Kétoprofène - instructions d'utilisation, analogues, témoignages et formes de libération (comprimés 100 mg et 150 mg, gel ou pommade 2,5% et 5% Vramed, injections en ampoules pour injections) médicaments pour le traitement des douleurs articulaires et des ecchymoses chez les adultes, enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Kétoprofène. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du kétoprofène dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Ketoprofen en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement de la douleur articulaire avec la goutte, l'arthrite et les contusions chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Kétoprofène - est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide propionique. A un effet analgésique et antipyrétique. La gravité de l'effet anti-inflammatoire est insignifiante. En raison de l'inhibition des cyclooxygénases 1 et 2 et, en partie, de la lipoxygénase, le kétoprofène inhibe la synthèse des prostaglandines et de la bradykinine, stabilise les membranes lysosomales. Le kétoprofène n'affecte pas négativement l'état du cartilage articulaire.

Composition

Kétoprofène + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Avec l'application externe, il est absorbé extrêmement lentement et pratiquement ne s'accumule pas dans le corps. La biodisponibilité du kétoprofène est d'environ 5%. La liaison aux protéines plasmatiques du sang (principalement avec l'albumine) est de 99%. Métabolisé par conjugaison avec l'acide glucuronique. Les métabolites actifs ne sont pas formés. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites.

Les indications

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique:

• la polyarthrite rhumatoïde;
• arthrite séronégative: spondylarthrite ankylosante - maladie de Bechterew, rhumatisme psoriasique, arthrite réactionnelle (syndrome de Reiter);
• goutte, pseudogoutte;
• l'arthrose;

Syndrome de la douleur:

• tendinite, bursite, myalgie, névralgie, sciatique;
• mal de tête et mal de dents;
• syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire;
• syndrome de la douleur dans le cancer;
• algodismenorea.

Lésions non compliquées, en particulier les sports, les luxations, les entorses ou la rupture des ligaments et des tendons, les ecchymoses, les douleurs post-traumatiques.

Dans la thérapie de combinaison des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphylyse, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Gel pour usage externe 2,5% et 5% (parfois appelé par erreur pommade).

Comprimés de 100 mg et 150 mg.

Solution pour perfusion et injection intramusculaire (injections en ampoules pour injection).

D'autres formes posologiques, que ce soit une crème ou une bougie, n'existent pas pour ce nom commercial.

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Gel

Extérieurement.

Les adultes et les enfants à partir de 12 ans reçoivent une petite quantité de gel (3-5 cm) 2-3 fois par jour avec une fine couche, suivie d'un long et prudent frottement dans les zones enflammées ou douloureuses du corps.

Les enfants de 6 à 12 ans ne reçoivent pas plus de 1-2 cm de gel, pas plus de 2 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours sans consulter un médecin.

Peut être utilisé en phonophorèse.

Pilules

Le dosage est fixé individuellement, en tenant compte de la gravité de l'évolution de la maladie. Pour l'administration orale pour les adultes, la dose quotidienne initiale est de 300 mg en 2-3 doses divisées. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour traiter les affections aiguës ou arrêter l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg sont administrés en une seule injection intramusculaire.

La dose maximale pour l'ingestion est de 300 mg par jour.

Ampoules

Par voie intramusculaire sous la forme d'infusions, par voie intramusculaire.

Une dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

Dans / dans la perfusion de kétoprofène doit être effectuée uniquement dans un hôpital.

Pour les perfusions intraveineuses à court terme, 100-200 mg (1-2 ampoules) de kétoprofène sont dissous dans 100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium (solution physiologique) et injectés pendant 0,5-1 h; il est possible de réintroduire après 8 heures. Pour les perfusions intraveineuses continues, 100-200 mg (1-2 ampoules) de kétoprofène sont dissous dans 500 ml de la solution pour perfusion (solution saline, solution de Ringer, solution de glucose) et injectés pendant 8 heures; Après 8 h, la perfusion peut être répétée.

Le kétoprofène peut être utilisé en association avec des analgésiques à action centrale. Pour l'utilisation combinée, le kétoprofène est mélangé avec de la morphine et dissous dans une solution saline physiologique ou une solution de Ringer et injecté toutes les 8 heures.

