux enfants âgés de 6 à 14 ans de prendre 100 mg 3 fois par jour ou 200 mg deux fois par jour (ACS sous forme de granules pour solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg), ou 200 mg 2 fois par jour (ATSTS sous la forme de granules pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de 200 mg).

Pour les enfants âgés de 2 à 5 ans, le médicament est recommandé de prendre 100 mg 2-3 fois par jour (SCA sous la forme de granules pour la préparation de la solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg).

Les données sur le dosage du médicament chez les nouveau-nés sont insuffisantes.

Dans la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre le médicament à 200 mg 3 fois par jour (SCA sous forme de granules pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg ou ATSTS sous forme de granules préparer une solution pour l'administration orale de 200 mg).

Les enfants âgés de 2 à 5 ans - 100 mg 4 fois par jour (ATS sous la forme de granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale / orange / 100 mg et 200 mg).

Les patients dont le poids corporel est supérieur à 30 kg et atteints de fibrose kystique peuvent, si nécessaire, augmenter la dose à 800 mg par jour.

Avec des maladies catarrhales soudaines à court terme, la durée d'admission est de 5-7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une période plus longue pour prévenir les infections.

Le médicament doit être pris après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Règles pour préparer la préparation

ACC sous forme de granules pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg: 1/2 ou 1 sachet (selon la dose) est dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

ACS sous forme de granules pour la préparation d'une solution pour administration orale de 200 mg et ATSTS sous forme de granules pour la préparation d'une solution pour administration orale de 600 mg: 1 sachet est dissous sous agitation dans 1 verre d'eau chaude et ivre, si possible, chaud. Si nécessaire, laissez la solution préparée pendant 3 heures.

Sirop

Adultes et adolescents de plus de 14 ans sont prescrits 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400-600 mg d'acétylcystéine).

Les enfants âgés de 6 à 14 ans - 5 ml de sirop 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine).

Les enfants âgés de 2 à 5 ans sont prescrits 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200-300 mg d'acétylcystéine).

Dans la fibrose kystique, les enfants de plus de 6 ans doivent prendre 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine); enfants âgés de 2 à 6 ans - 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine).

Avec les maladies catarrhales à court terme, la durée d'admission est de 4-5 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une période plus longue pour prévenir les infections. Pour les maladies à long terme, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Le médicament est pris par voie orale après un repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Sirop ATSTS prendre avec une seringue de mesure ou une tasse à mesurer, situé dans l'emballage.10 ml de sirop ACS correspond à 1/2 tasse ou 2 seringues remplies.

En utilisant une seringue de mesure

1. Ouvrez le couvercle du flacon en appuyant dessus et en le tournant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre.

2. Enlevez le bouchon avec la seringue de la seringue, insérez-le dans le col du flacon et appuyez dessus contre la butée. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue avec le flacon et reste dans le col du flacon.

3. La seringue doit être fermement insérée dans la prise. Tournez soigneusement la bouteille à l'envers, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop nécessaire (ml). Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston contre la butée, puis remplissez la seringue. Remettez ensuite le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue.

4. Le sirop d'une seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche du bébé (dans la région des joues, lentement, de sorte que l'enfant puisse avaler le sirop). Lors de la prise de sirop, l'enfant doit être en position verticale.

5. Après utilisation, laver la seringue avec de l'eau propre.

Ampoules pour injections

Les adultes sont prescrits par voie intraveineuse ou intramusculaire 300 mg (1 ampoule) 1-2 fois par jour.

Les enfants âgés de 6 à 14 ans sont prescrits par voie intraveineuse ou intraveineuse à raison de 150 mg (1/2 ampoule) 1 à 2 fois par jour.

Pour les enfants de moins de 6 ans, le traitement par voie orale est préféré, cependant, en présence d'indications et la nécessité d'une administration par voie parentérale, la dose quotidienne est de 10 mg / kg de poids corporel.

Les enfants de moins de 1 an dans / dans l'introduction de la drogue est possible seulement pour les indications vitales dans un hôpital.

La durée du traitement est déterminée individuellement.

Avec la bronchite chronique et la fibrose kystique, l'utilisation d'ACTS INJECT pendant une longue période peut être combinée avec la prise du médicament à l'intérieur pour prévenir les infections.