En raison de la photosensibilité, les flacons contenant la solution pour perfusion de kétoprofène doivent être conservés dans du papier ou du papier d'aluminium. Sous la forme d'injections IM de 100 mg (1 ampoule) 1-2 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mg. Les injections doivent être faites profondément. Le traitement ne doit pas dépasser 2 jours. Si nécessaire, la poursuite de la thérapie va à prendre des formes orales.

Effet secondaire

• réactions cutanées (démangeaisons, urticaire);
• la rhinite;
• dyspnée;
• bronchospasme;
• angioedème;
• réactions anaphylactoïdes;
• dyspepsie (nausée, diarrhée ou constipation, flatulence, vomissements, diminution ou augmentation de l'appétit);
• douleur abdominale;
• stomatite;
• bouche sèche;
• ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal;
• exacerbation de la maladie de Crohn;
• saignement gastro-intestinal;
• mal de tête;
• vertiges;
• somnolence;
• fatigue;
• nervosité;
• rêves cauchemardesques;
• migraine;
• polyneuropathie périphérique;
• des hallucinations;
• désorientation et trouble de la parole;
• le bruit dans les oreilles;
• changement de goût;
• Vision floue;
• conjonctivite;
• tachycardie;
• hypertension artérielle;
• œdème périphérique;
• altération de la fonction rénale;
• néphrite interstitielle;
• hématurie;
• formation d'infiltrats, abcès, nécrose du tissu adipeux au site d'injection;
• hémoptysie;
• la méno- métrorragie;
• agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, purpura.

Contre-indications

• hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;
• une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'histoire);
• des modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastrique ou du duodénum, ​​des saignements gastro-intestinaux actifs, des saignements cérébro-vasculaires ou autres;
• maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) dans la phase d'exacerbation;
• l'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques;
• Insuffisance cardiaque décompensée;
• insuffisance hépatique;
• insuffisance rénale exprimée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive, hyperkaliémie confirmée;
• période après shunt aortocoronarien;
• grossesse, allaitement;
• les enfants âgés jusqu'à 18 ans - pour les injections, jusqu'à 6 ans - pour le gel, jusqu'à 15 ans - pour les comprimés.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Application chez les patients âgés

Utiliser avec prudence chez les personnes âgées.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (forme injectable). Jusqu'à 6 ans (pour le gel). Jusqu'à 15 ans (pour les comprimés).

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. En cas de signes de lésions hépatiques (démangeaisons cutanées, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, assombrissement de l'urine, augmentation du taux de transaminases «hépatiques»), cesser de prendre le médicament et consulter un médecin. S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

La réception du kétoprofène peut masquer les signes d'une maladie infectieuse.

N'utilisez pas de kétoprofène en même temps que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Le kétoprofène peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'effet préventif de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

L'utilisation de kétoprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse. Après 2 semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la fonction hépatique («transaminase»).

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Le kétoprofène peut affaiblir l'action des diurétiques et des antihypertenseurs et augmenter l'effet de l'hypoglycémie orale et de certains anticonvulsifs (phénytoïne).

L'utilisation conjointe avec d'autres AINS, les glucocorticostéroïdes, l'éthanol (alcool), la corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, un risque accru de dysfonction rénale.

L'administration simultanée avec les anticoagulants oraux, l'héparine, les agents thrombolytiques, les antiagrégants augmente le risque de saignement. Augmente l'action hypoglycémiante de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux (le recalcul de dose est nécessaire). Augmente la concentration dans le plasma des glucosides cardiaques, des bloqueurs des canaux calciques lents, des préparations de lithium, de la cyclosporine, du méthotrexate. Pour éviter les sédiments, le kétoprofène et le Tramadol ne doivent pas être mélangés dans un seul flacon.

Analogues de la drogue Ketoprofen

Analogues structuraux pour la substance active:

• Arketal Rompharm;
• Arthrosylen;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Bystrumcaps;
• Valusal;
• Ketonal;
• Ketonal Duo;
• Ketonal uno;
• Ketoprofen Vramed;
• Le kétoprofène MB;
• Kétoprofène organique;
• Le kétoprofène vert;
• Le kétoprofène Eskom;
• La cétosphère;
• OCI;
• Oruvel;
• Profenide;
• Fastum gel;
• Febrofide;
• Flamax;
• Flamax forte;
• Fleksen.

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