L'effet mucolytique de l'acétylcystéine augmente avec l'augmentation de l'apport hydrique.

Les règles d'injection

Avec l'introduction de / m avec une injection peu profonde et avec la présence d'hypersensibilité, il peut y avoir une combustion légère et rapide, il est donc recommandé d'injecter le médicament dans la position couchée et profondément dans le muscle.

Pour l'administration intraveineuse, la première dose doit être diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de Dextrose à 5% dans un rapport de 1: 1. Le médicament doit, si possible, être administré en perfusion.

Dans / dans l'injection devrait être fait lentement (dans les 5 minutes).

Effet secondaire

• mal de tête;
• le bruit dans les oreilles;
• stomatite;
• la diarrhée;
• vomissement;
• les brûlures d'estomac;
• la nausée;
• baisse de la pression artérielle;
• tachycardie;
• le développement d'une hémorragie pulmonaire en tant que manifestation de la réaction d'hypersensibilité;
• bronchospasme (principalement chez les patients avec un système bronchique hyperréactif dans l'asthme bronchique);
• démangeaison de la peau;
• des démangeaisons;
• urticaire.

Contre-indications

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation;
• hémoptysie;
• hémorragie pulmonaire;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• Les enfants de moins de 2 ans (une préparation sous forme de granules pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg, sirop et ACC 200);
• l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (la préparation sous la forme de granules pour la préparation d'une solution pour l'apport de 200 mgs);
• l'âge d'enfant jusqu'à 14 ans (la préparation sous la forme de granules pour la préparation d'une solution pour l'administration orale 600 mg et ATSTS Long);
• hypersensibilité à l'acétylcystéine et à d'autres composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque de données, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.

Pour le sirop: l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (un médicament sous forme de granules pour la préparation de solution orale / orange / 100 mg et 200 mg, sirop et ATSTS 200), jusqu'à 6 ans (un médicament sous la forme de granulés pour la préparation d'une solution pour l'ingestion de 200 mg), jusqu'à 14 ans (une préparation sous la forme de granules pour la préparation de la solution buvable 600 mg et ATSTS Long).

instructions spéciales

Dans l'asthme bronchique et la bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être administrée avec prudence sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Avec l'utilisation de l'acétylcystéine, des cas très rares de réactions allergiques graves ont été rapportés, tels que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. En cas de modifications de la peau et des muqueuses, le patient doit immédiatement cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique pour éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

Lors de la dissolution du médicament doit utiliser de la verrerie, éviter tout contact avec des métaux, du caoutchouc, de l'oxygène, des substances facilement oxydable.

Ne prenez pas la drogue immédiatement avant l'heure du coucher (l'heure préférée de réception est avant 18 heures).

Avec le développement d'effets secondaires devrait être annulé en prenant le médicament.

ATSTS (sous forme de granulés pour la préparation de la solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg) 100 mg correspond à 0,24 XE, 200 mg à 0,23 XE.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

L'information sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices sont absentes.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et de médicaments antitussifs en raison de la suppression du réflexe de la toux, une stagnation dangereuse du mucus peut survenir (utiliser l'association avec prudence).

Avec l'administration simultanée d'ATSTS avec des vasodilatateurs et de la nitroglycérine, l'effet vasodilatateur peut être amélioré.

La synergie de l'acétylcystéine avec les bronchodilatateurs est notée.

ATSTS est pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.

L'acétylcystéine réduit l'absorption des céphalosporines, des pénicillines et de la tétracycline, de sorte qu'ils doivent être pris à l'intérieur au plus tôt 2 heures après la prise d'acétylcystéine.

Lors du contact de l'acétylcystéine avec des métaux, du caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique sont formés.

Analogues de la drogue ATSTS

Analogues structuraux pour la substance active:

• N-AC-ratopharm;
• La N-acétylcystéine;
• Acestin;
• L'acétylcystéine;
• L'acétylcystéine SEDIKO;
• Solution d'acétylcystéine pour inhalation 20%;
• Injection d'acétylcystéine 10%;
• Mukobene;
• Le mukoniste;
• Mukonakes;
• H-AC-ratopharm;
• Fluimucil;
• Exomuk 200.

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